-
公开(公告)号:JP2005506303A
公开(公告)日:2005-03-03
申请号:JP2002582987
申请日:2001-12-19
Applicant: ザ・ボード・オブ・リージェンツ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・テキサス・システムThe Board Of Regents Of The University Of Texas System
Inventor: レナード・リヒテンバーガー
IPC: A61K9/06 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/107 , A61K31/167 , A61K31/192 , A61K31/616 , A61K45/00 , A61K47/24 , A61K47/44 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P9/00 , A61P17/02 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P27/04 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC classification number: A61K9/107 , A61K9/0014 , A61K9/1075 , A61K31/167 , A61K31/192 , A61K31/616 , A61K47/24
Abstract: 非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)をレシチン油などのリン脂質含有油またはリン脂質が加えられている生体適合性油に直接加えて、低い胃腸(GI)毒性ならびに炎症、疼痛、発熱、血小板凝集、組織の潰瘍形成および/または他の組織の障害を治療するための高い治療活性を有する、NSAID含有製剤を製造する、新規医薬組成物が提供される。 本発明の組成物は、内部、経口、直接または局所投与のための、非水性溶液、ペースト、懸濁液、分散液、コロイド懸濁液の形、または水性乳濁液もしくはマイクロエマルジョンの形である。
-
公开(公告)号:JP2019505218A
公开(公告)日:2019-02-28
申请号:JP2018542690
申请日:2016-10-27
Applicant: リージェンツ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・ミネソタ , REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA , リコンビネティクス・インコーポレイテッド , RECOMBINETICS,INC. , ボード オブ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティー オブ テキサス システム , BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM
Inventor: ファーレンクラグ, スコット シー. , カールソン, ダニエル エフ. , イガラシ, ピーター , キャロル, トーマス
IPC: C12N5/10 , A01K67/027 , C12N5/073 , C12N15/09 , A61K35/545 , A61K35/28 , A61K35/54 , A61K35/22 , C12N15/877
Abstract: 移植に適したヒトまたはヒト化された組織および臓器が本明細書において開示される。ホスト動物の遺伝子編集は、ドナー幹細胞による失われた遺伝情報の相補のためのニッチを提供する。標的臓器の成長および/または分化に関与する遺伝子をノックアウトまたは弱体化するためにホストゲノムを編集すること、および胚段階にある動物にドナー幹細胞を注入し、臓器の成長および発生に関する失われた遺伝情報を相補すること。その結果は、相補された組織(ヒト/ヒト化された臓器)がドナーの遺伝子型および表現型に適合したキメラ動物である。かかる臓器は一世代で作製することができ、および患者自身の身体から幹細胞を採取および作製することができる。本明細書に開示されるように、相補組織のための「ニッチ」を生成する細胞または胚において複数の遺伝子を同時に編集することにより、上記を行うことが可能である。脊椎動物の細胞または胚において、複数の遺伝子を、標的化ヌクレアーゼおよび相同組み換え修復(HDR)の鋳型を使用した編集に対する標的とすることができる。 【選択図】なし
-
公开(公告)号:JP5584363B2
公开(公告)日:2014-09-03
申请号:JP2013524827
申请日:2010-08-20
Applicant: ザ・ボード・オブ・リージェンツ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・テキサス・システムThe Board Of Regents Of The University Of Texas System
Inventor: パナー アリ,ヤズダン , ヒース,ロバート,ダブリュ.,ジュニア
CPC classification number: H04B7/0413 , H04B7/0669 , H04L1/0631 , H04L1/0643 , H04L5/0023 , H04L5/0048 , H04L25/0204 , H04L25/0226
-
14.
公开(公告)号:JP2011523347A
公开(公告)日:2011-08-11
申请号:JP2010544350
申请日:2009-01-23
Applicant: ザ・ボード・オブ・リージェンツ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・テキサス・システムThe Board Of Regents Of The University Of Texas System
Inventor: スコット シー. ウィーバー , イリヤ ブイ. フローロフ , エレナ フロロワ
CPC classification number: C12N15/86 , A61K39/12 , A61K2039/5254 , C12N7/00 , C12N2770/36134 , C12N2770/36161 , C12N2770/36171 , C12N2840/203
Abstract: 【課題】 本発明は、蚊細胞中で複製することができず、媒介蚊により伝染しない弱毒化組換えアルファウイルスを開示する。
【解決手段】これら弱毒化アルファウイルスの実施例としては、ベネズエラウマ脳炎ウイルス、東部ウマ脳炎ウイルス、西部ウマ脳炎ウイルス又はチクングンヤ熱ウイルスが挙げられるが、これらに限定されない。 本発明はまた、このようなアルファウイルスを構築する方法、及び免疫原性組成物として使用する方法を開示する。
【選択図】 図1A-
15.
公开(公告)号:JP2010521467A
公开(公告)日:2010-06-24
申请号:JP2009553630
申请日:2008-03-12
Applicant: バスジーン セラピューティクス,インコーポレイテッドVasgene Therapeutics,Inc. , ボード・オブ・リージェンツ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・テキサス・システムBoard Of Regents Of The University Of Texas System
Inventor: アニル・ケイ・ソード , パルカシュ・ギル , バレリー・クラスノペロフ
IPC: A61K45/00 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61K38/00 , A61K39/395 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61K47/48 , A61K48/00 , A61K49/00 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P43/00 , C07K16/18 , C12N15/113 , C12Q1/68 , G01N21/78 , G01N33/574
CPC classification number: G01N33/57449 , A61K2039/505 , C07K16/2866 , C07K2317/73 , C07K2317/75 , C07K2317/76 , C12N15/1138 , C12N2310/11 , C12N2310/14 , C12N2310/315 , G01N2333/715
Abstract: ある具体例において、本発明は、卵巣癌におけるEphB4活性を阻害するための組成物、及び方法を提供する。 他の具体例において、本発明は、卵巣癌を治療するための方法及び組成物を提供する。
-
16.Method and composition using nsaid formulation comprising lecithin oil for protecting gastrointestinal tract and enhancing therapeutic activity 审中-公开
Title translation: 使用包含LECITHIN油的NSAID制剂的方法和组合物用于保护胃肠道触感和增强治疗活性公开(公告)号:JP2010031044A
公开(公告)日:2010-02-12
申请号:JP2009255329
申请日:2009-11-06
Applicant: Board Of Regents Of The Univ Of Texas System , ザ・ボード・オブ・リージェンツ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・テキサス・システムThe Board Of Regents Of The University Of Texas System
Inventor: LICHTENBERGER LENARD
IPC: A61K45/00 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/107 , A61K31/167 , A61K31/192 , A61K31/616 , A61K47/24 , A61K47/44 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P7/04 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P17/02 , A61P25/04 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P27/04 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC classification number: A61K9/107 , A61K9/0014 , A61K9/1075 , A61K31/167 , A61K31/192 , A61K31/616 , A61K47/24
Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To develop a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) having a low gastrointestinal (GI) toxicity and high therapeutic activity for treating inflammation, pain, fever, platelet aggregation, tissue ulcerations and/or other tissue disorders. SOLUTION: A novel pharmaceutical composition for producing the NSAID-containing drug, having a low gastrointestinal (GI) toxicity and high therapeutic activity for treating inflammation, pain, fever, platelet aggregation, tissue ulcerations and/or other tissue disorders is provided by directly adding a NSAID to a bio-compatible oil such as lecithin oil to which an phospholipid has been added. The composition is in the form of a non-aqueous solution, paste, suspension, dispersion, colloidal suspension or in the form of an aqueous emulsion or microemulsion for internal, oral, direct or topical administration. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT
Abstract translation: 要解决的问题:开发具有低胃肠道(GI)毒性和用于治疗炎症,疼痛,发热,血小板聚集,组织溃疡和/或其他组织障碍的高治疗活性的非甾体抗炎药(NSAID) 。 提供了一种用于生产含有NSAID的药物,用于治疗炎症,疼痛,发热,血小板聚集,组织溃疡和/或其他组织疾病的低胃肠道(GI)毒性和高治疗活性的新型药物组合物 通过向已加入磷脂的生物相容性油例如卵磷脂油直接添加NSAID。 组合物为非水溶液,糊剂,悬浮液,分散体,胶体悬浮液或用于内部,口服,直接或局部给药的水性乳液或微乳液的形式。 版权所有(C)2010,JPO&INPIT
-
17.
公开(公告)号:JP2009502960A
公开(公告)日:2009-01-29
申请号:JP2008524201
申请日:2006-07-27
Applicant: ザ・ボード・オブ・リージェンツ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・テキサス・システムThe Board Of Regents Of The University Of Texas System
Inventor: アイザイア・ジョッシュ・フィドラー
IPC: A61K45/00 , A61K31/502 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/7072 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC classification number: C07K16/065 , A61K31/445 , A61K31/47 , A61K31/519 , A61K39/395 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本発明は、膵臓癌を有する温血動物の処置方法に関し、特にそれは膵臓癌を有する温血動物に、上皮細胞増殖因子受容体(EGF−R)チロシンキナーゼ活性および血管内皮細胞増殖因子受容体(VEGF−R)チロシンキナーゼ活性の二重阻害剤を投与することを含む方法、
(a)膵臓癌を有する温血動物の処置方法であって、該温血動物にEGFの活性を低下させる化合物および(b)VEGFの活性を低下させる化合物を含む組み合わせを投与することを含む、方法、
(a)EGF−Rチロシンキナーゼ活性およびVEGF−Rチロシンキナーゼ活性の二重阻害剤、または代替的にEGFの活性を低下させる化合物およびVEGFの活性を低下させる化合物および(b)血小板由来増殖因子受容体(PDGF−R)チロシンキナーゼ活性阻害剤および抗新生物代謝拮抗剤から選択される、少なくとも1種の化合物を含む組み合わせ;
膵臓癌を有する温血動物を処置する方法であって、該温血動物に該組み合わせを投与することを含む、方法;
膵臓癌の処置用薬剤の製造のための、このような組み合わせの使用;およびこのような組み合わせを膵臓癌の処置のための指示書と共に含む、商業用包装物または製品に関する。-
公开(公告)号:JP2008510732A
公开(公告)日:2008-04-10
申请号:JP2007528096
申请日:2005-08-19
Applicant: ザ・ボード・オブ・リージェンツ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・テキサス・システムThe Board Of Regents Of The University Of Texas System , リジェナークス・バイオファーマスーティカルズ・インコーポレイテッド
Inventor: ゴールドスタイン,アラン・エル , サクセナ,アンコー , スリバスタバ,ディーパック , ボック−マーケット,イルディコ
IPC: A61K38/22 , A61K31/047 , A61K31/198 , A61K31/551 , A61K31/60 , A61K33/00 , A61K38/16 , A61K38/27 , A61K38/28 , A61K38/55 , A61K45/00 , A61P9/00 , G01N33/15 , G01N33/50
CPC classification number: A61K38/2292 , A61K38/00 , A61K2300/00
Abstract: 冠動脈組織の損傷を処置、予防、阻害、または緩和するための処置方法には、冠動脈組織の中でのILK活性の上方調節または増大、冠動脈組織の中でのAkt活性の上方調節または増大、冠動脈組織の中での心筋細胞の死の下方調節または減少、ならびに、冠動脈組織の中での心筋細胞の休眠から選択される生理学的機能の少なくとも1つを誘導する工程が含まれる。 被験体においてこのような生理学的機能を誘導することができる誘導物質が、そのような処置が必要な被験体に投与される。
-
公开(公告)号:JP2004517800A
公开(公告)日:2004-06-17
申请号:JP2001574095
申请日:2001-04-06
Applicant: ザ・ボード・オブ・リージェンツ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・テキサス・システムThe Board Of Regents Of The University Of Texas System
Inventor: レナード・エム・リヒテンベルガー
IPC: A61K47/24 , A61K31/662 , A61K31/663 , A61K31/664 , A61K31/675 , A61K31/685 , A61K33/00 , A61K45/06 , A61P19/08 , A61P19/10
CPC classification number: A61K31/685 , A61K31/66 , A61K31/663 , A61K33/00 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 胃腸毒性を低減化し、バイオアベイラビリティを増進し、ビスホスホネートおよび両性イオンリン脂質を含む組成物および該組成物を用いる骨粗鬆症の治療方法を開示する。
-
公开(公告)号:JP6371765B2
公开(公告)日:2018-08-08
申请号:JP2015525528
申请日:2013-07-31
Applicant: ザ・ボード・オブ・リージェンツ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・テキサス・システム , THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM
Inventor: ドイロン ブルーノ , デフロンゾ ラルフ エー.
CPC classification number: A61K35/39 , A61K31/7088 , A61K38/1709 , A61K38/45 , A61K48/00 , C07K14/4702 , C12N9/1205 , C12N9/16 , C12N15/1137 , C12N2320/31 , C12N2330/51 , C12N2740/15043 , C12Y207/01002 , C12Y301/03048 , C12N2310/14 , C12N2310/531
-
-
-
-
-
-
-
-
-