公开(公告)号：JP2014147818A

公开(公告)日：2014-08-21

申请号：JP2014081756

申请日：2014-04-11

Applicant: Ucb Pharma Sa ,  ユーシービー ファーマ エスアー

Inventor： DARRELL P MORGAN ,  ALEX LEE ,  DAN FORMOSA ,  STEVEN VORDENBERG ,  JOERN VICARI ,  ERIC FREITAG ,  BORIS KONTORVICH

IPC: A61M5/32 ,  A61M5/178 ,  A61M5/31

CPC classification number: A61M5/3202 ,  A61M5/3134 ,  A61M5/3137 ,  A61M5/31511 ,  A61M5/3204 ,  A61M2005/3139 ,  A61M2205/585 ,  A61M2205/586

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a system and a method for administering medication.SOLUTION: A syringe system 100 provides in part devices for allowing patients with weakened joint strength to further easily administer medicine. Certain exemplary syringe embodiments include a handle 107 forming a handgrip, a syringe barrel that magnifies dosage marks located on an inner barrel, and a tip cap 112 slidably engageable with the syringe barrel for shielding a needle. In one embodiment, the syringe system is provided with a handle having a first flange and a second flange that forms a handgrip. The handle also includes a first arc forming a bottom surface of the first flange contoured to correspond to a radius of an arc formed by a user's fingers and a second arc forming a bottom surface of the second flange contoured to correspond to a radius of an arc formed by the user's fingers and shaped flatter than the first arc.

Abstract translation: 要解决的问题：提供用于给药的系统和方法。解决方案：注射器系统100部分地提供允许具有削弱的关节强度的患者更容易地管理药物的装置。 某些示例性的注射器实施例包括形成手柄的手柄107，放大位于内筒上的剂量标记的注射器筒，以及与注射器筒可滑动地接合以用于屏蔽针的尖端帽112。 在一个实施例中，注射器系统设置有具有形成手柄的第一凸缘和第二凸缘的手柄。 手柄还包括形成第一凸缘的底表面的第一弧形，其轮廓形状对应于由使用者的手指形成的弧的半径和形成第二凸缘的底表面的第二弧形，所述第二凸缘的轮廓形状对应于弧的半径 由用户的手指形成并且比第一弧形更平坦。

公开(公告)号：JP2014050391A

公开(公告)日：2014-03-20

申请号：JP2013211558

申请日：2013-10-09

Applicant: Ucb Pharma Sa ,  ユセベ ファルマ ソシエテ アノニム

Inventor： ADAMS RALPH ,  ANDREW GEORGE POPPLEWELL ,  STEPHEN EDWARD RAPECKI

IPC: C12N15/09 ,  A61K39/395 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P1/14 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/10 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P33/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/06 ,  C07K16/24 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/02 ,  C12P21/08

CPC classification number: C07K16/468 ,  A61K39/3955 ,  C07K16/244 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/90 ,  C07K2317/92

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide antibody molecules having specificity to epitopes of both IL-17A and IL-17F, therapeutic use of the antibody molecules, and a method of producing the antibody molecules.SOLUTION: There are provided anti-IL-17 antibodies which can bind to both IL-17A and IL-17F. The antibodies can specifically bind to both IL-17A and IL-17F, that is, the antibodies do not bind to the other isoforms of IL-17. The antibodies can inhibit biological activity of both IL-17A and IL-17F. There is also provided use of the antibodies in treatment and/or prevention of diseases mediated by either or both of IL-17A or IL-17F, such as autoimmune disease, inflammatory disease or cancer.

Abstract translation: 要解决的问题：提供对IL-17A和IL-17F的表位具有特异性的抗体分子，抗体分子的治疗用途和产生抗体分子的方法。提供抗IL-17抗体 其可以结合IL-17A和IL-17F。 抗体可以特异性结合IL-17A和IL-17F，即抗体不结合IL-17的其他同种型。 抗体可以抑制IL-17A和IL-17F的生物活性。 还提供了在治疗和/或预防由IL-17A或IL-17F中的任一种或两者介导的疾病（例如自身免疫性疾病，炎性疾病或癌症）中使用抗体。

公开(公告)号：JP2012121921A

公开(公告)日：2012-06-28

申请号：JP2012054340

申请日：2012-03-12

Applicant: Ucb Pharma Sa ,  ユセベ ファルマ ソシエテ アノニム

Inventor： KENDA BENOIT ,  QUESNEL YANNICK ,  ATES ALI ,  MICHEL PHILIPPE ,  TURET LAURENT ,  MERCIER JOEL

IPC: C07D401/06 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/429 ,  A61K31/433 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P25/02 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/36 ,  A61P27/16 ,  A61P37/08 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D413/06 ,  C07D471/04 ,  C07D473/34 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04

CPC classification number: C07D513/04 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D471/04 ,  C07D473/00 ,  C07D487/04

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new 2-oxo-1-pyrrolidine derivative, a process for preparing the same, a pharmaceutical composition containing the same, and use thereof as a pharmaceutical.SOLUTION: There are provided a compound having formula, a geometrical isomer thereof, an enantiomer, a diastereoisomer and a mixture, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for preparing the same, a pharmaceutical composition containing the same, and use thereof as a pharmaceutical.

Abstract translation: 待解决的问题：为了提供新的2-氧代-1-吡咯烷衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物及其作为药物的用途。 提供了具有式的化合物，其几何异构体，对映异构体，非对映异构体和其混合物或其药学上可接受的盐，其制备方法，含有该化合物的药物组合物和使用的药物组合物 作为药物。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2010024156A

公开(公告)日：2010-02-04

申请号：JP2008185042

申请日：2008-07-16

Applicant: Ucb Pharma Sa ,  ユセベ ファーマ,ソシエテ アノニム

Inventor： POULAIN CLAIRE ,  FANARA DOMENICO

IPC: A61K31/4015 ,  A61K9/10 ,  A61K47/10 ,  A61K47/32 ,  A61K47/42 ,  A61P7/04 ,  A61P9/06 ,  A61P9/10 ,  A61P11/02 ,  A61P11/04 ,  A61P11/06 ,  A61P21/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/10 ,  A61P25/12 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/36 ,  A61P37/08 ,  C07D207/27

CPC classification number: A61K9/0095 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/1635 ,  A61K31/4015

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a pharmaceutical composition comprising levetiracetam, brivaracetam or seletracetam as an effective ingredient.
SOLUTION: The pharmaceutical composition is an orally administrable one in a dry syrup form and comprises levetiracetam, brivaracetam or seletracetam as an effective ingredient, and at least 10-90 wt.%, based on the total weight of the composition, of a granular diluent having an average particle size of 75-520 μm selected from among mannitol, sorbitol and xylitol as an excipient.
COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供一种药物组合物，其包含左乙拉西坦，四乙酰胺或塞曲西坦作为有效成分。 解决方案：药物组合物是干糖浆形式的可口服给药的组合物，其包含左乙拉西坦，布立西坦或塞曲坦作为有效成分，并且至少10-90重量％，基于组合物的总重量， 选自甘露醇，山梨醇和木糖醇作为赋形剂的平均粒度为75〜520μm的粒状稀释剂。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2010022372A

公开(公告)日：2010-02-04

申请号：JP2009205660

申请日：2009-09-07

Applicant: Ucb Pharma Sa ,  ユセベ ファルマ ソシエテ アノニム

Inventor： POPPLEWELL ANDREW GEORGE ,  TICKLE SIMON PETER ,  LADYMAN HEATHER MARGARET

IPC: C07K16/18 ,  C12N15/09 ,  A61K38/16 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  C07K16/28 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/13 ,  C12N15/63 ,  C12P21/00 ,  C12P21/08 ,  G01N33/53

CPC classification number: C07K16/464 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/507 ,  C07K16/2803 ,  C07K16/2851 ,  C07K16/3061 ,  C07K2317/20 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/40 ,  C07K2317/41 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/567 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide antibody molecules for treating NHL (non-Hodgkin lymphoma), repeatedly usable and easily and efficiently producible. SOLUTION: There is provided an antibody containing at least one CDR (Complementarity Determining Region) derived from a mouse monoclonal antibody having specificity for CD22. Also provided is a CDR grafted antibody wherein at least one of the CDRs is a modified CDR. Further provided are DNA sequences encoding the chains of the antibody molecules, vectors, transformed host cells and use of the antibody molecules in the treatment of diseases mediated by cells expressing CD22. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Abstract translation: 要解决的问题：提供用于治疗NHL（非霍奇金淋巴瘤）的抗体分子，可重复使用且容易且高效地生产。 解决方案：提供了含有至少一种衍生自对CD22具有特异性的小鼠单克隆抗体的CDR（互补决定区）的抗体。 还提供了CDR移植抗体，其中至少一个CDR是修饰的CDR。 还提供了编码抗体分子链，载体，转化的宿主细胞的链DNA序列和抗体分子在治疗由表达CD22的细胞介导的疾病中的用途。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2014061000A

公开(公告)日：2014-04-10

申请号：JP2013245908

申请日：2013-11-28

Applicant: Amgen ,  アムジエン・インコーポレーテツド ,  Ucb Pharma Sa ,  ユーシービー ファーマ ソシエテ アノニム

Inventor： PASZTY CHRISTOPHER ,  MARTYN KIM ROBINSON ,  KEVIN GRAHAM ,  ALISTAIR JAMES HENRY ,  KELLY SUE HOFFMANN ,  JOHN LATHAM ,  LU HSIENG SEN ,  ALASTAIR LAWSON ,  ANDY POPPLEWELL ,  SHEN WENYAN ,  DAVID WINKLER ,  AARON GEORGE WINTERS

IPC: C12N15/09 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P3/02 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P5/14 ,  A61P5/18 ,  A61P7/06 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/32 ,  A61P29/00 ,  C07K16/18 ,  C07K16/46 ,  C07K19/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12P21/08 ,  G01N33/53

CPC classification number: C07K16/22 ,  A61K39/3955 ,  A61K45/06 ,  A61K47/60 ,  A61K2039/505 ,  C07K14/76 ,  C07K14/79 ,  C07K16/18 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  C07K2319/30

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide therapeutic substances that can be used to enhance bone formation and bone density of animals including humans.SOLUTION: Compositions and methods relating to epitopes of sclerostin protein, and sclerostin binding action substances such as antibodies capable of binding to sclerostin are provided.

Abstract translation: 要解决的问题：提供可用于增强包括人类在内的动物的骨形成和骨密度的治疗物质。解决方案：与硬皮蛋白的表位有关的组合物和方法，以及硬结蛋白结合作用物质，例如能结合硬化蛋白的抗体 被提供。

公开(公告)号：JP2013230158A

公开(公告)日：2013-11-14

申请号：JP2013140245

申请日：2013-07-04

Applicant: Ucb Pharma Sa ,  ユセベ ファルマ ソシエテ アノニム

Inventor： POPPLEWELL ANDREW GEORGE ,  TICKLE SIMON PETER ,  LADYMAN HEATHER MARGARET

IPC: C07K16/18 ,  C12N15/09 ,  A61K31/7088 ,  A61K38/16 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  C07K16/28 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/13 ,  C12N15/63 ,  C12P21/00 ,  C12P21/08

CPC classification number: C07K16/464 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/507 ,  C07K16/2803 ,  C07K16/2851 ,  C07K16/3061 ,  C07K2317/20 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/40 ,  C07K2317/41 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/567 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide antibody molecules for treating NHL, capable of being repeatedly used and easily and efficiently produced.SOLUTION: An antibody containing at least one CDR obtained from a mouse monoclonal antibody having specificity to CD22 is disclosed. A CDR transplanted antibody, wherein at least one CDR is a modified CDR, is also disclosed. Furthermore, a DNA sequence encoding chains of antibody molecules, a vector, transformed host cells and use of the antibody molecules in the treatment of diseases mediated with CD22 expressing cells are disclosed.

Abstract translation: 要解决的问题：提供用于治疗NHL的抗体分子，能够重复使用并且容易且有效地产生。解决方案：公开了含有至少一种CDR的抗体，其具有对CD22特异性的小鼠单克隆抗体。 还公开了CDR移植抗体，其中至少一个CDR是经修饰的CDR。 此外，公开了编码抗体分子链，载体，转化的宿主细胞的DNA序列和抗体分子在用CD22表达细胞介导的疾病的治疗中的用途。

公开(公告)号：JP2013018786A

公开(公告)日：2013-01-31

申请号：JP2012226516

申请日：2012-10-12

Applicant: Ucb Pharma Sa ,  ユセベ ファルマ ソシエテ アノニム

Inventor： DELEERS MICHEL ,  HUBERT JEAN-BENOIT

IPC: A61K31/4015 ,  A61K9/20 ,  A61K47/02 ,  A61K47/12 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/38 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P25/00 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08

CPC classification number: A61K9/2866 ,  A61K9/284 ,  A61K31/4015

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To improve changes in dynamics of release of action substances of pharmaceutical composition containing levetiracetam due to time elapse, delay in timely release of active ingredients, and a decrease in stability of the pharmaceutical composition.SOLUTION: The pharmaceutical composition contains levetiracetam as an active constituent, 2.0-9.0 wt.% of a disintegrating agent, 0.0-3.0 wt.% of a lubricant, 0.5-6.0 wt.% of a binder, and 0.0-1.0 wt.% of lubricants based on the total weight of the pharmaceutical composition. A preparation method therefor is also provided.

Abstract translation: 待解决的问题：为了改善由于时间过去而含有左乙拉西坦的药物组合物的作用物质的释放动力学变化，延迟有效成分的及时释放以及药物组合物的稳定性降低。 解决方案：药物组合物含有左乙拉西坦作为活性成分，2.0-9.0重量％的崩解剂，0.0-3.0重量％的润滑剂，0.5-6.0重量％的粘合剂和0.0-1.0重量％ 基于药物组合物的总重量的润滑剂的重量％。 还提供了其制备方法。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2010117358A

公开(公告)日：2010-05-27

申请号：JP2009284846

申请日：2009-12-16

Applicant: Ucb Pharma Sa ,  ユセベ ファルマ ソシエテ アノニム

Inventor： TERRETT JONATHAN ALEXANDER

IPC: G01N33/50 ,  G01N33/68 ,  A61K31/7088 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61P1/00 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P11/00 ,  A61P15/00 ,  A61P19/00 ,  A61P35/00 ,  C07K16/30 ,  C12N15/09 ,  C12P21/08 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/15 ,  G01N33/53 ,  G01N33/574

CPC classification number: G01N33/57484 ,  G01N2500/00 ,  G01N2800/52

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for screening and/or diagnosing cancers such as breast cancer, pancreas cancer, lung cancer, liver cancer, ovary cancer, colon cancer and/or bone cancer, and/or a method for monitoring therapeutic effectiveness of the above cancers, and composition of matters used for those methods. SOLUTION: The above composition of matters include any capturing reagent specifically-bonded with any one RAIG1 polypeptide of the following (a)-(c): (a) what contains amino acid sequence of Sequence No.1 or consists of the above amino acid sequence, (b) a derivative with one or more amino acid replaced, lost or inserted for the Sequence No.1 amino acid sequence to keep RAIG1 activity, or (c) a fragment of the polypeptide having Sequence No.1 amino acid sequence, length of which is at least 10 amino acid, also having at least 70% of homology. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供筛选和/或诊断癌症如乳腺癌，胰腺癌，肺癌，肝癌，卵巢癌，结肠癌和/或骨癌的方法，和/或用于 监测上述癌症的治疗效果，以及用于这些方法的物质的组成。 上述组合物包括与下列（a） - （c）中任一种RAIG1多肽特异性结合的任何捕获试剂：（a）含有序列号1的氨基酸序列或由 （b）具有一个或多个氨基酸的衍生物被替换，丢失或插入到序列号1的氨基酸序列中以保持RAIG1活性，或（c）具有序列号1的氨基酸的多肽的片段 酸序列，其长度为至少10个氨基酸，同时具有至少70％的同源性。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2010101901A

公开(公告)日：2010-05-06

申请号：JP2009284833

申请日：2009-12-16

Applicant: Ucb Pharma Sa ,  ユセベ ファルマ ソシエテ アノニム

Inventor： BOYD ROBERT SIMON ,  FLETCHER GRAHAM CHARLES ,  HUDSON LYNDSEY J ,  PATEL SONAL ,  TERRETT JONATHAN ALEXANDER

IPC: G01N33/50 ,  G01N33/574 ,  A61K31/7088 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07K14/71 ,  C07K16/28 ,  C07K16/30 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/15 ,  G01N33/53 ,  G01N33/566 ,  G01N33/68

CPC classification number: G01N33/6863 ,  C07K14/71 ,  C07K16/28 ,  C07K16/30 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/77 ,  G01N33/57415 ,  G01N33/57419 ,  G01N2333/52 ,  G01N2500/04 ,  G01N2800/52

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a polypeptide (CCMP-1) to be used in diagnosis, screening, treatment and prevention of carcinoma, and compositions containing this protein, vaccines and antibodies that are immunospecific for this protein. SOLUTION: A composition containing a capture reagent which is specifically combined with any one of CCMP-1 polypeptides in (a) through (c) as follows: (a) a polypeptide containing an amino acid sequence of Sequence No. 1 or comprising the amino acid sequence; (b) a derivative having replacement, deletion, or insertion of one or more amino acids into the amino acid sequence of Sequence No. 1, and retaining CCMP-1 activity; or (c) a fragment of the polypeptide having the amino acid sequence of Sequence No. 1, the length of at least ten amino acids, and 70% homology. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供用于诊断，筛选，治疗和预防癌症的多肽（CCMP-1），以及含有该蛋白质的组合物，对该蛋白质具有免疫特异性的疫苗和抗体。 解决方案：包含与（a）至（c）中的任何一种CCMP-1多肽特异性组合的捕获试剂的组合物如下：（a）含有序列号1的氨基酸序列或 包含氨基酸序列; （b）具有一个或多个氨基酸替换，缺失或插入序列号1的氨基酸序列并保留CCMP-1活性的衍生物; 或（c）具有序列号1的氨基酸序列的多肽的片段，至少10个氨基酸的长度和70％的同源性。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT