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公开(公告)号：CN113912854B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202111365445.6
申请日：2021-11-17
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08G81/02 , C08F110/14 , C08F8/00 , C08J9/28 , C08L87/00 , A61K47/34 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61K47/60 , A61K31/765
Abstract: 本发明公开了一种具有pH响应的两亲性聚戊烯醇多孔衍生物的制备方法，该方法包括(1)炔基化聚戊烯醇的制备：在碱催化条件下，将聚戊烯醇与溴丙炔反应，得到炔基化聚戊烯醇；(2)亲水性聚戊烯醇的制备：炔基化聚戊烯醇与亲水性叠氮试剂进行点击反应，得到亲水性聚乙二醇化聚戊烯醇；(3)pH响应两亲性聚戊烯醇多孔衍生物的制备：在羧基活化剂存在下，将r‑聚谷氨酸与亲水性聚戊烯醇进行偶联反应，得到具有pH响应的两亲性聚戊烯醇多孔衍生物。该衍生物具有多孔特性使其对阿霉素有较高的装载率，同时对不同的pH有优良的响应性，可用于药物装载材料使用。
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公开(公告)号：CN114869924B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202210610811.8
申请日：2022-05-31
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 凯里小生源生物科技有限公司
IPC: A61K36/195 , A61K127/00
Abstract: 本发明涉及植物加工技术领域，更具体地说，本发明涉及一种低酶活、高含量吲哚苷和叶绿素的马蓝干叶稳态化制备方法。本发明提供了一种马蓝鲜茎叶生物碱稳态化处理及炮制方法，该方法是将马蓝鲜叶进行萎凋和微波灭酶处理，再辅助高温干燥、调控空气流量快速失水，并快速风凉平衡水分，轻揉捻整形后再微波低温干燥，得到富含生物碱和叶绿素的炮制干叶，其中吲哚苷含量在6％以上，糖苷酶酶活小于2U/g，叶绿素类含量5～10mg/g，水溶物＞30％，醇溶物＞15％。该制备方法清洁无污染，可以解决马蓝收获后不易储存、运输和转化等问题。
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公开(公告)号：CN114869924A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210610811.8
申请日：2022-05-31
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 凯里小生源生物科技有限公司
IPC: A61K36/195 , A61K127/00
Abstract: 本发明涉及植物加工技术领域，更具体地说，本发明涉及一种低酶活、高含量吲哚苷和叶绿素的马蓝干叶稳态化制备方法。本发明提供了一种马蓝鲜茎叶生物碱稳态化处理及炮制方法，该方法是将马蓝鲜叶进行萎凋和微波灭酶处理，再辅助高温干燥、调控空气流量快速失水，并快速风凉平衡水分，轻揉捻整形后再微波低温干燥，得到富含生物碱和叶绿素的炮制干叶，其中吲哚苷含量在6％以上，糖苷酶酶活小于2U/g，叶绿素类含量5～10mg/g，水溶物＞30％，醇溶物＞15％。该制备方法清洁无污染，可以解决马蓝收获后不易储存、运输和转化等问题。
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公开(公告)号：CN110437290A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910519260.2
申请日：2019-06-14
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07H15/256 , C07H1/08
Abstract: 本发明公开了一种提取，分离和纯化甜菊糖苷的方法。其方法包括如下步骤：称取一定量的甜叶菊，固液比控制在1∶8～1∶20，温度控制在0～30℃，焦亚硫酸钠添加量控制在0.1％～5.0％，甲醛添加量控制量0.1％～3.0％，进行循环渗漉提取，得提取液。提取液进行壳聚糖絮凝除杂，pH控制在3～7，壳聚糖添加量控制在0.5％～3.0％，温度控制在50～80℃，絮凝时间控制在0.5～3.0h。絮凝结束后，经离心得上清液。上清液经过微滤膜脱色，超滤膜除大分子，以及反渗透浓缩，得透过液。将透过液上柱，经过水洗、碱洗、酸洗、稀醇除杂和高醇解吸，可得到纯度90％以上的甜菊糖苷。本发明采用低温循环渗漉提取，膜过滤和柱层析纯化甜菊糖苷，可提高甜菊糖苷纯化效率以及减少废水的排放，具有良好的开发和应用前景。
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公开(公告)号：CN110437036A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910519259.X
申请日：2019-06-14
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种分子蒸馏耦合银离子硫醇材料纯化银杏叶聚戊烯醇的方法。其方法包括如下步骤：以银杏叶为原料，固液比控制在1∶10～1∶50，皂化温度控制在60～100℃，皂化时间控制在1h～6h，氢氧化钠浓度控制在5％～50％进行细胞破壁法提取聚戊烯醇，聚戊烯醇的提取量可达1.96％；通过乙醇温度控制在0～30℃，丙酮温度控制在-10～-40℃，最大化除去不皂化物中的蜡质和甾醇。以初级除杂后的不皂化物为原料，通过优化分子蒸馏工艺参数，包括冷凝温度、循环水温度、物料加热温度、蒸馏温度、进料速率，刮膜转速和蒸馏真空度，最大化除去不皂化物中非GBP类成分，尤其是非GBP类不饱和成分。以二次除杂后的不皂化物为原料，利用合成的银离子硫醇色谱材料分离纯化得到纯度高于95％的GBP。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107779337A
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201610819120.3
申请日：2016-08-30
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C12G3/02
CPC classification number: C12G3/02
Abstract: 本发明公开了一种利用油橄榄榨油产生废弃物发酵制备果酒的方法，将榨油后产生废弃物中的果核分离，经酶解处理，过滤，调整滤液成分，控制糖度为20-22％，酵母添加量为0.002-0.01g/mL，发酵样品初始pH为3.0-6.0，SO2含量为60-80mg/L，在25-27℃发酵15-20天，最终所得样品中糖度变为8-10％，酒精度3.8-4.3％，多酚含量下降7.3-15.5％；GC-MS结果表明，发酵后，样品中酯类、醇类及长链烷烃等变化明显，并产生典型的呈香物质。实施本发明以油橄榄榨油废弃物发酵制备果酒，实现了油橄榄行业循环经济与可持续利用的发展模式，对后续研究具有重要的参考价值。
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公开(公告)号：CN118021723A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410137606.3
申请日：2024-01-31
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: A61K9/107 , A61K45/06 , A61K31/045 , A61K31/366 , A61K31/353 , A61P1/16 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P31/12 , A61P31/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种银杏聚戊烯醇/植物多酚自组装水包油纳米乳液的制备方法，涉及一种无化学表面活性剂的银杏聚戊烯醇/植物多酚乳液的制备和其活性研究。本发明首先将植物多酚化合物溶解于水中，得到植物多酚分散液，然后将分散液与聚戊烯醇油相混合均质乳化，并经超声细化处理后，即得银杏聚戊烯醇/植物多酚纳米乳液。本发明结合植物多酚具有表面活性的特性以及银杏叶聚戊烯醇的油溶性性质构建了一种银杏聚戊烯醇/植物多酚水包油纳米乳液，该乳液具有绿色安全可靠性，制备工艺简单，在不添加任何表面活性剂的情况下，可以使银杏聚戊烯醇均匀地分散在水中，避免了有机溶剂的使用，具有安全性高，多功能活性整合以及稳定性的优势，有望用于日用化学品领域。
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公开(公告)号：CN117503705A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311006736.5
申请日：2023-08-10
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: A61K9/127 , C07C403/24 , C08G65/337 , C08G65/332 , A61K47/10 , A61K47/22 , A61K41/00 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明基于叶黄素的光响应特性，制备了一种新型PEG‑OE‑L嵌段共聚物用于靶向药物输送。首先通过以叶黄素(L)、原酸酯(OE)和聚乙二醇(PEG)为原料合成一种新型的PEG‑OE‑L嵌段共聚物。然后按照一定的质量比例将PEG‑OE‑L和卵磷脂混合，通过超声薄膜水化法制备出双响应性脂质体(Dr‑lips)。Dr‑lips对紫杉醇(PTX)和二氢卟吩E6(Ce6)具有高包封率。同时，660nm的近红外(NIR)光下，Ce6在加速叶黄素和PEG‑OE‑L的光降解率，装载Ce6和PTX的Dr‑lips不仅在靶向输送和释放上表现出优秀的pH和光双响应性，还在体外显示出显著的活性氧(ROS)产率和良好的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN112250879B
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202011125535.3
申请日：2020-10-20
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08G83/00 , A61P35/00 , A61K47/55 , A61K41/00 , A61K31/765 , A61K31/7135
Abstract: 本发明公开了一种具有光控活性银杏叶聚戊烯醇金属配合物的合成方法。其方法包括如下步骤：以高纯度银杏叶聚戊烯醇为原料，通过化学改性手段将聚戊烯醇末端羟基替换成配位能力更强的活性基团，然后再与钌多吡啶配合物进行络合反应，合成银杏叶聚戊烯醇‑钌多吡啶金属配合物；制备的配合物具有较好的光致解离效率以及光控抗肿瘤性能，可为高值化银杏叶聚戊烯醇功能性产品开发提供理论参考和技术支撑。
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公开(公告)号：CN109554232A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201811477532.9
申请日：2018-11-30
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开一种高性能复配蜡的制备方法，其制备方法包括如下步骤：称取一定量的漆蜡及加氢催化剂后，置于反应釜中。向釜中通入一定压力的氢气后，调节反应釜温度，待温度达到设定值后，开启转速旋钮进行加氢反应并计时。反应结束后，释放釜中压力，关闭仪器，进行降温处理。降至一定温度后，过滤除去催化剂，得到加氢精制漆蜡。将加氢精制蜡与乌桕蜡按比例进行复配，按上述方法进行加氢精制。反应结束后，得到的新型复配漆蜡，碘值由原来的22.36mg/g降低至8.74mg/g，熔点由48.2℃提升至52.9℃，硬脂酸含量由原来的5.77％上升至17.48％，接近日本精制白蜡中硬脂酸含量，进行复配后的新型蜡性能优于加氢精制漆蜡，而且成本明显低于精制漆蜡，有巨大的发展前景和市场竞争力。
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