-
公开(公告)号：CN101401971B
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN200810235073.3
申请日：2008-11-07
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明涉及一种胶原球形多孔颗粒材料及其制备方法和设备。制备步骤为：第一步，以质量浓度为1～5％的醋酸溶液配制胶原的质量占胶原醋酸溶液总质量的3～15％的胶原醋酸溶液；第二步，将溶液从加料口加入储料罐，控制压力为0.08～0.5MPa，以10～60滴/min的速度均匀流出。从导液管流出的胶原醋酸溶液滴入冷凝液中冷凝，形成球形度好、粒径均一的胶原球形多孔颗粒材料；第三步，将球形颗粒分离、冷冻干燥；交联处理3～24h，然后用无水乙醇清洗，得到胶原球形多孔颗粒材料。这种球形颗粒材料具有均一的粒径分布，内部含有大量的互通微孔，具有较高的比表面积，可在组织修复和药物缓释中得到应用。
-
公开(公告)号：CN101401956B
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN200810235072.9
申请日：2008-11-07
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明涉及一种壳聚糖球形多孔颗粒材料及其制备方法和装置。步骤为：第一步，以质量浓度为1～5％的醋酸溶液配制壳聚糖的质量占壳聚糖醋酸溶液总质量的5～25％的壳聚糖醋酸溶液；第二步，将溶液从加料口加入储料罐，通过压力表和压力控制阀控制储料罐中的压力为0.08～0.5MPa，以10～60滴/min的速度均匀流出。而后滴入保温容器内的温度为-(10～20)℃的冷凝液中冷凝，形成球形度好、粒径均一的胶原球形多孔颗粒材料。第三步，分离、冷冻干燥；交联处理，清洗，得到壳聚糖球形多孔颗粒材料。这种球形颗粒材料具有均一的粒径分布，内部含有大量的互通微孔，具有较高的比表面积，可在组织修复和药物缓释中得到应用。
-
公开(公告)号：CN101401969B
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN200810235063.X
申请日：2008-11-07
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明提供了一种具有均一分布颗粒直径的胶原-壳聚糖-羟基磷灰石球形多孔颗粒材料及其制备方法和装置。本发明制备的胶原-壳聚糖-羟基磷灰石球形多孔颗粒材料：在颗粒本体内部含有大量的互通微孔，这种颗粒具有较高的比表面积，有利于细胞的粘附的组织液的流动；胶原-壳聚糖-羟基磷灰石球形多孔颗粒材料具有均一的粒径分布，不需要筛分处理即可得到具有相同粒径的颗粒材料；因为根据表面张力公式：因为根据本方法制备的胶原-壳聚糖球形颗粒材料的粒径均一性好，而相同粒径的球形颗粒材料，充填后颗粒间空隙率最大，所以本发明的胶原-壳聚糖-羟基磷灰石球形多孔颗粒材料充填后有利于组织液的流动和细胞的迁移生长。
-
公开(公告)号：CN101401967B
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN200810235061.0
申请日：2008-11-07
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明提供了一种具有均一分布颗粒直径的胶原-β-磷酸三钙复合颗粒材料及其制备方法和装置。本发明制备的得到胶原-β-磷酸三钙复合球形颗粒：在颗粒本体内部含有大量的互通微孔，这种颗粒具有较高的比表面积，有利于细胞的粘附的组织液的流动；复合颗粒具有均一的粒径分布，不需要筛分处理即可得到具有相同粒径的颗粒材料；相同粒径的球形颗粒材料，充填后能得到最大的颗粒间孔隙率。颗粒材料由胶原和纳米β-磷酸三钙组成，既具备了良好的降解能力，当用于骨修复时，又能为新骨形成提供Ca、P离子。
-
公开(公告)号：CN101250738B
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN200710191039.6
申请日：2007-12-04
Applicant: 东南大学
Abstract: 钛合金表面抗凝血氧化钛薄膜的光电催化氧化制备方法，其制备方法为：以钛合金基体为阳极，以石墨为阴极材料，以浓度为0.01mol/L-1.00mol/L的Na2SO4水溶液为电解质，同时用紫外光照射电解质溶液，电解质溶液pH值为1-5，并在阴极附近电解质溶液中持续通入空气或氧气，在电极电流0.1A-5.0A作用下，在酸性电解质溶液中溶解氧被阴极电催化反应还原生成H2O2，所生成H2O2在外加紫外光(UV)催化分解作用下进一步分解并持续生成羟自由基·OH，从而对钛合金基体进行高级氧化处理，同时钛合金基体自身可失电子发生阳极氧化，处理10min-24h后，取出样品并在丙酮和制备去离子水中分别超声清洗10分钟，即可在钛合金表面获得氧化钛薄膜。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101531364A
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200910031228.6
申请日：2009-04-27
Applicant: 东南大学
IPC: C01B31/08
Abstract: 一种球形成型活性炭及其制备方法，该成型活性炭是由无机粘结剂硅溶胶和均为粉末状的活性炭、凹凸棒土、膨润土组成，上述粉状材料按质量百分比的组成为：活性炭30～80％、膨润土10～60％、凹凸棒土10～60％，无机粘结剂硅溶胶占粉状材料总质量的4～15％，所述硅溶胶中二氧化硅的质量浓度为15％～50％。球形成型活性炭采用无机粘结剂制备，其抗压强度高，耐压、耐磨损性好，可防止活性炭碎屑、粉末的掉落；无机粘结剂固化后不再具有水溶性，遇水后不会发生软化，仍能保持较高的强度；该活性炭外表为球形，表面光滑，耐磨性好，填充密度高，颗粒分布和孔隙均匀，流体流动阻力小，有利于对其流体等参数的控制。
-
公开(公告)号：CN101187021A
公开(公告)日：2008-05-28
申请号：CN200710191037.7
申请日：2007-12-04
Applicant: 东南大学
IPC: C23C22/54
Abstract: 制备二氧化钛薄膜的方法是一种可在钛金属基体表面原位氧化合成二氧化钛薄膜的新方法，其制备的方法为：首先在pH为1.0－5.0的酸性溶液中配制反应试剂，该反应试剂主要包括H2O2、水和微量的Fe2+离子，按体积百分比计：H2O25％－20％，按摩尔比计：Fe2+/H2O2比为1∶1000－1∶5000，然后将钛金属基体放入该反应试剂中，反应温度控制在20℃－150℃，用磁力搅拌，反应处理1h－24h后，取出样品并在丙酮和去离子水中分别超声清洗10分钟，即可在钛金属基体表面获得二氧化钛薄膜。
-
公开(公告)号：CN1283213C
公开(公告)日：2006-11-08
申请号：CN200410013923.7
申请日：2004-01-16
Applicant: 东南大学 , 扬州市亚华生物科技发展有限公司
IPC: A61C7/12
Abstract: 本发明涉及一种口腔正畸治疗用的牙齿矫形丝，特别是涉及一种表面具有良好生物相容性的钙磷生物陶瓷涂层的牙齿矫形丝及其制备方法，在牙齿矫形丝的金属基体表面有一层生物相容性良好的钙磷生物陶瓷涂层，所述的钙磷生物陶瓷涂层具有双层结构，即由与牙齿矫形丝金属基体接触的磷酸钙非晶底层和类骨磷灰石晶相表面层组成，磷酸钙非晶底层厚度为1-10μm；类骨磷灰石晶相表面层厚度为10-50μm。制备的方法为：首先用镍钛记忆合金或不锈钢材料加工好牙齿矫形丝；将牙齿矫形丝进行表面活化处理，然后通过两步仿生沉积处理，在牙齿矫形丝表面获得由磷酸钙非晶底层和类骨磷灰石晶相表面层依次组成的钙磷生物陶瓷层。
-
公开(公告)号：CN1226231C
公开(公告)日：2005-11-09
申请号：CN200410013917.1
申请日：2004-01-16
Applicant: 东南大学
IPC: C04B35/447 , C04B35/622
Abstract: 制备磷酸钙系生物陶瓷纳米粉体的方法是一种可制备包括羟基磷灰石(HA)、β-磷酸三钙(β-TCP)和HA/β-TCP双相陶瓷在内的磷酸钙系生物陶瓷纳米粉体的新方法，其制备的方法为：按照Ca/P摩尔比为1.5-1.67称取计算量的硝酸钙Ca(NO3)2·4H2O和磷酸三甲酯(CH3O)3PO，分别用蒸馏水和酒精溶解；再在硝酸钙水溶液中加入与钙离子等摩尔量的柠檬酸C6H8O7；经充分溶解后，把硝酸钙水溶液和磷酸三甲酯酒精溶液混合，用氨水调节混合液的pH为3-11，室温下陈化12-48小时；然后在80-190℃下干燥2-10小时生成干凝胶；最后经500-600℃煅烧1-3小时获得所需的纳米粉体。
-
公开(公告)号：CN1640506A
公开(公告)日：2005-07-20
申请号：CN200510037613.3
申请日：2005-01-06
Applicant: 东南大学
Abstract: 大径向支撑力医用支架，是由金属管刻蚀而成，呈管状网形结构，由沿其轴向分布的多个正弦波形圆环状基本结构(1)构成，每相邻的两个正弦波形圆环状基本结构(1)之间，正弦波的波峰相对，并通过“X”形连接件(2)连接，连结点(3)选在正弦波形圆环状基本结构(1)的波峰与波谷之间。“X”形连接件(2)的筋宽度(5)应小于或等于正弦波形圆环状基本结构(1)的筋宽度(4)。该腔道内支架端部可以做成喇叭口型，支架内外表面可以覆盖金属膜、氧化物膜、高分子膜或缓释药物膜。刻蚀该腔道内支架的金属管的材质可以是镍钛合金、不锈钢、钛合金及纯金属钽或金等。本发明结构具有径向支撑力大，结构稳定等优点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
160
records
(took 0.031 seconds)
