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公开(公告)号：CN119633098A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411560247.9
申请日：2024-11-04
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K38/12 , A61K31/4184 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，公开了硫唑烷基脲类化合物和多粘菌素的组合物及其在制备抗沙门氏菌感染药物上的应用。本发明通过硫唑烷基脲类化合物与多粘菌素联用后的杀菌曲线发现，24h载菌量相对于单药下降超过100倍，展现出硫唑烷基脲类化合物与多粘菌素联合使用具有较好的协同杀菌作用。该硫唑烷基脲类化合物来源及合成简单，可以显著降低多粘菌素的用量，在达到更好的杀菌效果下降低了多粘菌素产生耐药性的可能，在多粘菌素联合用药抗沙门氏感染的药物应用上前景较好。
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公开(公告)号：CN118086354A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410048748.2
申请日：2024-01-12
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/81 , A61K38/47 , A61P1/00 , A61P31/04 , C12N15/65 , C12N15/63 , C12N9/36 , C07K19/00 , A23K20/189 , C12R1/865
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种表达人溶菌酶的布拉迪酵母系统及其构建方法与应用，本发明首次通过将融合了鸡溶菌酶信号肽的hLYZ基因转入益生菌S.bΔCUP1ΔURA3中，构建得到工程酵母S.bΔCUP1ΔURA3/pCUP1‑cf‑hLYZ，该工程酵母可分泌表达具有抑菌活性的hLYZ。通过小鼠灌胃试验可见，该工程酵母能在小鼠肠道原位环境中通过Cu2+诱导表达hLYZ，且在肠道中展现出一定的功能活性。
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公开(公告)号：CN115536158B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202211150403.5
申请日：2022-09-21
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种复合酶及降解四环素的应用；本发明中通过Cu基MOF固定TET(X4)的方式构建TM降解体系，MOF的多孔结构和比表面积可以有效保护酶的稳定性和可用性，进而提高酶的活性。同时，在TC存在下通过级联催化反应快速生成·OH和·O2‑降解TC，具有明显的协同降解效果，并且远大于一次性使用TET(X4)和MOF。本发明操作简单，效率高，不需要高温高压、电、光辐射、声等反应条件，室温下即可发挥降解效果，反应要求较低。本发明应用范围广，实用性强，在强污染环境介质(制药废水)中能充分发挥作用，具有良好的降解效果。
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公开(公告)号：CN117947078A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410048747.8
申请日：2024-01-12
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/81 , C12N15/63 , C12N1/19 , C12N15/65 , C07K14/08 , C07K19/00 , A61K39/12 , A61P31/14 , A61P37/04 , C12R1/865
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种肠道原位诱导表达PCV2Cap蛋白的布拉迪酵母系统及其构建方法与应用，本发明首次通过将融合了α因子信号肽的PCV2Cap基因序列转入益生菌S.bΔCUP1ΔURA3中，构建得到工程S.bΔCUP1ΔURA3/pCUP1‑αf‑PCV2Cap，该工程酵母可分泌表达PCV2Cap蛋白。通过小鼠灌胃试验可见，该工程酵母能在小鼠肠道原位环境中通过Cu2+诱导表达PCV2Cap蛋白，且具有一定的免疫原性，能分别诱导产生Th1型和Th2型免疫应答。
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公开(公告)号：CN115350197A
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202210782586.6
申请日：2022-07-05
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/575 , A61K31/431 , A61K31/546 , A61P31/04 , C07J13/00
Abstract: 本发明涉及泽泻醇A‑24‑醋酸酯的新用途，具体涉及泽泻醇A‑24‑醋酸酯在提高MRSA对β‑内酰胺类抗生素敏感性方面的应用。本发明提供了泽泻醇A‑24‑醋酸酯在制备提高MRSA对β‑内酰胺类抗生素敏感性方面的增效剂的应用。研究发现泽泻醇A‑24‑醋酸酯与β‑内酰胺类药物(苯唑西林、头孢西丁)在体内和体外均具有很好的协同效果，泽泻醇A‑24‑醋酸酯或β‑内酰胺类抗生素单独作用对MRSA菌株的杀菌效果微乎其微，但两者联用杀菌效果显著提高。泽泻醇A‑24‑醋酸酯与现有抗菌药配伍从而提高其抗菌效果，使其恢复对多重耐药病原菌的敏感性，对临床实现抗生素替代和解决细菌耐药性具有重要意义。
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公开(公告)号：CN119632962A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411634740.0
申请日：2024-11-15
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/122 , A61K38/12 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，公开了异甘草素作为多粘菌素增效剂的应用。本发明通过异甘草素联合多粘菌素发现，其在体内体外抑制沙门菌上均有较好的作用。异甘草素成分安全，其能够与多粘菌素实现良好的协同增效效果，可以显著降低多粘菌素的用量且不容易诱导细菌耐药性的产生，同时具有价格低廉、疗效好的特点。
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公开(公告)号：CN119020386A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411238972.4
申请日：2024-09-05
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/70 , C07K14/255 , C07K1/34 , C07K1/14 , C12N15/31 , G01N33/569 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了沙门膜孔蛋白OmpC及其应用，本OmpC蛋白通过原核表达系统大肠杆菌BL21(DE3)进行表达，由于用原核系统表达出的OmpC蛋白属于包涵体蛋白，所以我们根据包涵体蛋白的特性进行了多次纯化条件的摸索以及透析复性条件的摸索；最后将获得的蛋白作为Elisa检测板的包被抗原。本发明中蛋白的制备方法简单，成本低，容易大批量制备，可应用于ELISA检测方法中，应用前景好。
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公开(公告)号：CN118436666A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410421307.2
申请日：2024-04-09
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/7048 , A61K38/12 , A61K31/352 , A61K31/33 , C07H17/07 , C07D517/22 , C07D517/10 , A61P29/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了黄酮硒络合物及其应用，本研究通过黄酮与二氧化硒制备黄酮硒络合物，合成一系列黄酮硒络合物，提高黄酮类化合物的抗菌抗炎效果，降低黄酮类化合物和硒的毒性，筛选出能显著提高黄酮抗菌活性的黄酮硒络合物，为黄酮的结构修饰提供科学依据，为天然分子抗菌制剂的开发和应用提供基础数据和新思路。
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公开(公告)号：CN118286447A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410432079.9
申请日：2024-04-11
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，公开了一种单宁酸‑硒配合物药物载体及其应用。所述单宁酸‑硒配合物载体采用化学反应合成，是由单宁酸醇溶液和四氯化硒溶液在超声条件下自组装形成的网络结构层。该载体可以根据不同的用药目的选择不同的药物进行包载。本申请在应用中以单宁酸‑硒配合物为载体，在其内部包裹多酚等天然产物，同时使用双亲性体系的材料通过pH响应负载各类抗生素制备载药体系，从而制备成具有较强抗炎抗菌效果以及长效缓释效果的药物制剂。本发明制备的多酚‑单宁酸‑硒‑黏菌素复合物长效抗菌注射剂，具有较强的生物相容性，具有一定的缓释特点，可以延长药物作用时间，从而增强疗效，进一步满足复合抗菌材料的应用需求。
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