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公开(公告)号：CN1906146A
公开(公告)日：2007-01-31
申请号：CN200480040853.2
申请日：2004-11-26
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C49/84 , C07D249/08 , C07D303/22 , C07D405/06
CPC classification number: C07D249/08 , C07C49/84 , C07D303/22 , Y02P20/55
Abstract: 本发明提供一种式(I)所示化合物(其中Ar表示二氟苯基)，该化合物在作为抗真菌剂的中间体的式(VII)所示环氧基三唑化合物(其中Ar如上定义)的制备方法中，可用作中间体。本发明还提供一种式(VII)所示化合物的制备方法，所述方法包括以下步骤：将式(I)所示化合物环氧化、消除保护基团、与RSO2X表示的化合物反应和与1，2，4－三唑反应，或者包括以下步骤：将式(I)所示化合物环氧化、与1，2，4－三唑反应、消除保护基团、与RSO2X表示的化合物反应和随后用碱处理。
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公开(公告)号：CN101250163B
公开(公告)日：2011-02-23
申请号：CN200810081772.7
申请日：2004-11-26
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D249/08 , C07D303/22 , C07D405/06 , C07C49/84
CPC classification number: C07D249/08 , C07C49/84 , C07D303/22 , Y02P20/55
Abstract: 本发明提供一种式(I)所示化合物(其中Ar表示二氟苯基)，该化合物在作为抗真菌剂的中间体的式(VII)所示环氧基三唑化合物(其中Ar如上定义)的制备方法中，可用作中间体。本发明还提供一种式(VII)所示化合物的制备方法，所述方法包括以下步骤：将式(I)所示化合物环氧化、消除保护基团、与RSO2X表示的化合物反应和与1，2，4-三唑反应，或者包括以下步骤：将式(I)所示化合物环氧化、与1，2，4-三唑反应、消除保护基团、与RSO2X表示的化合物反应和随后用碱处理。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101679449A
公开(公告)日：2010-03-24
申请号：CN200880019740.2
申请日：2008-07-07
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D491/044 , C07D313/14
CPC classification number: C07D313/14 , C07D491/044
Abstract: 本发明提供反式二苯并庚因并吡咯化合物的制造方法，其特征在于依次进行还原、离去基团的转换、加氢反应和甲基化。根据本发明的方法，能够通过比现有方法更简便的操作制造反式二苯并庚因并吡咯化合物。本发明还提供上述方法中作为中间体而得到的新化合物及其制造方法。
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公开(公告)号：CN100503544C
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200610169394.9
申请日：2003-06-10
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C49/255 , C07C49/245 , C07D301/02 , C07D303/14 , C07D249/08 , C07D405/06
Abstract: 下式(I)表示的化合物与三甲基氧代锍盐等在碱存在下反应，得到化合物(II)。将这种化合物转化为化合物(IV)。化合物(IV)与1，2，4-三唑在碱存在下反应。通过工业方法，可以经济地制备具有高质量的环氧三唑衍生物(V)及具有高质量的该衍生物的中间体，环氧三唑衍生物可以作为抗真菌剂的中间体。(在式中，Ar是任选被1至3个卤原子或三氟甲基所取代的苯基；R是氢原子或低级烷基；且X是离去基团)。
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公开(公告)号：CN101250163A
公开(公告)日：2008-08-27
申请号：CN200810081772.7
申请日：2004-11-26
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D249/08 , C07D303/22 , C07D405/06 , C07C49/84
CPC classification number: C07D249/08 , C07C49/84 , C07D303/22 , Y02P20/55
Abstract: 本发明提供一种式(I)所示化合物(其中Ar表示二氟苯基)，该化合物在作为抗真菌剂的中间体的式(VII)所示环氧基三唑化合物(其中Ar如上定义)的制备方法中，可用作中间体。本发明还提供一种式(VII)所示化合物的制备方法，所述方法包括以下步骤：将式(I)所示化合物环氧化、消除保护基团、与RSO2X表示的化合物反应和与1，2，4－三唑反应，或者包括以下步骤：将式(I)所示化合物环氧化、与1，2，4－三唑反应、消除保护基团、与RSO2X表示的化合物反应和随后用碱处理。
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公开(公告)号：CN100404479C
公开(公告)日：2008-07-23
申请号：CN200480030885.4
申请日：2004-08-25
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07B37/04 , C07C67/343 , C07C69/734 , C07D209/10
Abstract: 本发明提供式(4)所示芳族不饱和化合物的制备方法，该方法包括使(a)式(1)所示化合物与(b)式(2)所示化合物或式(3)所示化合物，在(c)酸或经过水解能生成无机酸的化合物的存在下发生反应。式中Ar表示任选被取代的芳基或任选被取代的杂芳基，Y表示吸电子性基团，Z表示低级烷氧基。Ar——H (1)
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公开(公告)号：CN1662518A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN03814450.6
申请日：2003-06-10
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D301/02 , C07D303/14 , C07D249/08 , C07D405/06
CPC classification number: C07D249/08 , C07C45/673 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D301/02 , C07D303/14 , C07D303/16 , C07D405/06 , C07C49/83
Abstract: 式(I)表示的化合物与三甲基氧代锍盐等在碱存在下反应，得到化合物(II)。将这种化合物转化为化合物(IV)。化合物(IV)与1，2，4－三唑在碱存在下反应。通过工业方法，可以经济地制备具有高质量的环氧三唑衍生物(V)及具有高质量的该衍生物的中间体，环氧三唑衍生物可以作为抗真菌剂的中间体。(在式中，Ar是任选被1至3个卤原子或三氟甲基所取代的苯基；R是氢原子或低级烷基；且X是离去基团。)
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