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公开(公告)号:CN1426390A
公开(公告)日:2003-06-25
申请号:CN01808515.6
申请日:2001-04-23
Applicant: 日本化药株式会社
IPC: C07C201/08 , C07C205/22 , C07C315/04 , C07C317/22 , C07C319/20 , C07C323/20
CPC classification number: C07C201/08 , C07C315/04 , C07C317/22 , C07C205/22 , C07C205/38
Abstract: 本发明涉及双(4-羟基-3-硝基苯基)化合物的制备方法,所述方法的特征在于在实质上不含任何其他酸的条件下和惰性溶剂中使用硝酸硝化双(4-羟基苯基)化合物,所述的双(4-羟基苯基)化合物含有二个直接或通过给电子桥联基团、亚砜基、砜基或羰基相互键合的苯基。通过该方法,能够以高产率获得三硝基取代的化合物的含量降低的目标化合物。因为三硝基取代的化合物在该化合物中的含量低,重结晶该化合物能够容易地以高产率获得适合用作耐热聚合物原料的高纯度产品。
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公开(公告)号:CN1107050C
公开(公告)日:2003-04-30
申请号:CN98121366.9
申请日:1998-10-13
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07C205/06 , C07C201/06 , C07C201/08
CPC classification number: C07C201/08 , C07C205/06
Abstract: 在约60-200℃下,通过甲苯与硝酸的绝热硝化来制备二硝基甲苯,其中甲苯与硝酸的摩尔比为约1∶1.5-1∶3.0。得到的反应混合物被浓缩至水含量不超过30wt.%。存在于该反应混合物中的二硝基甲苯在反应混合物浓缩前或后全部或部分从反应混合物中去除。仍存在于在反应混合物浓缩过程中产生的蒸汽中的DNT通过向该蒸汽中加入一种溶剂而保持液态。
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公开(公告)号:CN1406924A
公开(公告)日:2003-04-02
申请号:CN02142902.2
申请日:2002-09-10
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07C201/06
CPC classification number: B01J14/00 , B01D3/22 , B01J19/0053 , B01J19/02 , B01J19/2415 , B01J2219/00051 , B01J2219/0011 , B01J2219/00155 , B01J2219/00162 , B01J2219/00243 , B01J2219/029 , B01J2219/185 , B01J2219/1943 , C07C201/08 , C07C205/06
Abstract: 本发明涉及一种经优化后的管式反应器,它用于芳香化合物、卤代芳香化合物以及卤代烃的绝热单硝基化。
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公开(公告)号:CN1277601A
公开(公告)日:2000-12-20
申请号:CN98810539.X
申请日:1998-10-21
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07C201/08 , C07C205/06 , C07C205/12 , C07B43/02 , C07C209/76
CPC classification number: C07C201/08 , C07B43/02 , C07C205/06 , C07C205/12
Abstract: 在用硝化酸将芳香化合物转化为芳香硝基化合物的过程中,在反应混合物中加入0.5—20000ppm的一种或多种选自阴离子、阳离子、两性离子或非离子表面活性物质,所述酸含有硝酸和选择性地含硫酸和/或水和/或磷酸。
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公开(公告)号:CN1053889C
公开(公告)日:2000-06-28
申请号:CN93117282.9
申请日:1993-09-13
Applicant: 奥林公司
Inventor: A·B·奎肯布什
IPC: C07C205/06
CPC classification number: C07C201/08 , C07C205/06
Abstract: 甲苯与浓HNO3反应制备DNT的方法。这个方法是用甲苯与大量过量的浓HNO3在选下条件下反应,可以得到副产物含量大大降低的产品。
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公开(公告)号:CN1216760A
公开(公告)日:1999-05-19
申请号:CN98119555.5
申请日:1998-09-19
Applicant: 气体产品与化学公司
IPC: C07C205/06 , C07C201/08
CPC classification number: C07C201/08 , C07C205/06
Abstract: 本发明涉及一种改进制备二硝基甲苯的方法,该法能有效地采用一种被称作“弱酸”的原料硫酸来作为硝化设备的原料硫酸。为了满足设备对硫酸的总需要量,作为原料的弱酸中硫酸的浓度范围为86—91重量%,优选为87—89重量%。该法通过在一硝化区中采用并流法,在二硝化区中采用相对于硫酸的逆流硝化来完成。
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公开(公告)号:CN1203905A
公开(公告)日:1999-01-06
申请号:CN98114154.4
申请日:1998-07-14
Applicant: 辽河油田金海化工厂
IPC: C07C205/57 , C07C201/08
CPC classification number: C07C201/08 , C07C201/12 , C07C205/57
Abstract: 本发明涉及一种用于制取合成染料、医药等化工领域重要中间体间硝基苯甲酸的合成新方法。该方法乃是利用聚酯原料对苯二甲酸二甲酯生产过程的副产物粗苯甲酸甲酯,经过硫酸处理和粗馏提纯后,再用浓硝酸和浓硫酸混酸硝化,将硝化物经冷却、洗涤、分离出间硝基苯甲酸甲酯,再用稀碱水解、中和制得间硝基苯甲酸。此种合成方法以粗苯甲酸甲酯为原料,具有成本低、收率高、产品质量好等特点,宜于推广应用。
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公开(公告)号:CN1200371A
公开(公告)日:1998-12-02
申请号:CN98108255.6
申请日:1998-04-07
Applicant: 斯弗比阿格罗公司
IPC: C07C211/52 , C07C209/68
CPC classification number: C07C209/18 , C07C201/08 , C07C211/52 , C07C205/22 , C07C205/23 , C07C205/37
Abstract: 制备式Ⅰ的4-取代二硝基苯胺类化合物的方法,其特征在于依次进行下述步骤:二硝化步骤:在含有略微过量的硝化剂、足够量的质子和催化剂的反应介质中进行二硝化作用,使4-取代苯酚转化为相应的所需4-取代二硝基苯酚,所述催化剂选自周期表第Ⅳ-XⅡ族过渡金属的可溶性盐,优选FeⅢ、FeⅡ、ZnⅡ和CuⅡ离子的可溶性盐;进行O-烷基化;进行胺化作用。
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公开(公告)号:CN1145893A
公开(公告)日:1997-03-26
申请号:CN96105960.5
申请日:1996-04-03
Applicant: 约瑟夫迈斯纳有限公司
IPC: C07C205/06 , C07C201/16 , C01B21/38 , C01B21/46
CPC classification number: C07C201/08 , C07C201/16 , C07C205/06
Abstract: 选自甲苯或一硝基甲苯(MNT)的苯衍生物用酸硝化后从硝化酸中分离出二硝基甲苯(DNT)而得到的粗制二硝基甲苯中硝酸、硫酸和氮氧化物(NOx)的去除和回收方法中该粗制二硝基甲苯经多步提取,其中将硝酸、硫酸和亚硝酸的稀水溶液与该粗制二硝基甲苯接触,而该二硝基甲苯与所述水溶液的体积比在1∶3至10∶1之间,该提取步骤形成水提取液后将该提取液直接掺混入所述硝化酸中以再用于所述苯衍生物的酸硝化过程。
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公开(公告)号:CN1136034A
公开(公告)日:1996-11-20
申请号:CN95116232.2
申请日:1995-09-08
Applicant: 罗纳·布朗克化学公司
IPC: C07C205/24 , C07C201/08
CPC classification number: C07C201/16 , C07C201/08 , C07C205/24
Abstract: 本发明涉及一种制备苦味酸的方法。该制备苦味酸方法的特征在于它包括将邻一硝基苯酚和/或对一硝基苯酚硝化得到二硝基苯酚,所说的中间产品于反应介质中保持可溶性,继续硝化该二硝基苯酚以便得到沉淀的苦味酸。
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