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公开(公告)号：JP2015531765A
公开(公告)日：2015-11-05
申请号：JP2015527678
申请日：2013-08-16
Applicant: アカデミア シニカAcademia Sinica , アカデミア シニカAcademia Sinica
Inventor： チー−ヒュイ ウォン， , チー−ヒュイ ウォン， , ジン−ミン ファン， , ジン−ミン ファン， , イー−シュン イー． チェン， , イー−シュン イー． チェン， , チャン−シェン ツァイ， , チャン−シェン ツァイ，
IPC: C07H7/033 , C07H15/26 , C12Q1/04 , C12Q1/34 , G01N33/566 , G01N33/573
CPC classification number: C12Q1/40 , C07H5/00 , C07H13/04 , C07H13/12 , C12N9/2402 , C12Q1/04 , C12Q1/34 , C12Q1/70 , C12Y302/01018 , G01N2333/11
Abstract: 新規不可逆的シアリダーゼ阻害剤が本明細書で提供される。これらの化合物は、シアリダーゼを単離および同定するために、CuAACによってアジド付属ビオチンなどの検出可能なタグ付け部分とコンジュゲートすることができる。提供される化合物および対応する検出可能なコンジュゲートは、シアリダーゼ含有病原体を検出し、生理的条件下でシアリダーゼ活性をin situで画像化するのに有用である。3−フルオロシアリル−酵素中間体(レポーター−阻害剤−酵素コンジュゲート)を捕捉することによって機能するメカニズムベース不可逆的シアリダーゼ阻害剤(DFSAなどのアルキンヒンジ付き3−フルオロシアリルフルオリド化合物)が本明細書に開示される。【選択図】なし
Abstract translation: 新的不可逆抑制剂的唾液酸酶在本文中提供。 这些化合物中，以分离和鉴定所述唾液酸酶可以是可检测的标记部分缀合，如叠氮化物配生物素通过CuAAC。 可检测的结合物的化合物提供，并且相应的检测包含病原体是在生理条件下原位成像，唾液酸酶的活性是有用的唾液酸酶。 3-氟唾液酸 - 通过捕获基的不可逆抑制剂的唾液酸酶本文（酶结合物记者 - - 抑制剂）机制的功能（与炔铰这样DFSA 3-氟唾液酸氟化物）酶中间体 它在书中披露。 系统技术领域
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公开(公告)号：JP2015527707A
公开(公告)日：2015-09-17
申请号：JP2015523253
申请日：2013-07-18
Applicant: アカデミア シニカAcademia Sinica , アカデミア シニカAcademia Sinica
IPC: H01M10/0566 , H01M4/13 , H01M4/139 , H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/48 , H01M4/485 , H01M4/505 , H01M4/525 , H01M4/58 , H01M4/60 , H01M4/62 , H01M10/052
CPC classification number: H01M4/13 , H01M4/131 , H01M4/133 , H01M4/366 , H01M4/485 , H01M4/502 , H01M4/525 , H01M4/5825
Abstract: グラフェンを被覆する電極【課題】本発明の目的は、複数個のリチウム粒子を含有する第1電極を有し、各粒子の表面に少なくとも一部にカーボン層を被覆し、少なくとも一部に1つ以上の複数個の粒子を被覆した電気化学剥離によるグラフェンが含まれる電池を提供することである。前記電池には第2電極と電解液が含まれ、少なくとも第1電極の一部分及び少なくとも第2電極の一部分が電解液と接する。【選択図】図11
Abstract translation: 电极的公开覆盖石墨烯的目的具有包含多个锂颗粒的第一电极，通过在至少各颗粒的表面上的部分上涂覆有碳层，一个至少部分 它是提供一种电池，其包括通过涂覆在多个颗粒电化学剥离的石墨烯。 其中，所述电池包括电解质和所述第二电极中，至少部分的所述第一电极的一部分和至少一个第二电极与所述电解质接触。 .The 11
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公开(公告)号：JP5628158B2
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：JP2011514633
申请日：2009-08-06
Applicant: アカデミア シニカAcademia Sinica , アカデミア シニカAcademia Sinica
IPC: A61K39/39 , A61K39/00 , A61K39/385 , A61P35/00
CPC classification number: A61K39/0011 , A61K2039/55511 , A61K2039/6037 , A61K2039/6081 , A61K2039/627 , C12N15/1137 , C12N2310/14
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14.发明专利
公开(公告)号：JP2013117978A
公开(公告)日：2013-06-13
申请号：JP2013013454
申请日：2013-01-28
Applicant: Academia Sinica , アカデミア シニカAcademia Sinica
Inventor： HSU WEN-LIAN
CPC classification number: G06F17/21 , G06F17/273 , G06F17/276
Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a generating method for a typing candidate for improvement in typing efficiency.SOLUTION: The generating method includes the steps of: holding accumulation of texts representing words and word strings received as text input of a document from a user; receiving an input character string from the user through an input interface; performing retrieval from the accumulation of the texts including the word and word string received in advance so as to specifying one or more conversion candidates such that the input character string form a partial string less than all characters representing a conversion candidate; and determining a desired string including one or more words from the conversion candidates retrieved from the accumulation of the texts.
Abstract translation: 要解决的问题：提供一种用于提高打字效率的打字候选者的生成方法。 解决方案：生成方法包括以下步骤：将表示从用户接收的文本输入文字的单词和字串的文本的堆积保持; 通过输入接口从用户接收输入字符串; 从包括预先接收到的字和字串的文本的累积执行检索，以便指定一个或多个转换候选，使得输入字符串形成小于表示转换候选的所有字符的部分字符串; 以及从所述文本的累积中确定从所述转换候选中确定包括一个或多个单词的期望字符串。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT
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公开(公告)号：JP2017526704A
公开(公告)日：2017-09-14
申请号：JP2017513138
申请日：2015-09-08
Applicant: アカデミア シニカAcademia Sinica , アカデミア シニカAcademia Sinica
Inventor： チ−フェイ ウォン， , チ−フェイ ウォン， , アリス エル． ユー， , アリス エル． ユー， , クン−シェン リン， , クン−シェン リン， , タイ−ナ ウー， , タイ−ナ ウー，
CPC classification number: C07H15/18 , A61K39/39 , A61K2039/55511 , A61K2039/585 , C07H15/04 , C07H17/02
Abstract: ケモカインのiNKT非依存性誘導のためのスフィンゴ糖脂質(GSL)組成物および方法が開示される。本開示は、スフィンゴ糖脂質(GSL)が、免疫刺激において驚くべき有効性を有するという予想外の発見に基づいている。これらの例示的なGSLによるケモカインのiNKT非依存性誘導のための方法が開示される。GSLを使用したヒトにおける免疫刺激のための方法をまた提供する。本開示は、抗原の免疫原性を増強させることを必要とする被験体において抗原の免疫原性を増強させる方法であって、一般式1のGSLを含むアジュバント組成物との共投与または合剤としての該抗原の合わせた投与を含む、方法を提供する。
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Patent Agency Ranking16.发明专利
公开(公告)号：JP2017523788A
公开(公告)日：2017-08-24
申请号：JP2017506391
申请日：2015-08-05
Applicant: 財團法人工業技術研究院Industrial Technology Research Institute , 財團法人工業技術研究院Industrial Technology Research Institute , アカデミア シニカAcademia Sinica , アカデミア シニカAcademia Sinica
Inventor： イェン−ジュ リン , イェン−ジュ リン , ズイ−ブン ファン , ズイ−ブン ファン , フー−トン リュー , フー−トン リュー , ファン−ユアン チェン , ファン−ユアン チェン , イ−チェン シェイ , イ−チェン シェイ
CPC classification number: C12N15/113 , C12N2310/14 , C12N2310/315 , C12N2310/321 , C12N2310/3521
Abstract: 本開示は、低分子干渉RNA(small interfering RNA, siRNA)を提供し、以下:(a)第一パッセンジャー鎖(passenger strand)、および、第一ガイド鎖(guide strand)からなる第一低分子干渉RNA;(b)第二パッセンジャー鎖、および、第二ガイド鎖からなる第二低分子干渉RNA;(c)第三パッセンジャー鎖、および、第三ガイド鎖からなる第三低分子干渉RNA;あるいは、(d)第四パッセンジャー鎖、および、第四ガイド鎖からなる第四低分子干渉RNA、を含む。
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公开(公告)号：JP2017523781A
公开(公告)日：2017-08-24
申请号：JP2017505552
申请日：2015-07-31
Applicant: アカデミア シニカAcademia Sinica , アカデミア シニカAcademia Sinica , ナショナル タイワン ユニバーシティ , ナショナル タイワン ユニバーシティ
Inventor： パン−チィ ヤーン , パン−チィ ヤーン , イー−チューン チャーン , イー−チューン チャーン , ウエイ−ユイン ライ , ウエイ−ユイン ライ
IPC: C12N15/115 , A61K31/711 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/04
CPC classification number: C12N15/115 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61K47/48215 , A61K47/60 , C12N15/1138 , C12N15/117 , C12N2310/16 , C12N2310/17 , C12N2310/351
Abstract: PD−1に結合してこれに拮抗するアプタマーと、そのT細胞増殖の促進、癌又はHIV感染等の疾患性疾患の治療における使用が提供される。【選択図】図2
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公开(公告)号：JP2017518990A
公开(公告)日：2017-07-13
申请号：JP2016569732
申请日：2015-05-27
Applicant: アカデミア シニカAcademia Sinica , アカデミア シニカAcademia Sinica
Inventor： チ−フェイ ウォン， , チ−フェイ ウォン， , チュン−イ ウー， , チュン−イ ウー，
IPC: A61K39/395 , A61K45/00 , A61P1/04 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P29/00 , C07K14/525 , C12P21/08
CPC classification number: C07K16/241 , A61K39/3955 , A61K45/06 , A61K2039/505 , A61K2039/507 , C07K2317/10 , C07K2317/14 , C07K2317/21 , C07K2317/41 , C07K2317/72 , C07K2317/73 , C07K2317/92 , C12P21/005 , C12Y302/01 , C12Y302/01051
Abstract: 本開示は、Fcのそれぞれに同じN−グリカンを有する抗TNFαIgG分子の均一な集団を含む新規クラスの抗TNFαモノクローナル抗体または抗原結合性断片に関する。本発明の抗体は、抗TNFαモノクローナル抗体からFc糖鎖工学によって作製することができる。本発明の糖操作抗体群は、糖鎖工学により操作されていない対応するモノクローナル抗体と比較して改善された治療的価値を有し得る。一局面では、各抗TNFαIgG分子のFc領域に同じN−グリカンを有する抗TNFαIgG分子の均一な集団を含む抗TNFα糖操作抗体群または抗TNFアルファ結合性断片の組成物が提供される。
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公开(公告)号：JP2017518261A
公开(公告)日：2017-07-06
申请号：JP2016558730
申请日：2015-03-27
Applicant: アカデミア シニカAcademia Sinica , アカデミア シニカAcademia Sinica
Inventor： チ−フェイ ウォン， , チ−フェイ ウォン， , ジム−ミン ファン， , ジム−ミン ファン， , ジウン−ジエ シエ， , ジウン−ジエ シエ，
IPC: C07F5/02 , A61K31/366 , A61K31/4192 , A61K31/69 , A61K31/7056 , A61K49/00 , C07D311/94 , C07D491/052 , C07H15/26 , G01N21/64 , G01N21/78
CPC classification number: G01N33/582 , C07D309/14 , C07D311/02 , C07F5/027 , C07K7/08 , G01N21/64 , G01N2333/924 , G01N2458/30
Abstract: 式(I)のアジド−BODIPY化合物、式(IV)のシクロオクチンをベースとする蛍光発生プローブ、および式(VI)の活性をベースとするプローブを提供する。これらの化合物は、アジド−アルキン環化付加(AAC)を受け、トリアゾリル生成物を形成する。提供された化合物は、アルキン含有、またはアジド含有分子の検出およびイメージングのために有用である。本開示の化合物を使用した生体分子を検出およびイメージングする方法を開示する。
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公开(公告)号：JP2015516394A
公开(公告)日：2015-06-11
申请号：JP2015505931
申请日：2013-04-12
Applicant: アカデミア シニカAcademia Sinica , アカデミア シニカAcademia Sinica , チー−ヒュイ ウォン, , チー−ヒュイ ウォン, , ジン−ミン ファン, , ジン−ミン ファン, , クン−チェン リウ, , クン−チェン リウ, , ジア−ツロン ジャン, , ジア−ツロン ジャン, , イー−シュン イー. チェン, , イー−シュン イー. チェン, , ティン−ジェン アール. チェン, , ティン−ジェン アール. チェン,
Inventor： チー−ヒュイ ウォン， , チー−ヒュイ ウォン， , ジン−ミン ファン， , ジン−ミン ファン， , クン−チェン リウ， , クン−チェン リウ， , ジア−ツロン ジャン， , ジア−ツロン ジャン， , イー−シュン イー． チェン， , イー−シュン イー． チェン， , ティン−ジェン アール． チェン， , ティン−ジェン アール． チェン，
IPC: A61K45/00 , A61K31/196 , A61K31/215 , A61K31/351 , A61K31/661 , A61K47/48 , A61P29/00 , A61P31/16 , A61P43/00 , C07D309/28 , C07D407/12
CPC classification number: A61K47/481 , A61K47/55
Abstract: 抗炎症剤とのコンジュゲーションによって形成される新規な二重標的化、二機能性抗インフルエンザ薬物を開示する。本発明による例示的な薬物は、インフルエンザウイルスノイラミニダーゼおよび炎症性サイトカインの抑制の同時阻害のための、コーヒー酸(CA)担持ザナミビル(ZA)コンジュゲートZA−7−CA(1)、ZA−7−CA−アミド(7)およびZA−7−Nap(43)を含む。これらの高い抗インフルエンザコンジュゲート薬物の調製のための合成方法を提供する。合成二機能性ZAコンジュゲートは、H1N1またはH5N1インフルエンザウイルスに致死的に感染したマウスの防護に対して相乗的に作用する。ZA−7−CA、ZA−7−CA−アミドおよびZA−7−Napコンジュゲートの効能は、ZAと抗炎症剤の併用療法よりずっと大きい。
Abstract translation: 新型的双靶向由缀合抗炎剂形成的，它公开了一种双功能的抗流感药物。 根据本发明的示例性的药物，抑制流感病毒神经氨酸苷酶和炎性细胞因子，咖啡酸（CA）携带的扎那米韦（ZA）共轭ZA-7-CA（1）的同时抑制，ZA-7- CA-含有酰胺（7）和ZA-7-NAP（43）。 它提供的这些高抗流感药物缀合物的制备的合成方法。 合成双功能ZA偶联物协同作用于致死感染小鼠的保护H1N1或H5N1流感病毒。 缀合物的ZA-7-CA，ZA-7-CA-酰胺和ZA-7-NAP功效比ZA和抗炎剂的组合疗法大得多。
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