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公开(公告)号：CN108892745B
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN201810337209.5
申请日：2018-04-13
Applicant: 东南大学
IPC: C08F118/08 , C08F8/40 , C07F9/10 , A61K9/127 , A61K47/32
Abstract: 本发明公开了一种具有亲超临界二氧化碳性能的合成磷脂及其制备方法，所述合成磷脂由磷酯酰结构和亲超临界二氧化碳的聚醋酸乙烯酯链段构成，所述聚醋酸乙烯酯链段的数均分子量为300‑10000，其结构通式如下式(I)所示。本发明还公开了所述合成磷脂的制备方法：醋酸乙烯酯通过聚合反应获得端羧基的聚醋酸乙烯酯，然后与磷酯酰发生缩合反应得到目标产物聚醋酸乙烯酯酰磷酯酰。本发明还公开了利用所述的合成磷脂制成的脂质体。本发明公开的人工合成磷脂产品可用于基于超临界二氧化碳的制剂过程，且合成步骤简单，反应温和，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN108905884A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810554543.6
申请日：2018-06-01
Applicant: 东南大学
IPC: B01J2/00
Abstract: 本发明公开了一种改进的超临界抗溶剂法制备聚合物载药颗粒装置，包括超临界流体供应支路、溶液供应支路、超临界流体浸渍支路、压力控制系统和制粒系统，本发明的装置对于难溶于超临界流体的药品，可将含有聚合物和药品的溶液与超临界流体在制粒罐中通过超临界抗溶剂法制备聚合物载药颗粒；对于易溶于超临界流体的药品，可用抗溶剂法制得聚合物颗粒后，利用超临界浸渍技术制备聚合物载药颗粒。本发明装置实现了超临界溶液浸渍系统和超临界抗溶剂系统的耦合，可使在超临界流体中各种溶解性能的药品均能实现在聚合物颗粒中的高效负载。
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公开(公告)号：CN105498282B
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201610072488.8
申请日：2016-02-02
Applicant: 东南大学
IPC: B01D11/02
Abstract: 本发明公开了一种从天然物中提取营养素并制剂的系统，包括萃取支路、脂质体供应支路、携带剂供应支路以及制剂装置，该系统能够实现将经萃取天然物后获得的营养素的超临界流体溶液与溶有脂质体材料的超临界流体相混合，然后混合液经喷嘴喷出制得营养素的脂质体前体。本发明中从天然物中提取营养素并制剂的系统解决了现有技术中萃取所得的营养素容易被氧化而导致营养品质变差的问题，能够较好的保持营养成分的活性，具有较大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN102070966B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201110007301.3
申请日：2011-01-14
Applicant: 东南大学
IPC: C09D133/00 , C09D163/00 , C09D175/04 , C09D161/32 , C09D7/12
Abstract: 本发明涉及一种有机无机杂化的耐指纹涂料的制备方法，所述涂料涉及的化学成分重量百分比为：水性树脂40~70wt%，改性硅溶胶3~10wt%，氨基树脂2~15wt%，多异氰酸酯2~10wt%，无机盐1~5wt%，水性聚乙烯蜡浆1~6wt%，附着力促进剂1~9wt%，流平剂0.1~0.5wt%，去离子水10~40wt%，各原料所占重量百分比和为100%。本发明得到的是一种基于有机/无机杂化的耐指纹涂料，不含有对环境污染的金属离子。将其涂装于电镀锌钢板、热镀锌钢板、镀锡钢板或冷轧钢板上，涂覆后可将其通过烘烤，只需8~15秒即可固化完毕，最终形成的透明涂层具有优异的耐指纹性、耐腐蚀性、高硬度、抗划伤性、导电性、自润滑性及涂装性等要求。
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公开(公告)号：CN102070966A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN201110007301.3
申请日：2011-01-14
Applicant: 东南大学
IPC: C09D133/00 , C09D163/00 , C09D175/04 , C09D161/32 , C09D7/12
Abstract: 本发明涉及一种有机无机杂化的耐指纹涂料的制备方法，所述涂料涉及的化学成分重量百分比为：水性树脂40~70wt%，改性硅溶胶3~10wt%，氨基树脂2~15wt%，多异氰酸酯2~10wt%，无机盐1~5wt%，水性聚乙烯蜡浆1~6wt%，附着力促进剂1~9wt%，流平剂0.1~0.5wt%，去离子水10~40wt%，各原料所占重量百分比和为100%。本发明得到的是一种基于有机/无机杂化的耐指纹涂料，不含有对环境污染的金属离子。将其涂装于电镀锌钢板、热镀锌钢板、镀锡钢板或冷轧钢板上，涂覆后可将其通过烘烤，只需8~15秒即可固化完毕，最终形成的透明涂层具有优异的耐指纹性、耐腐蚀性、高硬度、抗划伤性、导电性、自润滑性及涂装性等要求。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101255276A
公开(公告)日：2008-09-03
申请号：CN200810023956.8
申请日：2008-04-22
Applicant: 东南大学
Abstract: 道桥用环氧沥青材料及其绿色制备方法，它由A部分和B部分组成，A部分的质量组成为：带羧基或酸酐基的改性沥青60～76份，一元醇或多元醇2～20份；肪族二元酸、二聚酸或醇酸树脂11～25份，脂肪酸酐10～25份，固化促进剂0.05～0.65份；B部分为环氧树脂。A部分与B部分的质量比为2.2∶1～10∶1。本发明的环氧树脂改性沥青材料性能优异，既有高的强度，又有好的柔韧性，还可以根据不同的要求提供相应的操作时间，同时可随意调整满足不同性能要求，储存稳定性好；相应的环氧沥青混凝土高、低温性能均十分突出，耐疲劳性能优异，环境友好，适用于高速公路及道桥等要求较高的场合，也可用于城市干道、公共汽车停靠站及机场道面。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号：CN118919276A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411145100.3
申请日：2024-08-20
Applicant: 东南大学 , 苏州海斯菲德信息科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种基于共沉淀法制备磁性纳米颗粒的装置和方法，所述方法包括如下步骤：(1)将FeCl3·6H2O和FeSO4·7H2O溶解在除氧去离子水中，并加入到除氧的夹套式反应器内，随后向Fe3+/Fe2+混合溶液中加入TEPA配体并混合均匀；(2)打开蠕动泵，将外部冷凝水池内的冷凝水引入夹套式反应器的夹层腔体中，蠕动泵转速为200～400rpm，使夹层腔体中的水一直在循环流动，反应体系的水冷温度保持在25℃；(3)开启交变磁场，同时将NaOH溶液以不高于90μL·min‑1的速度缓慢加入夹套式反应器中，滴加完成后熟化，滴加碱液和熟化过程都在交变磁场下进行；(4)将反应后得到的产物洗涤并离心，得到四氧化三铁磁性纳米颗粒。
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公开(公告)号：CN113363040B
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202110606441.6
申请日：2021-05-28
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于磁热效应诱导界面自组装制备磁性脂质气泡的方法，所述方法利用吸附在微纳气泡表面的磁性纳米颗粒在交变磁场中产生的磁热使吸附在微纳气泡表面的磷脂分子发生相变，从而得到磁性脂质气泡。本发明方法通过交变磁场作用于气泡表面的氧化铁纳米颗粒产生热源，诱导磷脂在气泡表面由玻璃态转化为流动态，自组装制备磁性脂质气泡，本发明方法实现了在无有机溶剂下均一磁性脂质气泡的大规模绿色制备。
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公开(公告)号：CN114917780B
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202210647977.7
申请日：2022-06-09
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种圆筒型颗粒物料的混合装置，包括基底以及通过支撑座固定在基底上的圆筒筒体；所述圆筒筒体依次包括进料区圆筒、混合区圆筒以及出料区圆筒，混合区圆筒的两端分别与进料区圆筒和出料区圆筒通过轴承结构转动连接，所述混合区圆筒内设有梯级混合平台，相邻级混合平台之间通过斜坡连接；还包括横穿混合区圆筒且端部分别固定在进料区圆筒和出料区圆筒的横板，横板架设在梯级混合平台上方，在每级混合平台对应区域内，横板上固定有搅拌机构，搅拌机构包括电机、与电机驱动轴固连的转动杆以及设置在转动杆端部的转动叶片；在相邻级混合平台连接处对应的圆筒侧壁上设有弧形挡板，同时在相邻级混合平台连接处对应的横板上固连有齿轮状搅拌结构，齿轮状搅拌结构的转动方向与圆筒轴线方向平行；基底包括与水平面呈夹角设置的斜面，圆筒筒体固定在基底的斜面上。
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公开(公告)号：CN113549172B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202110868900.8
申请日：2021-07-30
Applicant: 东南大学
IPC: C08F212/08 , C08F212/36 , C08F220/06 , C08F222/08 , C08F220/14 , C08F222/14 , C08F220/20 , C08F226/10 , C08F222/38 , C08F218/08 , C08J9/12 , C08J9/18 , C08L25/08 , C08L31/04 , C08L33/14 , C08L39/06 , C08L33/12 , C08L35/06
Abstract: 本发明公开了一种表面开孔的空心交联聚合物微球的制备方法，包括如下步骤：制备交联聚合物微球；将制得的交联聚合物微球分散于不良溶剂中，得到交联聚合物微球分散液；交联聚合物微球分散液的固含量为0.01g/mL；将交联聚合物微球分散液与良溶剂混合，得到交联聚合物微球混合液；将交联聚合物微球混合液置于含有超临界二氧化碳的反应釜中，调节反应釜的温度和压力，使交联聚合物微球吸附超临界二氧化碳达到吸附饱和，在对应的压力和温度下反应不低于7小时后，快速卸压获得表面开孔的空心交联聚合物微球。
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