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11.发明专利
公开(公告)号：JP2015527882A
公开(公告)日：2015-09-24
申请号：JP2015521785
申请日：2013-07-10
Applicant: アムニクス オペレーティング インコーポレイテッド , アムニクス オペレーティング インコーポレイテッド , バイオジェン・エムエイ・インコーポレイテッドBiogen MA Inc. , バイオジェン・エムエイ・インコーポレイテッドBiogen MA Inc.
Inventor： エックタ セス チャブラ， , エックタ セス チャブラ， , トンヤオ リウ， , トンヤオ リウ， , ペイ−ユン チャン， , ペイ−ユン チャン， , ロバート ティー． ピーターズ， , ロバート ティー． ピーターズ， , ジョン クルマン， , ジョン クルマン，
IPC: C12N15/09 , A61K35/12 , A61K35/76 , A61K38/00 , A61K48/00 , A61P7/04 , A61P43/00 , C07K14/755 , C07K19/00 , C12N5/10 , C12P21/02
CPC classification number: C07K14/755 , A61K38/36 , A61K38/37 , A61K47/481 , A61K47/55 , C07K16/00 , C07K2319/00 , C07K2319/30 , C07K2319/31 , C07K2319/35 , C07K2319/50 , C12N15/11
Abstract: 本発明は、VWFのD?ドメインおよびD3ドメインを含有するVWFタンパク質、1以上のXTEN配列、およびFVIIIタンパク質を含有するキメラタンパク質を提示するものであり、ここで、当該VWF断片、当該XTEN配列、または当該FVIIIタンパク質は、互いに連結または関連付けられている。当該キメラタンパク質はさらに、1以上のIg定常領域またはその一部(たとえば、Fc領域)を含有してもよい。本発明のVWF断片を含有するポリペプチド鎖は、XTEN配列に連結されたFVIIIタンパク質を含有するポリペプチド鎖に結合または関連づけられ、および、当該VWF断片を含有するポリペプチド鎖は、内因性VWFが、XTEN配列に連結された当該FVIIIタンパク質へと結合することを妨害または抑制してもよい。【選択図】無し
Abstract translation: 本发明中，含有D- VWF蛋白？域和VWF，1个或多个XTEN序列的D3结构域，并且旨在提供一种含有所述FVIII蛋白的嵌合蛋白，其中所述VWF片段，所述XTEN序列， 或FVIII蛋白连接或彼此相关联。 嵌合蛋白还包含一个或多个Ig恒定区或其部分（例如，Fc区）可以含有。 含有本发明中，结合或与含有连接到XTEN序列和含有该片段VWF多肽链FVIII蛋白的多肽链相关联VWF片段的多肽链，内源性VWF是 它可能会干扰或抑制结合于连接到XTEN序列FVIII蛋白。 背景技术无一
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公开(公告)号：JP2015525572A
公开(公告)日：2015-09-07
申请号：JP2015526635
申请日：2013-08-06
Inventor： コンリー，リン，エドワード , タオ，インイン
CPC classification number: A61K47/20 , A61K9/0019 , A61K38/1793 , A61K47/186 , A61K47/24 , C07K14/70578 , C07K2319/30 , C12N7/00 , C12N2710/16763 , C12N2740/13063
Abstract: 本発明の態様は、治療用組換えタンパク質製剤および治療用組換えタンパク質を調製する方法を提供し、該方法は、組換えタンパク質製剤を双性イオン界面活性剤の臨界ミセル濃度以上の活性剤と接触させることを含む。
Abstract translation: 本发明的方面提供了一种制备治疗性重组蛋白质制剂和治疗性重组蛋白，所述方法包括所述两性离子表面活性重组蛋白制剂的活性剂的临界胶束浓度以上的方法 包括接触。
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公开(公告)号：JP2015525222A
公开(公告)日：2015-09-03
申请号：JP2015516265
申请日：2013-06-07
Inventor： ジョー サラス， , ジョー サラス， , エレナ キスタノーバ， , エレナ キスタノーバ， , ブ フォン ホン， , ブ フォン ホン， , アダム アール． メゾ， , アダム アール． メゾ， , ロバート ピーターズ， , ロバート ピーターズ，
IPC: C07K19/00 , A61K35/12 , A61K35/76 , A61K38/00 , A61K48/00 , A61P7/04 , C07K14/46 , C07K14/745 , C07K16/00 , C07K16/46 , C12N5/10 , C12N15/09 , C12P21/02
CPC classification number: C12N9/6432 , A61K38/36 , A61K38/4846 , A61K47/62 , C12N9/6437 , C12Y304/21006 , C12Y304/21021
Abstract: 本発明は、活性化可能な凝固因子および増強部分を含有するキメラ凝固因子を提示する。活性化可能な凝固因子により、キメラ凝固因子は凝固部位で活性化される。増強部分により、キメラ凝固因子の凝固促進活性がさらに改善されてもよい。キメラ凝固因子は、キメラ凝固因子の薬物動態特性を改善する半減期延長物質への融合によってさらに改善されてもよい。本発明はまた、これらのキメラ凝固因子の作成方法および使用方法を含有する。
Abstract translation: 本发明提出的含可活化凝血因子和增强部嵌合的凝血因子。 可激活凝血因子，嵌合凝血因子在凝结位置激活。 通过增强部分，所述嵌合的凝血因子促凝血活性可以被进一步改善。 嵌合凝血因子可通过融合进一步提高到半衰期延长剂用于改善嵌合凝血因子的药物动力学性质。 本发明还包含一个创建和使用这些嵌合凝血因子。
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公开(公告)号：JP2015521589A
公开(公告)日：2015-07-30
申请号：JP2015516264
申请日：2013-06-07
Inventor： ブ フォン ホン， , ブ フォン ホン， , アダム アール． メゾ， , アダム アール． メゾ， , ジョー サラス， , ジョー サラス， , ロバート ピーターズ， , ロバート ピーターズ，
IPC: C07K14/47 , A61K38/00 , A61K38/46 , A61K38/48 , A61P7/04 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/09 , C12P21/02
CPC classification number: C12N9/6437 , A61K38/02 , A61K38/36 , A61K38/4846 , C12N9/6432
Abstract: 本開示は、プロコアグラントポリペプチド、例えばプロコアグラントペプチドおよび/または凝血因子を含むプロコアグラントポリペプチドと、プロテアーゼ切断可能基質(例えば合成トロンビン基質)および自己犠牲スペーサーを含むリンカーとを含む、プロテアーゼ活性プロコアグラント化合物を提供する。プロテアーゼによるプロテアーゼ切断可能基質の切断において、自己犠牲スペーサーはプロコアグラントポリペプチドから自身を切断し、ポリペプチドは非誘導化および活性形態になる。薬学的組成物、開示化合物を使用する出血障害の治療方法、プロコアグラントポリペプチドのインビボ有効性を増強する方法、プロコアグラントポリペプチドを含む化合物のタンパク質分解性切断の有効性を増加させる方法、プロコアグラントポリペプチドを活性化させる方法、およびプロコアグラントポリペプチドをPEGのような異種部分から放出する方法も提供される。
Abstract translation: 本公开包括促凝血多肽，例如，促凝血剂多肽，其包含促凝血肽和/或凝血因子，和接头包含蛋白酶切割的底物（例如合成的凝血酶底物）和自我牺牲的间隔物，蛋白酶活性Purokoa 以提供授权化合物。 在蛋白酶切割基板的被蛋白酶切割，自脱落间隔断开本身从促凝血多肽，多肽将未衍生化和活性形式。 药物组合物，治疗使用所公开的化合物出血性疾病的方法，增强的促凝血多肽，增加含有促凝剂的多肽，Purokoa的化合物的蛋白水解切割的有效性的方法的体内功效的方法 提供激活许可多肽，并从异源部分释放，如PEG促凝血多肽的方法的方法。
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公开(公告)号：JP2015518150A
公开(公告)日：2015-06-25
申请号：JP2015505915
申请日：2013-04-11
Inventor： チョシッチ，ゾラン , ブラム，アンドリュー , グアン，ビン , ボウマジュニー，ボリス
CPC classification number: G01N30/60 , C08B37/0003 , C08B37/0021 , C08B37/0063 , G01N33/6842 , G01N2030/027 , G01N2400/40
Abstract: 一態様において、本開示は、サンプルを、6.8またはそれ以下のpHを有する移動相を用いて、サイズ排除クロマトグラフィに供することにより、サンプルにおける1つまたはそれ以上の他の成分から、グリコサミノグリカンを区別する方法を提供する。6.8またはそれ以下のpHを有する移動相は、サイズ排除クロマトグラフィ中のタンパクからのグリコサミノグリカンの分離を向上させることがわかる。いくつかの実施形態において、向上された分離は、タンパクおよび/またはグリコサミノグリカンのより少なく分散された分画の溶出を生じさせる移動相の低いpHに起因する。いくつかの実施形態において、タンパクおよび/またはグリコサミノグリカン分画間の重複が低減される。
Abstract translation: 在一个方面，本发明中，样品中，使用pH为6.8或更小的流动相，通过进行尺寸排阻色谱法，样品中的一种或多种其它组分，葡萄糖胺聚糖 如何区分提供。 具有pH为6.8或更小的流动相被发现以改进从蛋白糖胺聚糖的大小排阻层析中的分离。 在一些实施方案中，分离得到了改善，由于低pH值的蛋白质和/或糖胺聚糖少分散流动相，以使聚糖的级分的洗脱。 在一些实施方案中，蛋白和/或糖胺聚糖级分之间的重叠减少。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：JP2017534252A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：JP2017513632
申请日：2015-09-11
Inventor： トーマス オーウェン キャメロン， , トーマス オーウェン キャメロン， , マイケル アダム クラッカウアー， , マイケル アダム クラッカウアー， , ブライアン エム． ドリンスキ， , ブライアン エム． ドリンスキ， , カール ジェイ． エム． ハンフ， , カール ジェイ． エム． ハンフ， , エイミー セレサ マッカーリー， , エイミー セレサ マッカーリー， , ネルス エリック ペダーソン， , ネルス エリック ペダーソン， , マーティン プレイアー， , マーティン プレイアー， , ファン チャン， , ファン チャン， , シェリア エム． バイオレット， , シェリア エム． バイオレット， , ポール ヘンリー ウェインレブ， , ポール ヘンリー ウェインレブ，
IPC: C12N15/09 , A61K39/395 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P27/02 , A61P31/04 , A61P35/00 , C07K16/28 , C07K16/46 , C12N5/10 , C12P21/08
CPC classification number: C07K16/2839 , C07K2317/24 , C07K2317/41 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2317/94
Abstract: αvβ5に結合するヒト化抗体及び抗体断片を開示する。開示の抗体及び抗体断片を用いてαvβ5媒介性疾患を治療または予防する方法も開示する。本発明は、例えば、αvβ5に特異的に結合する単離された抗体またはその抗原結合性断片であって、配列番号1から配列番号7のいずれか1つに示すアミノ酸配列と少なくとも80%同一である重鎖可変領域を含む、前記抗体またはその抗原結合性断片を提供する。一態様では、抗体またはその抗原結合性断片は、配列番号1から配列番号7のいずれか1つに示すアミノ酸配列と少なくとも85%同一である重鎖可変領域を含む。【選択図】図5
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公开(公告)号：JP6121578B2
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：JP2016003683
申请日：2016-01-12
Inventor： ミー シャ , ミー シャ , ブレイク ペピンスキー アール． , ブレイク ペピンスキー アール． , グラフ クリスティリン , グラフ クリスティリン
CPC classification number: C07K16/2803 , A61K39/3955 , A61K45/06 , A61K47/60 , A61K47/6849 , A61K47/6879 , A61K2039/505 , C07K16/18 , C07K16/28 , C07K2317/21 , C07K2317/35 , C07K2317/41 , C07K2317/51 , C07K2317/515 , C07K2317/54 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/71 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , C07K2319/01
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公开(公告)号：JP2017510585A
公开(公告)日：2017-04-13
申请号：JP2016558751
申请日：2015-03-24
Inventor： ブライアン エム． トーミー， , ブライアン エム． トーミー， , シェリー パーカースト−ラン， , シェリー パーカースト−ラン， , ブランドン ダブリュー． レヴァイル， , ブランドン ダブリュー． レヴァイル，
CPC classification number: A61K38/4846 , A61K9/0019 , A61K9/19 , A61K47/183 , A61K47/22 , A61K47/26 , C12Y304/21022 , F26B5/06
Abstract: 本発明は、とりわけ、第IX因子(FIX)ポリペプチドを含む、凍結乾燥前製剤、再構成された製剤、凍結乾燥粉末、及び凍結乾燥粉末組成物を提供する。本発明はまた、FIXポリペプチドを含む凍結乾燥粉末を作製するための凍結乾燥法を提供する。本発明は、(a)FIX凝固活性を有する第IX因子(FIX)ポリペプチド、(b)緩衝薬、(c)安定剤、(d)充填剤、及び(e)界面活性剤、を含む凍結乾燥前製剤に関し、製剤は、約5mL未満の充填容量を有し、(a)〜(e)のそれぞれは、(1)凍結乾燥される際の、FIXポリペプチドの安定性の改善、を可能にするのに十分なバイアル毎の量(mg/バイアル)である。【選択図】図1
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公开(公告)号：JP2017500017A
公开(公告)日：2017-01-05
申请号：JP2016532136
申请日：2014-12-19
Inventor： ウィリアム シー． ヤン， , ウィリアム シー． ヤン， , ジウイー ル， , ジウイー ル， , ヤオ−ミン フアン， , ヤオ−ミン フアン， , ハン ユアン， , ハン ユアン， , ラシュミ クシルサガル， , ラシュミ クシルサガル， , トーマス リル， , トーマス リル，
IPC: C12P21/02
CPC classification number: C12N5/0018 , C07K16/00 , C07K2317/14 , C12N2500/10 , C12N2500/22 , C12N2500/24 , C12N2500/32 , C12N2511/00
Abstract: 哺乳動物細胞培養において、目的のタンパク質生産物の生産効率を改善する方法を明らかにする。具体的には、その方法は、工業規模のバイオリアクター細胞培養において、生産されるタンパク質生産物の量を増加させるか、またはタンパク質生産物の生産時間を短縮する。開示する方法は:(a)高い生細胞密度までN−1バイオリアクター培養を培養すること;及び(b)高い生細胞播種密度で生産用バイオリアクター培養を播種することを含む。
Abstract translation: 在哺乳动物细胞培养，它揭示了提高感兴趣的蛋白质产品的生产效率的方法。 具体而言，该方法中，在生物反应器细胞培养工业规模上，要么以增加蛋白质产物的生成量，或缩短蛋白质产物的生产时间。 所公开的方法：（1）较高的培养所述N-1生物反应器培养，直到活细胞密度;以及（b）在接种高的存活细胞接种密度所产生的生物反应器培养。
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公开(公告)号：JP2016539996A
公开(公告)日：2016-12-22
申请号：JP2016538524
申请日：2014-12-11
Applicant: バイオジェン・エムエイ・インコーポレイテッドBiogen MA Inc. , バイオジェン・エムエイ・インコーポレイテッドBiogen MA Inc. , サネシス ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド , サネシス ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド
Inventor： ブライアン ティー． ホプキンス， , ブライアン ティー． ホプキンス， , ビン マ， , ビン マ， , ティモシー レイモンド チャン， , ティモシー レイモンド チャン， , リホン サン， , リホン サン， , レイ ザン， , レイ ザン， , グナナサンバンダム クマーラベル， , グナナサンバンダム クマーラベル， , ジョセフ ピー． リッシカトス， , ジョセフ ピー． リッシカトス， , ケビン コッホ， , ケビン コッホ， , フア ミアオ， , フア ミアオ，
IPC: C07D401/14 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/5383 , A61K31/542 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61P17/02 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D513/04
CPC classification number: C07D403/12 , C07D401/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07D513/04
Abstract: 本発明は、ブルトン型チロシンキナーゼの阻害剤として有用であり、且つ該阻害剤に関する望ましい特性を示す化合物及びそれらの組成物を提供する。例えば、本発明により、腫瘍学、神経学及び免疫学におけるヒト疾患の治療に有用なビアリール化合物が提供される。特定の実施形態では、ブルトン型チロシンキナーゼを、有効量の本発明の化合物またはその組成物と接触させることを含む、ブルトン型チロシンキナーゼの酵素活性の低減方法もまた提供される。
Abstract translation: 本发明是如布鲁顿酪氨酸激酶的抑制剂是有用的，并且提供了化合物和其组合物表现出对所述抑制剂期望的特性。 例如，提供了本发明，肿瘤学，有用的联芳基中在免疫学的神经和人类疾病的治疗化合物。 在某些实施方案中，布鲁顿酪氨酸激酶，其包括本发明化合物或有效量的组合物接触，还提供了减少布鲁顿酪氨酸激酶的酶活性的方法。
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