公开(公告)号：CN116622737A

公开(公告)日：2023-08-22

申请号：CN202310694101.2

申请日：2023-06-12

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王登宝 ,  季孔庶 ,  张金凤 ,  姚圣 ,  陈佩珍 ,  镐青青

IPC: C12N15/29 ,  C12N15/84 ,  C07K14/415 ,  A01H5/00 ,  A01H6/00

Abstract: 本发明公开了马尾松PmAP2/ERF基因及其表达蛋白和应用，属于植物基因工程技术领域。本发明的马尾松PmAP2/ERF基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明以马尾松幼苗为材料，通过克隆得到马尾松PmAP2/ERF基因，在此基础上构建其植物表达载体pBI121‑PmAP2/ERF转入山新杨叶片中，得到转基因植株。在连续干旱7d后，转基因株系的叶片相对含水量高于野生型株系；干旱胁迫下，转基因株系的净光合速率较野生型相比更高；转基因株系比野生型株系的蒸腾速率与气孔导度降低慢，且后期转基因株系比野生型株系蒸腾速率更高。

公开(公告)号：CN114507679A

公开(公告)日：2022-05-17

申请号：CN202111547981.8

申请日：2021-12-16

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 季孔庶 ,  王登宝 ,  朱灵芝 ,  朱沛煌 ,  姚圣

IPC: C12N15/53 ,  C12N9/04 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/20

Abstract: 本发明公开了一种马尾松萜类物质合成相关酶基因PmDXR及其启动子的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明将马尾松PmDXR基因利用农杆菌介导转化至拟南芥中，转基因拟南芥的DXR酶活性、叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素含量均高于野生型拟南芥。并从马尾松中克隆得到PmDXR基因的启动子，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，通过构建pBI121‑ProDXR载体，瞬时转化法侵染本氏烟草，PmDXR基因启动子能驱动GUS基因在本氏烟草根、茎、叶中表达，且启动子没有明显的组织特异性。本发明在利用基因工程技术提高松树松脂产量性状上具有重要研究价值和应用前景。

公开(公告)号：CN119842743A

公开(公告)日：2025-04-18

申请号：CN202510242996.5

申请日：2025-03-03

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 宋一丹 ,  季孔庶 ,  喻琼 ,  姚圣 ,  李芊滋 ,  程翔 ,  张景景

IPC: C12N15/29 ,  C07K14/415 ,  C12N15/82 ,  A01H5/10 ,  A01H6/20

Abstract: 本发明公开了马尾松PmYTH5基因及其编码蛋白和应用，涉及植物基因工程技术领域。本发明公开的马尾松PmYTH5基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO. 1所示。将PmYTH5基因构建蛋白表达载体，导入受体进行蛋白表达，结果表明，PmYTH5‑HIS特异性结合m6A修饰的RNA，而不是未甲基化的RNA，并且PmYTH5m‑HIS丧失识别m6A的能力。构建马尾松PmYTH5基因的转基因拟南芥植株，结果表明，在拟南芥中过表达PmYTH5可提高拟南芥的耐盐性。本发明有助于马尾松PmYTH5基因功能的深入研究，并为培育耐盐碱的马尾松良种提供一种分子手段和依据。

公开(公告)号：CN119735661A

公开(公告)日：2025-04-01

申请号：CN202411805726.2

申请日：2024-12-10

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 姚圣 ,  季孔庶 ,  喻琼 ,  李芊滋 ,  宋一丹 ,  程翔 ,  张景景

IPC: C07K14/415 ,  C12N15/29 ,  C12N15/84 ,  A01H5/10 ,  A01H5/00 ,  A01H6/20

Abstract: 本发明公开了马尾松m6A识别蛋白PmCPSF30‑L2及其编码基因和应用，涉及植物基因工程技术领域。本发明公开的马尾松m6A识别蛋白PmCPSF30‑L2，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明构建马尾松m6A识别蛋白PmCPSF30‑L2的表达载体转化到突变体拟南芥中；培育筛选并获得对ABA的耐受性提高的转基因拟南芥植株。结果表明：在拟南芥cpsf30‑l突变体中过表达PmCPSF30‑L2可提高拟南芥cpsf30‑l突变体对ABA的耐受性；拟南芥cpsf30‑l突变体中的开花相关基因的表达量也得到恢复。本发明为培育高效耐受ABA和逆境胁迫的新品种提供一种分子手段和依据。

公开(公告)号：CN114507679B

公开(公告)日：2023-06-30

申请号：CN202111547981.8

申请日：2021-12-16

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 季孔庶 ,  王登宝 ,  朱灵芝 ,  朱沛煌 ,  姚圣

IPC: C12N15/53 ,  C12N9/04 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/20

Abstract: 本发明公开了一种马尾松萜类物质合成相关酶基因PmDXR及其启动子的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明将马尾松PmDXR基因利用农杆菌介导转化至拟南芥中，转基因拟南芥的DXR酶活性、叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素含量均高于野生型拟南芥。并从马尾松中克隆得到PmDXR基因的启动子，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，通过构建pBI121‑ProDXR载体，瞬时转化法侵染本氏烟草，PmDXR基因启动子能驱动GUS基因在本氏烟草根、茎、叶中表达，且启动子没有明显的组织特异性。本发明在利用基因工程技术提高松树松脂产量性状上具有重要研究价值和应用前景。

公开(公告)号：CN114672499A

公开(公告)日：2022-06-28

申请号：CN202210024385.X

申请日：2022-01-11

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 季孔庶 ,  姚圣 ,  陈妤 ,  朱沛煌 ,  王登宝

IPC: C12N15/54 ,  C12N9/10 ,  C12N15/113 ,  C12N15/85 ,  A01H5/00 ,  A01H6/82 ,  A01H6/20

Abstract: 本发明公开了一种马尾松香叶基焦磷酸合成酶基因PmGPPS及其启动子和应用，属于植物基因工程技术领域。马尾松香叶基焦磷酸合成酶基因PmGPPS，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。PmGPPS的表达蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。PmGPPS的启动子，其核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明发现PmGPPS能响应一些非生物胁迫和激素处理，过表达PmGPPS可正向调控MVA和MEP通路上部分基因的表达，有效提高下游物质及萜类化合物的产量。本发明有助于对马尾松PmGPPS基因功能的深入研究，并为提高马尾松萜类化合物合成的育种工作提供一种分子手段和依据。

公开(公告)号：CN111621520A

公开(公告)日：2020-09-04

申请号：CN202010577909.9

申请日：2020-06-22

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 季孔庶 ,  吴晓刚 ,  朱沛煌 ,  吴帆 ,  陈佩珍

IPC: C12N15/84 ,  A01H5/00 ,  A01H6/82

Abstract: 本发明公开了一种马尾松PmCOMT基因的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明为首次利用马尾松PmCOMT基因定向促进植物中S木质素单体合成，通过构建含有马尾松PmCOMT基因的载体并将其转化到农杆菌感受态细胞中，再侵染烟草，得到转PmCOMT基因型烟草，检测结果显示转PmCOMT基因型烟草木质部中的S木质素较野生型多，转基因烟草植株中S木质素含量比野生型烟草提高10％以上，显著差异，表明本发明有效地提高了植物中S木质素单体合成，调控了植物中木质素S/G比值。本发明有助于对马尾松PmCOMT基因功能的深入研究，并推动马尾松转基因定向调控木质素合成的基因工程育种的应用。

公开(公告)号：CN102363778A

公开(公告)日：2012-02-29

申请号：CN201110344210.9

申请日：2011-11-04

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 季孔庶 ,  王晓锋 ,  何卫龙 ,  夏诗宽

IPC: C12N15/10

Abstract: 以马尾松针叶为材料建立了同时提取总RNA和基因组DNA的方法。采用CTAB-LiCl沉淀方法提取总RNA，LiCl4℃过夜，沉淀用于提取总RNA，上清液用于提取基因组DNA。总RNA纯度好，A260/A280比值在1.8-2.2之间，总RNA产率高，在150-240μgRNA/g鲜重之间；基因组DNA质量好，A260/A280比值在1.8-2.0之间。总RNA可用于cDNA合成、RT-PCR扩增，基因组DNA可用于SSR扩增等研究。