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公开(公告)号：CN116855495A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310812422.8
申请日：2023-07-04
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本申请公开了一种受化学脱叶剂诱导的棉花启动子pGhPER21及其制备方法和应用，涉及植物基因工程技术领域。其中，所述棉花启动子pGhPER21具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。同时，本申请还公开了该棉花启动子的制备方法和应用。本申请通过将该启动子加入到棉花中，使得转基因材料能够提高棉花对脱叶剂的敏感性，加速脱落细胞形成，促进叶柄离层断裂，加速叶片脱落，为pGhPER21在助力机采棉育种方面提供了重要启动子资源。
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公开(公告)号：CN112813076A
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202110283859.8
申请日：2021-03-17
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/10 , A01H6/60
Abstract: 本发明提供了一种敲除棉花GhTSTs基因的sgRNA组合物及其在创制棉花无短绒突变体中的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明针对8个GhTSTs基因的保守区段设计的3条基因编辑用sgRNA，构建二套CRISPR‑Cas9载体，进行农杆菌介导的遗传转化，获得棉花无短绒突变体。因此，本发明提供了GhTSTs基因在创制棉无短绒突变体中的应用。同时本发明还提供了敲除GhTSTs基因的载体在创制棉花无短绒突变体中的应用。本发明确定了GhTSTs基因为创制棉花无短绒性状的靶点基因，并成功创建棉花无短绒突变体，为后续研究短绒发生和无短绒相关育种及筛选提供材料基础。
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公开(公告)号：CN109207495B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201811090438.8
申请日：2018-09-18
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。具体涉及超表达GhCIPK6基因提高植物水分利用效率促进可溶性糖积累。从棉花中克隆的GhCIPK6基因是CIPK蛋白家族的一个关键成员。GhCIPK6基因的cDNA序列如SEQ ID NO：1所示，其编码的蛋白质序列如SEQ ID NO：2所示。本发明涉及构建该基因的超表达载体pK2GW7.0‑GhCIPK6，通过转化该载体能提高棉花对水分的利用效率，同时能显著提高棉花叶片中可溶性糖的含量。
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公开(公告)号：CN111073897B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN202010036151.8
申请日：2020-01-14
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/60
Abstract: 本发明涉及GhTMT2基因在调节棉花中可溶性糖积累的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明提供了核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的GhTMT2基因或氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示的GhTMT2蛋白在调节棉花中可溶性糖积累的应用。超表达GhTMT2基因能促进棉花可溶性糖的积累，敲除GhTMT2基因能降低棉花葡萄糖的含量，可以为培育高产棉花新品种提供理想的途径。
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公开(公告)号：CN109207495A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201811090438.8
申请日：2018-09-18
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。具体涉及超表达GhCIPK6基因提高植物水分利用效率促进可溶性糖积累。从棉花中克隆的GhCIPK6基因是CIPK蛋白家族的一个关键成员。GhCIPK6基因的cDNA序列如SEQ ID NO：1所示，其编码的蛋白质序列如SEQ ID NO：2所示。本发明涉及构建该基因的超表达载体pK2GW7.0-GhCIPK6，通过转化该载体能提高棉花对水分的利用效率，同时能显著提高棉花叶片中可溶性糖的含量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119372361A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411656553.2
申请日：2024-11-19
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子标记及种质资源鉴定技术领域，尤其涉及鉴定陆地棉抗旱性的Indel分子标记及其应用。所述Indel分子标记位于如SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的第737位碱基，在抗旱棉花种质中，所述Indel分子标记的基因型为G，在敏旱棉花种质中，所述Indel分子标记的基因型为GGATATCAAAATTTTAATCCGTATTATCTAATTGCCTAATAAAAGGA。本发明提供的Indel分子标记与陆地棉干旱抗性表型存在紧密连锁，可用于高效、准确鉴定或辅助鉴定待测棉花的抗旱性能，有效区分抗旱和敏旱棉花种质，为通过分子标记辅助选择抗旱棉花和培育新的棉花种质资源提供了有效的手段和途径。
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公开(公告)号：CN116606854A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310766034.0
申请日：2023-06-27
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/60
Abstract: 本申请公开了一种棉花逆境诱导型启动子pGhERF107及其制备方法和应用，涉及棉花基因工程技术领域。其中，所述启动子pGhERF107具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。本申请构建的pGhERF107::GUS启动子pGhERF107::DR26载体并转化棉花，对转基因棉花进行非生物逆境处理观察GUS表达活性分析，发现pGhERF107::GUS多个转基因株系在逆境处理下能增强GUS和DR26的表达，可以应用到棉花抗逆的遗传育种实践当中，提高棉花的耐受性和抗性，具有重要意义。
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公开(公告)号：CN111153973B
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202010036135.9
申请日：2020-01-14
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/12 , A01H6/60
Abstract: 本发明涉及超表达GhCBL2基因在促进棉花叶片中可溶性糖积累的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明提供了核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的GhCBL2基因或氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示的GhCBL2蛋白在促进棉花叶片中可溶性糖积累的应用。将棉花中克隆的GhCBL2基因构建到超表达载体pKGWFS7.0上，借助农杆菌介导的遗传转化，使棉花叶片可溶性糖含量显著提升，从而提高棉花对非生物逆境的抗性，可以为培育节水高产棉花新品种提供理想的途径。
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公开(公告)号：CN112980874A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110381553.6
申请日：2021-04-09
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , C12N15/113 , A01H5/00 , A01H6/60
Abstract: 本发明提供了GhCIPK6D1基因在改变棉花抗旱性中的应用，属于棉花育种技术领域。本发明提供了一种用于敲除GhCIPK6D1基因的方法在提高棉花抗旱性中的应用，所述GhCIPK6D1基因包括核苷酸序列如SEQIDNO:1所示的DNA序列或编码氨基酸序列如SEQIDNO:2所示蛋白质的DNA序列。实验表明分别构建超表达GhCIPK6D1基因的重组载体与敲除GhCIPK6D1基因的重组载体分别转入棉花植株中，经过干旱胁迫处理，超表达GhCIPK6D1基因的转基因棉花植株敏旱，敲除GhCIPK6D1基因的棉花植株更加抗旱。本发明所述应用为培育、筛选或鉴定棉花抗逆种质资源提供理想途经。
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公开(公告)号：CN104694552B
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201510145634.0
申请日：2015-03-30
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及一个GhEXLB2基因在增强植物抗旱性中的应用。从棉花中克隆得到一个GhEXLB2基因，对其进行了相关的功能验证及应用。GhEXLB2基因cDNA序列如SEQ ID NO：1中第1‑1151位碱基对应的序列所示，其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明还涉及构建一个超表达该基因的载体，通过遗传转化能提高棉花对干旱的耐受性。
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