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公开(公告)号:CN1527831A
公开(公告)日:2004-09-08
申请号:CN02804254.9
申请日:2002-01-30
Applicant: 泰立克公司 , 株式会社三和化学研究所
Inventor: 埃德加·拉博德 , 路易丝·鲁滨逊 , 孟繁英 , 布赖恩·T·彼得森 , 雨果·O·维勒 , 史蒂文·E·阿努斯盖外克兹 , 石渡义郎 , 横地祥司 , 松本幸治 , 垣上卓司 , 稻垣英晃 , 城森孝仁 , 松岛纲治
IPC: C07D471/04 , C07D498/04 , C07D519/00 , A61K31/55 , A61K31/535 , A61K31/495 , A61K31/435 , A61P29/00 , A61P11/06
CPC classification number: C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/5513 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及化学式(I)或(II)的化合物(其中Y、Z和R1-R6在此定义)、包含所述化合物的药物组合物、所述化合物和组合物的应用、采用所述化合物和组合物进行治疗的方法、以及制备所述化合物的工艺方法。本发明特别涉及一些新型化合物,这些新型化合物是MCP-1功能的拮抗物,可用于预防或治疗慢性或急性炎症或自体免疫疾病。本发明尤其涉及包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物和组合物在预防和治疗上述疾病方面的应用。
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公开(公告)号:CN1109895A
公开(公告)日:1995-10-11
申请号:CN94119342.X
申请日:1994-11-09
Applicant: 株式会社三和化学研究所
IPC: C08G67/00 , A61K31/765
Abstract: 一种具有最小结构单元为(O1/2)3GeCH2CH2COOH,经验式为C5H10GeO7和立体结构式如上的3-氧锗丙酸8元结构的聚合物。其中,R代表-CH2CH2COOH,而m是根据丙锗丙酯的重均分子量计算出的重量平均聚合度并等于137±84(137是平均值,标准偏差±3σ);和一种含有该物质的药物组合物。该药物组合物用于预防和治疗免疫疾病和作为干扰素增强剂,美拉德(Maillard)反应抑制剂,和疫苗辅药。
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公开(公告)号:CN1038280A
公开(公告)日:1989-12-27
申请号:CN89102073.X
申请日:1989-04-06
Applicant: 株式会社三和化学研究所
IPC: C07D491/107 , A61K31/415
CPC classification number: C07D491/10
Abstract: 通式I的乙内酰尿衍生物,其制备方法,及其防治由糖尿病引起的慢性并发症的应用。通式I中各符号的意义和说明书所述。
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公开(公告)号:CN119998277A
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202380070402.6
申请日:2023-10-13
Applicant: 株式会社三和化学研究所
IPC: C07D409/14 , A61K31/4178 , A61K31/427 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61P9/02 , C07D401/12 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明涉及下述通式(I)所示的化合物或其药理学上可接受的盐。本发明化合物具有优异的肾上腺素α1A受体激动作用,作为直立性低血压、本态性低血压、与各种疾病或状态相伴随的急性低血压、以及尿失禁的预防药或治疗药有用。〔式中,R1表示氢原子或C1~C3烷基;Z选自由取代苯基氨基、取代苯基氧基、取代苯基硫基、取代噻吩基氨基等组成的组。〕#imgabs0#
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公开(公告)号:CN110352055A
公开(公告)日:2019-10-18
申请号:CN201880014043.1
申请日:2018-02-28
Applicant: 株式会社三和化学研究所 , 宇部兴产株式会社
IPC: A61K31/403 , A61P25/32
Abstract: 本发明的课题在于提供一种用于治疗酒精使用障碍的药物。本发明是含有以下记通式(I)所表示的化合物或者其药理学上可接受的盐作为活性成分的药物,用于治疗酒精使用障碍,其中,式中R2表示氢原子或者卤素原子,R1表示选自由(II)组成的组中的基团。
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公开(公告)号:CN103096888B
公开(公告)日:2014-08-27
申请号:CN201280000333.3
申请日:2012-01-11
Applicant: 株式会社三和化学研究所
Inventor: 垣见和之
CPC classification number: A61K31/41 , A61K9/0014 , A61K9/06 , A61K47/34
Abstract: 本发明提供一种以2-氯-5-(2H-四唑-5-基)-4-[(噻吩-2-基甲基)氨基]苯磺酰胺、或其药学上可接受的盐、或它们的水合物为有效成分的制剂,其不依赖于包装形态,对外在要因也稳定。该制剂的特征在于:具有有效成分含有部和形成于上述有效成分含有部的表面上的包覆层,其中,有效成分含有部中以2-氯-5-(2H-四唑-5-基)-4-[(噻吩-2-基甲基)氨基]苯磺酰胺、或其药学上可接受的盐、或它们的水合物为有效成分,上述包覆层含有金红石型的二氧化钛。
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公开(公告)号:CN101128197B
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN200680005700.3
申请日:2006-02-21
Applicant: 株式会社三和化学研究所 , 矢部千寻
IPC: A61K31/4188 , A61P9/00 , C07D491/107
CPC classification number: C07D493/10 , A61K31/4188
Abstract: 本发明的目的是提供用于由局部缺血或局部缺血再灌注引起的心功能障碍或心肌损伤的预防或治疗剂,其通过不同于现有治疗的机理呈现出有效性,并可以长期服用。本发明是用于由局部缺血或局部缺血再灌注引起的心功能障碍或心肌损伤的预防或治疗剂,其含有6-氟-2’,5’-二氧螺[苯并二氢吡喃-4,4’-咪唑烷]-2-氨甲酰作为活性物质,特别地,含有非达司他作为活性物质。由局部缺血或局部缺血再灌注引起的心功能障碍或心肌损伤的实例包括再灌注心律不齐、心脏病、心脏死亡等。
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公开(公告)号:CN102471333A
公开(公告)日:2012-05-23
申请号:CN201080036406.5
申请日:2010-06-26
Applicant: 株式会社三和化学研究所
Inventor: 山下笃行 , 近松香里 , 高桥直希 , 岩井久和 , 小上将和 , 坂入将夫 , 渡边信英 , 藤枝广树 , 片冈大辅 , 牧野充弘 , 加藤宪泰 , 宫泽俊行 , 长井和包 , 春日井宣庆 , 片冈浩代 , 平松尚树 , 鹤田亘昭 , 山田由里枝 , 三好美佳 , 村上圣 , 后藤泉 , 井土徹 , 铃木君枝 , 原田聪子 , M·朗 , H-J·M·塞弗特 , K·K·沃夫
IPC: C07D417/14 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P43/00 , C07D333/40 , C07D409/04
CPC classification number: A61K31/427 , A61K31/433 , C07D333/40 , C07D409/04 , C07D417/14
Abstract: 本发明的课题在于提供一种具有葡萄糖激酶活化作用的化合物。本发明涉及一种药物组合物,其含有下述通式(I)表示的化合物或其可药用盐作为有效成分。[式中,X指氮原子或CR6,R6指氢原子或卤原子;R1指氢原子、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6烷硫基;R2指氢原子或氟原子;R3指氢原子或C1-C6烷基;R4和R5中的一者指氢原子或C1-C6烷基,另一者指C1-C6亚烷基甲酸、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基羰基或CONH2]。
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公开(公告)号:CN101594884A
公开(公告)日:2009-12-02
申请号:CN200880003451.3
申请日:2008-01-30
Applicant: 株式会社三和化学研究所
IPC: A61K45/00 , A61K31/198 , A61K31/407 , A61K31/41 , A61K31/4166 , A61K31/4184 , A61K31/4188 , A61K31/425 , A61K31/50 , A61K31/501 , A61K31/517 , A61K31/5415 , A61P9/00 , A61P25/02 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P43/00 , C07D491/107
CPC classification number: C07D491/107 , A61K31/198 , A61K31/407 , A61K31/41 , A61K31/4166 , A61K31/4184 , A61K31/4188 , A61K31/425 , A61K31/50 , A61K31/501 , A61K31/517 , A61K31/5415
Abstract: 本发明的课题在于提供一种以与现有的治疗药不同的机制显示有效性、能够长期服用的视网膜神经或视神经的保护剂。本发明的视网膜神经或视神经的保护剂将具有醛糖还原酶抑制作用的化合物例如上述通式所示的化合物作为有效成分。作为化合物,优选(2S,4S)-6-氟-2′,5′-二氧代螺[色满-4,4′-咪唑烷]-2-甲酰胺。式中,X表示卤素原子或氢原子;R1、R2分别独立地表示氢原子或可以具有取代基的C1~6烷基,或者表示R1、R2以及与R1、R2连接的氮原子一起、或者再与其它的氮原子或氧原子一起形成的5~6元的杂环。
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