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公开(公告)号：JPWO2020100944A1
公开(公告)日：2021-10-07
申请号：JP2019044558
申请日：2019-11-13
Applicant: 宇部興産株式会社
IPC: A61P43/00 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P35/02 , A61P37/06 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P25/00 , A61P1/04 , A61P17/00 , A61K31/4162 , C07D487/04
Abstract: 本発明は、一般式(I)で表される化合物又はその薬理上許容される塩[式中、2つのRは、それぞれ独立にC 1−3 アルキル基を示すか、または、互いに結合してC 2−5 アルキレン基を形成しており、Aは、置換されていてもよいC 6−10 アリール基等を示し、Zは、水素原子もしくは置換されていてもよいC 1−6 アルキル基を示すか、または、AおよびZが互いに結合して、Z−N−Aで表される基が、置換されていてもよい二環式縮合ヘテロアリール基を形成しており、R 1 、R 2 およびR 3 は、それぞれ独立に、置換されていてもよい直鎖状または分岐状C 1−4 アルキル基を示す。]を提供する。 【化1】
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公开(公告)号：JPWO2019088270A1
公开(公告)日：2020-12-03
申请号：JP2018040915
申请日：2018-11-02
Applicant: 宇部興産株式会社
IPC: C07C279/18 , C07D321/00 , A61K31/365 , A61P3/04 , C07C307/06
Abstract: 本発明は、安全性が高く、且つエンテロペプチダーゼ阻害及び/又はトリプシン阻害が関与する種々の疾患の予防、緩和及び/又は治療に有用な化合物、前記化合物を含む医薬組成物、及び前記化合物の製造方法等を提供する。具体的には、本発明は、下記一般式(I): [式中、A 1 及びA 2 は、それぞれ独立して、エンテロペプチダーゼ阻害活性及びトリプシン阻害活性から選択される少なくとも1つの活性を有する阻害剤残基であり;Zは、A 1 とA 2 を連結するスペーサーである]で表される化合物又はその薬学上許容される塩を提供する。
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公开(公告)号：JP2019112307A
公开(公告)日：2019-07-11
申请号：JP2016091363
申请日：2016-04-28
Applicant: 宇部興産株式会社
IPC: A61P17/06 , A61P43/00 , A61K45/00 , A61K31/519 , A61K31/4035 , A61K31/695
Abstract: 【課題】乾癬の治療薬および/または予防薬として有用な医薬組成物を提供すること。 【解決手段】一般式(I): [式中、2つのRは、それぞれ独立にC 1−3 アルキル基を示す、または、互いに結合してC 2−5 アルキレン基を形成している基を示し、L 2 は、単結合等を示し、L 3 は、単結合等を示し、R 1 、R 2 およびR 3 は、それぞれ独立に、置換されていてもよい直鎖もしくは分岐C 1−4 アルキル基を示し、R 4 は、置換されていてもよい直鎖もしくは分岐C 1−6 アルキル基等を示し、R 5 は、水素原子等を示す]で表される化合物またはその薬理上許容される塩を含む医薬組成物であって、他の乾癬治療薬と組み合わせて投与されることを特徴とする、医薬組成物。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JPWO2016204153A1
公开(公告)日：2018-03-29
申请号：JP2017525246
申请日：2016-06-14
Applicant: 宇部興産株式会社
Inventor： 岩瀬 徳明 , 阿賀 康弘 , 牛山 茂 , 河野 繁行 , 砂本 秀利 , 松下 高志 , 小木 彩矢佳 , 梅▲崎▼ 智 , 小島 正裕 , 大沼 和弘 , 白石 悠祐 , 奥土 誠 , 木村 富美夫
IPC: C07F7/10 , A61K31/282 , A61K31/4745 , A61K31/513 , A61K31/695 , A61K45/00 , A61P1/04 , A61P11/00 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00
CPC classification number: A61K31/695 , C07F7/10 , C07F7/12 , Y02P20/55
Abstract: 本発明は、一般式(Ia)で表される化合物またはその薬理上許容される塩を提供する。一般式(Ia)中、2つのRは、それぞれ独立にC1−3アルキル基等を示し、R1、R2およびR3は、それぞれ独立に、置換されていてもよい直鎖もしくは分岐C1−4アルキル基を示す。【化1】
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公开(公告)号：JP6809464B2
公开(公告)日：2021-01-06
申请号：JP2017533142
申请日：2016-08-05
Applicant: 宇部興産株式会社
Inventor： 小森 健一 , 二宮 明之 , 牛山 茂 , 篠原 勝 , 伊藤 幸治 , 川口 哲男 , 徳永 裕仁 , 川田 寛義 , 山田 はるか , 白石 悠祐 , 小島 正裕 , 伊藤 雅章 , 木村 富美夫
IPC: C07D403/04 , C07D405/14 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D401/14 , A61K31/506 , A61K31/4427 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61K31/5377 , A61P43/00 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P1/16 , A61P29/00 , A61P9/14 , C07D401/04
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公开(公告)号：JP6569792B2
公开(公告)日：2019-09-04
申请号：JP2018188246
申请日：2018-10-03
Applicant: 宇部興産株式会社
IPC: C07D409/04 , C07D417/12 , C07D409/14 , A61K31/381 , A61K31/4436 , A61K31/425 , A61P1/16 , C07D333/36
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公开(公告)号：JP2019014739A
公开(公告)日：2019-01-31
申请号：JP2018188246
申请日：2018-10-03
Applicant: 宇部興産株式会社
IPC: C07D409/04 , C07D417/12 , A61K31/381 , A61K31/4436 , A61K31/425 , A61P43/00 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P13/00 , A61P35/00 , C07D333/36
Abstract: 【課題】強力なLPA受容体拮抗作用を有する、新規なα位ハロゲン置換チオフェン化合物の提供。 【解決手段】式(I)で表される化合物又はその塩。 [Aはフェニル環、チオフェン環又はイソチアゾール環;R 1 はハロゲン原子又はC 1 −C 3 アルキル基;R 2 はH又はC 1 −C 6 アルキル基;pは0−5;VはCR 3 (R 3 はH、アミノ基、NO 2 又はC 1 −C 3 アルコキシ基)又はN;Xはハロゲン原子。] 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP6414286B2
公开(公告)日：2018-10-31
申请号：JP2017135811
申请日：2017-07-11
Applicant: 宇部興産株式会社
IPC: C07D409/04 , C07D409/14 , C07D417/12 , C07F5/02 , C07D333/36
CPC classification number: C07D333/36 , A61K31/381 , A61K31/427 , A61K31/443 , A61P13/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P43/00 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D417/12
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公开(公告)号：JP2017214410A
公开(公告)日：2017-12-07
申请号：JP2017135811
申请日：2017-07-11
Applicant: 宇部興産株式会社
IPC: A61K31/381 , A61K31/427 , A61K31/443 , A61P13/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D417/12 , C07D333/36
CPC classification number: C07D333/36 , A61K31/381 , A61K31/427 , A61K31/443 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D417/12
Abstract: 【課題】強力なLPA受容体拮抗作用を有し、医薬として有用な新規なα位ハロゲン置換チオフェン化合物、又は、その薬理上許容される塩の提供。 【解決手段】式(I)で表される化合物、又は、その塩。 (Aはフェニル、チオフェン又はイソチアゾール;R 1 は各々独立にハロゲン又はC 1 −C 3 のアルキル;R 2 はH又はC 1 − 6 のアルキル;pは0〜5の整数;VはCR 3 又はN;R 3 はH、アミノ、ニトロ、C 1 − 3 のアルコキシ;Xはハロゲン) 【選択図】なし
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