公开(公告)号：JP2014221785A

公开(公告)日：2014-11-27

申请号：JP2014130679

申请日：2014-06-25

Applicant: バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated ,  Vertex Pharmaceuticals Inc ,  バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated

Inventor： RUAH SARA S HADIDA ,  MILLER MARK T ,  BEAR BRIAN ,  MCCARTNEY JASON ,  GROOTENHUIS PETER D J

IPC: C07D317/60 ,  A61K31/36 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/41 ,  A61K31/427 ,  A61K31/443 ,  A61K45/00 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P5/00 ,  A61P5/14 ,  A61P5/18 ,  A61P7/02 ,  A61P7/04 ,  A61P7/10 ,  A61P11/00 ,  A61P13/04 ,  A61P13/12 ,  A61P19/08 ,  A61P21/00 ,  A61P21/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P27/04 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07D498/04 ,  A61K31/167 ,  A61K31/357 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/437 ,  A61K31/443 ,  A61K31/519 ,  A61K31/538 ,  A61K45/06 ,  C07C235/16 ,  C07D207/48 ,  C07D317/54 ,  C07D317/60 ,  C07D317/68 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

Abstract: 【課題】嚢胞性線維症膜コンダクタンス制御因子(“CFTR”)を含む、ATP結合カセット(“ABC”)トランスポーター又はそのフラグメントのモジュレーター、亦、ABCトランスポーター仲介疾患の処置法の提供。【解決手段】式(I)で表わされる化合物又はその薬学的に許容される塩、及びその薬学的に許容される組成物は、CFTRを含むABCトランスポーター又はそのフラグメントのモジュレーターとして、亦ABCトランスポーター仲介疾患の処置に有用である。【選択図】なし

Abstract translation: 要解决的问题：提供ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子（“CFTR”）和治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。解决方案：由 式（I）或其药学上可接受的盐及其药学上可接受的组合物可用作ABC转运蛋白或其片段的调节剂，包括CFTR和用于治疗ABC转运蛋白介导的疾病。

公开(公告)号：JP2014528419A

公开(公告)日：2014-10-27

申请号：JP2014533440

申请日：2012-09-28

Applicant: バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated ,  バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated

Inventor： ジャン−ダミアン シャリエ， ,  ジャン−ダミアン シャリエ， ,  ピエール−アンリ ストーク， ,  ピエール−アンリ ストーク， ,  ジョン スタッドレー， ,  ジョン スタッドレー， ,  フランソワ イヴォンヌ テオドラ マリー ピラール， ,  フランソワ イヴォンヌ テオドラ マリー ピラール， ,  スティーブン ジョン デュラント， ,  スティーブン ジョン デュラント， ,  ベンジャミン ジョセフ リトラー， ,  ベンジャミン ジョセフ リトラー， ,  ポール アンジェル， ,  ポール アンジェル， ,  ロバート マイケル ユース， ,  ロバート マイケル ユース， ,  デイビッド アンドリュー シーセル， ,  デイビッド アンドリュー シーセル， ,  アルマンド ウルビーナ， ,  アルマンド ウルビーナ， ,  カール ズウィカー ,  カール ズウィカー ,  ニコラス ロコンテ， ,  ニコラス ロコンテ， ,  ティモシー バーダー， ,  ティモシー バーダー，

IPC: C07D413/14 ,  A61K31/282 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/497 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/7068 ,  A61K33/24 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D413/14 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/497 ,  A61K31/7068 ,  A61K33/24 ,  A61K45/06 ,  A61N5/10

Abstract: 本発明は、ATRプロテインキナーゼの阻害剤として有用な化合物に関する。本発明は更に、本発明の化合物を含む製薬上許容される組成物、本発明の化合物を用いて様々な疾病、疾患、及び病状を治療する方法、本発明の化合物を調製するためのプロセス、本発明の化合物を調製するための中間生成物、本発明の化合物の固体形態、並びに、生物学的及び病理学的現象におけるキナーゼの研究などのインビトロ用途における本化合物使用の方法、そのようなキナーゼにより媒介される細胞内シグナル伝達経路の研究、並びに新たなキナーゼ阻害剤の比較評価に関する。本発明の化合物は式I−1を有する:式中、変数は本明細書に定義される通りである。加えて、本発明の化合物は式II:又はその製薬上許容される塩を有し、式中、変数は本明細書に定義される通りである。

Abstract translation: 本发明涉及一种化合物作为ATR蛋白激酶的抑制剂。 本发明进一步提供了包含本发明的化合物本发明中，各种疾病的方法，治疗疾病和病症的化合物药学上可接受的组合物，制备本发明的化合物的方法， 中间产物用于制备本发明的化合物，本发明的化合物的固体形式，并在体外应用，诸如激酶在生物学和病理学现象，这样的激酶研究中使用的化合物的方法 通过介导的细胞内信号传导途径的研究，以及新的激酶抑制剂的对比评价。 其中各变量如本文所定义：具有所述本发明的式I-1的化合物。 此外，本发明的化合物具有式II：具有其或其药学上可接受的盐，其中各变量如本文所定义。

公开(公告)号：JP2017536804A

公开(公告)日：2017-12-14

申请号：JP2017517301

申请日：2015-10-01

Applicant: バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated ,  バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated

Inventor： ジョシュア ロバート リーマン， ,  ジョシュア ロバート リーマン， ,  ランダル バイアン， ,  ランダル バイアン， ,  ハミルトン バーロウ ベネット， ,  ハミルトン バーロウ ベネット， ,  ダグラス ジョン バーテルズ， ,  ダグラス ジョン バーテルズ，

IPC: C12N15/09 ,  A61K45/00 ,  A61P31/16 ,  A61P43/00 ,  C07K16/40 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/00 ,  C12N9/00 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/70 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50

CPC classification number: C12Q1/701 ,  C07K14/005 ,  C07K16/1018 ,  C07K16/40 ,  C07K2317/34 ,  C12N7/00 ,  C12N9/1241 ,  C12N2760/16121 ,  C12N2760/16122 ,  C12Q1/025 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/158 ,  C12Y207/07 ,  G01N33/5008 ,  G01N2333/11 ,  G01N2333/91245 ,  G01N2500/04 ,  G01N2500/10 ,  G01N2800/52 ,  G06F19/3431 ,  G16H50/30 ,  Y02A90/26

Abstract: 本発明は、インフルエンザA型ウイルスバリアント、特にポリメラーゼ阻害剤に耐性があるバリアントに関する。インフルエンザA型ウイルスバリアントに関係する方法および組成物もまた提供される。患者から複数のウイルスバリアントを単離、同定、および特徴付ける方法がさらに提供される。インフルエンザA型ウイルスポリメラーゼをコードする遺伝子内に変異を含む、単離されたインフルエンザA型ウイルスポリヌクレオチド、生物学的に活性なその類似体、または生物学的に活性なその断片であって、該変異が、野生型インフルエンザA型ウイルスのアミノ酸306、323、324、337、363、376、404、431、および510からなる群から選択されるアミノ酸残基に対応する少なくとも1つのアミノ酸置換をもたらす、単離されたインフルエンザA型ウイルスポリヌクレオチド、生物学的に活性なその類似体、または生物学的に活性なその断片。

公开(公告)号：JP2017530167A

公开(公告)日：2017-10-12

申请号：JP2017518241

申请日：2015-10-06

Applicant: バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated ,  バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated

Inventor： マーク・トーマス・ミラー ,  コリー・アンダーソン ,  ビジャヤラクスミ・アルムガム ,  ブライアン・リチャード・ベア ,  ヘイリー・マリー・ビンチ ,  ジェレミー・ジェイ・クレメンス ,  トーマス・クリーブランド ,  エリカ・コンロイ ,  ティモシー・リチャード・クーン ,  ブライアン・エイ・フリーマン ,  ペーテル・ディーデリク・ヤン・フローテンハイス ,  レイモンド・スタンリー・グロス ,  サラ・サビーナ・ハディダ−ルアー ,  ハリパダ・カトゥヤ ,  プラモド・ビルパクス・ジョシ ,  ポール・ジョン・クレニツキー ,  リン・チュン−チー ,  グリン・エルドガン・マレリウス ,  ヴィトー・メリッロ ,  ジェイソン・マッカートニー ,  ジョージア・マクゴーヒー・ニコルズ ,  ファブリス・ジャン・ドゥニ・ピエール ,  アリーナ・シリナ ,  アンドレアス・ピー・ターミン ,  ジョニー・ウイ ,  ジンラン・ジョウ

IPC: C07D207/34 ,  A61K31/40 ,  A61K31/404 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/421 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/497 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61K45/00 ,  A61P11/00 ,  A61P43/00 ,  C07D209/42 ,  C07D209/44 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D213/83 ,  C07D215/54 ,  C07D217/26 ,  C07D223/16 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/56 ,  C07D235/24 ,  C07D239/34 ,  C07D241/24 ,  C07D249/10 ,  C07D263/34 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D451/02 ,  C07D471/04 ,  C07D487/08 ,  C07D491/052 ,  C07D491/08 ,  C07D491/107

CPC classification number: A61K31/506 ,  A61J1/035 ,  A61K31/404 ,  A61K31/415 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  C07D209/42 ,  C07D213/82 ,  C07D213/84 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D417/12

Abstract: 本発明は、嚢胞性線維症のようなCFTR介在疾患の処置のための、式I〔式中、R1、R2、R3、W、X、Y、Z、n、o、pおよびqはここに定義する。〕の化合物またはその薬学的に許容される塩に関する。本発明はまた、その医薬組成物、処置法およびキットも提供する。

公开(公告)号：JP2016537346A

公开(公告)日：2016-12-01

申请号：JP2016529944

申请日：2014-11-12

Applicant: バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated ,  バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated

Inventor： クワミ ダブリュー． ヌティ−アッダイ， ,  クワミ ダブリュー． ヌティ−アッダイ， ,  マイケル ウォルドー， ,  マイケル ウォルドー， ,  サイモン アダム オニール， ,  サイモン アダム オニール， ,  アルステン， ジョン グレッグ バン ,  アルステン， ジョン グレッグ バン ,  ダイニウス マシケナス， ,  ダイニウス マシケナス， ,  プラビーン ムドゥヌリ， ,  プラビーン ムドゥヌリ， ,  イ シ， ,  イ シ， ,  マーク ウィレム レデボア， ,  マーク ウィレム レデボア， ,  バルダス ジャーコースカス， ,  バルダス ジャーコースカス， ,  アレス メデク， ,  アレス メデク， ,  スティーブン ジョーンズ， ,  スティーブン ジョーンズ， ,  ランダル バーン， ,  ランダル バーン， ,  モハメド アスマル， ,  モハメド アスマル， ,  サラ マリー ロバートソン， ,  サラ マリー ロバートソン， ,  ワンジュン ツァイ， ,  ワンジュン ツァイ，

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/215 ,  A61K31/351 ,  A61K31/506 ,  A61K45/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/16 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D471/04 ,  A61K31/16 ,  A61K31/351 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/506 ,  A61K45/06 ,  C07C309/30 ,  C07D403/04

Abstract: 多形体の化合物(1)またはその薬学的に許容され得る塩(ここで、化合物(1)は、以下の構造式によって表される)は、A形の化合物(1)・1/2H2OのHCl塩、F形の化合物(1)・3H2OのHCl塩、D形の化合物(1)のHCl塩、A形の化合物(1)およびA形の化合物(1)のトシレート塩である。そのような多形体が、生物学的サンプルまたは被験体における、インフルエンザを処置するため、インフルエンザウイルスの複製を阻害するため、またはインフルエンザウイルスの量を減少させるために使用される。

Abstract translation: 多晶型物的化合物（1）或其药学上可接受的盐，化合物（1）·的形式（其中化合物（1）是由以下结构式表示的）的HCl的1 / 2H2O 盐，甲苯磺酸盐形式的化合物的F（1）·HCl盐3H2O，化合物HCl盐的D型，形成化合物（1）（1）和化合物的形式（1）。 这样多晶型物，生物样品或受试者中，用于治疗流感，抑制复制的流感病毒，或用于减少流感病毒的量。

公开(公告)号：JP2016533366A

公开(公告)日：2016-10-27

申请号：JP2016523925

申请日：2014-10-17

Applicant: バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated ,  バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated

Inventor： ポール エス． チャリフソン， ,  ポール エス． チャリフソン， ,  ケビン マイケル コットレル， ,  ケビン マイケル コットレル， ,  ホンボ デン， ,  ホンボ デン， ,  ジョン ピー． ダフィー， ,  ジョン ピー． ダフィー， ,  ファイ ガオ， ,  ファイ ガオ， ,  サイモン ジルー， ,  サイモン ジルー， ,  ジェレミー グリーン， ,  ジェレミー グリーン， ,  カトリーナ リー ジャクソン， ,  カトリーナ リー ジャクソン， ,  ジョセフ エム． ケネディー， ,  ジョセフ エム． ケネディー， ,  デイビッド ジェイ． ラウファー， ,  デイビッド ジェイ． ラウファー， ,  マーク ウィレム レデボーア， ,  マーク ウィレム レデボーア， ,  パン リー， ,  パン リー， ,  ジョン パトリック マクスウェル， ,  ジョン パトリック マクスウェル， ,  マーク エー． モリス， ,  マーク エー． モリス， ,  アルバート チャールズ ピアース， ,  アルバート チャールズ ピアース， ,  ネイサン ディー． ワール， ,  ネイサン ディー． ワール， ,  ジンワン シュー， ,  ジンワン シュー，

IPC: C07D239/74 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D471/04 ,  C07D491/048

CPC classification number: C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D471/04 ,  C07D493/04

Abstract: 本発明は、DNA−PKの阻害剤として有用である化合物に関する。本発明はまた、前記化合物を含む製薬上許容される組成物と、様々な疾病、病状、又は疾患の治療においてこの組成物を使用する方法とを提供する。本発明によって提供される化合物及び組成物はまた、生物学的及び病理学的現象におけるDNA−PKの研究、このようなキナーゼによって媒介される細胞内シグナル伝達経路の研究、並びに新たなキナーゼ阻害剤の比較評価のために有用である。

Abstract translation: 本发明涉及一种化合物作为DNA-PK的抑制剂。 本发明还提供了使用该可药用组合物包含所述化合物的方法，在各种疾病，病症或疾病的治疗的组合物。 本发明所提供的化合物和组合物还可用于DNA-PK的在生物学和病理学现象中的研究是有用的，由这类激酶介导的细胞内信号转导途径，和新的激酶抑制剂的研究 的对比评测。

公开(公告)号：JP2016526571A

公开(公告)日：2016-09-05

申请号：JP2016525409

申请日：2014-07-08

Applicant: バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated ,  バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated

Inventor： マイケル ポール デニンノ， ,  マイケル ポール デニンノ， ,  コーリー アンダーソン， ,  コーリー アンダーソン， ,  エリカ リン コンロイ， ,  エリカ リン コンロイ， ,  ブライアン エー． フリーマン， ,  ブライアン エー． フリーマン， ,  ペーター ディードリック ヤン グルーテンユイス， ,  ペーター ディードリック ヤン グルーテンユイス， ,  サラ サビナ ハディダ−ルア， ,  サラ サビナ ハディダ−ルア， ,  デニス ジェイムズ ハーレイ， ,  デニス ジェイムズ ハーレイ， ,  ファブリス ジーン デニス ピエール， ,  ファブリス ジーン デニス ピエール， ,  アリーナ シリナ， ,  アリーナ シリナ， ,  ジョニー ウイ， ,  ジョニー ウイ， ,  ジングラン ゾウ， ,  ジングラン ゾウ，

IPC: C07D221/04 ,  A61K31/435 ,  A61K31/4353 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/436 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06 ,  C07D487/04 ,  C07D491/044 ,  C07D491/048 ,  C07D491/056

CPC classification number: C07D491/056 ,  C07D221/04 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D487/04 ,  C07D491/044 ,  C07D491/048

Abstract: 本発明は、疼痛の処置のためのイオンチャネルの阻害剤として有用な縮合ピペリジンアミドに関する。また、本発明により、本発明の化合物を含む薬学的に受容可能な組成物および種々の障害の処置において該組成物を使用する方法を提供する。本発明の化合物、およびその薬学的に受容可能な組成物は、電位開口型ナトリウムチャネルの阻害剤として有用であることがここで見出された。これらの化合物は、一般式Iを有するか、またはその薬学的に受容可能な塩である。

Abstract translation: 本发明涉及离子通道有用缩合哌啶酰胺作为用于治疗疼痛的抑制剂。 此外，本发明提供了包含本发明的化合物的药学上可接受的组合物和各种病症的治疗中使用的组合物的方法。 本发明的药学上可接受的组合物中的化合物，以及它们作为电压门控钠通道的抑制剂这里发现是有用的。 这些化合物具有通式I，或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：JP2016506963A

公开(公告)日：2016-03-07

申请号：JP2015556109

申请日：2014-01-29

Applicant: バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated ,  バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated

Inventor： サラ サビナ ハディダ−ルアー， ,  サラ サビナ ハディダ−ルアー， ,  コーリー アンダーソン， ,  コーリー アンダーソン， ,  ビジャヤラクスミ アルムガム， ,  ビジャヤラクスミ アルムガム， ,  イウリアナ ルチ アスギアン， ,  イウリアナ ルチ アスギアン， ,  ブライアン リチャード ベアー， ,  ブライアン リチャード ベアー， ,  アンドレアス ピー． テルミン， ,  アンドレアス ピー． テルミン， ,  ジェイムズ フィリップ ジョンソン， ,  ジェイムズ フィリップ ジョンソン，

IPC: C07D213/75 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/444 ,  A61K45/00 ,  A61P9/06 ,  A61P13/00 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  C07D405/12

CPC classification number: C07D213/75 ,  A61K31/4412 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12

Abstract: 【化abst】本発明は、ナトリウムチャネルの阻害剤として有用な、式IおよびI’のピリドンアミド化合物またはその薬学的に許容され得る塩に関する:I、I’。本発明はまた、本発明の化合物を含む薬学的に許容され得る組成物、および疼痛を含む様々な障害の処置においてその組成物を使用する方法も提供する。これらの化合物および薬学的に許容され得る組成物は、慢性疼痛、腸の疼痛、神経因性疼痛、筋骨格痛、急性疼痛、炎症性疼痛、がん疼痛、特発性疼痛、多発性硬化症、シャルコー・マリー・トゥース症候群、失禁または心不整脈を含むがこれらに限定されない種々の疾患、障害または状態を処置するためまたはその重症度を低下させるために有用である。

Abstract translation: 嵌入式ABST发明是如钠通道抑制剂，式有用I和I“的Piridon'amido化合物或其药学上可接受的盐：I，I”。 本发明还提供了包含本发明的化合物的药学上可接受的组合物，以及在多种疾病，包括提供疼痛治疗中使用的组合物的方法。 这些化合物和药学上可接受的组合物，慢性疼痛，肠痛，神经性疼痛，肌肉骨骼性疼痛，急性疼痛，炎性疼痛，癌症疼痛，特发性疼痛，多发性硬化， 腓骨肌萎缩综合征，用于减少失禁或心律失常多种疾病，包括但不限于，以及订单或障碍或病症的治疗的严重程度。

公开(公告)号：JP5686596B2

公开(公告)日：2015-03-18

申请号：JP2010509563

申请日：2008-05-23

Applicant: バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated ,  バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated

Inventor： ビンチ，　ヘイレイ ,  ヘイレイ ビンチ， ,  ピーター グローテンヒス， ,  ピーター グローテンヒス， ,  ルアー， サラ ハディダ ,  ルアー， サラ ハディダ ,  シンラン チョウ， ,  シンラン チョウ，

IPC: C07D495/04 ,  A61K31/4365 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P5/14 ,  A61P7/02 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P19/00 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D495/04 ,  A61K31/4365

公开(公告)号：JP5669319B2

公开(公告)日：2015-02-12

申请号：JP2012009781

申请日：2012-01-20

Applicant: バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated ,  バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated

Inventor： エス． ハディダ ルア サラ ,  エス． ハディダ ルア サラ ,  ディー． ジェイ． グローテンユイス ピーター ,  ディー． ジェイ． グローテンユイス ピーター ,  ティー． ミラー マーク ,  ティー． ミラー マーク ,  ハミルトン マシュー ,  ハミルトン マシュー

IPC: C07D233/88 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/433 ,  A61K31/438 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/00 ,  A61P1/12 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P5/02 ,  A61P5/14 ,  A61P5/48 ,  A61P7/00 ,  A61P7/02 ,  A61P7/04 ,  A61P7/10 ,  A61P11/00 ,  A61P13/02 ,  A61P19/08 ,  A61P21/00 ,  A61P21/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P27/04 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D231/40 ,  C07D263/48 ,  C07D271/10 ,  C07D271/113 ,  C07D277/20 ,  C07D277/44 ,  C07D277/46 ,  C07D277/54 ,  C07D277/82 ,  C07D285/12 ,  C07D285/135 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D491/113 ,  C07D493/10

CPC classification number: C07D231/40 ,  C07D233/46 ,  C07D233/88 ,  C07D263/48 ,  C07D271/10 ,  C07D271/113 ,  C07D277/40 ,  C07D277/46 ,  C07D277/54 ,  C07D277/82 ,  C07D285/135 ,  C07D317/60 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D493/10