公开(公告)号：TWI421075B

公开(公告)日：2014-01-01

申请号：TW095134082

申请日：2006-09-14

Applicant: 武田藥品工業有限公司 ,  TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

Inventor： 羅納德J 克里斯多福 ,  CHRISTOPHER, RONALD J. ,  保羅 克比頓 ,  COVINGTON, PAUL

IPC: A61K31/513 ,  A61K31/44 ,  A61K31/131 ,  A61P3/10

CPC classification number: A61K31/4439 ,  A61K31/131 ,  A61K31/155 ,  A61K31/44 ,  A61K31/513 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/2896 ,  C07K16/40 ,  C07K2317/76 ,  A61K2300/00

公开(公告)号：TW201350143A

公开(公告)日：2013-12-16

申请号：TW102128229

申请日：2008-01-30

Applicant: 武田藥品工業股份有限公司 ,  TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

Inventor： 仲村顯治 ,  NAKAMURA, KENJI ,  清島健一郎 ,  KIYOSHIMA, KENICHIRO ,  野村純也 ,  NOMURA, JUNYA

IPC: A61K9/28 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/427

CPC classification number: A61K9/209 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4545 ,  A61K2300/00

Abstract: 提供含有化合物(I)及皮利酮(pioglitazone)之固體製劑，其中化合物(I)的定義係如說明書所定義者，該製劑有用於作為糖尿病等之治療藥物且有優越的溶解性質、化學安定性及溶解安定性。固體製劑含有下述之第一部分及第二部分：(1)第一部分含有化合物(I)或其鹽，及作為第一賦形劑之糖或糖醇；以及(2)第二部分含有皮利酮或其鹽，及作為第二賦形劑之糖或糖醇。

Abstract in simplified Chinese: 提供含有化合物(I)及皮利酮(pioglitazone)之固体制剂，其中化合物(I)的定义系如说明书所定义者，该制剂有用于作为糖尿病等之治疗药物且有优越的溶解性质、化学安定性及溶解安定性。固体制剂含有下述之第一部分及第二部分：(1)第一部分含有化合物(I)或其盐，及作为第一赋形剂之糖或糖醇；以及(2)第二部分含有皮利酮或其盐，及作为第二赋形剂之糖或糖醇。

公开(公告)号：TW201332945A

公开(公告)日：2013-08-16

申请号：TW101128195

申请日：2012-08-06

Applicant: 武田藥品工業股份有限公司 ,  TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

Inventor： 藤本卓也 ,  FUJIMOTO, TAKUYA ,  鎌田信 ,  KAMATA, MAKOTO ,  山下徹 ,  YAMASHITA, TOHRU ,  廣瀨英喜 ,  HIROSE, HIDEKI ,  村上正鷹 ,  MURAKAMI, MASATAKA ,  喜名朝人 ,  KINA, ASATO ,  池田善一 ,  IKEDA, ZENICHI ,  安間常雄 ,  YASUMA, TSUNEO ,  溝尻亮 ,  MIZOJIRI, RYO ,  藤森郁男 ,  FUJIMORI, IKUO ,  會田淳平 ,  AIDA, JUMPEI ,  豊福響子 ,  TOYOFUKU, KYOKO

IPC: C07C233/18 ,  A61K31/165 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10

Abstract: 本發明為一種式(I)表示之化合物或其鹽： 其中各個符號係如說明書中之定義。

Abstract in simplified Chinese: 本发明为一种式(I)表示之化合物或其盐： 其中各个符号系如说明书中之定义。

公开(公告)号：TWI392679B

公开(公告)日：2013-04-11

申请号：TW094118122

申请日：2005-06-02

Applicant: 武田藥品工業股份有限公司 ,  TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

Inventor： 石川智康 ,  ISHIKAWA, TOMOYASU ,  谷口孝彥 ,  TANIGUCHI, TAKAHIKO ,  坂野浩 ,  BANNO, HIROSHI ,  瀨戶雅樹 ,  SETO, MASAKI

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377

CPC classification number: C07D487/04 ,  C07D487/16

公开(公告)号：TW201304776A

公开(公告)日：2013-02-01

申请号：TW100142401

申请日：2011-11-18

Applicant: 武田藥品工業有限公司 ,  TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

Inventor： 達納斯基 詹姆斯W ,  DARNOWSKI, JAMES W.

IPC: A61K31/4188 ,  A61K31/58 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/4188 ,  A61K31/138 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/513 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5685 ,  A61K31/58 ,  A61K31/675 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7068 ,  A61K33/24 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

Abstract: 本發明係關於預防或治療某些乳癌或卵巢癌之方法，其包括投與有需要病患治療有效量之17,20-裂解酶抑制劑，其中該乳癌或卵巢癌為雌激素受體(ER)陰性。

Abstract in simplified Chinese: 本发明系关于预防或治疗某些乳癌或卵巢癌之方法，其包括投与有需要病患治疗有效量之17,20-裂解酶抑制剂，其中该乳癌或卵巢癌为雌激素受体(ER)阴性。

公开(公告)号：TW200936591A

公开(公告)日：2009-09-01

申请号：TW098102200

申请日：2009-01-21

Applicant: 武田藥品工業股份有限公司 TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

Inventor： 麻生和義 ASO, KAZUYOSHI ,  小林克巳 KOBAYASHI, KATSUMI ,  高井隆文 TAKAI, TAKAFUMI ,  小島拓人 KOJIMA, TAKUTO ,  德丸和之 TOKUMARU, KAZUYUKI ,  望月倫代 MOCHIZUKI, MICHIYO ,  帆足保孝 HOASHI, YASUTAKA

IPC: C07D ,  A61K ,  A61P

CPC classification number: C07D487/04 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/519 ,  C07D239/70 ,  C07D498/04

Abstract: 本發明係提供如式(Ⅰ')之化合物或其鹽或其前藥:
098102200P01.bmp
其中,X為氮或CRx,Rx為氫等,R^1為視需要經取代之烴基等,R^2為視需要經取代之烴基等,環A為5至8員雜環等,以及Y^1、Y^2及Y^3各為視需要經取代之碳或氮等;其具有CRF受體拮抗活性;及其用途。

Abstract in simplified Chinese: 本发明系提供如式(Ⅰ')之化合物或其盐或其前药: 098102200P01.bmp 其中,X为氮或CRx,Rx为氢等,R^1为视需要经取代之烃基等,R^2为视需要经取代之烃基等,环A为5至8员杂环等,以及Y^1、Y^2及Y^3各为视需要经取代之碳或氮等;其具有CRF受体拮抗活性;及其用途。

公开(公告)号：TW200927135A

公开(公告)日：2009-07-01

申请号：TW097137049

申请日：2008-09-25

Applicant: 武田藥品工業有限公司 TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

Inventor： 曹小冬 CAO, SHELDON X. ,  維多利亞 斐德 FEHER, VICTORIA ,  一川隆史 ICHIKAWA, TAKASHI ,  班哲明 瓊斯 JONES, BENJAMIN ,  史蒂芬W 寇德 KALDOR, STEPHEN W. ,  安德魯A 基爾葉諾夫 KIRYANOV, ANDRE A. ,  貝蒂 蘭 LAM, BETTY ,  劉燕 LIU, YAN ,  克里斯多佛 麥布萊德 MCBRIDE, CHRISTOPHER ,  史林妮娃莎 雷迪 納塔拉 NATALA, SRINIVASA REDDY ,  聶 NIE, ZHE ,  傑佛瑞A 史坦佛 STAFFORD, JEFFREY A.

IPC: A61K ,  C07D

CPC classification number: C07D487/04 ,  C07D487/14 ,  C07D519/00

Abstract: 本發明係提供用於激之下式化合物:
097137049P01.bmp
其中變數均如本文定義。亦提供者為包含此種化合物之醫藥組合物、套件及製造物件;可用於製造該化合物之方法與中間物;及使用該化合物之方法。

Abstract in simplified Chinese: 本发明系提供用于激之下式化合物: 097137049P01.bmp 其中变量均如本文定义。亦提供者为包含此种化合物之医药组合物、套件及制造对象;可用于制造该化合物之方法与中间物;及使用该化合物之方法。

公开(公告)号：TW200924778A

公开(公告)日：2009-06-16

申请号：TW097138843

申请日：2008-10-09

Applicant: 武田藥品工業股份有限公司 TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

Inventor： 郡正城 KORI, MASAKUNI ,  高野光功 KOUNO, MITSUNORI

IPC: A61K ,  C07D ,  A61P

CPC classification number: C07D213/75 ,  C07D213/74 ,  C07D231/40 ,  C07D237/20 ,  C07D241/20 ,  C07D261/14 ,  C07D295/205 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12

Abstract: 本發明之目的在於提供具有FAAH抑制作用及可作為止痛劑之新穎稠環化合物。本發明係關於下式(I)所示之化合物或其鹽:
097138843P01.bmp
式中諸符號如本說明書中所界定。

Abstract in simplified Chinese: 本发明之目的在于提供具有FAAH抑制作用及可作为止痛剂之新颖稠环化合物。本发明系关于下式(I)所示之化合物或其盐: 097138843P01.bmp 式中诸符号如本说明书中所界定。

公开(公告)号：TW200916439A

公开(公告)日：2009-04-16

申请号：TW097129774

申请日：2008-08-06

Applicant: 武田藥品工業股份有限公司 TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

Inventor： 蓮岡淳 HASUOKA, ATSUSHI

IPC: C07D ,  A61K ,  A61P

CPC classification number: C07D207/273 ,  C07D209/54

Abstract: 下式(I)所示之化合物或其鹽具有優越之雄激素受體調節作用:
097129774P01.bmp
式中R^1為氫原子、鹵原子、經由碳原子之基團、經由氮原子之基團、經由氧原子之基團或經由硫原子之基團;R^2為氫原子、鹵原子、經由碳原子之基團、經由氮原子之基團、經由氧原子之基團或經由硫原子之基團;R^3為吸電子基團;R^4為氫原子、鹵原子、經由碳原子之基團、經由氮原子之基團、經由氧原子之基團或經由硫原子之基團;R^5為氫原子、鹵原子、經由碳原子之基團、經由氮原子之基團、經由氧原子之基團或經由硫原子之基團;R^6為氫原子、鹵原子、經由碳原子之基團、經由氮原子之基團、經由氧原子之基團或經由硫原子之基團;R^7為視需要具有取代基之烷基或視需要具有取代基之芳烷基;R^8為氫原子、視需要具有取代基之烷基、視需要具有取代基之烯基或視需要具有取代基之環烷基;R^9為經由氧原子之基團;及A環為視需要進一步具有取代基之5或6員環(於此情形下,A環可為與C3-6環烷形成螺鍵
之5或6員環)。

Abstract in simplified Chinese: 下式(I)所示之化合物或其盐具有优越之雄激素受体调节作用: 097129774P01.bmp 式中R^1为氢原子、卤原子、经由碳原子之基团、经由氮原子之基团、经由氧原子之基团或经由硫原子之基团;R^2为氢原子、卤原子、经由碳原子之基团、经由氮原子之基团、经由氧原子之基团或经由硫原子之基团;R^3为吸电子基团;R^4为氢原子、卤原子、经由碳原子之基团、经由氮原子之基团、经由氧原子之基团或经由硫原子之基团;R^5为氢原子、卤原子、经由碳原子之基团、经由氮原子之基团、经由氧原子之基团或经由硫原子之基团;R^6为氢原子、卤原子、经由碳原子之基团、经由氮原子之基团、经由氧原子之基团或经由硫原子之基团;R^7为视需要具有取代基之烷基或视需要具有取代基之芳烷基;R^8为氢原子、视需要具有取代基之烷基、视需要具有取代基之烯基或视需要具有取代基之环烷基;R^9为经由氧原子之基团;及A环为视需要进一步具有取代基之5或6员环(于此情形下,A环可为与C3-6环烷形成螺键 之5或6员环)。

公开(公告)号：TW200913993A

公开(公告)日：2009-04-01

申请号：TW097132642

申请日：2008-08-27

Applicant: 武田藥品工業股份有限公司 TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

Inventor： 伊藤光博 ITO, MITSUHIRO ,  須崎智彥 SUZAKI, TOMOHIKO ,  山本哲史 YAMAMOTO, SATOSHI

IPC: A61K ,  C07D ,  A61P

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/10 ,  C07D417/14 ,  C07D495/04

Abstract: 本發明係提供新穎的唑衍生物以及含有該衍生物之雄性素受體拮抗劑。本發明係提供式(I')所示之化合物:
097132642P01.bmp
【【式中,R^1為氫原子、經由碳原子連結之基團、經由氮原子連結之基團、經由氧原子連結之基團、或經由硫原子連結之基團;R^2為具有氰基之苯基(該苯基可另外具有氰基以外之取代基);R^3為氫原子、經由碳原子連結之基團、經由氮原子連結之基團、經由氧原子連結之基團、或經由硫原子連結之基團;R^4為視需要具有取代基之環狀基;以及X為視需要具有取代基之亞甲基、或CO】】,或其鹽。

Abstract in simplified Chinese: 本发明系提供新颖的唑衍生物以及含有该衍生物之雄性素受体拮抗剂。本发明系提供式(I')所示之化合物: 097132642P01.bmp 【【式中,R^1为氢原子、经由碳原子链接之基团、经由氮原子链接之基团、经由氧原子链接之基团、或经由硫原子链接之基团;R^2为具有氰基之苯基(该苯基可另外具有氰基以外之取代基);R^3为氢原子、经由碳原子链接之基团、经由氮原子链接之基团、经由氧原子链接之基团、或经由硫原子链接之基团;R^4为视需要具有取代基之环状基;以及X为视需要具有取代基之亚甲基、或CO】】,或其盐。