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公开(公告)号：CN108192095B
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN201810100749.1
申请日：2018-02-01
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G69/42
Abstract: 本发明涉及一种主链含酰胺键的聚合物的制备方法，包括以下步骤：将两端为叠氮基团的单体、二元羧酸以及二吡啶二硒醚混匀，在0‑5℃下向其中加入三甲基膦的有机溶液进行反应，当反应无气泡产生时，然后在25‑40℃下反应2‑24h，得到主链含酰胺键的聚合物，其中，二元羧酸、二吡啶二硒醚、两端为叠氮基团的单体和三甲基膦之间的摩尔比为1:0.4‑2:1:4.8。或将一端为叠氮基团一端为羧基的单体以及催化剂二吡啶二硒醚混匀，在0‑5℃下向其中加入三甲基膦的有机溶液进行反应，当反应无气泡产生时，然后在25‑40℃下反应2‑24h，得到所述主链含酰胺键的聚合物，其中，所述一端为叠氮基团一端为羧基的单体、二吡啶二硒醚和三甲基膦之间的摩尔比为1:0.2‑1:2.4。
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公开(公告)号：CN111154019A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN202010044680.2
申请日：2020-01-16
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F116/14 , C08F216/14 , C08F212/36 , C07C245/08 , B01J13/18
Abstract: 本发明公开了手性单分散偶氮苯聚合物微球及其合成方法与应用，首先通过有机合成得到含偶氮苯功能基团的苯乙烯类单体，接着利用在醇溶液中的分散聚合技术，以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂，聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30)作为分散剂，手性辛醇(S-octanol,R-octanol)为手性源来实现含手性的偶氮苯聚合物微球Azo-OAPPs的制备，还可通过引入一定比例的双官能团单体二乙烯基苯单体与含偶氮苯功能基团的苯乙烯类单体无规共聚，增加了Azo-OAPPs对紫外光的耐受性；为单分散的光学活性偶氮苯微球的制备提供了一种行之有效的方法。
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公开(公告)号：CN110776440A
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201911144146.2
申请日：2019-11-20
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C245/08 , C09K11/06 , C07C213/06 , C07C217/16 , C08F293/00 , C08F220/18 , C08F220/36 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了通过聚合诱导自组装(PISA)制备偶氮还原酶响应的聚合物荧光探针的方法及其应用。首先制备水溶性大分子链转移剂PEG-CTA，同时制备含有偶氮苯的功能单体TPE-AZO-MA。用此功能单体和甲基丙烯酸丁酯(BMA)与PEG-CTA进行RAFT聚合诱导自组装，得到基于偶氮还原酶响应的两亲性嵌段聚合物组装体，其具有良好的生物相容性。本发明还公开了通过聚合诱导自组装(PISA)在制备偶氮还原酶响应的药物载体或生物成像制剂中的应用。
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公开(公告)号：CN109384869A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201811185581.5
申请日：2018-10-11
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F120/36
Abstract: 本发明公开了含氟偶氮苯两亲性聚合物、可见光响应的聚合物纳米管及其制备方法。具体而言，首先，本发明的聚合物具有如式I所示的结构，并且通过包含下列步骤的方法制备：1）含氟偶氮苯单体的合成；2）亲水性大分子引发剂的合成；3）两亲性聚合物的合成。本发明采用新方法得到一系列分子量可控，亲疏水嵌段比明确的两亲性嵌段共聚物并进行溶液自组装形成纳米管。与传统方法相比，此方法简单，而且可灵活地设计制备不同形貌的纳米管。该纳米管在蓝绿光照射下，能够发生可逆形变，为光控聚合物纳米管的设计及合成提供了一种新思路，具有广阔的应用前景；此外，本发明的方法所使用的化学试剂在空气中稳定，操作简便，效率高，便于工业化生产。
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公开(公告)号：CN109300153A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811024413.8
申请日：2018-09-04
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种多台Xtion传感器协同扫描的三维重建系统及方法，该系统包括支架、设于支架上的旋转平台以及从下到上沿竖直方向设于旋转平台上的第一Xtion传感器、第二Xtion传感器和第三Xtion传感器，所述旋转平台经一转动机构设置在支架上；所述第一Xtion传感器配置有第一控制器，所述第二Xtion传感器配置有第二控制器，所述第三Xtion传感器配置有第三控制器，所述第一控制器、第二控制器和第三控制器中有且仅有一个被设置为主机，该主机与转动机构相连接；所述第一、二控制器和第三控制器与一计算机数据连接。本发明能够解决当前三维重建系统在重建复杂大场景的时候容易陷入内存的问题和重建模型漂移的问题。
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公开(公告)号：CN108440959A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810318044.7
申请日：2018-04-10
Applicant: 南通纺织丝绸产业技术研究院 , 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种手性主链型偶氮苯聚合物聚集体及其制备方法，具体操作如下：用移液器分别吸取等量的1×10-5 M的手性聚硅烷和偶氮苯聚合物的三氯甲烷溶液加到含有搅拌子的比色皿中，再加入一定量的良溶剂三氯甲烷，搅拌2分钟后，将比色皿移至桌面上，再沿壁加入一定量的不良溶剂甲醇，轻轻地上下倒置8次后静置2分钟，制得了手性主链型偶氮苯聚合物聚集体。本发明为制备具有手性的偶氮苯聚合物聚集体提供了一种新方法，在找到合适的良溶剂和不良溶剂后，通过调控良溶剂和不良溶剂的体积比，成功制备了主链型偶氮苯聚合物的异构聚集体。再利用紫外光选择性地完全分解掉手性聚硅烷后就得到了具有单一手性的偶氮苯聚合物的聚集体。
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公开(公告)号：CN105482011B
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201610020181.3
申请日：2016-01-13
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F112/08 , C08F257/02 , C08F8/48 , C08F212/08 , C08F218/08
Abstract: 本发明公开了一种环状大分子链转移剂及其环梳状聚合物的制备方法。具体而言，该方法包括如下步骤：1）环状聚苯乙烯的合成；2）环状聚苯乙烯的苄位溴代反应；3）亲核取代反应制备环状大分子链转移剂；然后基于环状大分子链转移剂制备不同的环梳状聚合物。本发明在环状大分子链上进行修饰，构建可引发RAFT聚合的位点，首次制备出一种环状大分子链转移剂，并引发多种功能性单体聚合，制备了一系列主链不同、侧链不同密度的环梳状聚合物，其中环梳状聚合物的接枝密度可通过控制反应物料的投料比进行调控。
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公开(公告)号：CN104130421B
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CN201410352790.X
申请日：2014-07-23
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G81/02 , C08F112/08 , C08F120/14 , C08F118/08 , C08F2/02
Abstract: 本发明公开了一种制备二硒醚聚合物的方法，包括以下步骤：配制聚合体系，进行自由基聚合反应，分离提纯，获得末端官能化度高的聚合物；末端官能化度高的聚合物溶解后和脂肪族伯胺溶液反应，得到所述含二硒醚结构聚合物；所述聚合体系包括单体、调控剂、引发剂。其中，所述单体为可自由基聚合的单体；所述调控剂为合成的二硒代碳酸酯化合物。由于本发明使用的聚合方法具有“活性”/可控聚合的特征，合成的含二硒醚结构聚合物具有分子量分布窄、合成简单、单体适用性广等特点。整个制备过程简单可控、高效、环保，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN106008797A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610516919.5
申请日：2016-07-04
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F220/44 , C08F220/14 , C08F4/50 , C08F4/80
CPC classification number: C08F220/44 , C08F4/50 , C08F4/80 , C08F2438/00 , C08F220/14
Abstract: 本发明提供一种聚丙烯腈梯度共聚物及其可控合成方法，该方法工艺简单、适用单体范围广、合成效率高，包括以下步骤：将单体丙烯腈、共聚单体、配体、引发剂以及零价金属催化剂置于溶剂中，在25‑100℃下，所述单体丙烯腈、共聚单体、引发剂进行聚合反应，并通过调整反应时间控制得到的聚丙烯腈梯度共聚物的分子量。合成得到的聚丙烯腈梯度共聚物的Mw/Mn比值小，表明分子量分布窄，纯度高，所得聚合物的实际分子量和理论分子量相符。
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公开(公告)号：CN103819584B
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201410061566.5
申请日：2014-02-24
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F8/48 , C08F8/00 , C08F293/00 , C08F220/16 , C08F212/14 , C07C245/08
Abstract: 本发明公开了一种环状偶氮苯两亲性嵌段共聚物及其制备方法。具体的制备方法为通过可控的原子转移自由基聚合（ATRP）和高效率的CuAAC反应相结合，得到了分子量，分子量分布和亲水疏水链段比例可控的环状偶氮苯两亲性嵌段共聚物。与相同分子量的线状聚合物相比，环状聚合物具有较高的Tg，较快光致异构化，其组装体具有更灵敏的光和在碱性介质中的pH响应性能，在药物释放、表面活性剂、涂料、胶黏剂及分离膜等方面具有广泛的应用潜力。
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