Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft fungizide Mischungen, enthaltend als aktive Kompo¬ nenten 1) mindestens ein 2,4-disubstituiertes Pyrazolcarbonsäurebiphenylamid der Formel I in der X = Sauerstoff oder Schwefel; R1 und R 2 = unabhängig voneinander Cyano, Nitro, Halogen, Ci-C6-Alkyl, CrC6- Halogenalkyl, Methoxy, Difluormethoxy oder Trifluormethoxy; R3 = Halogen, CrC4-AIkVl oder Ci-C4-Halogenalkyl; R4 = Wasserstoff oder Halogen; und 2) mindestens einen Wirkstoff Il ausgewählt aus Gruppen A) bis F): A) Azole ; B) Strobilurine; C) Carbonsäureamide; D) Heterocyclische Verbindungen; E) Carbamate; F) Sonstige Fungizide; In einer synergistisch wirksamen Menge, Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen mit Mischungen aus mindestens einer Verbindung I und mindestens einem Wirkstoff II, die Verwendung der Verbindungen I mit Wirkstoffen Il zur Herstellung derartiger Mischungen sowie Mittel und Saatgut enthaltend diese Mischungen.
Abstract:
Fungizide Mischungen, enthaltend als aktive Komponenten 1) das Isoxazolderivat der Formel (I), und 2) mindestens einen Wirkstoff II ausgewählt aus der Gruppe der Azole, Strobilurine, Carbonsäureamide, heterocylischen Verbindungen, Carbamate, Guanidine, Antibiotika, Nitrophenylderivate, schwefelhaltigen Heterocyclylverbindungen, Organometallverbindungen, Organophosphorverbindungen, Organochlorverbindungen, anorganischen Wirkstoffen, Cyflufenamid, Cymoxanil, Dimethirimol, Ethirimol, Furalaxyl, Metrafenone und Spiroxamine in einer synergistisch wirksamen Menge, Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen mit Mischungen der Verbindung I mit Wirkstoffen II und die Verwendung der Verbindung I mit Wirkstoffen II zur Herstellung derartiger Mischungen sowie Mittel, die diese Mischungen enthalten.
Abstract:
Fungizide Mischungen, enthaltend als aktive Komponenten: 1) Enestroburin der Formel (I), und 2) Dimethomorph der Formel (II) in einer synergistisch wirksamen Menge, Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen mit Mischungen der Verbindung I mit der Verbindung II und die Verwendung der Verbindung I mit der Verbindung II zur Herstellung derartiger Mischungen sowie Mittel, die diese Mischungen enthalten.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft neue 7-Amino-6-hetaryl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidinVerbindungen und deren landwirtschaftlich verträgliche Salze, sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen sowie Pflanzenschutzmittel, die wenigstens eine derartige Verbindungen als wirksamen Bestandteil enthalten. Die neuen 7-Amino-6-hetaryl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-Verbindungen lassen sich durch die allgemeine Formel (I) beschreiben, wobei die Substituenten R 1 , R 2 , Het, X und Y in Formel (I) die folgenden Bedeutungen aufweisen: Het ein 6-gliedriger heteroaromatischer Rest, der ausgewählt ist unter Pyridinyl, Pyridazinyl, Pyrazinyl, 1,2,4-Triazinyl und 1,3,5-Triazinyl, wobei der 6-gliedrige heteroaromatische Rest 1, 2 oder 3 gleiche oder verschiedene Substituenten L aufweisen kann, R 1 , R 2 unabhängig voneinander Wasserstoff, C 1 -C 8 -Alkyl, C 1 -C 8 -Halogenalkyl, C 1 -C 8 -Alkoxy, C 3 -C 8 -Cycloalkyl, C 3 -C 8 -Cycloalkoxy, C 5 -C 10 -Bicycloalkyl, C 3 -C 8 -Halogencycloalkyl, C 2 -C 8 -Alkenyl, C 2 -C 8 -Alkenyloxy, C 4 -C 10 -Alkadienyl, C 2 -C 8 -Halogenalkenyl, C 3 -C 8 -Cycloalkenyl, C 3 -C 8 -Halogencycloalkenyl, C 2 -C 8 -Alkinyl, C 2 -C 8 -Alkinyloxy, C 2 -C 8 -Halogenalkinyl, NH 2, C 1 -C 8 -Alkylamino, Di-C 1 -C 8 -alkylamino, Phenyl, Naphthyl, oder ein fünf- oder sechsgliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, X Wasserstoff, Halogen, OH, Cyano, C 1 -C 4 -Alkyl und dergleichen Y Wasserstoff, Halogen, Cyano, C 1 -C 4 -Alkyl, und dergleichen.
Abstract:
Verwendung von Menadione der oder eines seiner pflanzenverträglichen Säureadditionssalze zur Verstärkung der Wirksamkeit von Agrochemikalien gegen pflanzenpathogene Pilze, Mischungen von Menadione und mindestens einen Wirkstoff ausgewählt aus den folgenden Gruppen: A) Azole wie Cyproconazol, Difenoconazol, Epoxiconazol, Fluquiconazol, Flusilazol, Hexaconazol, Imazalil, Metconazol, Myclobutanil, Penconazol, Prochloraz, Prothioconazol, Tebuconazol, Triadimefon, Triadimenol, Triflumizol; B) Strobilurine wie Azoxystrobin, Dimoxystrobin, Fluoxastrobin, Kresoxim-methyl, Metominostrobin, Orysastrobin, Picoxystrobin, Pyraclostrobin oder Trifloxystrobin; C) Acylalanine wie Benalaxyl, Metalaxyl, Mefenoxam, Ofurace, Oxadixyl; D) Aminderivate wie Spiroxamin; E) Anilinopyrimidine wie Pyrimethanil, Mepanipyrim oder Cyprodinil; F) Dicarboximide wie Iprodion, Procymidon, Vinclozolin; G) Zimtsäureamide und Analoge wie Dimethomorph, Flumetover oder Flumorph; H) Dithiocarbamate wie Ferbam, Nabam, Maneb, Metam, Metiram, Propineb, Polycarbamat, Thiram, Ziram, Zineb; I) Heterocylische Verbindungen wie Benomyl, Boscalid, Carbendazim, Dithianon, Famoxadon, Fenamidon, Picobenzamid, Proquinazid, Quinoxyfen, Thiophanat-methyl, Triforine, 5-Chlor-7-(4-methyl-piperidin-1-yl)-6-(2,4,6-trifluor-phenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin, 3-(3-Brom-6-fluor-2-methyl-indol-1-sulfonyl)-[1,2,4]triazol-1-sulfonsäuredimethylamid oder Thiophenderivate der Formel II; K) Schwefel und Kupferfungizide wie Bordeaux Brühe, Kupferacetat, Kupferoxychlorid, basisches Kupfersulfat; L) Nitrophenylderivate, wie Dinocap; M) Phenylpyrrole wie Fenpiclonil oder Fludioxonil; N) Sulfensäurederivate wie Captafol, Dichlofluanid, Tolylfluanid; O) Sonstige Fungizide ausgewählt aus Benthiavalicarb, Chlorothalonil, Cyflufenamid, Diclofluanid, Diethofencarb, Ethaboxam, Fenhexamid, Fluazinam, Iprovalicarb, Metrafenon, Zoxamid; Oximetherderivate der Formel III, Phenylamidinderivate der Formel IV, Verbindungen der Formel V, wobei in den Formeln III bis V die Substituenten gemäß der Beschreibung definiert sind; in einer synergistisch wirksamen Menge, Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen mit Mischungen von Menadione mit Wirkstoffen aus den Gruppen A) bis O) und Mittel, die diese Mischungen enthalten.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft 1-Methyl-3-trifluormethyl-pyrazol-4-carbonsäure-(ortho-phenyl)-anilide der Formel I in der die Substituenten die folgende Bedeutung haben: R1 und R 2 unabhängig voneinander Halogen, C1-C6-Alkyl, C1-C6 Halogen-alkyl, Cyano, Nitro, Methoxy, Trifluormethoxy oder Difluormethoxy; mit der Maßgabe, dass, wenn R2 in der 4-Position Chlor bedeutet, R1 in der 3-Position nicht für Trifluormethyl steht.
Abstract:
The invention relates to 6-(2,6-dichlorophenyl)-triazolopyrimidines of formula (I) wherein the substituents have the following designations: R and R represent hydrogen, alkyl, halogenalkyl, cycloalkyl, halogencycloalkyl, alkenyl, halogenalkenyl, cycloalkenyl, halogencycloalkenyl, alkinyl, halogenalkinyl or phenyl, naphthyl, or a five-membered or six-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle containing between one and four heteroatoms from the group containing O, N or S; R and R can also form, together with the nitrogen atom to which they are bound, a five-membered or six-membered heterocycle or heteroaryl which is bound by N and contains between one and three other heteroatoms from the group containing O, N and S as a cyclic member and is substituted according to the description; and X represents alkyl, cyano, alkoxy, halogenalkoxy, alkenyloxy or halogenalkenyloxy, but does not represent C1-C4 alkyl when R and R together represent piperidin-1-yl or 4-methylpiperidin-1-yl. The invention also relates to a method for producing said compounds, agents containing the same, and the use thereof for controlling plant pathogenic fungi.
Abstract:
Die Erfindung betrifft 2-substituierte Pyrimidine der Formel (I) in der der Index n und die Substituenten L und R 1 bis R 3 die in der Beschreibung gegebene Bedeutung haben und X eine Gruppe -CH- Ra -, -N-R b -, -O- oder-S-; R a Wasserstoff, Halogen, C 1 -C 6 -Alkyl, C 1 -C 6 -Alkoxy, Cyano oder C 1 -C 6 -Alkoxycarbonyl sein kann; R b Wasserstoff, C 1 -C 6 -Alkyl oder C 3 -C 6 -Cycloalkyl; T eine Gruppe -CH-Ra- ; p eine Zahl von 1 bis 4; Y eine Gruppe -CH-R a - oder -N-R b -, o 0 oder 1; Z O, S oder eine Gruppe N(R c ) R c Wasserstoff, C 1 -C 6 -Alkyl oder C 1 -C 6 -Alkoxy bedeuten, sowie Verfahren zu deren Herstellung, diese enthaltende pestizide Mittel und deren Verwendung als Pestizide.
Abstract:
Fungizide Mischungen, enthaltend als aktive Komponenten 1) das Triazolopyrimidinderivat der Formel (I), und 2) mindestens eine Verbindung der Formel (II), in der die Variablen folgende Bedeutung haben: A O oder N; B N oder eine direkte Bindung; G C oder N; R 1 Alkyl; R 2 Alkoxy; und R 3 Halogen; in einer synergistisch wirksamen Menge, Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen mit Mischungen der Verbindung (I) mit Verbindungen (II) und die Verwendung der Verbindung (I) mit Verbindungen (II) zur Herstellung derartiger Mischungen sowie Mittel, die diese Mischungen enthalten.