公开(公告)号：JP4927255B2

公开(公告)日：2012-05-09

申请号：JP2000567279

申请日：1999-08-27

Applicant: アメリカ合衆国THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA as represented by THE SECRETARY,DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES ,  セントロン・メディカル・インコーポレイテッドSentron Medical, Inc.

Inventor： カーリー、ロバート・ダブリュ ,  コーン、レナード・ディ ,  ライス、ジョン・エム

IPC: A61K31/4164 ,  C12N15/09 ,  A61K9/00 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61P3/10 ,  A61P17/00 ,  A61P37/06 ,  C07D233/84 ,  C07D233/86 ,  C07D233/92 ,  C07D233/94 ,  C12N5/10 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C07D233/92 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q1/6897

公开(公告)号：JP2009515969A

公开(公告)日：2009-04-16

申请号：JP2008541244

申请日：2006-11-13

Applicant: ザ ガバメント オブ ザ ユナイテッド ステイツ オブ アメリカ アズ リプレゼンテッド バイ ザ セクレタリー オブ ザ デパートメント オブ ヘルス アンド ヒューマン サービシズThe Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services ,  パーデュー・リサーチ・ファウンデーションPurdue Research Foundation

Inventor： クッシュマン，マーク，エス． ,  ナガラジャン，ムシュカマン ,  ポミエ，イヴ，ジェ． ,  マレル，アンドリュー，イー．

IPC: C07D221/18 ,  A61K31/473 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

CPC classification number: C07J73/005 ,  A61K31/473 ,  A61K31/4741 ,  C07D221/18 ,  C07D311/94 ,  C07J73/003

Abstract: Ｎ置換インデノイソキノリン化合物及びＮ置換インデノイソキノリン化合物の医薬製剤が記載される。 Ｎ置換インデノイソキノリン化合物を調製するプロセスも記載される。 記載されているＮ置換インデノイソキノリン化合物又はその医薬製剤を使用する、哺乳動物の癌を治療する方法もまた記載される。

公开(公告)号：JP2016190872A

公开(公告)日：2016-11-10

申请号：JP2016153889

申请日：2016-08-04

Applicant: アムジェン インコーポレイテッド ,  ザ・ガバメント・オブ・ザ・ユナイテッド・ステイツ・オブ・アメリカ・アズ・リプリゼンテッド・バイ・ザ・セクレタリー・デパートメント・オブ・ヘルス・アンド・ヒューマン・サービシーズ ,  The Government of the United States of America as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services ,  ボード・オブ・リージエンツ,ザ・ユニバーシテイ・オブ・テキサス・システム

Inventor： アレックス・エム・デパオリ ,  エリフ・アリオグル・オラル ,  シメオン・アイ・テイラー ,  アブヒマニュ・ガーグ

IPC: A61P1/16 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P3/00 ,  A61P43/00 ,  A61K31/155 ,  A61K31/192 ,  A61K38/00

CPC classification number: A61K38/2264 ,  A61K31/155 ,  A61K31/426 ,  A61K45/06 ,  G01N33/68 ,  G01N33/74

Abstract: 【課題】レプチン、レプチン類似体およびレプチン誘導体は、脂肪組織萎縮症に罹患している患者の処置のために用いられる。 【解決手段】レプチンは、該疾患の遺伝性および後天性型両方のリポジストロフィ状態に対して有効である。レプチンの治療上有効な量は、皮下および遺伝子治療を用いた方法を含む様々な方法にて、投与することができる。本発明の方法は、処置前に約4ng/ml以下のレプチンレベルを有する患者に対するレプチン、レプチン類似体およびレプチン誘導体の投与を開示する。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2011513185A

公开(公告)日：2011-04-28

申请号：JP2010549761

申请日：2009-02-27

Applicant: アメリカ合衆国The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services ,  ユナイテッド・ステイツ・ジプサム・カンパニー

Inventor： アシッシュ・デュービー ,  ウィリアム・エフ・ハード ,  クマ―・ナティサヤー ,  シーザー・チェン ,  トーマス・スローソン ,  トニー・ケイ・カミンズ ,  ニコラス・ブーン ,  バートリー・ピー・ダースト ,  パメラ・ジー・カインブリュー ,  マイケル・ジェイ・ロス

IPC: C04B28/02 ,  C04B14/06 ,  C04B14/42 ,  C04B14/48 ,  C04B16/06 ,  C04B18/14 ,  C04B22/06 ,  C04B24/12 ,  C04B24/26

CPC classification number: C04B28/02 ,  C04B28/04 ,  C04B2111/00103 ,  C04B2111/00629 ,  C04B2111/00974 ,  C04B2201/52 ,  Y02W30/94 ,  C04B14/42 ,  C04B14/48 ,  C04B16/06 ,  C04B20/008 ,  C04B24/04 ,  C04B24/122 ,  C04B24/2647 ,  C04B2103/0088 ,  C04B14/06 ,  C04B18/146 ,  C04B24/06 ,  C04B24/2658 ,  C04B40/0263 ,  C04B40/04

Abstract: A self-leveling cementitious mixture with excellent flow properties and which hardens with a controlled rate of strength development to an ultra-high compressive strength composite composition for use in making articles such as cementitious armor panel with ballistic and blast resistant properties including: a continuous phase resulting from the curing of an aqueous mixture, in the absence of silica flour, of inorganic cement binder, inorganic mineral filler having a particle size of about 150-450 microns, pozzolanic mineral filler, polycarboxylate based self-leveling agent and water. The cementitious mixture may include alkanolamine, such as triethanolamine, and acid or acid salt, such as tartaric acid. The cementitious composition may be reinforced with reinforcing fibers, e.g. glass fibers, in an amount of about 0.5-6.0% by volume of the overall cementitious composition. The fibers are uniformly dispersed in the cementitious composition before it is cured to form a final cementitious armor panel.

公开(公告)号：JP2010209114A

公开(公告)日：2010-09-24

申请号：JP2010137501

申请日：2010-06-16

Applicant: Amgen Inc ,  Board Of Regents The Univ Of Texas System ,  Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health & Human Services ,  アムジェン インコーポレイテッド ,  ザ・ガバメント・オブ・ザ・ユナイテッド・ステイツ・オブ・アメリカ・アズ・リプリゼンテッド・バイ・ザ・セクレタリー・デパートメント・オブ・ヘルス・アンド・ヒューマン・サービシーズThe Government of the United States of America as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services ,  ボード・オブ・リージエンツ,ザ・ユニバーシテイ・オブ・テキサス・システム

Inventor： DEPAOLI ALEX M ,  ORAL ELIF ARIOGLU ,  TAYLOR SIMEON I ,  GARG ABHIMANYU

IPC: A61K38/00 ,  G01N33/53 ,  A61K31/155 ,  A61K31/197 ,  A61K38/22 ,  A61K38/55 ,  A61K45/00 ,  A61P1/16 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P31/18 ,  A61P43/00 ,  C07K14/47 ,  G01N33/74

CPC classification number: A61K38/2264 ,  A61K31/155 ,  A61K31/426 ,  A61K45/06 ,  G01N33/68 ,  G01N33/74 ,  A61K2300/00

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for use of leptin, leptin analogues and leptin derivatives for treating lipoatrophy patients. SOLUTION: Leptin is effective against conditions of lipodystrophy for both hereditary and acquired forms of the disease. A therapeutically effective amount of leptin can be administered in a variety of ways, including subcutaneously and using gene therapy methods. The methods are disclosed administration of leptin, leptin analogs, and leptin derivatives to patients having a leptin level of approximately 4 ng/mL or less before treatment. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

公开(公告)号：JP2006503543A

公开(公告)日：2006-02-02

申请号：JP2003561348

申请日：2003-01-23

Applicant: アメリカ合衆国The Government Of The United States Of America ,  ユニバーシティー オブ ユタ リサーチ ファンデーション

Inventor： ユアン ウ，ユアン ,  ムジタバ，ターミナ ,  ラオ，マヘンドラ，エス． ,  リュ，イング

IPC: A61K9/00 ,  A61K35/12 ,  A61K35/30 ,  A61L27/00 ,  A61P25/00 ,  C12N5/0797

CPC classification number: C12N5/0622 ,  A61K35/12 ,  A61K35/30 ,  C12N5/0623 ,  G01N33/56966

Abstract: 哺乳動物の星状細胞限定前駆細胞の単離された純粋均質集団であって、前記哺乳動物の星状細胞限定前駆細胞の集団が、ＣＤ４４免疫反応性であり、乏突起膠細胞ではなく星状細胞を発生する、前記純粋均質集団が提供される。 これらの哺乳動物の星状細胞限定前駆細胞を単離する方法および用いる方法もまた提供される。

公开(公告)号：JP2020055868A

公开(公告)日：2020-04-09

申请号：JP2019232609

申请日：2019-12-24

Applicant: アムジェン インコーポレイテッド ,  ザ・ガバメント・オブ・ザ・ユナイテッド・ステイツ・オブ・アメリカ・アズ・リプリゼンテッド・バイ・ザ・セクレタリー・デパートメント・オブ・ヘルス・アンド・ヒューマン・サービシーズ ,  The Government of the United States of America as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services ,  ボード・オブ・リージエンツ,ザ・ユニバーシテイ・オブ・テキサス・システム

Inventor： アレックス・エム・デパオリ ,  エリフ・アリオグル・オラル ,  シメオン・アイ・テイラー ,  アブヒマニュ・ガーグ

IPC: A61P43/00 ,  A61P3/00 ,  A61P3/10 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P9/08 ,  A61P5/50 ,  A61K31/155 ,  A61K31/216 ,  A61K31/40 ,  A61K38/22

Abstract: 【課題】レプチン、レプチン類似体およびレプチン誘導体は、脂肪組織萎縮症に罹患している患者の処置のために用いられる。 【解決手段】レプチンは、該疾患の遺伝性および後天性型両方のリポジストロフィ状態に対して有効である。レプチンの治療上有効な量は、皮下および遺伝子治療を用いた方法を含む様々な方法にて、投与することができる。本発明の方法は、処置前に約4ng/ml以下のレプチンレベルを有する患者に対するレプチン、レプチン類似体およびレプチン誘導体の投与を開示する。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2013241444A

公开(公告)日：2013-12-05

申请号：JP2013155750

申请日：2013-07-26

Applicant: Purdue Research Foundation ,  パーデュー・リサーチ・ファウンデーションPurdue Research Foundation ,  Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health & Human Services ,  ザ ガバメント オブ ザ ユナイテッド ステイツ オブ アメリカ アズ リプレゼンテッド バイ ザ セクレタリー オブ ザ デパートメント オブ ヘルス アンド ヒューマン サービシズThe Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services

Inventor： CUSHMAN MARK S ,  MORRELL ANDREW E ,  NAGARAJAN MUTHUKAMAN ,  POMMIER YVES G

IPC: C07D221/18 ,  A61K31/473 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61P35/00 ,  C07D311/94 ,  C07D401/06 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07J73/005 ,  A61K31/473 ,  A61K31/4741 ,  C07D221/18 ,  C07D311/94 ,  C07J73/003

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide anticancer drug that performs potent inhibition by the action on topoisomerase I that pulls a DNA double helix apart into two chains.SOLUTION: This invention relates to: N-substituted indenoisoquinoline compounds, and more specifically, substituted 11H-indeno[1,2-c]isoquinoline compounds, including dimers of such substituted 11H-indeno[1,2-c]isoquinoline compounds formed with a divalent linker; and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and solvates thereof.

Abstract translation: 要解决的问题：提供抗癌药物，其通过将拓扑异构酶I的作用拉伸DNA链双螺旋分离成两条链来进行有效的抑制。解决方案：本发明涉及：N-取代的茚并异喹啉化合物，更具体地，取代的11H- 茚并[1,2-c]异喹啉化合物，包括由二价连接基形成的这种取代的11H-茚并[1,2-c]异喹啉化合物的二聚体; 及其药学上可接受的盐，水合物和溶剂合物。

公开(公告)号：JP2011513187A

公开(公告)日：2011-04-28

申请号：JP2010549764

申请日：2009-02-27

Applicant: アメリカ合衆国The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services ,  ユナイテッド・ステイツ・ジプサム・カンパニー

Inventor： アシッシュ・デュービー ,  ウィリアム・エー・フランク ,  ウィリアム・エフ・ハード ,  キャロル・エフ・ジョンソン ,  クマ―・ナティサヤー ,  ジェイムズ・エル・デイビス ,  ティモシー・ディー・トンヤン ,  トーマス・スローソン ,  トニー・ケイ・カミンズ ,  ニコラス・ブーン ,  バートリー・ピー・ダースト ,  パメラ・ジー・カインブリュー ,  マイケル・ジェイ・ロス ,  ライアン・スティンソン

IPC: C04B28/02 ,  C04B14/06 ,  C04B14/42 ,  C04B18/14 ,  C04B22/06 ,  C04B24/12 ,  C04B24/26 ,  E04C2/26 ,  E04H9/14

CPC classification number: F41H5/0414 ,  C04B28/02 ,  C04B2111/00629 ,  C04B2111/00974 ,  E04C2/06 ,  Y02W30/94 ,  C04B14/06 ,  C04B14/42 ,  C04B18/146 ,  C04B20/008 ,  C04B24/06 ,  C04B24/122 ,  C04B24/2658 ,  C04B41/4853 ,  C04B41/53

Abstract: A cementitious armor panel assembly including cementitious armor panel with ballistic and blast resistant properties attached to a frame structure to produce a protective structure. The cementitious armor panels have a continuous phase resulting from the curing of an aqueous mixture of an inorganic cement binder, an inorganic mineral filler having a particle size of about 150-450 microns, a pozzolanic mineral filler, a polycarboxylate based superplasticizer self-leveling agent, and water. The mixture may also contain alkanolamine, and acid or acid salt. Prior to curing, the continuous phase is reinforced with fiber uniformly distributed in the continuous phase before it is cured to form the panel. The panel may be reinforced with a skin attached to at least one surface of the panel.

公开(公告)号：JP2010268805A

公开(公告)日：2010-12-02

申请号：JP2010153679

申请日：2010-07-06

Applicant: Sentron Medical Inc ,  Usa Government ,  アメリカ合衆国THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA as represented by THE SECRETARY,DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES ,  セントロン・メディカル・インコーポレイテッドSentron Medical, Inc.

Inventor： KOHN LEONARD D ,  CURLEY ROBERT W ,  RICE JOHN M

IPC: C12N15/09 ,  C12Q1/68 ,  A61K9/00 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61P1/04 ,  A61P1/14 ,  A61P1/16 ,  A61P3/00 ,  A61P3/10 ,  A61P5/14 ,  A61P5/16 ,  A61P5/38 ,  A61P7/02 ,  A61P7/06 ,  A61P11/06 ,  A61P13/02 ,  A61P13/12 ,  A61P15/10 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P17/14 ,  A61P19/02 ,  A61P21/00 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  C07D233/84 ,  C07D233/86 ,  C07D233/92 ,  C07D233/94 ,  C12N5/10 ,  C12Q1/26 ,  C12Q1/34

CPC classification number: C07D233/92 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q1/6897

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide methods for treating autoimmune diseases in mammals and methods for preventing or treating transplantation rejection in a transplant recipient. SOLUTION: The methods utilize specific methimazole derivatives and tautomeric cyclic thione compounds, as well as pharmaceutical compositions containing those compounds. These compounds and compositions are at least as effective as methimazole in terms of pharmaceutical activity, while having less of an adverse affect on thyroid function. They are also more soluble in conventional pharmaceutical vehicles than methimazole. An assay for screening the activity of compounds useful against autoimmune diseases (ability to suppress expression of MHC Class I and Class II molecules) is also taught. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供用于治疗哺乳动物自身免疫疾病的方法和用于预防或治疗移植受体中的移植排斥的方法。 方法：该方法利用特异性甲巯咪唑衍生物和互变异构环状硫酮化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。 在药物活性方面，这些化合物和组合物至少与甲巯咪唑一样有效，而对甲状腺功能的影响较小。 它们在常规药物载体中也比甲巯咪唑更可溶。 还教导了用于筛选可用于抗自身免疫疾病的化合物的活性的测定（抑制MHC I类和II类分子的表达的能力）。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT