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公开(公告)号：CN103695449A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201310694680.7
申请日：2013-12-17
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/63
Abstract: 一种具有肿瘤靶向性的非病毒阳离子基因载体及其制备方法，属于生物医药技术领域。是由聚醚酰亚胺PEI、油酰氯OA和叶酸FA制备得到，交联的阳离子聚合物聚醚酰亚胺-油酰氯PEI-OA形成疏水性核心结构，由具有肿瘤靶向性的配体叶酸FA作为外壳，赋予该传递系统穿透细胞膜的功能，形成性质稳定、生物兼容性好的靶向非病毒基因传递系统。其中，PEI与OA的摩尔比为1:1～4:1，PEI-OA与FA的摩尔比为1:1～20:1。制备的FA-PEI-OA载体系统具有肿瘤靶向性、毒性小、转染效率高等特点，可作为核酸药物的有效传递系统。
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公开(公告)号：CN102641339B
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201210122637.9
申请日：2012-04-25
Applicant: 吉林大学珠海学院
Abstract: 本发明公开了一种提高机体免疫力、促进机体疲劳恢复的中药复方制剂，是由红景天，蛹虫草，远志，龙骨，川芎，白术为原料，通过水或乙醇煎煮，取上清，浓缩，喷雾干燥得干粉；上述干粉加入医学上可接受的辅料后，即可制成散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、混悬剂、口服液等口服制剂。本发明配伍科学，制备工艺合理，不破坏各中药原料的有效成分，无毒副作用，能够滋补肾阴，强筋壮骨，能够延长负重大鼠游泳时间，减少血清和骨骼肌中乳酸的堆积，从而达到抗疲劳的效果。六味中草药间具有较强的协同作用，具有较好的市场前景。
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公开(公告)号：CN102600079B
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201210071854.X
申请日：2012-03-19
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种制霉菌素柔性脂质体及外用剂型凝胶剂，同时公开其制备方法，通过纳米脂质体技术，将制霉菌素包封脂质体中，增加制霉菌素的溶解性，并改进脂质体配方，加入胆酸钠或脱氧胆酸钠，制备成柔性脂质体，增强了脂质体经皮渗透性，而且能够改善制霉菌素稳定性，开发了制霉菌素的透皮给药途径，在皮肤浅表层或深层感染及全身性真菌感染方面发挥治疗作用；将制霉菌素柔性脂质体制备成凝胶剂，增强制霉菌素柔性脂质体在皮肤上的滞留时间，使用简单方便，成本低，并且提高使用者的顺应性，降低毒性，能够在皮肤上形成药物储库，使药物持续释放，延长药物作用时间。
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公开(公告)号：CN102631525A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201210120942.4
申请日：2012-04-24
Applicant: 吉林大学珠海学院
IPC: A61K36/8962 , A61P9/12
Abstract: 本发明公开一种具有降血压功能的保健品及其制备方法，由玄参、罗布麻、菊花、决明子、红花、桑寄生、杜仲、绞股蓝、洋葱、芹菜、胡萝卜组成，经过试验证明本发明比现有降血压的保健品具有更好降血压的效果，完全符合药食同源理论，无毒副作用，服用和携带方便，吸收迅速。本发明中所采用的提取方法温度不高于100℃，药物中的有效成分不易因高温而发生变化，同时采用减压干燥，避免了有效成分的破坏损失，同时混合干浸膏后继续干燥，干燥彻底。
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公开(公告)号：CN1814165B
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN200510119033.9
申请日：2005-11-29
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K36/8968 , A61K9/48 , A61P11/00 , A61P9/00
Abstract: 本发明的生脉缓释胶囊及其制备方法属于中药药物及其制备方法领域。以人参、麦冬和五味子为原料药，经乙醇浸泡湿漉处理得到提取液；与缓释材料一起制成骨架小丸或包衣小丸，再添装于空心胶囊中，成为一种剂量分散型缓释胶囊剂。本发明的生脉缓释胶囊，能够在较长时间内保持有效的血药浓度；减少给药次数，增加患者服药顺应性，延长制剂疗效，并减少毒副作用，特别适用于需要长期给药的慢性疾病患者，如慢性肺源性心脏病的患者。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101406493B
公开(公告)日：2011-07-06
申请号：CN200810051474.3
申请日：2008-11-26
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K9/16 , A61K36/068 , A61K47/34 , A61P11/00 , A61P37/04
Abstract: 本发明公开了一种虫草注射用微球及其制备方法。一种注射用微球，包括虫草菌丝体或子实体水提取物30～90％，虫草菌丝体或子实体挥发油1～50％为活性成分和微球重量的50～99.8％的分子量范围在5,000～1,000,000之间的可生物降解的药用高分子辅料组成。微球含有虫草的两种不同方法提取的有效成分，两种成分相辅相成，使其达到更加的治疗效果。
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公开(公告)号：CN101390958B
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN200810050915.8
申请日：2008-07-04
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K36/708 , A61K9/06 , A61P17/02 , A61K31/045 , A61K33/24
Abstract: 本公开了一种治疗烧伤、烫伤、刀伤、创伤的灰蔸巴中药复合制剂，将灰蔸巴、大黄、乳香、黄丹粉碎后用乙醇溶液浸泡，接着进行渗滤并将渗滤液浓缩成稠膏，使稠膏与软膏基质混合成均匀的膏体，然后加入冰片混合均匀，制成膏剂。本发明选用纯中草药制成制剂，毒副作用小，标本兼治，疗效显著，临床症状消失迅速。
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公开(公告)号：CN101480415A
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200810051597.7
申请日：2008-12-12
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K36/068 , A61K9/52 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P25/20 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P39/00
Abstract: 本发明涉及一种虫草缓控释胶囊及其制备方法，胶囊包括5－50份的速释小丸和50－95份的缓释小丸组成，速释小丸由载药丸芯和保护层组成，缓释小丸由载药丸芯和缓控释包衣层组成，剂量为30－100mg。本发明体外持续释放药物24小时达90％以上，每日只需服药一次，能明显减少日服用次数，降低药物的毒副作用，提高患者的顺应性，不易发生药物的滥用情况。
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公开(公告)号：CN101456910A
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：CN200810051423.0
申请日：2008-11-14
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供一种林蛙抗菌肽及其制备工艺，还进一步公开了该抗菌肽在制备抗病毒药物中的用途，该肽是一种碱性多肽，分子量范围在2－16KDa之间，等电点为8.9－9.5，由天冬氨酸、谷氨酸、丝氨大多数酸、组氨酸、精氨酸、甘氨酸、苏氨酸、脯氨酸、丙氨酸、Val、甲硫氨酸等组成，其中碱性氨基酸占总量的23.99％，酸性氨基酸占总量的19.08％。林蛙抗病毒抗菌肽是从天然资源得到的产物，具有很好的抗病毒能力，同时还具有无溶血活性、无血浆凝固活性等优点，可用于制备抗病毒型流感、乙型肝炎及艾滋病的药物。
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公开(公告)号：CN101406491A
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200810051471.X
申请日：2008-11-26
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种水包油型的虫草乳剂及其制备方法，该乳剂以虫草子实体挥发油、菌丝体挥发油和虫草孢子油为原料，使用CO2超临界萃取法萃取，并按一定顺序加入极性不同的挟带剂，逐渐改变萃取剂的极性，使虫草中不同极性的组分均能充分被提取。虫草挥发油中的有效成分在乳剂中分散度高，从而提高了虫草在体内的吸收度和生物利用度，在低剂量下获得较好的效果。乳剂的分散性、热力学稳定性较好，不易分相、沉淀，易储存，本发明工艺简单，便于规模化生产。
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