公开(公告)号：CN109476722A

公开(公告)日：2019-03-15

申请号：CN201680041363.7

申请日：2016-07-21

Applicant: 诺华股份有限公司 ,  宾夕法尼亚大学托管会

Inventor： F·贝多亚 ,  S·卡西米 ,  C·H·琼 ,  O·U·卡瓦莱卡尔 ,  B·L·莱维内 ,  J·J·梅勒霍斯特 ,  M·C·米伦 ,  D·J·小鲍威尔 ,  Z·郑

IPC: C07K14/725 ,  C07K16/30 ,  A61K48/00

Abstract: 本发明提供了制备可以被工程化以表达嵌合抗原受体(CAR)的免疫效应细胞(例如，T细胞、NK细胞)的方法、包含所述免疫效应细胞的组合物和反应混合物、和使用它们治疗的方法。

公开(公告)号：CN108473957A

公开(公告)日：2018-08-31

申请号：CN201680035218.8

申请日：2016-04-15

Applicant: 诺华股份有限公司 ,  宾夕法尼亚大学托管会

Inventor： D·M·巴莱特 ,  F·贝多亚 ,  S·卡西米 ,  C·H·琼 ,  B·L·莱维内 ,  J·J·梅勒霍斯特 ,  M·C·米伦 ,  D·J·小鲍威尔 ,  N·A·辛格 ,  Z·郑

IPC: C12N5/0783 ,  C07K14/47 ,  C07K14/705 ,  C12N5/00 ,  A61K35/17

CPC classification number: A61K39/0011 ,  A61K35/17 ,  A61K38/50 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/5156 ,  A61K2039/5158 ,  C07K14/4748 ,  C07K14/705 ,  C07K14/7051 ,  C07K14/70517 ,  C07K14/70578 ,  C07K16/28 ,  C07K2317/622 ,  C07K2319/00 ,  C12N5/0636 ,  C12N2501/2302 ,  C12N2501/2305 ,  C12N2501/2307 ,  C12N2501/2318 ,  C12Y305/01001 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明提供了能够被工程化以表达嵌合抗原受体(CAR)的免疫效应细胞(例如，T细胞、NK细胞)的制备方法，包含其的组合物和反应混合物，以及使用其进行治疗的方法。

公开(公告)号：CN107580628A

公开(公告)日：2018-01-12

申请号：CN201580060960.X

申请日：2015-09-17

Applicant: 诺华股份有限公司 ,  宾夕法尼亚大学托管会

Inventor： G·比蒂 ,  B·恩格斯 ,  N·伊达马坎提 ,  C·H·琼 ,  A·洛 ,  M·C·米伦 ,  宋慧娟 ,  E·王 ,  吴期隆

IPC: C12N15/62 ,  C12N5/10 ,  C07K19/00 ,  A61K35/17 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07K16/28 ,  A61K35/17 ,  C07K14/705 ,  C07K14/70503 ,  C07K14/7051 ,  C07K14/70535 ,  C07K14/70539 ,  C07K14/7056 ,  C07K14/70596 ,  C07K16/30 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/74 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/03 ,  C07K2319/70 ,  C07K2319/74 ,  C12N5/0636 ,  C12N2510/00

Abstract: 本发明提供了用于调节用于免疫疗法的免疫效应细胞的特异性和活性的组合物和方法。在一个实施方案中，本发明提供了一种嵌合抗原受体(CAR)，其中CAR被称为“NKR-CAR”，其是包含自然杀伤(NK)细胞上天然存在的受体组分的CAR设计。在一个实施方案中，NK受体包括但不限于被称为杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)的NK细胞的天然存在的活化和抑制性受体。

公开(公告)号：CN107083391A

公开(公告)日：2017-08-22

申请号：CN201611044710.X

申请日：2009-04-06

Applicant: 宾夕法尼亚大学托管会

Inventor： D·B·韦纳 ,  K·穆图玛尼

IPC: C12N15/40 ,  A61K39/12 ,  A61P31/14

Abstract: 公开了CHIKV E1共有蛋白、CHIKV E2共有蛋白、CHIKV衣壳共有蛋白或它们的片段和同源物，以及编码所述CHIKV E1共有蛋白、CHIKV E2共有蛋白、CHIKV衣壳共有蛋白或它们的片段和同源物的核酸分子。还公开了包括CHIKV E1共有蛋白、CHIKV E2共有蛋白、CHIKV E3共有蛋白或它们的片段和同源物的CHIKV Env共有蛋白以及编码所述CHIKV Env共有蛋白的核酸分子。公开了包含CHIKV共有蛋白的组合物和重组疫苗以及它们的使用方法。

公开(公告)号：CN107056969A

公开(公告)日：2017-08-18

申请号：CN201710037190.8

申请日：2011-07-22

Applicant: 罗门哈斯公司 ,  宾夕法尼亚大学托管会

Inventor： 安东尼·K·万迪克 ,  苏珊·J·菲茨沃特 ,  斯文·弗莱施曼 ,  维吉尔·佩尔切克

IPC: C08F4/10 ,  C08F120/14 ,  C08F220/14 ,  C08F220/06

CPC classification number: C08F2/06 ,  C08F4/10 ,  C08F4/40 ,  C08F20/14 ,  C08F120/14 ,  C08F220/14 ,  C08F2438/00 ,  C08F2438/01 ,  C08F220/06

Abstract: 本申请描述了酸存在下丙烯酸系化合物的SET‑LRP聚合。本发明提供一种聚合物组合物，其包含衍生自反应混合物的单电子转移活性自由基聚合的丙烯酸系聚合物或共聚物，所述反应混合物包含：一种或更多种丙烯酸系单体；金属单电子转移催化剂；包含溶剂和任选的无硫配体的组分，其中所述组分或组分与单体之组合能够使所述金属单电子转移催化剂歧化；和有机卤化物引发剂。

公开(公告)号：CN106973568A

公开(公告)日：2017-07-21

申请号：CN201580065528.X

申请日：2015-10-07

Applicant: 诺华股份有限公司 ,  宾夕法尼亚大学托管会

Inventor： F·贝多亚 ,  H·比特 ,  J·布罗格顿 ,  C·多夫迈尔 ,  A·加格 ,  D·格拉斯 ,  J·曼尼克 ,  J·J·梅勒霍斯特 ,  M·C·米伦 ,  L·墨菲 ,  E·奥兰多 ,  N·威尔科克斯

IPC: G01N33/574

CPC classification number: C12Q1/6886 ,  A61K39/0011 ,  A61K2039/5158 ,  C12N5/0636 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/574 ,  G01N33/57426 ,  G01N2800/52

Abstract: 公开了癌症生物标志及其使用方法。

公开(公告)号：CN103827131B

公开(公告)日：2017-06-30

申请号：CN201280012809.5

申请日：2012-01-31

Applicant: 宾夕法尼亚大学托管会

Inventor： D·B·韦纳 ,  D·J·夏洛克

IPC: C12N15/38

Abstract: 本文提供编码疱疹病毒抗原的新型共有氨基酸序列的核酸序列、以及遗传构建体/载体和表达所述序列的疫苗。本文还提供使用所提供的疫苗产生针对疱疹的免疫应答的方法。

公开(公告)号：CN106434676A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201610649676.2

申请日：2011-11-14

Applicant: 宾夕法尼亚大学托管会 ,  英诺维欧药业股份有限公司

Inventor： D·B·韦纳 ,  严健 ,  B·费拉罗 ,  N·Y·萨德赛 ,  M·P·拉马纳坦

IPC: C12N15/12 ,  C07K14/47 ,  A61K48/00 ,  A61K31/7088 ,  A61K38/17 ,  A61P35/00

Abstract: 本文中提供了能够在被靶向的物种中打断耐受性的前列腺抗原的共有氨基酸序列，包括PSA、PSMA、STEAP和PSCA抗原。还提供了编码前列腺抗原PSA、PSMA、STEAP和PSCA的一种或多种共有氨基酸序列的核酸序列以及表达所述序列的基因构建体/载体和疫苗。本文中还提供了通过施用提供的疫苗、蛋白质和/或核酸序列的一种或多种产生针对前列腺癌细胞的自身免疫反应的方法。

公开(公告)号：CN102220376B

公开(公告)日：2016-12-14

申请号：CN201110057658.2

申请日：2004-09-30

Applicant: 宾夕法尼亚大学托管会

Inventor： J·M·威尔森 ,  G·高 ,  M·R·阿尔维拉 ,  L·H·范登伯格

IPC: C12N15/86 ,  C07K14/015 ,  C12N15/35 ,  C12N15/63 ,  C12N5/10 ,  A61K48/00 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明提供了新的腺伴随病毒衣壳与载体的序列以及含有这些序列的宿主细胞。也描述了使用这种宿主细胞和载体产生rAAV颗粒的方法。也提供了使用本发明的载体AAV-介导的递送治疗性和免疫原性基因。

公开(公告)号：CN103502458B

公开(公告)日：2016-11-16

申请号：CN201280008862.8

申请日：2012-02-17

Applicant: 宾夕法尼亚大学托管会

Inventor： J·M·威尔森 ,  C·L·贝尔 ,  L·H·范登伯格

IPC: C12N15/861 ,  A61K48/00

CPC classification number: A61K31/7088 ,  A61K31/685 ,  A61K38/47 ,  C12N15/86 ,  C12N2750/14043 ,  C12N2750/14045 ,  C12N2810/6027

Abstract: 在此说明了一种改变腺联病毒（AAV）的病毒载体的靶向和/或细胞摄取效率的方法，这种病毒载体具有一种包含AAV9细胞表面结合结构域的衣壳。该方法涉及修饰一个进化枝F细胞表面受体，该受体包含一种聚糖，这种聚糖具有一个末端唾液酸残基和一个倒数第二β‑半乳糖残基。这种修饰可以涉及通过暂时地功能性地去除AAV9在一个细胞亚群中的结合作用使该载体重新靶向，由此将该载体重新指向另一个细胞亚群。可替代地，这种修饰可以涉及通过用一种神经氨酸酶来处理这些细胞以暴露出细胞表面β‑半乳糖来增加细胞摄取效率。在此还提供了含有AAV9载体和神经氨酸酶的多种组合物。在此还提供了一种使用连接到固相支持物上的β‑半乳糖来纯化AAV9的方法。在此还提供了多种突变载体，这些突变载体已经被修饰以改变它们的靶向特异性，它们包括：突变体AAV9，其中半乳糖结合结构域发生突变；以及AAV，其中一个AAV9半乳糖结合结构域被工程化。