ジルコニウムとハフニウムの分離方法及びハフニウムが除去されたジルコニウムの製造方法
    17.
    发明专利
    ジルコニウムとハフニウムの分離方法及びハフニウムが除去されたジルコニウムの製造方法 有权
    分离ZIRCONIUM和HAFNIUM的方法和从其中除去铪的ZIRCONIUM的制备方法

    公开(公告)号:JP2015036454A

    公开(公告)日:2015-02-23

    申请号:JP2013176541

    申请日:2013-08-28

    CPC classification number: Y02P10/234

    Abstract: 【課題】ハフニウムの選択的な抽出速度を向上させ、ハフニウムが除去されたジルコニウムを迅速かつ効率的に得ることのできる、ジルコニウムとハフニウムの分離方法及びハフニウムが除去されたジルコニウムの製造方法を提供する。【解決手段】本発明の一実施形態によるジルコニウムとハフニウムの分離方法は、ジルコニウム、ハフニウム及び硫酸を含む水溶液と触媒とを含む抽出原液を準備する準備段階と、水溶液である前記抽出原液と酸性抽出剤を含む有機相溶液とを攪拌し、前記抽出原液中のハフニウムを前記有機相溶液に選択的に抽出する抽出段階と、前記抽出段階を経てハフニウムが除去された水溶液である第1攪拌液と前記抽出段階を経た有機相溶液である第2抽出液とを分離する分離段階とを含み、前記触媒は、ハフニウムの抽出速度を向上させる金属イオンであり、ニッケルイオン、銅イオン及びこれらの組み合わせからなる群から選択されるいずれか1つである。【選択図】図1

    Abstract translation: 要解决的问题:提供一种分离锆和铪的方法以及从其中除去铪的制造锆的方法,能够通过提高铪的选择性萃取速度快速有效地提供从其中除去铪的锆。解决方案: 在本发明的一个实施方案中分离锆和铪的方法包括制备包含含有锆,铪和硫酸的溶液和催化剂的提取储备溶液的制备步骤,提取步骤,将提取原液中的铪选择性提取至 通过搅拌作为水溶液的提取储备溶液和含有酸性萃取剂的有机相溶液的分离步骤,以及通过萃取步骤分离作为除去铪的水溶液的第一搅拌液的分离步骤和 第二提取液是有机相溶液 通过提取步骤,催化剂是改善铪的提取速度和从由镍离子,铜离子及其组合组成的组中选择的任何一种的金属离子。

    2.5マイクロメートル以下の微小粒子状物質特異的曝露有無確認用バイオマーカー及びそれを用いた確認方法
    18.
    发明专利
    2.5マイクロメートル以下の微小粒子状物質特異的曝露有無確認用バイオマーカー及びそれを用いた確認方法 有权
    生物标志用于特别确认2.5或更少的微细物质的存在/不存在的接触和使用该方法的确认方法

    公开(公告)号:JP2014212787A

    公开(公告)日:2014-11-17

    申请号:JP2013181779

    申请日:2013-09-03

    CPC classification number: C12N15/00 C12Q1/68

    Abstract: 【課題】2.5μm以下の微小粒子状物質特異的曝露有無確認用バイオマーカー及びそれを用いた確認方法を提供する。【解決手段】具体的に2.5μm以下の微小粒子状物質によって特異的に遺伝子発現が増加または減少するバイオマーカー及びそれを用いた2.5μm以下の微小粒子状物質に特異的曝露有無を確認する方法に関するもので、本発明のバイオマーカーはDNAマイクロアレイチップを通じて選別された反応遺伝子をバイオマーカーに用いて環境試料で2.5μm以下の微小粒子状物質の汚染をモニタリング及び判定するのに有用に用いることができ、2.5μm以下の微小粒子状物質によって特異的に誘発される毒性作用機序を解明する道具として有用に用いることができる。2.5μmに曝露されたと疑われる群と正常対照群の細胞から各々のRNAをcDNAで合成し、蛍光物質で標識し、比較する方法。【選択図】図4

    Abstract translation: 要解决的问题:提供用于特异性地确认暴露于2.5微米或更小的细颗粒物质的存在/不存在的生物标志物和使用其的确认方法。具体地,本发明涉及基因表达增加的生物标志物 或特别减少2.5μm以下的细颗粒物质的方法,特别是使用该颗粒物质的微细物质的2.5微米以下的存在或不存在曝光的方法。 本发明的生物标志物可以有用地用于通过使用通过DNA微阵列尖端选择的应答基因作为生物标志物来监测和确定环境样品中2.5μm或更小的细颗粒物质的污染物,因此可以有效地用作 阐明由2.5微米或更小的细颗粒物质特异性诱导的毒性作用机理。 还提供了一种方法,其包括合成来自怀疑已经暴露于2.5μm或更小的细颗粒物的组的细胞和正常对照组的细胞的cDNA RNA,并用荧光物质标记它们以进行比较 。

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