具有免疫调节功能的金昌枣多糖的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN108892732A

    公开(公告)日:2018-11-27

    申请号:CN201810433138.9

    申请日:2018-05-08

    Abstract: 本发明公开具有免疫调节功能的金昌枣多糖的制备方法及其应用,制备方法包括如下步骤(1)制备金昌枣脱脂粉末;(2)对金昌枣脱脂粉末进行水提,得水提浓缩液;(3)除去水提浓缩液中的蛋白,得脱蛋白浓缩液;(4)采用醇沉法从脱蛋白浓缩液中制备金昌枣粗多糖;(5)分离得到具有免疫调节功能的金昌枣粗多糖。本发明制备的金昌枣多糖具有促进巨噬细胞的吞噬作用、增加巨噬细胞的一氧化氮的产生量、以及促进小鼠脾淋巴细胞的增殖等免疫调节功能。

    锐孔法制备黑果枸杞色素微胶囊的方法

    公开(公告)号:CN102850820A

    公开(公告)日:2013-01-02

    申请号:CN201210356006.3

    申请日:2012-09-17

    Abstract: 本发明公开了一种锐孔法制备黑果枸杞色素微胶囊的方法,包括以下步骤:以黑果枸杞鲜果或黑果枸杞干果为原料,破碎,酸性乙醇浸提,微波提取仪中提取,过滤后将残渣用酸性乙醇再提取2-3次,合并提取液,减压浓缩得到色素浓缩液;将所述色素浓缩液经大孔树脂吸附、洗脱、解吸、减压浓缩后,按比例加入包埋剂,固化、过滤、复膜、过滤、返浸,在40-50℃的条件下常压干燥,得到黑果枸杞色素微胶囊。经此工艺制得的黑果枸杞色素微胶囊包埋率在70%~80%,黑果枸杞色素经微胶囊化后,具有缓释作用,24h内可以释放色素在70%以上,且保持形态完整,黑果枸杞色素微胶囊在75%的相对湿度环境中的稳定性明显提高,微胶囊的吸湿增重小于10%。

    氟化氢铵回收切割废砂浆中碳化硅的方法

    公开(公告)号:CN102167322A

    公开(公告)日:2011-08-31

    申请号:CN201110029043.9

    申请日:2011-01-15

    Abstract: 本发明公开了一种利用氟化氢铵从单晶硅和多晶硅棒切割或硅晶片加工过程中产生的废砂浆中回收碳化硅的工艺方法,包括利用氟化氢铵溶解预处理后的废砂浆中的硅,加水溶解使其形成溶液,过滤得到我们的主要目的产品碳化硅。再对生成的氟硅酸铵溶液进行低温结晶,过滤获得得氟硅酸铵产品。结晶后的水溶液再用来溶解氟硅酸铵,重复使用。在整个过程中各个组分都得到了合理的利用,没有污水外排,没有造成二次污染,满足绿色化工过程的要求。本发明反应速率比较快,工艺条件比较温和,设备投资低,操作简单,易于工业化,具有明显的经济效益和社会效益。

    一种新型吲哚并吡咯类化合物、制备方法及其用途

    公开(公告)号:CN106279183B

    公开(公告)日:2021-03-02

    申请号:CN201610650340.8

    申请日:2016-08-10

    Abstract: 本发明公开一种新型吲哚并吡咯类化合物、制备方法及其用途,包括如下制备步骤:(1)合成氧化吲哚‑3‑乙腈;(2)合成1,3‑乙基、1,3‑正丙基/异丙基或1,3‑苄基取代氧化吲哚‑3‑乙腈;(3)合成吲哚并吡咯骨架;(4)合成1,3‑烃基取代半蜡梅碱类似物。本发明以吲哚‑3‑乙腈为原料经过几步反应得到半蜡梅碱的关键骨架吲哚并吡咯,然后在该骨架的N‑H位进行酰化反应,制备出一系列新型吲哚并吡咯类化合物,大大简化了分子结构和合成难度,并且新合成的吲哚并吡咯类化合物具有良好的抑菌活性和抗菌谱。

    从南疆骏枣中提取及分离纯化降血脂活性化合物槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷的方法

    公开(公告)号:CN106243173B

    公开(公告)日:2020-10-30

    申请号:CN201610553199.X

    申请日:2016-07-14

    Abstract: 本发明公开从南疆骏枣中提取及分离纯化降血脂活性化合物槲皮素‑3‑O‑β‑D‑半乳糖苷的方法,包括如下步骤:(Ⅰ)南疆骏枣中提取降血脂活性物质,(1‑1)将枣肉和枣核分离;(1‑2)用醇的水溶液对枣肉进行提取,得醇提取物溶液和固体残渣,将醇提取物溶液浓缩得干浸膏;(Ⅱ)槲皮素‑3‑O‑β‑D‑半乳糖苷的分离及纯化。本发明从南疆骏枣中提取了具有降血脂活性的物质,小鼠试验表明其具有一定的降血脂活性,并分离提纯出了具有降血脂活性化合物槲皮素‑3‑O‑β‑D‑半乳糖苷。

    一种鳞翅目害虫桃潜叶蛾性信息素(S)-14-甲基-1-十八碳烯的合成方法

    公开(公告)号:CN111440046A

    公开(公告)日:2020-07-24

    申请号:CN202010147436.9

    申请日:2020-03-05

    Abstract: 本发明公开一种桃潜叶蛾性信息素(S)-14-甲基-1-十八碳烯的合成方法,该方法以γ-丁内酯为原料,先将其进行开环并与氯化苄生成4-苄氧基丁酸,再与(S)-4-苄基-2-噁唑烷酮反应。后在有机碱作用下与碘甲烷反应,诱导出手性甲基。在四氢铝锂作用下还原成醇,再氧化成醛并与三苯基丙基溴化膦发生wittig反应。Wittig反应后,Pt/C做催化剂,催化加氢消去双键,再以Pd/C做催化剂脱去苄基成醇,将醇氧化成醛。1,10-癸二醇单溴代后,再用TBSCl单保护,后与三苯基膦反应成季鏻盐。醛与季鏻盐发生Wittig反应,以Pt/C做催化剂催化加氢消去双键。脱去TBS单保护成醇,后氧化成醛。醛与甲基三苯基溴化膦wittig反应得到信息素(S)-14-甲基-1-十八碳烯。本发明反应条件温和,在反应过程中保持了手性甲基、未发生消旋。

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