公开(公告)号：TW200603834A

公开(公告)日：2006-02-01

申请号：TW094105932

申请日：2005-02-25

Applicant: 華納蘭伯特有限公司 WARNER-LAMBERT COMPANY LLC

Inventor： 康斯敦汀 佐吉弟斯 GEORGIADES, CONSTANTINE ARGY ,  希瑪 穆迪 MODY, SEEMA KIRTIKUMAR ,  安卓 索辛斯基 SOSHINSKY, ANDRE ANATOLY ,  張真 ZHANG, ZHEN

IPC: A61K

CPC classification number: A61K8/02 ,  A61K8/22 ,  A61K8/25 ,  A61K8/37 ,  A61K8/375 ,  A61K8/927 ,  A61K8/987 ,  A61K9/0056 ,  A61Q11/00

Abstract: 本發明一般係關於具阻擋和控制崩散性質的膜，尤其係關於控制水可崩散性質的膜。

Abstract in simplified Chinese: 本发明一般系关于具阻挡和控制崩散性质的膜，尤其系关于控制水可崩散性质的膜。

公开(公告)号：TW200538442A

公开(公告)日：2005-12-01

申请号：TW094111697

申请日：2005-04-13

Applicant: 華納蘭伯特有限公司 WARNER-LAMBERT COMPANY LLC

Inventor： 蓋瑞 波爾頓 BOLTON, GARY LOUIS ,  瓦特 豪爾二世 HOWARD JR., WALTER ALLEN ,  威廉 帕克 PARK, WILLIAM KEUN-CHAN ,  巴瑞特 特里維第 TRIVEDI, BHARAT KALIDAS ,  丹尼爾 鮑爾 BOWLES, DANIEL MERRITT ,  理查 哈金斯 HUTCHINGS, RICHARD HENRY ,  湯尼喬 波爾 POEL, TONI-JO ,  大衛 波伊斯 BOYLES, DAVID CHRISTOPHER ,  羅伯特 甘迺迪 KENNEDY, ROBERT MICHAEL ,  宋遠濤 SONG, YUNTAO

IPC: C07D

CPC classification number: C07D413/14 ,  A61K31/4172 ,  A61K31/4178 ,  A61K45/06 ,  C07D207/34 ,  C07D207/36 ,  C07D233/64 ,  C07D233/66 ,  C07D233/84 ,  C07D233/90 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D413/12 ,  A61K2300/00

Abstract: 提供新穎之咪唑類。該等化合物可用作HMGCo－A還原抑制劑。也提供該等化合物之醫藥組成物。也提供製造該等化合物之方法和使用該等化合物之方法。094111697-p01.bmp

Abstract in simplified Chinese: 提供新颖之咪唑类。该等化合物可用作HMGCo－A还原抑制剂。也提供该等化合物之医药组成物。也提供制造该等化合物之方法和使用该等化合物之方法。094111697-p01.bmp

公开(公告)号：TW200533372A

公开(公告)日：2005-10-16

申请号：TW094105977

申请日：2005-03-01

Applicant: 華納蘭茂公司 WARNER-LAMBERT COMPANY LLC

Inventor： 康斯丁 艾各利 喬丁斯 GEORGIADES, CONSTANTINE ARGY ,  西馬 克庫馬 摩帝 MODY, SEEMA KIRTIKUMAR ,  安佐 安托利 索斯基 SOSHINSKY, ANDRE ANATOLY ,  張漢 ZHANG, ZHEN

IPC: A61K

CPC classification number: A61Q11/00 ,  A61K8/0208 ,  A61K8/22 ,  A61K8/733 ,  A61K8/96

Abstract: 本發明係關於一種穩定、口服組合物，且更特定言之，關於包含過氧化物化合物之此組合物。

Abstract in simplified Chinese: 本发明系关于一种稳定、口服组合物，且更特定言之，关于包含过氧化物化合物之此组合物。

公开(公告)号：TW200529814A

公开(公告)日：2005-09-16

申请号：TW094119369

申请日：2003-12-08

Applicant: 華納蘭伯特有限公司 WARNER-LAMBERT COMPANY LLC

Inventor： 大衛 多利 DOOLEY, DAVID JAMES ,  查理 泰勒二世 TAYLOR, JR., CHARLES PRICE ,  安卓 索普 THORPE, ANDREW JOHN ,  大衛 伍斯卓 WUSTROW, DAVID JUERGEN

IPC: A61K ,  A61P

CPC classification number: A61K31/662 ,  A61K31/16 ,  A61K31/18 ,  A61K31/185 ,  A61K31/195 ,  A61K31/197 ,  A61K31/198 ,  A61K31/20 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/433 ,  A61K45/06

Abstract: 本發明係提供下式化合物094119369-p01.bmp或其在醫藥上可接受之鹽用於治療纖維肌痛及其他病症之新穎用途。094119369-p01.bmp

Abstract in simplified Chinese: 本发明系提供下式化合物094119369-p01.bmp或其在医药上可接受之盐用于治疗纤维肌痛及其他病症之新颖用途。094119369-p01.bmp

公开(公告)号：TW200524584A

公开(公告)日：2005-08-01

申请号：TW093131810

申请日：2004-10-20

Applicant: 華納-蘭伯特股份有限公司 WARNER-LAMBERT COMPANY LLC.

Inventor： 馬基肯納斯 戴努斯 MACIKENAS, DAINIUS ,  南尼葛 湯瑪斯 NANNINGA, THOMAS

IPC: A61K

CPC classification number: C07C259/10

Abstract: 本發明提供一種新穎的N–〔(R)–2,3–二羥基–丙氧基〕–3,4–二氟–2–(2–氟–4–碘–苯基胺基)–苯甲醯胺多晶型物、其醫藥組合物及使用其來治療的方法。

Abstract in simplified Chinese: 本发明提供一种新颖的N–〔(R)–2,3–二羟基–丙氧基〕–3,4–二氟–2–(2–氟–4–碘–苯基胺基)–苯甲酰胺多晶型物、其医药组合物及使用其来治疗的方法。

公开(公告)号：TW200520750A

公开(公告)日：2005-07-01

申请号：TW093127174

申请日：2004-09-08

Applicant: 華納蘭伯特有限公司 WARNER-LAMBERT COMPANY LLC

Inventor： 史帝芬 亞納瑞 ARNERIC, STEPHEN PETER ,  凱薩琳 克萊瑞 CLARY, CATHRYN MONTGOMERY ,  道格拉斯 費特諾 FELTNER, DOUGLAS ERIC ,  威瑪 哈瑞森 HARRISON, WILMA MARCIA ,  李察 卡弗西 KAVOUSSI, RICHARD JAMES ,  奧卓 潘狄 PANDE, ATUL CHANDRA ,  查理 泰勒二世 TAYLOR, JR., CHARLES PRICE

IPC: A61K ,  A61P

CPC classification number: A61K31/195 ,  A61K31/135 ,  A61K31/137 ,  A61K31/197 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5375 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

Abstract: 本發明提供一種於哺乳動物包括人類治療憂鬱症以及憂鬱症與其它伴隨疾病、失調或病況例如但不限於焦慮症、睡眠失調或創傷後壓力失調症之方法。該等方法包含對該哺乳動物投予治療有效份量之活性劑組合，該組合包含(a)一種α–2–σ(A2D)配體或其藥物前體，或該A2D配體或其藥物前體之藥學可接受鹽類，以及選自如下之活性成份(b)一種選擇性血清素再攝取抑制劑(SSRI)或其藥物前體，或該SSRI或其藥物前體之藥學可接受鹽類，(c)一種選擇性去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRI)或其藥物前體，或該SNRI或其藥物前體之藥學可接受鹽類以及(b)及(c)之混合物。本發明還提供一種藥學組成物，其包含治療有效份量之(a)一種A2D配體或其藥物前體，或該A2D配體或其藥物前體之藥學可接受鹽類，以及選自如下之活性成份：(b)一種SSRI或其藥物前體，或該SSRI或其藥物前體之藥學可接受鹽類，(c)一種SNRI或其藥物前體，或該SNRI或其藥物前體之藥學可接受鹽類以及(b)與(c)之混合物。可用於治療及該藥學組成物之較佳活性成份包括培蓋伯林(pregabalin)、蓋伯潘汀(gabapentin)、色挫林(sertraline)及雷伯色汀(r eboxetine)。

Abstract in simplified Chinese: 本发明提供一种于哺乳动物包括人类治疗忧郁症以及忧郁症与其它伴随疾病、失调或病况例如但不限于焦虑症、睡眠失调或创伤后压力失调症之方法。该等方法包含对该哺乳动物投予治疗有效份量之活性剂组合，该组合包含(a)一种α–2–σ(A2D)配体或其药物前体，或该A2D配体或其药物前体之药学可接受盐类，以及选自如下之活性成份(b)一种选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)或其药物前体，或该SSRI或其药物前体之药学可接受盐类，(c)一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)或其药物前体，或该SNRI或其药物前体之药学可接受盐类以及(b)及(c)之混合物。本发明还提供一种药学组成物，其包含治疗有效份量之(a)一种A2D配体或其药物前体，或该A2D配体或其药物前体之药学可接受盐类，以及选自如下之活性成份：(b)一种SSRI或其药物前体，或该SSRI或其药物前体之药学可接受盐类，(c)一种SNRI或其药物前体，或该SNRI或其药物前体之药学可接受盐类以及(b)与(c)之混合物。可用于治疗及该药学组成物之较佳活性成份包括培盖伯林(pregabalin)、盖伯潘汀(gabapentin)、色挫林(sertraline)及雷伯色汀(r eboxetine)。

公开(公告)号：TW200505412A

公开(公告)日：2005-02-16

申请号：TW093120009

申请日：2004-07-02

Applicant: 華納-蘭伯特股份有限公司 WARNER-LAMBERT COMPANY LLC.

Inventor： 柯瓦拉 馬克C. KOWALA, MARK CHARLES

IPC: A61K

CPC classification number: A61K49/0008

Abstract: 在此揭露藥學組成物，其包括一種二烷基醚、被取代的烷基、被取代的芳基－烷基、被取代的二烷基硫醚、被取代的二烷基酮、被取代的烷基，或該二烷基醚、被取代的烷基、被取代的芳基－烷基、被取代的二烷基硫醚、被取代的二烷基酮、被取代的烷基之一種藥學上可接受的鹽類；及一種選擇性環加氧－2(COX－2)抑制劑，或該選擇性COX－2抑制劑之一種藥學上可接受的鹽類。亦揭露使用該藥學組成物之方法，以治療發炎與發炎相關疾病、由前炎性細胞激素所調節的發炎與發炎相關病症及由前炎性細胞激素所誘發的CRP製造作用。

Abstract in simplified Chinese: 在此揭露药学组成物，其包括一种二烷基醚、被取代的烷基、被取代的芳基－烷基、被取代的二烷基硫醚、被取代的二烷基酮、被取代的烷基，或该二烷基醚、被取代的烷基、被取代的芳基－烷基、被取代的二烷基硫醚、被取代的二烷基酮、被取代的烷基之一种药学上可接受的盐类；及一种选择性环加氧－2(COX－2)抑制剂，或该选择性COX－2抑制剂之一种药学上可接受的盐类。亦揭露使用该药学组成物之方法，以治疗发炎与发炎相关疾病、由前炎性细胞激素所调节的发炎与发炎相关病症及由前炎性细胞激素所诱发的CRP制造作用。

公开(公告)号：TW200500354A

公开(公告)日：2005-01-01

申请号：TW093110244

申请日：2004-04-13

Applicant: 華納蘭伯特有限公司 WARNER-LAMBERT COMPANY LLC

Inventor： 賴瑞 布雷頓 BRATTON, LARRY D. ,  成學敏 CHENG, XUE-MIN ,  諾伊 伊雷斯佳 ERASGA, NOE OUANO ,  蓋瑞 菲爾森 FILZEN, GARY FREDERICK ,  安祖 吉爾 GEYER, ANDREW GEORGE ,  李之采 LEE, CHITASE ,  巴瑞特 特里維第 TRIVEDI, BHARAT KALIDAS ,  保羅 尤恩斯特 UNANGST, PAUL CHARLES

IPC: C07D ,  C07C ,  A61K ,  A61P

CPC classification number: C07D213/74 ,  C07C59/72 ,  C07C62/34 ,  C07C323/20 ,  C07C323/21 ,  C07C323/22 ,  C07C323/25 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/02 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07C2603/18 ,  C07D213/34 ,  C07D215/36 ,  C07D261/08 ,  C07D263/57 ,  C07D263/58 ,  C07D307/79 ,  C07D311/58 ,  C07D333/22 ,  C07D333/60 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

Abstract: 本發明係有關改變PPAR活性之化合物。本發明也有關該等化合物之醫藥上可接受的鹽，包含該等化合物或其醫藥上可接受的鹽之組成物，和使用他們作為治療或預肪哺乳動物的脂肪代謝障礙症、血膽固醇過多、肥胖、高血糖、動脈硬化、高三酸甘油脂血症和胰島素過多之冶療劑的方法。本發明也有關製造所揭示的化合物之方法。093110244-p01.bmp

Abstract in simplified Chinese: 本发明系有关改变PPAR活性之化合物。本发明也有关该等化合物之医药上可接受的盐，包含该等化合物或其医药上可接受的盐之组成物，和使用他们作为治疗或预肪哺乳动物的脂肪代谢障碍症、血胆固醇过多、肥胖、高血糖、动脉硬化、高三酸甘油脂血症和胰岛素过多之冶疗剂的方法。本发明也有关制造所揭示的化合物之方法。093110244-p01.bmp

公开(公告)号：TWI222359B

公开(公告)日：2004-10-21

申请号：TW090114849

申请日：2001-06-19

Applicant: 華納蘭茂公司 WARNER-LAMBERT COMPANY

Inventor： 布魯斯 傑佛瑞 歐拜奇 BRUCE JEFFREY AUERBACH ,  唐納 尤金 巴特 DONALD EUGENE BUTLER

IPC: A61K ,  A61P

CPC classification number: A61K31/194

Abstract: 一種含有羧基烷基醚以治療如肥胖症之飲食失調之醫藥組合物。

Abstract in simplified Chinese: 一种含有羧基烷基醚以治疗如肥胖症之饮食失调之医药组合物。

公开(公告)号：TW200420544A

公开(公告)日：2004-10-16

申请号：TW093102396

申请日：2004-02-03

Applicant: 華納蘭茂公司 WARNER-LAMBERT COMPANY LLC

Inventor： 赫伯 干高夫 克里曼斯 巴斯 BARTH, HUBERT GANGOLF KLEMENS ,  亞歷山卓 詹姆士 布里吉斯 BRIDGES, ALEXANDER JAMES ,  羅那德 約瑟夫 希斯卓 HEEMSTRA, RONALD JOSEPH ,  妮可 瑪希亞 后尼 HORNE, NICOLE MARCIA ,  羅伯 克芮吉 休斯 HUGHES, ROBERT CRAIG ,  湯馬士 伊利特 傑克斯 JACKS, THOMAS ELLIOTT ,  丹尼斯 約瑟夫 麥克那馬拉 MCNAMARA, DENNIS JOSEPH ,  西蒙 史克奈德 SCHNEIDER, SIMON ,  克勞斯 艾倫奧思 史坦尼爾 STEINER, KLAUS IRENAUS ,  彼得 勞倫斯 菟古德 TOOGOOD, PETER LAURENCE ,  羅伊 湯馬士 溫特斯 WINTERS, ROY THOMAS

IPC: C07D ,  A61K ,  A61P

CPC classification number: C07D239/94

Abstract: 本發明係揭示製備式1酪胺酸激之不可逆抑制劑之方法及材料，此等抑制劑包括N–【4–(3–氯–4–氟–苯基胺基)–7–(3–嗎–4–基–丙氧基)-唑–6–基】–丙烯醯胺，有用於治療癌症、再狹窄、動脈粥樣硬化、子宮內膜異位及乾癬。所揭示的方法係應用保護圖解以最小化不欲之二丙烯醯胺–唑副產物。

Abstract in simplified Chinese: 本发明系揭示制备式1酪胺酸激之不可逆抑制剂之方法及材料，此等抑制剂包括N–【4–(3–氯–4–氟–苯基胺基)–7–(3–吗–4–基–丙氧基)-唑–6–基】–丙烯酰胺，有用于治疗癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、子宫内膜异位及干癣。所揭示的方法系应用保护图解以最小化不欲之二丙烯酰胺–唑副产物。