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公开(公告)号:CN111419854B
公开(公告)日:2021-03-30
申请号:CN202010420373.X
申请日:2020-05-18
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供结构式Ⅰ、式Ⅱ、式Ⅲ、式Ⅳ、式Ⅴ、式Ⅵ、式Ⅶ和式Ⅷ所示的一类具有特殊七元环结构的三萜或其药学上可成的盐及其药物组合物在制备修复神经损伤药物中的新用途。本发明通过体外神经细胞损伤保护实验和模型小鼠水迷宫测试证实本发明所述的具有特殊七元环结构的三萜化合物具有神经细胞损伤保护作用,可以进一步用于制备治疗神经退行性疾病、创伤性脑损伤、中风的药物。
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公开(公告)号:CN109265515A
公开(公告)日:2019-01-25
申请号:CN201810121058.X
申请日:2018-02-07
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种具有式Ⅰ结构的环肽化合物及其制备方法与应用, 本发明利用微生物稀土元素共培养技术,对海洋共附生真菌的次生代谢产物进行了分离纯化,得到本发明所述化合物。体外抗菌试验证实本发明所述化合物具有较好的抗菌活性,可以作为抗菌感染药物的活性成分,具有广泛的用途。
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公开(公告)号:CN105949265B
公开(公告)日:2017-11-17
申请号:CN201610335371.4
申请日:2016-05-19
Applicant: 南通大学
IPC: C07J17/00 , A61K31/58 , A61P35/00 , C12P33/20 , C12P33/06 , C12P33/12 , C12R1/645 , C12R1/785 , C12R1/65 , C12R1/845
Abstract: 本发明公开了一类20(R)‑人参三醇衍生物及其制备方法与应用。本发明所提供的20(R)‑人参三醇衍生物,其结构式为式Ⅰ、式II、式III、式IV、式Ⅴ、式VI、式VII、式VIII、式IX、式Ⅹ、式XI和式XII。本发明利用微生物转化技术,对20(R)‑人参三醇成功地进行了结构修饰,获得了多种新型化合物,通过体外抗肿瘤细胞试验证实,这些化合物具有较好的抗肿瘤活性,可以作为抗肿瘤药物的活性成分,具有广泛的用途。
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公开(公告)号:CN106831410A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201710049877.3
申请日:2017-01-23
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种异普耳文酸衍生物,结构式为式Ⅰ本发明利用微生物培养,分离提纯,结构解析等技术,对海洋共附生真菌的次生代谢产物进行了详细分析,获得了本发明所述的异普耳文酸衍生物,通过体外抗菌试验证实,该化合物具有较好的抗菌活性,可以作为抗菌药物的活性成分,具有广泛的用途。
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公开(公告)号:CN104352505B
公开(公告)日:2017-01-18
申请号:CN201410649608.7
申请日:2014-11-14
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/575 , A61K31/58 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类原人参三醇衍生物或其药学上可成的盐以及原人参三醇或其药学上可成的盐在制备治疗肝病药物中的应用。通过体外抗肝纤维化细胞试验证实,这些化合物具有较好的抗肝纤维化活性,可以作为抗肝纤维化药物的活性成分,具有广泛的用途。
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公开(公告)号:CN105017368B
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:CN201510363498.2
申请日:2015-06-26
Applicant: 南通大学
IPC: C07J17/00 , C07J53/00 , C12P33/20 , A61K31/58 , A61P35/00 , C12R1/65 , C12R1/785 , C12R1/645 , C12R1/845
Abstract: 本发明公开了一类人参二醇衍生物及其制备方法与应用。本发明所提供的人参二醇衍生物,其结构式为式Ⅰ、式Ⅱ、式Ⅲ、式Ⅳ、式Ⅴ或式Ⅵ。本发明利用微生物转化技术,对人参二醇成功地进行了结构修饰,获得了多种新型化合物,通过体外抗肿瘤细胞试验证实,这些化合物具有较好的抗肿瘤活性,可以作为抗肿瘤药物的活性成分,具有广泛的用途。
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公开(公告)号:CN119320324A
公开(公告)日:2025-01-17
申请号:CN202411446374.6
申请日:2024-10-16
Applicant: 南通大学
IPC: C07C69/732 , C07C67/56 , A61K31/216 , A61P39/06
Abstract: 本发明提供了一种苯丙酸类衍生物、其制备方法、抗氧化剂和应用,属于医药卫生以及食品工业领域。所述苯丙酸衍生物为ethane‑1,2‑diyl bis(3‑(3,5‑di‑tert‑butyl‑4‑hydroxyphenyl)‑propanoate)。本发明提供了一种苯丙酸类衍生物的新的用途,通过体外试验证实,本发明提供的苯丙酸类衍生物具有较好的体外抗氧化活性,可以作为抗氧化剂的活性成分,具有广泛的用途。
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公开(公告)号:CN119320319A
公开(公告)日:2025-01-17
申请号:CN202411446371.2
申请日:2024-10-16
Applicant: 南通大学
IPC: C07C59/76 , C07C51/47 , A61K31/201 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种烯酮脂肪酸类衍生物及其可成的盐、制备方法及其天然抗炎活性物质,属于医药卫生以及食品工业领域。所述烯酮脂肪酸类衍生物为具有结构式I的(E)‑14‑oxooctadec‑12‑enoic acid,所述结构式I为:#imgabs0#本发明提供的烯酮脂肪酸类衍生物具有较好的体外抗炎活性,可以作为抗炎药物的活性成分,具有较好的实际用途。
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公开(公告)号:CN119119015A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202411245022.4
申请日:2024-09-06
Applicant: 南通大学
IPC: C07D413/04 , A61K31/423 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于医药技术领域,公开了一种二萜二聚体类化合物及其制备方法与应用。二萜二聚体类化合物具有式I结构。制备方法为:将池杉种子用乙醇提取后真空浓缩至无醇,经乙酸乙酯萃取,得到乙酸乙酯萃取物;将乙酸乙酯萃取物采用凝胶柱色谱分离,得到萜类聚合物的富集部位,依次经过硅胶柱色谱和ODS柱色谱纯化,得到目标流份;将目标流份依次进行硅胶柱色谱分离、ODS柱色谱分离以及反相高效液相色谱纯化,得到二萜二聚体类化合物。通过体外抑制α‑糖苷酶实验证实,化合物式Ⅰ具有显著的降糖活性,可以作为抗糖尿病的活性成分,具有广泛的用途。#imgabs0#
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