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公开(公告)号：CN102482207A
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201080039747.8
申请日：2010-09-03
Applicant: 旭硝子株式会社
IPC: C07C303/38 , C07C303/36 , C07C311/48 , C07C311/49
CPC classification number: C07C303/38 , C07C303/40 , C07C311/48 , C07C311/49
Abstract: 本发明的目的在于提供一种简便地且以高收率制造双磺酰亚胺基铵盐、双磺酰亚胺及双磺酰亚胺基锂盐的方法。双磺酰亚胺基铵盐的制造方法的特征在于，在无催化剂下使通式R-CHF-SO2X(其中，式中R为碳数1～4的可含有醚性氧原子的含氟烷基或氟原子，X为氟原子或氯原子)表示的化合物与氨反应。此外，提供使用该双磺酰亚胺基铵盐的双磺酰亚胺及双磺酰亚胺基锂盐的制造方法。
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公开(公告)号：CN105612139A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201480055614.8
申请日：2014-10-08
Applicant: 旭硝子株式会社
IPC: C07C17/386 , C07C21/18
CPC classification number: C07C17/386 , C07C21/18
Abstract: 本发明提供一种从包含2,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234yf)和与HFO-1234yf的沸点接近的含氟化合物的混合物高效地纯化HFO-1234yf的方法。HFO-1234yf的纯化方法包括如下工序：(a)准备含有沸点为-14℃～-30℃的含氟化合物(其中，HFO-1234yf除外)、HFO-1234yf和氯甲烷的蒸馏用组合物的工序；(b)将上述蒸馏用组合物供给至形成含有HFO-1234yf和氯甲烷的共沸组合物或类共沸组合物的馏分的蒸馏中的工序；以及(c)从上述馏分获得比上述馏分中的HFO-1234yf浓度高的纯化HFO-1234yf的工序。
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公开(公告)号：CN105339330A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201480036748.5
申请日：2014-06-19
Applicant: 旭硝子株式会社
CPC classification number: C07C17/37 , C07C17/269 , C07C21/18
Abstract: 本发明提供一种使用供应容易的原料，在不使用催化剂的情况下，在伴有热分解的合成反应中以高纯度且高效率制造工业上有用的HFO-1123，且抑制难以与HFO-1123蒸馏分离的副产物、尤其是HFO-1132(E)的生成的在经济上有利的方法。本发明的HFO-1123的制造方法是由R31和R22和TFE制造HFO-1123的方法，具备(a)将R31和R22和TFE预先混合后供至反应器或分别供至反应器的工序，(b)将热介质供至反应器的工序，(c)在反应器内，在将反应器内的温度控制在400～950℃的状态下使R31和R22和TFE与热介质接触，生成HFO-1123的工序。
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公开(公告)号：CN104884414A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201380068345.4
申请日：2013-11-21
Applicant: 旭硝子株式会社
IPC: C07C17/386 , C07C21/18
CPC classification number: C07C17/386 , C07C17/18 , C07C17/395 , C07C21/18 , C07C19/03
Abstract: 本发明提供一种从含有2,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234yf)和氯甲烷(R40)的组合物高效地分离HFO-1234yf和R40的方法。本方法是使HFO-1234yf和R40的共沸组合物或类共沸组合物与特定的萃取溶剂接触，分离出实质上不含有R40的HFO-1234yf的方法。
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公开(公告)号：CN1362945A
公开(公告)日：2002-08-07
申请号：CN01800355.9
申请日：2001-02-26
Applicant: 旭硝子株式会社
IPC: C07C69/63 , C07C311/24 , C09K3/18
CPC classification number: D06M15/277 , C03C17/28 , C03C17/32 , C03C25/25 , C03C25/26 , C07C69/62 , C07C69/63 , C07C311/09 , C09K3/18 , D06M13/236 , D06M2200/10 , D06M2200/11 , D06M2200/12
Abstract: 本发明通过在防水防油剂中添加有关的添加剂,提供了能够显现出耐干燥污染性的以下含氟化合物,即,Rf1R2OCOCH2CHR1COOR3Rf2,式中,Rf1和Rf2表示分别独立的碳原子数2～22的多氟烷基,R1表示氢原子或碳原子数1～10的烷基,R2和R3表示分别独立的碳原子数1～4的亚烷基等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104169246B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201380013623.6
申请日：2013-03-14
Applicant: 旭硝子株式会社
IPC: C07C17/269 , C07C21/18
CPC classification number: C07C17/269 , C07C21/18
Abstract: 本发明提供一种使用供应容易的原料，通过1次伴随着热分解的反应，在充分控制的状态下高效地制造工业上有用的HFO?1234yf的方法。该方法从成本方面考虑也有利。具体而言，提供一种2,3,3,3?四氟丙烯的制造方法，它是一种由含氯二氟甲烷和氯甲烷的原料组合物，通过伴随着热分解的合成反应制造2,3,3,3?四氟丙烯的方法，其特征在于，具有以下工序：(a)以相对于1摩尔所述氯二氟甲烷、所述氯甲烷达到0.01～3摩尔的比例的量，将所述氯二氟甲烷和所述氯甲烷预先混合后供至反应器或分别供至反应器的工序；(b)将热介质供至上述反应器的工序；和(c)在该反应器内使热介质与氯二氟甲烷和氯甲烷接触而生成2,3,3,3?四氟丙烯的工序。
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公开(公告)号：CN104169247A
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201380015260.X
申请日：2013-04-05
Applicant: 旭硝子株式会社
IPC: C07C21/18 , C07C17/383 , C07C19/03 , C09K5/04
CPC classification number: C07C17/383 , C09K5/044 , C09K5/045 , C09K2205/122 , C09K2205/32 , C07C21/18 , C07C19/03
Abstract: 本发明提供从包含2,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234yf)和氯甲烷(R40)的组合物高效地分离HFO-1234yf和R40的方法。HFO-1234yf的制造方法包括：对由58～78摩尔％的HFO-1234yf和22～42摩尔％的R40构成的类共沸组合物、以及HFO-1234yf的含量在HFO-1234yf和R40的总量中超过63摩尔％的包含HFO-1234yf和R40的初期混合物进行蒸馏，分离成第一馏分和第二馏分，上述第一馏分中，HFO-1234yf和R40的总量中的HFO-1234yf的含量比该初期混合物中的含量低，上述第二馏分中，HFO-1234yf和R40的总量中的HFO-1234yf的含量比该初期混合物中的含量高，从第二馏分得到R40浓度降低了的HFO-1234yf。
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公开(公告)号：CN102482207B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201080039747.8
申请日：2010-09-03
Applicant: 旭硝子株式会社
IPC: C07C303/38 , C07C303/36 , C07C311/48 , C07C311/49
CPC classification number: C07C303/38 , C07C303/40 , C07C311/48 , C07C311/49
Abstract: 本发明的目的在于提供一种简便地且以高收率制造双磺酰亚胺基铵盐、双磺酰亚胺及双磺酰亚胺基锂盐的方法。双磺酰亚胺基铵盐的制造方法的特征在于，在无催化剂下使通式R-CHF-SO2X(其中，式中R为碳数1～4的可含有醚性氧原子的含氟烷基或氟原子，X为氟原子或氯原子)表示的化合物与氨反应。此外，提供使用该双磺酰亚胺基铵盐的双磺酰亚胺及双磺酰亚胺基锂盐的制造方法。
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公开(公告)号：CN101415792B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN200780011832.1
申请日：2007-03-29
Applicant: 旭硝子株式会社
IPC: C09K3/18 , C08F220/22 , C09D133/16 , D06M15/277
CPC classification number: C08F220/24 , C08F220/18 , C08F2220/325 , C08F2220/365 , C08L33/16 , C08L2205/02 , C09D133/16 , C09K3/18 , D06M15/277 , D06M2200/11 , D06M2200/12 , C08L2666/06
Abstract: 本发明提供防液性和耐久性良好的防液剂组合物、具有使用了该防液剂组合物的防液膜的物品。防液剂组合物的特征在于，以共聚物(I)/共聚物(II)＝10/90～95/5(质量比)含有共聚物(I)和共聚物(II)，共聚物(I)含有65～95质量％的构成单元(a)(记为[a1])和1～30质量％的构成单元(b)，共聚物(II)含有25～80质量％的构成单元(a)(记为[a2])和1～50质量％的构成单元(c)，[a1]—[a2]≥10质量％。
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公开(公告)号：CN102369184A
公开(公告)日：2012-03-07
申请号：CN201080015920.0
申请日：2010-04-07
Applicant: 旭硝子株式会社
IPC: C07C407/00 , C07C409/34 , C07B61/00
CPC classification number: C07C407/00 , C07C409/34
Abstract: 本发明提供一种生产性更好且安全地制造全氟酰基过氧化物的方法。通过将含有全氟酰卤的有机溶剂溶液、过氧化氢或金属过氧化物的水溶液和碱性碱金属化合物水溶液供给到管型反应器中使之反应，其中含有全氟酰卤的有机溶剂溶液、过氧化氢或金属过氧化物的水溶液和碱性碱金属化合物水溶液的流量比以前述各溶液中的化合物的摩尔比表示，在相对于全氟酰卤1、碱性碱金属化合物为1.00～1.35、过氧化氢或金属过氧化物为0.60～40的范围内，可使基于作为原料的全氟酰卤计算而得的全氟酰基过氧化物的收率与现有技术相比大幅提高。
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