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公开(公告)号:CN118581101A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202410632545.8
申请日:2024-05-21
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻OsSLRL2基因的应用,涉及植物基因工程技术领域。通过将所述水稻OsSLRL2基因在水稻中过表达,得到的水稻株系,可降低水稻株高、改良稻米品质以及增强水稻穗发芽抗性,所述水稻OsSLRL2基因的编码区序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过水稻OsSLRL2基因在水稻中过表达,可显著改良稻米蒸煮食味品质和营养品质,显著增强水稻的穗发芽抗性,且对株高也有一定的抑制;在培育高产优质水稻新品种的育种实践中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN112159863B
公开(公告)日:2024-08-13
申请号:CN202011021397.4
申请日:2020-09-25
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/02 , A01H1/04
Abstract: 本发明提供一种培育具有细长籽粒的水稻直立穗品种的方法。水稻粒形调控基因GS9和直立穗基因qPE9‑1遗传距离相近,在育种实践中一般表现为连锁遗传。遗传分析显示GS9与qPE9‑1基因间没有互作,表现为加性效应。与原始直立穗品种相比,导入功能缺失型gs9等位基因,使籽粒变细长,而不改变其他农艺性状。本发明为改进水稻品种具有十分积极的意义。
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公开(公告)号:CN116676317A
公开(公告)日:2023-09-01
申请号:CN202310561204.1
申请日:2023-05-18
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域,公开一种水稻OsEns150基因及其在改良水稻株型、品质和增强穗发芽抗性中的应用;该水稻OsEns150基因在种子中特异性表达,敲除该基因可在一定程度上降低水稻株高,但对水稻粒形、千粒重和结实率等籽粒性状没有影响;敲除OsEns150基因可显著改良稻米蒸煮食味品质和营养品质,包括降低稻米直链淀粉含量和糊化温度,增加稻米胶稠度和蛋白质含量,改善其粘滞性等;此外,与野生型水稻对照相比,敲除OsEns150基因略微延迟水稻萌发速度,而对萌发率没有影响,但可显著增强水稻的穗发芽抗性,OsEns150基因在培育优质高产多抗的水稻新品种实践中具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN114752605B
公开(公告)日:2023-07-21
申请号:CN202210594164.6
申请日:2022-05-27
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开一种水稻OsOFP22s基因及利用其提高水稻粒长、千粒重和改良直链淀粉含量的方法,该水稻OsOFP22s基因在种子中高表达,可较为特异改良水稻籽粒相关性状,包括粒长、千粒重和直链淀粉含量,而对水稻植株其他主要农艺性状无显著影响,利用基因工程技术在水稻中过量表达OsOFP22s可显著提高稻米千粒重,并改良粒形和蒸煮食味品质;通过比较,OsOFP22s过量表达水稻在粒长和千粒重方面均优于对照,直链淀粉含量与对照相比显著降低,蒸煮食味品质也有明显改良,OsOFP22s基因在水稻的高产优质育种中具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN111849999B
公开(公告)日:2022-11-29
申请号:CN201911015264.3
申请日:2019-10-24
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种水稻GS3突变基因、其分子标记及用途。水稻GS3突变基因,为水稻GS3基因第5932个碱基之后的三个CTC碱基缺失得到,该突变位点位于第5外显子。本发明还公开针对其的分子标记,并进一步公开了包含所述分子标记的分子标记组合,并提供了用途。本发明发现并鉴定了水稻GS3基因第五外显子调控粒型的关键变异,3bp缺失突变参与水稻粒型性状的调控,该突变可以作为今后粒型改良育种的另一筛选靶标。本发明开发了有效的dCaps标记及分子标记组合,可以用于水稻粒型的区分、选择、品种鉴定、水稻育种等方向。
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公开(公告)号:CN102965381A
公开(公告)日:2013-03-13
申请号:CN201210492262.5
申请日:2012-11-28
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种控制水稻基本营养生长期的基因Hd-q以及利用该基因培育地域适应性广的水稻品种的方法。Hd-q基因是水稻EF7基因的一个新的等位基因,它含有一个特殊的单核苷酸变异位点,使得含有Hd-q等位基因的水稻品种对光照不敏感、适用性广。该生育期基因Hd-q编码序列与EF7基因相比,其特征在于,它在第395位的碱基发生了由T到A的突变,形成终止密码子。根据这个T/A单碱基变异,设计特异性的dCAPS标记用来鉴定Hd-q基因,进而利用这个标记辅助选择、结合常规杂交和回交方法将Hd-q基因导入目标品种中,培育对光照不敏感、适应性广的水稻新品种。
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公开(公告)号:CN101875690A
公开(公告)日:2010-11-03
申请号:CN201010249183.2
申请日:2010-08-09
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于农业技术领域,涉及水稻WRKY类转录因子基因OsWRKY78及其应用。所说的水稻WRKY类转录因子WRKY78,它的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。编码WRKY78的基因OsWRKY78,它的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的水稻OsWRKY78基因的RNA干涉转基因植株变矮、剑叶直立、叶绿素含量提高,表明OsWRKY78参与调控水稻的生长发育。因此,可通过基因工程等方法改变该基因的表达,在一定程度上的改良水稻的形态,培育具优良株型的水稻新品种。
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公开(公告)号:CN118638845A
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202410617990.7
申请日:2024-05-17
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种基因表达载体、引物、构建方法及应用,引物包括:第一引物对,用于扩增获得第一DNA片段,所述第一DNA片段是水稻Wxb基因的一段序列,包括其自身启动子;第二引物对,用于扩增获得第一搭桥片段;第三引物对,用于扩增获得第二搭桥片段;第四引物对,用于扩增第一搭桥片段和第二搭桥片段,获得第二DNA片段,所述第二DNA片段为包含Wxb第五外显子第52位碱基T突变为C的DNA序列。本发明基于已有等位基因功能位点和效应分析,采用人工定点突变的方式,在糯性水稻背景下实现了具有透明籽粒软米的创制,丰富了现有软米创制技术体系,为稻米外观和食味品质的协同改良提供了新的技术路线。
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公开(公告)号:CN118440169A
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202410530133.3
申请日:2024-04-29
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46 , C12Q1/6895 , C12N15/29
Abstract: 本发明公开了一种适度降低稻米直链淀粉含量的突变位点、突变蛋白和方法。能够适度降低稻米直链淀粉含量的磷酸化位点(第349位的苏氨酸),其对应的密码子为ACC。基于目标基因DNA序列,设计了能够利用碱基编辑工具nCas9‑PBE对靶位点编辑的SgRNA模板序列SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2,并通过碱基编辑,在常规粳稻水稻品种日本晴背景中,产生了GBSSI功能减弱的突变类型,并进而获得稻米直链淀粉含量适度下降的新品系。适度的低直链淀粉含量在提高稻米食味品质的同时,对稻米外观品质影响较小,做到了食味品质和外观品质的兼顾。
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公开(公告)号:CN111849975B
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202010072091.5
申请日:2020-01-21
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N1/21 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供一种适用于水稻Wx基因表达的启动子Wxb2,所述启动子Wxb2的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。所述启动子Wxb2可以作为启动子元件,所述启动子元件用于调节水稻Wx基因表达能够调节稻米直链淀粉含量,改良了稻米蒸煮食味品质,稻米产量稳定、口味佳。将其应用于水稻品种改良育种工作,具有重要的应用价值。
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