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公开(公告)号：JP2016190872A
公开(公告)日：2016-11-10
申请号：JP2016153889
申请日：2016-08-04
Applicant: アムジェン インコーポレイテッド , ザ・ガバメント・オブ・ザ・ユナイテッド・ステイツ・オブ・アメリカ・アズ・リプリゼンテッド・バイ・ザ・セクレタリー・デパートメント・オブ・ヘルス・アンド・ヒューマン・サービシーズ , The Government of the United States of America as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services , ボード・オブ・リージエンツ,ザ・ユニバーシテイ・オブ・テキサス・システム
Inventor： アレックス・エム・デパオリ , エリフ・アリオグル・オラル , シメオン・アイ・テイラー , アブヒマニュ・ガーグ
IPC: A61P1/16 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P3/00 , A61P43/00 , A61K31/155 , A61K31/192 , A61K38/00
CPC classification number: A61K38/2264 , A61K31/155 , A61K31/426 , A61K45/06 , G01N33/68 , G01N33/74
Abstract: 【課題】レプチン、レプチン類似体およびレプチン誘導体は、脂肪組織萎縮症に罹患している患者の処置のために用いられる。 【解決手段】レプチンは、該疾患の遺伝性および後天性型両方のリポジストロフィ状態に対して有効である。レプチンの治療上有効な量は、皮下および遺伝子治療を用いた方法を含む様々な方法にて、投与することができる。本発明の方法は、処置前に約4ng/ml以下のレプチンレベルを有する患者に対するレプチン、レプチン類似体およびレプチン誘導体の投与を開示する。 【選択図】なし
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12.发明专利
公开(公告)号：JP2010209114A
公开(公告)日：2010-09-24
申请号：JP2010137501
申请日：2010-06-16
Applicant: Amgen Inc , Board Of Regents The Univ Of Texas System , Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health & Human Services , アムジェン インコーポレイテッド , ザ・ガバメント・オブ・ザ・ユナイテッド・ステイツ・オブ・アメリカ・アズ・リプリゼンテッド・バイ・ザ・セクレタリー・デパートメント・オブ・ヘルス・アンド・ヒューマン・サービシーズThe Government of the United States of America as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services , ボード・オブ・リージエンツ,ザ・ユニバーシテイ・オブ・テキサス・システム
Inventor： DEPAOLI ALEX M , ORAL ELIF ARIOGLU , TAYLOR SIMEON I , GARG ABHIMANYU
IPC: A61K38/00 , G01N33/53 , A61K31/155 , A61K31/197 , A61K38/22 , A61K38/55 , A61K45/00 , A61P1/16 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P31/18 , A61P43/00 , C07K14/47 , G01N33/74
CPC classification number: A61K38/2264 , A61K31/155 , A61K31/426 , A61K45/06 , G01N33/68 , G01N33/74 , A61K2300/00
Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for use of leptin, leptin analogues and leptin derivatives for treating lipoatrophy patients. SOLUTION: Leptin is effective against conditions of lipodystrophy for both hereditary and acquired forms of the disease. A therapeutically effective amount of leptin can be administered in a variety of ways, including subcutaneously and using gene therapy methods. The methods are disclosed administration of leptin, leptin analogs, and leptin derivatives to patients having a leptin level of approximately 4 ng/mL or less before treatment. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT
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公开(公告)号：JP2021119188A
公开(公告)日：2021-08-12
申请号：JP2021078741
申请日：2021-05-06
Applicant: コンバージーン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー , CONVERGENE LLC , ザ・ユナイテッド・ステイツ・オブ・アメリカ・アズ・リプリゼンテッド・バイ・ザ・セクレタリー・デパートメント・オブ・ヘルス・アンド・ヒューマン・サービシーズ , The United States of America,as represented by the Secretary,Department of Health and Human Services
Inventor： ジェフリー・ウィリアム・ストローベル , マコト・ヨシオカ , デイビッド・ジェイ・マロニー , シー・ミン・ヤン , アジト・ジャダブ , ダニエル・ジェイソン・アーバン
IPC: A61P43/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P25/28 , A61P31/18 , A61K31/517 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/551 , A61K31/541 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D403/04 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D239/95
Abstract: 【課題】種々のがんを含む種々の疾患に有効な、BETタンパク質のブロモドメインに対する新規阻害剤を提供する。 【解決手段】下記式Iで表されるキナゾリン、キノリン又はイソキノリン誘導体による。 (X及びZは各々独立にCH又はN;YはH、Cl、C 1〜6 アルキル等;L 1 は−(CR 9 R 10 ) n −、−C(O)−又は−S(O) 2 −;R 9 及びR 10 は各々独立にH又は置換可C 1〜6 アルキル;nは0、1、2又は3;R 1 は置換可C 6〜10 アリール又は1以上のN、O若しくはS原子を異項原子として含む5〜10員の置換可ヘテロアリール;R 2 はH、C 1〜6 アルキル等;R 3 及びR 4 は各々独立にH、C 1〜6 アルキル等。) 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP6887389B2
公开(公告)日：2021-06-16
申请号：JP2017560888
申请日：2016-02-11
Applicant: アイカーン スクール オブ メディスン アット マウント サイナイ , Icahn School of Medicine at Mt. Sinai , ザ・ユナイテッド・ステイツ・オブ・アメリカ・アズ・リプリゼンテッド・バイ・ザ・セクレタリー・デパートメント・オブ・ヘルス・アンド・ヒューマン・サービシーズ , The United States of America,as represented by the Secretary,Department of Health and Human Services
Inventor： テイラー,メルセデス , カルボ,ラウル ローランド , マルガン,ホワン ホセ , サウスオール,ノエル , ジャン,ウェイ , フェレール−アレグレ,マルク , デダスティ,シーミン , ドランハック,パトリシア , チェン,ファニー , イオアヌ,ヤニス , パトナイック,サマルジット
IPC: A61K31/4164 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/4178 , A61K31/42 , A61K31/422 , A61K31/425 , A61K31/427 , A61K31/4427 , A61K31/50 , A61K31/501 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61P3/00 , A61P43/00 , C07D213/46 , C07D233/64 , A61K31/44
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公开(公告)号：JP6869967B2
公开(公告)日：2021-05-12
申请号：JP2018514884
申请日：2016-09-15
Applicant: ザ ユナイテッド ステイツ オブ アメリカ, アズ リプレゼンテッド バイ ザ セクレタリー, デパートメント オブ ヘルス アンド ヒューマン サービス , THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICE , トランスミュラル システムズ エルエルシー , Transmural Systems LLC
Inventor： ラフィー ナセル , マクドナルド スチュアート , レーダーマン ロバート ジェイ. , ラトナヤカ カニシカ , マクドナルド ビウェイ , ラフィー アラナ
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：JP2021505648A
公开(公告)日：2021-02-18
申请号：JP2020544571
申请日：2018-11-05
Applicant: タケダ ワクチン,インコーポレイテッド , TAKEDA VACCINES,INC. , ザ・ユナイテッド・ステイツ・オブ・アメリカ,アズ・レプリゼンテッド・バイ・ザ・セクレタリー,デパートメント・オブ・ヘルス・アンド・ヒューマン・サーヴィシズ , THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES
Inventor： ジル エイ. ライヴェングッド , ホリー ギーブラー , ホイットニー ボールドウィン , ハンジ ディーン , クレア ワイ.エイチ. キニー
Abstract: 本開示は、ジカウイルスワクチン及びジカウイルス(例えば、ジカウイルスクローン分離株、非ヒト細胞適応ジカウイルスなど)由来の1つ以上の抗原を有する免疫原性組成物、ならびにその製造方法、製剤方法、試験方法及び使用方法に関する。
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公开(公告)号：JP2020055868A
公开(公告)日：2020-04-09
申请号：JP2019232609
申请日：2019-12-24
Applicant: アムジェン インコーポレイテッド , ザ・ガバメント・オブ・ザ・ユナイテッド・ステイツ・オブ・アメリカ・アズ・リプリゼンテッド・バイ・ザ・セクレタリー・デパートメント・オブ・ヘルス・アンド・ヒューマン・サービシーズ , The Government of the United States of America as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services , ボード・オブ・リージエンツ,ザ・ユニバーシテイ・オブ・テキサス・システム
Inventor： アレックス・エム・デパオリ , エリフ・アリオグル・オラル , シメオン・アイ・テイラー , アブヒマニュ・ガーグ
IPC: A61P43/00 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P9/08 , A61P5/50 , A61K31/155 , A61K31/216 , A61K31/40 , A61K38/22
Abstract: 【課題】レプチン、レプチン類似体およびレプチン誘導体は、脂肪組織萎縮症に罹患している患者の処置のために用いられる。 【解決手段】レプチンは、該疾患の遺伝性および後天性型両方のリポジストロフィ状態に対して有効である。レプチンの治療上有効な量は、皮下および遺伝子治療を用いた方法を含む様々な方法にて、投与することができる。本発明の方法は、処置前に約4ng/ml以下のレプチンレベルを有する患者に対するレプチン、レプチン類似体およびレプチン誘導体の投与を開示する。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2019516527A
公开(公告)日：2019-06-20
申请号：JP2019510584
申请日：2017-05-08
Applicant: ザ ユナイテッド ステイツ オブ アメリカ, アズ リプレゼンテッド バイ ザ セクレタリー, デパートメント オブ ヘルス アンド ヒューマン サービス , THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICE , トランスミューラル システムズ エルエルシー , Transmural Systems LLC
Inventor： ラフィー ナセル , マクドナルド スチュアート , ラフィー クーシャ , ブソルド ラニー , レーダーマン ロバート ジェイ. , ロジャース トビー
IPC: A61F2/24
Abstract: 【課題】僧帽弁等の心臓弁の逆流の処置または修復のための装置及び方法を開示する。 【解決手段】例示的な環状形成装置は、冠状静脈洞内に配置され、僧帽弁を再形成し、僧帽弁逆流を低減する。改善された保護装置が、環状形成装置と下部にある冠状動脈との間に配置され、冠状静脈洞における環状形成装置による下部にある冠状動脈の圧縮を防止する。また、保護装置は、心臓内から、例えば、放射状に外側に圧を冠状動脈に向かって加える、プロテーゼ僧帽弁等からの冠状動脈の圧縮を防止する。環状形成装置は、また、自然の僧帽弁領域内に突出する人工の内側リッジまたは保持特徴を生成し、プロテーゼ僧帽弁の保持の一助となる。 【選択図】 図1A
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公开(公告)号：JP5082063B2
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：JP2008192729
申请日：2008-07-25
Applicant: ユニバーシティー オブ アイオワ リサーチ ファウンデーション , アメリカ合衆国GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES
Inventor： クライン ジョエル・エヌ , クレイグ アーサー・エム , ディー． スタインバーグ アルフレッド , クリンマン デニス , ウェイナー ジョージ
IPC: C12N15/09 , A61K9/127 , A61K31/00 , A61K31/175 , A61K31/335 , A61K31/47 , A61K31/4706 , A61K31/70 , A61K31/7088 , A61K39/39 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K47/48 , A61K48/00 , A61P1/00 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P11/06 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P33/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/04 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07H21/00 , C07H21/02 , C07H21/04 , C07K14/52 , C12N15/117 , C12Q1/68
CPC classification number: A61K39/00 , A61K31/00 , A61K31/4706 , A61K31/7048 , A61K31/711 , A61K31/7125 , A61K39/39 , A61K2039/55561 , C07H21/00 , C12N15/117 , C12N2310/17 , C12N2310/315 , C12Q1/68
Abstract: Nucleic acid sequences containing unmethylated CpG dinucleotides that modulate an immune response including stimulating a Th1 pattern of immune activation, cytokine production, NK lytic activity, and B cell proliferation are disclosed. The sequences are also useful as synthetic adjuvant.
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公开(公告)号：JP5031587B2
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：JP2007555317
申请日：2006-02-10
Inventor： ハッピ，コンラッド , ロート，マーク，ジェイ．
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/112 , C12Q2600/136
Abstract: The invention relates to method of diagnosing and treating cancer, in particular &bgr;-catenin related cancers. The invention further relates to methods of identifying CTNNB1 related cancer CTNNB1 therapeutics.
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