-
公开(公告)号：CN102586272A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210017732.2
申请日：2012-01-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/84 , C12N5/10 , A01H5/06 , C07K14/415
Abstract: 本发明公开了一种杨树不定根发育关键基因PeWOX11b，其核苷酸序列如SEQNO1所示。本发明通过将PeWOX11b基因转入杨树，过量表达PeWOX11b基因的转基因杨不定根数目增多，茎上有不定根产生，而且在异位不定根上还能再生出新植株，说明PeWOX11b基因是控制杨树不定根发生发育的关键调节因子，在林木基因工程和无性系林业领域有重要应用价值。
-
公开(公告)号：CN102559681A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210017566.6
申请日：2012-01-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种杨树下胚轴特异表达启动子ProWOX11b及其应用。启动子ProWOX11b的核苷酸序列如SEQNO1所示。本发明以南林895杨DNA为材料，采用锚定PCR、反向PCR、TAIL-PCR基因克隆的方法，经过三次步移，克隆得到杨树下胚轴特异表达启动子ProWOX11b序列。采用通路克隆技术构建植物启动子表达载体pBGGUS-ProWOX11b，该启动子序列后接GUS报告基因，在启动子ProWOX11b的驱动下，报告基因GUS可在植物下胚轴特异表达。因此，应用本发明提供的启动子，可以在植物基因工程中，诱导相应目的基因在下胚轴特异表达，改良优良品种选育进程。
-
公开(公告)号：CN102373235A
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201110314837.X
申请日：2011-10-17
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种将外源基因转入杨树原生质体进行瞬时表达的方法，利用PEG-Ca2+将含有外源基因的瞬时表达载体转入杨树原生质体中，经培养，使外源基因在原生质体中表达。本发明方法构建得到杨树原生质体瞬时表达系统，易于操作和实现，为开展杨树功能基因研究开辟广阔天地，该方法的转化效率可达70％。
-
公开(公告)号：CN101642049B
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN200910035029.2
申请日：2009-09-14
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种毛果杨离体器官再生植株的方法，将毛果杨的茎段或叶柄在含0.001～0.005mg/L TDZ的MS培养基上培养9～10天，再转接至含0.001～0.002mg/L TDZ的MS培养基上培养14～16天，诱导出不定芽；将诱导出的不定芽继续继代在含0.001～0.002mg/L TDZ的MS培养基上进行壮苗，18～22天后，苗高可达4～5cm，再转接于大量元素为1/2的MS培养基上，18～22天可直接生根。本发明的毛果杨离体器官再生植株的方法，易于操作和实现，为开展杨树功能基因研究创造了基本条件。
-
公开(公告)号：CN101642049A
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200910035029.2
申请日：2009-09-14
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种毛果杨离体器官再生植株的方法，将毛果杨的茎段或叶柄在含0.001～0.005mg/L TDZ的MS培养基上培养9～10天，再转接至含0.001～0.002mg/L TDZ的MS培养基上培养14～16天，诱导出不定芽；将诱导出的不定芽继续继代在含0.001～0.002mg/L TDZ的MS培养基上进行壮苗，18～22天后，苗高可达4～5cm，再转接于大量元素为1/2的MS培养基上，18～22天可直接生根。本发明的毛果杨离体器官再生植株的方法，易于操作和实现，为开展杨树功能基因研究创造了基本条件。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1715415A
公开(公告)日：2006-01-04
申请号：CN200510039104.4
申请日：2005-04-26
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种bec基因花器官特异表达载体，它含有在花器官特异表达的启动子查尔酮合成酶基因chs启动子Pchs、吲哚双加氧酶基因bec、终止子nos、筛选标记基因NPTII(新霉素磷酸转移酶基因)和LB(左边界)、RB(右边界)序列，其特征在于将其中的bec基因置于花器官特异表达的启动子Pchs调控之下，将该载体转入花卉，可促使靛蓝色素在花器官特异生成，改变花的色泽，提高花卉观赏价值。
-
公开(公告)号：CN1597967A
公开(公告)日：2005-03-23
申请号：CN200410041718.1
申请日：2004-08-18
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种双价抗病基因植物表达载体，它含有在植物细胞中组成型表达的启动子、兔防御素基因、天麻抗真菌蛋白基因、终止子和筛选标记基因，其特征在于将其中的兔防御素基因、天麻抗真菌蛋白基因重组到植物细胞表达的载体上。该载体的转基因植物细胞将含有兔防御素蛋白、天麻抗真菌蛋白。本发明所述载体含有的两个抗病基因抗菌谱均较广，且抗菌机理不同，将该载体转化具有重要经济价值的农作物和林木，从而提高其持续性抗病能力，具有极为重要的意义。
-
公开(公告)号：CN116218868A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202211568018.2
申请日：2022-12-07
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种山新杨耐低磷基因PdPHT1‑2及其编码蛋白和应用，属于植物分子生物学领域。本发明克隆了山新杨PdPHT1家族基因成PdPHT1‑2基因，构建植物表达载体pBI121‑PdPHT1‑2‑3HA，通过花序浸染法转入拟南芥中，最终获得了过表达山新杨PdPHT1‑2基因的拟南芥转基因植株，并进行迭代筛选获得了纯合体株系并进行表型观测，发现在各磷浓度处理梯度下，转基因植株与野生型对照：地上部分长势均高于野生型，根系更长、密度更大，鲜重增加量明显，为杨树磷高效分子改良育种提供理论基础。
-
公开(公告)号：CN110029112B
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN201910193718.X
申请日：2019-03-14
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开发了一种调控杨树不定根发育的基因PeMIR393a，该基因来源于南林895杨，本发明通过农杆菌介导技术将PeMIR393a基因转入山新杨中得到转基因山新杨，转基因山新杨的不定根结果显示，其生根速度明显慢于未转基因植株，且侧根数目明显减少，抑制二级侧根的形成。
-
公开(公告)号：CN102181476B
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110063438.0
申请日：2011-03-16
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种删除转基因杨树选择标记基因的方法，该方法首先将转基因杨树试管苗置于培养基M上以根部萌蘖芽方式继代繁殖，剪取叶盘培养，然后浸入带有pX6-GFP质粒的农杆菌EHA105菌液浸泡10~15min，去除菌液后培养至完整植株，剪取完整植株茎段，在含有β-雌二醇的培养基中培养至植株再生。本发明的方法利用培养基中添加的β-雌二醇，通过诱导转基因植株茎段形成愈伤至植株再生过程删除选择标记基因，利用Cre/lox系统具有的重组删除功能，建立无选择标记基因的杨树转基因体系，为培育具生物安全的转基因杨树新品种提供一个新途径，为安全、高效的林木转基因育种提供基础。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
34
records
(took 0.039 seconds)
