-
公开(公告)号：CN113461698B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202110878176.7
申请日：2021-07-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D487/22 , C09K11/06
Abstract: 本发明涉及一种式(I)所示的三聚茚基双香豆素‑咔咯类三重态光敏剂及其制备方法和应用，使用2‑溴‑7，12‑双香豆素基三聚茚衍生物与硼酸酯咔咯衍生物发生Suzuki偶联反应得到三聚茚基双香豆素‑咔咯三重态光敏剂。该三重态光敏剂在可见光区具有高的摩尔消光系数和长的三重态寿命。在589nm下激发，用苝二酰亚胺(PBI)作为三重态受体，通过三重态‑三重态湮灭实现有效的红光向黄光的上转换发光。这一性能使其在光催化、光动力治疗、生物荧光成像等领域有广泛应用。
-
公开(公告)号：CN113461722B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202110905477.4
申请日：2021-08-06
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种具有AIE效应的双BODIPY类近红外荧光染料及其制备方法，使用BODIPY衍生物(I)先后与对苯二甲醛和4‑(二苯氨基)苯甲醛发生两步Knoevenagel缩合反应得到化合物(III)。通过引入具有AIE效应的强给/受体基团，将传统的BODIPY类荧光染料从ACQ分子转变为AIE分子，在近红外区域表现出良好的聚集诱导发光效应。且该荧光染料具有大的斯托克斯位移(70nm)，作为一种新型近红外AIE荧光染料，在发光材料、生物荧光成像、化学传感器、光动力治疗等众多领域均具有广阔的应用前景。该制备方法反应条件温和、选择性较好、分离提纯较为简便。
-
公开(公告)号：CN113444117B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202110694877.5
申请日：2021-06-22
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的BODIPY桥连四苝二酰亚胺衍生物星型化合物的结构及制备方法。通过如下方法实现：式(II)所示四碘代BODIPY与三甲基硅基乙炔反应生成式(III)所示的三甲基硅基乙炔基BODIPY中间体；然后式(III)所示的三甲基硅基乙炔基BODIPY中间体通过脱三甲基硅反应生成式(IV)所示的四炔基BODIPY；式(IV)所示的四炔基BODIPY与单溴代苝二酰亚胺衍生物(V)进行Sonogashira偶联反应生成式(I)所示的BODIPY桥连四苝二酰亚胺衍生物星型化合物。该化合物呈四臂星型，能够有效的减弱分子间的π‑π相互作用，抑制其在成膜过程中的自聚集作用，并在可见及近红区均有很强的吸收，可用于有机发光二极管、太阳能电池、光吸收天线等方面。
-
公开(公告)号：CN113429431B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202110694941.X
申请日：2021-06-22
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的氟硼二吡咯桥连三苝二酰亚胺衍生物星型化合物的结构及其制备方法。通过如下方法实现：式(II)所示的三乙炔基氟硼二吡咯与湾位单溴代苝二酰亚胺衍生物(III)进行Sonogashira偶联反应生成式(I)所示的氟硼二吡咯桥连三苝二酰亚胺衍生物的星型化合物。该化合物呈三臂星型，能够有效的减弱分子间的π‑π相互作用，抑制其在成膜过程中的自聚集作用，并具有较强的光吸收和荧光发射能力，可用于有机发光二极管、太阳能电池、光吸收天线等方面。
-
公开(公告)号：CN113292583B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202110581486.2
申请日：2021-05-26
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一类二苯胺基‑三聚茚‑BODIPY衍生物三元体系有机染料及其制备方法和应用，通过化学反应将3、5位修饰的BODIPY衍生物与二苯胺衍生物通过共价键分别连接在三聚茚的2、7、12位，构建成D‑A‑π‑D分子体系，引入二苯胺有利于π电子离域，促进分子内电荷转移，进而改善有机染料分子的光电转化效率；本发明提供的有机染料具有强的光吸收能力，能够有效进行激子解离；本发明提供的合成方法简单、反应条件温和、选择性较好、环境污染小；将其用于有机太阳能电池中获得了很好的效果，光电转化效率可达到13.32％；该有机染料可用于太阳能电池领域。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111718365B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202010727770.1
申请日：2020-07-24
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种三聚茚基共轭三BODIPY类近红外荧光染料及其制备方法，采用BODIPY衍生物与含2，7，12‑三甲酰基三聚茚在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成。该制备方法反应步骤简单、反应条件温和、选择性较好。该类荧光染料具有高的摩尔消光系数、良好的溶解性和光稳定性等优异的光物理性能，其最强电子吸收光谱红移至650nm以上、最大荧光发射波长达到700nm以上，是非常有应用前景的近红外有机荧光染料，能应用于生物标记、荧光探针、光伏材料等领域。
-
公开(公告)号：CN111825655B
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202010655881.6
申请日：2020-07-08
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D401/12 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种检测Hg2+用高灵敏性荧光探针及其制备方法和应用。本发明利用天然可再生资源β‑蒎烯衍生物诺蒎酮为原料制得的N′‑(4′‑(6，6‑二甲基‑4，5，6，7‑四氢‑1H‑5，7‑桥亚甲基吲唑‑3‑基)‑[1，1′‑联苯]‑4‑亚甲基)吡啶‑2‑甲酰肼，能选择性地与Hg2+络合，并使其青色荧光迅速猝灭，检测极限达17nM，该化合物可作为专一性荧光探针用于检测Hg2+，具有很好的应用价值。
-
公开(公告)号：CN113461722A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110905477.4
申请日：2021-08-06
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种具有AIE效应的双BODIPY类近红外荧光染料及其制备方法，使用BODIPY衍生物(I)先后与对苯二甲醛和4‑(二苯氨基)苯甲醛发生两步Knoevenagel缩合反应得到化合物(III)。通过引入具有AIE效应的强给/受体基团，将传统的BODIPY类荧光染料从ACQ分子转变为AIE分子，在近红外区域表现出良好的聚集诱导发光效应。且该荧光染料具有大的斯托克斯位移(70nm)，作为一种新型近红外AIE荧光染料，在发光材料、生物荧光成像、化学传感器、光动力治疗等众多领域均具有广阔的应用前景。该制备方法反应条件温和、选择性较好、分离提纯较为简便。
-
公开(公告)号：CN113429431A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202110694941.X
申请日：2021-06-22
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的氟硼二吡咯桥连三苝二酰亚胺衍生物星型化合物的结构及其制备方法。通过如下方法实现：式(II)所示的三乙炔基氟硼二吡咯与湾位单溴代苝二酰亚胺衍生物(III)进行Sonogashira偶联反应生成式(I)所示的氟硼二吡咯桥连三苝二酰亚胺衍生物的星型化合物。该化合物呈三臂星型，能够有效的减弱分子间的π‑π相互作用，抑制其在成膜过程中的自聚集作用，并具有较强的光吸收和荧光发射能力，可用于有机发光二极管、太阳能电池、光吸收天线等方面。
-
公开(公告)号：CN113292585A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110658221.8
申请日：2021-06-11
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种BODIPY‑苯并噻二唑‑卟啉‑咔唑四元体系线型化合物及其制备方法，其化学结构如(I)所示，该化合物以5，15‑二(3，5‑二(十二烷氧基)苯基)‑10，20双溴锌卟啉衍生物(II)为起始原料，与对乙炔基苯基咔唑衍生物(III)发生Sonogashira反应得到咔唑基单溴卟啉衍生物(IV)，然后再和乙炔基苯并噻二唑BODIPY衍生物(V)通过Sonogashira反应得到如式(I)所示的BODIPY‑苯并噻二唑‑卟啉‑咔唑四元体系线型化合物。该化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便，吸收范围广，且在分子内能发生有效的能量转移过程，可用于光储材料、太阳能电池、分子传感器等方面。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
193
records
(took 0.051 seconds)
