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公开(公告)号：CN107880254B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201711441202.X
申请日：2017-12-21
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域。本发明公开了聚L‑乳酸环糊精的共聚物材料的制备方法。将原料L‑乳酸和环糊精加入反应釜中，环糊精与L‑乳酸的质量比为0.5/99.5～35/65，常压下150～180℃恒温0～4h，再加入占反应物总质量0.01～6.0％的锡盐与磺酸化合物催化剂，升温至160～200℃，在0～30mm汞柱压力下恒温反应2～12h。所得的产物采用溶液沉淀法分离、真空干燥后，得到纯化的聚L‑乳酸环糊精共聚物。聚L‑乳酸环糊精共聚物的相对分子质量为6000～150000，其中环糊精含量为0.1～35.0％。
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公开(公告)号：CN111514109A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN202010375010.9
申请日：2020-05-06
Applicant: 南京林业大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/192 , A61K47/34 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种聚L‑乳酸/聚D‑乳酸‑葡萄糖共聚物载药微球的制备方法及产品，本发明采用乳液‑溶剂挥发法制备包载布洛芬的聚L‑乳酸/聚D‑乳酸‑葡萄糖共聚物载药微球，将聚L‑乳酸、聚D‑乳酸‑葡萄糖共聚物、布洛芬均溶于三氯甲烷得到共混溶液，该共混溶液在高速搅拌下被滴加到聚乙烯醇水溶液中得到水包油乳液，该乳液真空冷冻干燥，得到聚L‑乳酸/聚D‑乳酸‑葡萄糖共聚物载药微球粉末，利用聚D‑乳酸‑葡萄糖共聚物与聚L‑乳酸的立构复合作用及其葡萄糖基团的亲水性改善载药微球的生物相容性、提高载药率和包封率。
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公开(公告)号：CN111040145A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201911370926.9
申请日：2019-12-26
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种葡萄糖基团封端的聚L-乳酸双嵌段共聚物材料及其制备方法，属于高分子材料技术领域。首先以聚L-乳酸(PLLA)与1，2；5，6-氧-二异丙叉基葡萄糖(IPG)为原料，在IPG与PLLA的摩尔比大于4∶1、聚合压力为10～300Pa、聚合温度为160～200℃的条件下，熔融聚合反应4～12h制备聚L-乳酸-异丙叉基葡萄糖双嵌段共聚物(PLLAIPG)，再脱除PLLAIPG的羟基保护基团，得到葡萄糖基团封端的聚L-乳酸双嵌段共聚物(PLLAG)。PLLAG材料的熔融温度约为150℃、结晶度约为50％，这些与聚L-乳酸的相似，但共聚物材料的亲水性优于聚L-乳酸，其接触角约为65°，而聚L-乳酸的接触角为88°。
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公开(公告)号：CN111019109A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911353865.5
申请日：2019-12-26
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种聚D-乳酸-异丙叉基葡萄糖的双嵌段共聚物材料及其制备方法，属于高分子材料技术领域。所述的双嵌段共聚物是以聚D-乳酸与羟基保护的二异丙叉基葡萄糖为原料，在1，2；5，6-氧-二异丙叉基葡萄糖与聚D-乳酸的摩尔比大于4∶1时，在压力为10～300Pa、温度为160～200℃的条件下，熔融聚合反应4～12h而制备。该双嵌段共聚物材料的比旋光度[α]25D约为+145、熔融温度约为148℃、结晶度约为49％，这些与聚D-乳酸的相似，但共聚物材料的亲水性优于聚D-乳酸，其接触角约为72°，而聚D-乳酸的接触角为85°。
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公开(公告)号：CN108102079A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711441203.4
申请日：2017-12-21
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域。本发明公开了聚L‑乳酸葡萄糖共聚物材料的制备方法。将原料L‑乳酸和葡萄糖投入反应釜中，葡萄糖与L‑乳酸的质量比为0.5/99.5～35/65，在150℃下常压反应0～4h，然后在10～50mm汞柱压力下反应1～4h，加入反应物总质量0.01～6.0％的锡盐与磺酸化合物混合组成的催化剂，升高温度至160～200℃，在0～30mm汞柱压力下，恒温反应2～12h。所得的产物用三氯甲烷溶解、沉淀分离、真空干燥后，得到聚L‑乳酸葡萄糖共聚物，聚L‑乳酸葡萄糖共聚物的相对分子质量为4000～180000，其中葡萄糖链段的含量为0.5～35.0％。
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