公开(公告)号：JP5586486B2

公开(公告)日：2014-09-10

申请号：JP2010550909

申请日：2009-03-13

Applicant: アカデミア シニカAcademia Sinica

Inventor： シュウ メイ リュウ ,  チ メイ リュウ ,  ヤン ポ チン ,  チョン ヤン コウ

IPC: C07K1/113 ,  C07K1/16

CPC classification number: C07K1/1136 ,  A61K38/162 ,  A61K38/38 ,  A61K38/39 ,  C07K14/765 ,  C07K14/78 ,  C12N2770/32122 ,  C12N2770/32151

Abstract: A method for changing a globular protein structure into a fibrillar protein structure. The method comprising the steps of providing a globular protein, forming a solution containing the globular protein, adding a detergent to the solution containing the globular protein, applying the solution to a molecular sizing column with a pore size of at least 70 kDa and eluting with a solution containing detergent. A method for changing an unfolded protein structure into a fibrillar protein structure. The method comprising the steps of providing a globular protein, forming a solution containing the globular protein, adding a urea to the solution to unfold the globular protein, applying the solution to a molecular sizing column and eluting with a solution containing detergent. A method for treating cancer comprising the steps of providing a protein, changing the protein into a fibrillar structure, and administering a therapeutically effective amount of the fibrillar structure protein to a patient in need thereof. A method for producing a vaccine adjuvant or antigen adjuvant comprising the steps of providing a protein, and changing the protein into a fibrillar structure.

公开(公告)号：JP2013543375A

公开(公告)日：2013-12-05

申请号：JP2013527228

申请日：2011-08-30

Applicant: アカデミア シニカAcademia Sinica ,  リァン,チ−ミン

Inventor： ウ，ハン−チャン ,  ルー，レイ−ミン

IPC: C12N15/09 ,  A61K9/127 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  C07K16/28 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12P21/08 ,  G01N33/574

CPC classification number: C07K16/2869 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/1271 ,  A61K47/24 ,  A61K47/6913 ,  A61K49/0058 ,  A61K49/0067 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/2863 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/77 ,  C07K2317/92 ,  C07K2319/30

Abstract: 【解決手段】ｃ−Ｍｅｔに結合する抗体、並びに関連する組成物及び使用方法を本明細書に提供する。 使用方法は、癌療法及び診断を包含する。 ある実施形態では、抗体は、哺乳類細胞の表面抗原（例えば、癌細胞の表面抗原）に結合する。 本抗体は、細胞に結合すると取り込まれ得る。 本抗体によって標的とされ得る細胞には、例えば肺、腎臓、肝臓、胃、胸及び脳の癌腫等の癌腫が含まれる。

公开(公告)号：JP5216139B2

公开(公告)日：2013-06-19

申请号：JP2011514757

申请日：2009-06-16

Applicant: アカデミア シニカAcademia Sinica

Inventor： ウォン，チ−フェイ ,  ウ，チュン−イ ,  ワン，チェン−チ ,  ユ，アリス，エル．

IPC: G01N33/53 ,  G01N37/00

CPC classification number: G01N33/57488 ,  G01N33/57415

公开(公告)号：JP4834286B2

公开(公告)日：2011-12-14

申请号：JP2003285764

申请日：2003-08-04

Applicant: アカデミア シニカAcademia Sinica

Inventor： チュン−チー ウー ,  チェイ−ウェイ チェン ,  リンツィー ツァン ,  チン−ファ リー ,  ティエン−ヤウ ルー

IPC: C07D307/40 ,  H01L51/50 ,  C07D307/36 ,  C07D307/42 ,  H05B33/14 ,  H05B33/22

CPC classification number: C07D307/36 ,  C07D307/42 ,  H01L51/0037 ,  H01L51/0065 ,  H01L51/0081 ,  H01L51/5048 ,  H01L2251/308 ,  Y10S428/917

公开(公告)号：JP2011528440A

公开(公告)日：2011-11-17

申请号：JP2011518895

申请日：2009-07-15

Applicant: アカデミア シニカAcademia Sinica

Inventor： チャン−イー ウー， ,  スーザン ワイ． ツェン， ,  チー−ヒュエイ ワン，

IPC: G01N33/553 ,  G01N27/62 ,  G01N33/53 ,  G01N33/543 ,  G01N33/573 ,  G01N37/00

CPC classification number: G01N33/553 ,  C40B40/12 ,  C40B50/14 ,  G01N33/582 ,  G01N2333/942 ,  G01N2400/10 ,  H01J49/40

Abstract: アルミニウム・コート・ガラススライドによって、新規なグリカン・アレイ・プラットフォームが提供される。 詳細には、アルミニウム・コート・ガラススライドは、蛍光ベースのアッセイ方法の感受性を向上させる。 さらに、アルミニウム・コート・ガラススライドによって、炭水化物の質量分光分析が可能となり、セルラーゼの活性を検査するためのプラットフォームが提供される。 ＡＣＧスライドの独自の特性は：１）修飾オリゴ糖などの有機化合物をグラフト化するために、表面上の金属酸化物層を活性化できること；２）表面が導電性のままであり、グラフトされたオリゴ糖を質量分析法および炭水化物結合アッセイによって同時に特徴づけできること；ならびに３）結合分析において、スライドは透明ガラススライドよりも感受性であること；を含む。

Abstract translation: 镀铝玻璃片提供了一种新的聚糖阵列平台。 具体来说，铝涂层玻璃片增加了基于荧光的测定方法的灵敏度。 另外，铝涂层玻璃载玻片允许碳水化合物的质谱分析，并提供一个检查纤维素酶活性的平台。 ACG载玻片的独特性质包括：1）表面上的金属氧化物层可以活化，用于接枝有机化合物如改性寡糖; 2）表面保持导电，并且接枝的寡糖可以通过质谱法和碳水化合物结合测定同时表征; 和3）在结合分析中，载玻片比透明玻片更敏感。

公开(公告)号：JP2010526049A

公开(公告)日：2010-07-29

申请号：JP2010504887

申请日：2008-02-07

Applicant: アカデミア シニカAcademia Sinica ,  リアン、シュ−メイLiang Shu−Mei

Inventor： シュウ、ウォイ−チャン ,  リ、ハン

IPC: A61K38/22 ,  A61P7/06 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K38/1816 ,  A61K38/193 ,  A61K2300/00

Abstract: A method for treating a cerebrovascular disease with erythropoietin (EPO) and granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF) jointly by first identifying a subject in need of the treatment and then administering to the subject an effective combined amount of EPO and G-CSF. Also disclosed is a method for increasing in a subject expression of EPO with G-CSF.

公开(公告)号：JP2010517576A

公开(公告)日：2010-05-27

申请号：JP2009549136

申请日：2008-02-12

Applicant: アカデミア シニカAcademia Sinica ,  ナショナル タイワン ユニバーシティ

Inventor： ハン−チュン ウー， ,  スー−ヤオ クオ， ,  トン−ヤン リー， ,  チン−タルン リン，

IPC: C12N15/09 ,  A61K9/127 ,  A61K31/475 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7088 ,  A61K38/00 ,  A61K45/00 ,  A61P11/00 ,  A61P27/02 ,  A61P35/00 ,  C07K7/08 ,  C07K16/00 ,  C07K19/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  G01N33/53 ,  G01N33/533

CPC classification number: A61K9/1271 ,  A61K47/62 ,  A61K47/6911 ,  G01N33/5082 ,  G01N33/57423

Abstract: 本発明は、診断および治療法を含む適用に用いるための核酸、ペプチドおよび抗体を提供する。 ペプチドは新生血管系を標的とし、インビボファージディスプレイによって同定された。 こうしたペプチドの１つであるＳＰ５−５２は、ＳＣＩＤマウスにおける複数の腫瘍の新生血管系を認識したが、正常な血管はターゲティングしなかった。 このペプチドはヒト肺癌生検試料の血管にも結合する。 ＳＰ５−５２およびドキソルビシンを含むリポソームは、ＳＣＩＤマウスにおける複数のヒト癌異種移植片に対する薬物の効果を高めた。

公开(公告)号：JP2010517575A

公开(公告)日：2010-05-27

申请号：JP2009549135

申请日：2008-02-12

Applicant: アカデミア シニカAcademia Sinica ,  ナショナル タイワン ユニバーシティ

Inventor： ハン−チュン ウー， ,  デ−クアン チャン， ,  チン−タルン リン，

IPC: C12N15/09 ,  A61K9/127 ,  A61K38/00 ,  A61P35/00 ,  C07K7/04 ,  C07K16/18 ,  C07K19/00 ,  C12N5/10 ,  G01N33/53 ,  G01N33/574

CPC classification number: G01N33/57423 ,  A61K9/1271 ,  A61K47/62 ,  A61K47/6911 ,  A61K51/1234 ,  C07K7/08

Abstract: 本発明は、診断および治療法を含む適用に用いるための核酸、ペプチドおよび抗体を提供する。 ペプチドは肺癌を標的とし、ファージディスプレイによって同定された。 ターゲティングファージＰＣ５−２および合成ペプチドＳＰ５−２はどちらも肺癌患者からのヒト肺腫瘍試料を認識できた。 ＮＳＣＬＣ異種移植片を有するＳＣＩＤマウスにおいて、このターゲティングファージは腫瘍塊を特異的に標的にできた。 抗癌薬ビノレルビンまたはドキソルビシンを含有するリポソームにペプチドを結合したとき、ヒト肺癌異種移植片に対するこれらの薬物の効果が改善され、生存率が増加し、薬物の毒性が低減した。

公开(公告)号：JP2010504339A

公开(公告)日：2010-02-12

申请号：JP2009529269

申请日：2007-09-21

Applicant: アカデミア シニカAcademia Sinica

Inventor： チー−ヒューイ ウォン， ,  ワン−ユー チェン， ,  シン， ダニエル ツ−ビ

IPC: A61K36/07 ,  A61K31/665 ,  A61K31/7088 ,  A61K36/074 ,  A61K38/00 ,  A61K38/22 ,  A61K38/28 ,  A61L27/00 ,  A61P7/00 ,  A61P37/02

CPC classification number: A61K36/074

Abstract: 本開示は、医薬的に活性な抽出物および画分、ならびにそれを使用して真核細胞接着を増大させ、真核細胞の分化を増大させてＢ細胞、樹状細胞および軟骨細胞の数を増加させ、および未分化の造血細胞を維持する方法を提供する。 これらの方法は、免疫応答を調節し、造血活性を調節し、ある型の真核組織を工学的に作製するのに有用である。 本開示は、「レイシ」としても知られるＧａｎｏｄｅｒｍａ ｌｕｃｉｄｕｍおよびＧａｎｏｄｅｒｍａ ｔｓｕｇａｅの成分からの医薬的に活性な抽出物および画分、ならびにそれを調製する方法を提供する。 これらの抽出物および画分は、免疫応答の調節および造血活性の増大において特に活性であることが見出されている。

公开(公告)号：JP2008523844A

公开(公告)日：2008-07-10

申请号：JP2007548549

申请日：2005-12-21

Applicant: アカデミア シニカAcademia Sinica

Inventor： チェン、チン−ジェ ,  チェン、ユアン−ツォン ,  ユアン、シャン−ユー

IPC: C12N15/09 ,  A61K31/37 ,  A61P7/02 ,  C12M1/00 ,  C12Q1/68 ,  G01N37/00

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/16 ,  C12Q2600/172

Abstract: 我々はＶＫＯＲＣ１遺伝子のプロモータにおける多型がワルファリン感受性と相関することを発見した。 この多型はワルファリン用量要求性における個体間および民族間の両方を説明することができる。 さらに、その多型はプロモータ活性とも相関する。 したがって、被験者のＶＫＯＲＣ１遺伝子のプロモータ配列または活性が、その被験者に対して処方されるべきワルファリンの量を予想するために使用されることができる。 関連する方法および成分が提供される。