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公开(公告)号：CN104448135B
公开(公告)日：2017-05-03
申请号：CN201410845384.7
申请日：2014-12-31
Applicant: 安徽巨成精细化工有限公司
IPC: C08F220/56 , C08F220/58 , C08F220/06 , C09K8/588
Abstract: 一种油田用耐温抗盐聚丙烯酰胺制备方法，包括以下步骤：将丙烯酰胺、2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸钠、丙烯酸钠、助溶剂、去离子水混合至全溶解均匀后，用碱调pH值，得到均聚溶液；将均聚溶液冷却后泵入聚合釜中，加入偶氮二异戊腈，通入氮气后，先加入链增长剂，然后依次加入分别由络合剂、氧化剂、还原剂、辅助还原剂配制成的溶液，全部加入后继续通入氮气后停止，聚合反再保温、老化反应，得到聚丙烯酰胺胶块；取出胶块，对其进行切割、造粒、干燥、粉碎、筛分，得到高水解度聚丙烯酰胺。由本发明获得的聚丙烯酰胺，具有产品生产能耗低、质量稳定，粘度高，耐温抗盐、在高温高矿化度的环境下，粘度降解慢，并且溶解速度快、溶解性好等特点。
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公开(公告)号：CN102276485B
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201110166114.X
申请日：2011-06-20
Applicant: 安徽巨成精细化工有限公司
IPC: C07C219/06 , C07C213/06 , C07C213/10
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 一种丙烯酸二甲氨基乙酯的生产方法，包括以下步骤：连续将二甲氨基乙醇和丙烯酸乙酯混合，同时连续加入阻聚剂和催化剂，使上述物料在反应釜内反应，反应温度为90-110℃，总反应时间为8-10小时，在反应期间，将所产生的乙醇与丙烯酸乙酯的共沸物采出并收集，在反应后期，将催化剂、阻聚剂和少量丙烯酸二甲氨基乙酯的混合物排出、收集，将反应获得的丙烯酸二甲氨基乙酯进一步进行精馏。本发明采用价格便宜易得的丙烯酸乙酯作为原料，丙烯酸乙酯在反应中过量，作为共沸剂，既保证了合成反应向正方向进行，又不加其它有机溶剂做共沸剂，以减少污染。由本发明获得的产品稳定性好，纯度高，收率高。
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公开(公告)号：CN119242727A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411407374.5
申请日：2024-10-10
Applicant: 安徽巨成精细化工有限公司
Abstract: 本发明公开了丙烯酰胺单体溶液生产方法，方法步骤如下：将丙烯腈、水和固定化腈水合酶加入反应釜中进行水合反应，制得丙烯酰胺单体；反应釜包括釜体，釜体上端设置有釜盖，釜体底部设置有出料管，釜盖设置有第一进料管、第二进料管、第三进料管和搅拌电机，搅拌电机的输出轴设置有搅拌轴，搅拌轴上分布有搅拌桨；釜体内还设置有环形的分布器，分布器包括分布腔，分布腔上端连接有调节腔，调节腔内设置有喷射头，喷射头设置有与分布腔连通的喷射孔，分布腔通过循环管与釜体底部连通，且循环管上设置有循环泵。本发明以高稳定性的固定化腈水合酶对丙烯腈进行水解，解决了现有的生物催化法制备丙烯酰胺存在的酶稳定性较差和生产成本较高的问题。
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公开(公告)号：CN119020346A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411407377.9
申请日：2024-10-10
Applicant: 安徽巨成精细化工有限公司
Abstract: 本发明公开了微生物法生产丙烯酰胺的生物催化剂及其制备方法，生物催化剂制备的方法步骤如下：S1：分别将硝酸镍、硝酸钴和L‑半胱氨酸溶于去离子水；S2：将1‑H‑3,5‑吡唑二甲酸一水合物溶于二甲基亚砜；S3：将镍盐溶液和钴盐溶液混匀后加入半胱氨酸溶液中并混合均匀；S4：将S2的1‑H‑3,5‑吡唑二甲酸一水合物溶液加入S3的混合溶液中进行反应，经过滤和真空干燥后得催化剂载体；S5：将催化剂载体分散于PBS缓冲液中，再加入腈水合酶，搅拌后静置，制得固定化腈水合酶生物催化剂。本发明提高了固定化后腈水合酶的活性，且该固定化酶长期使用的问题性好。
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公开(公告)号：CN117659231A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311705269.5
申请日：2023-12-13
Applicant: 安徽巨成精细化工有限公司
IPC: C08F8/12 , C08F265/10 , C08F226/10 , C08F220/28
Abstract: 本发明提供了一种速溶后水解聚丙烯酰胺的生产方法，本发明属于聚丙烯酰胺技术领域，与不饱和的可聚合分散剂进行接枝，在聚丙烯酰胺分子链上引入极性基团，可以改善其性能上的不足，同时又增加新的性质，是一种简单有效的改性方法。可聚合分散剂可以在造粒过程中起到分散的作用，同时可以聚合，一举两得，挤出接枝在挤出机中进行的同时实现了聚丙酰胺的造粒。挤出机中的挤出接枝无溶剂回收，减少设备费用，可以方便、经济地在聚合物分子链上接枝进一步的乙烯基吡咯烷酮或甲基丙烯酸聚乙二醇酯挤出接枝可以改善聚丙烯酰胺的耐温耐盐性能，提高了后水解聚丙烯酰胺速溶性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111804420A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN202010716472.2
申请日：2020-07-23
Applicant: 安徽巨成精细化工有限公司
IPC: B02C23/02
Abstract: 本发明公开一种基于循环气流的聚丙烯酰胺研磨装置，包括依次连通成回路的进气管、聚丙烯酰胺研磨机、出气管、旋风除尘装置、出料管、循环管；进料装置设置在聚丙烯酰胺研磨机本体的进料口处；进料装置包括进料通道、储料槽轮、封口板、联动机构；储料槽轮限位在进料通道的内部腔体中且与进料通道转动连接，封口板与进料通道的顶部滑动配合；联动机构用以带动储料槽轮、封口板联动，储料槽轮转动至开口槽朝下能致使封口板滑动至闭合进料通道的顶部，储料槽轮转动至开口槽朝上时能致使封口板滑动至进料通道的顶部开口。本发明还公开一种基于聚丙烯酰胺粉末的支撑剂混合系统。本发明具有减少聚丙烯酰胺含水量、减少原料浪费、方便加料的优点。
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公开(公告)号：CN105420302A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510940461.1
申请日：2015-12-15
Applicant: 安徽巨成精细化工有限公司
CPC classification number: C12P13/02 , C12M21/18 , C12M27/02 , C12M29/18 , C12M33/00 , C12M33/14 , C12M41/32 , C12M47/10
Abstract: 本发明公开了一种连续化微生物法制备丙烯酰胺的方法及装置，开车前加入反应釜体积50％的纯水和纯水体积6％的生物酶，流加丙烯腈至反应釜体积74～78％，反应开始；实时检测反应釜，当丙烯腈反应残留含量≤0.01％，并且丙烯酰胺的采出浓度为30～35％，反应釜内产物进入分离釜；当分离釜达到50％的容量时，停止进料，反应釜内进料至步骤(1)的条件继续反应，分离釜内溶液流出进行生物酶和丙烯酰胺溶液的分离；当分离釜达到10％容量时，分离釜出口关闭，当满足步骤(2)的条件时，反应釜内产物进入分离釜。本发明将间歇生产和取样改为连续化和自动化生产。减少设备投资和占地面积，而且实现效率高效、生产成本降低，使产品质量更加稳定和易于控制。
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公开(公告)号：CN103819612B
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201310708981.0
申请日：2013-12-20
Applicant: 安徽巨成精细化工有限公司
IPC: C08F251/00 , C08F220/34 , C08F220/56 , C08F4/04 , C08F4/40 , D21H21/10
Abstract: 本发明公开了一种改性阳离子助留助滤剂的制备方法，包括以下步骤：将原料混合均匀获得均相溶液，然后依次加入的络合剂、消泡剂，充分搅拌至溶液澄清，用弱酸调pH值得到均聚溶液；将均聚液降温后，泵入聚合釜中，加入偶氮二异丁腈，通入高纯氮气后，依次加入各原料剂配制成的溶液，各溶液全部加入后继续通入高纯氮气后停止，控制温度进行聚合反应后，再老化反应小时，得到透明有弹性的胶块；取出胶块，切割、造粒、干燥、粉碎、筛分，得到白色粉末状阳离子聚丙烯酰胺。本发明获得的改性阳离子聚丙烯酰胺可广泛应用于造纸工艺，提高浆料脱水性能，提高细小纤维及填料的留着率，减少原材料的消耗以及对环境的污染等。
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公开(公告)号：CN104059194A
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201310679464.5
申请日：2013-12-15
Applicant: 安徽巨成精细化工有限公司
IPC: C08F220/56 , C08F220/06 , C08F4/40 , C08F4/04 , D21H21/08
Abstract: 本发明公开了一种速溶型造纸分散剂聚丙烯酰胺的制备方法，包括以下步骤：按重量百分比将丙烯酰胺丙烯酸钠溶液、促溶剂、去离子水充分混合搅拌至全溶解均匀后，调节酸值后，加入助溶剂，再次调节酸值，充分搅拌后得到透明或半透明的均聚溶液；将均聚溶液循环冷却后泵入聚合釜中，加入偶氮二异丁腈，通入高纯氮气后，依次加入链转移剂、络合剂、还原剂、氧化剂、辅助还原剂，继续通入高纯氮气至反应后停止，再保温、老化反应得到透明有弹性的聚丙烯酰胺胶块。取出聚丙烯酰胺胶块，对其进行切割、造粒、干燥、粉碎、筛分，得到造纸分散剂型聚丙烯酰胺。由本发明获得的聚丙烯酰胺，具有高分子量、高粘度及低残单的特性，有着出色的溶解性和速溶性。
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公开(公告)号：CN115466192A
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202211172541.3
申请日：2022-09-26
Applicant: 安徽巨成精细化工有限公司
IPC: C07C231/02 , C07C233/09
Abstract: 本发明涉及石油助剂有机合成，公开了一种长链烷基丙烯酰胺及其合成及精制方法,包括如下步骤：将对苯二酚和对甲苯磺酸溶于丙烯酸中，再与甲苯、十八胺混合，在氮气、60‑70℃下搅拌为均相体；加热至80‑90℃并搅拌冷凝回流反应0.8‑1.5h；继续加热至94‑96℃，控制真空度为400‑500mmHg，冷凝回收蒸馏出的甲苯‑水恒沸溶液直至酸值稳定，进一步减压回收残存甲苯；冷却至常温后用去离子水溶解，温度升高至88‑92℃，并调pH为5.8‑6.2；加入无水乙醇提纯即可。本发明的有益效果在于：原料廉价易得，降低合成成本；回流反应温度在80‑90℃，并通过抽真空促进反应正向进行，提高反应速率，缩短反应时间；且反应条件温和、过程简单易控，提高反应速率的同时，还确保了产品的收率和纯度。
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