公开(公告)号：CN109521194A

公开(公告)日：2019-03-26

申请号：CN201811451062.9

申请日：2018-11-30

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈填烽 ,  贺利贞 ,  林智明 ,  刘婷 ,  张曦

IPC: G01N33/533

Abstract: 本发明公开了DNA免疫吸附剂在制备抗ds-DNA抗体检测试剂中的应用。本发明DNA免疫吸附剂在制备抗ds-DNA抗体检测试剂中的应用，是基于本发明发明人发现将DNA免疫吸附剂用于免疫荧光，可定性分析肾组织中沉积的抗ds-DNA抗体，同时可特异性确认抗ds-DNA抗体在肾组织中的沉积和分布，且方法简单易操作，适于制备检测和分析狼疮肾和红斑狼疮的试剂。

公开(公告)号：CN109394690A

公开(公告)日：2019-03-01

申请号：CN201811375381.6

申请日：2018-11-19

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈填烽 ,  袁日明

IPC: A61K9/107 ,  A61K31/045 ,  A61K31/5377 ,  A61K47/10 ,  A61K47/26 ,  A61P35/00 ,  B82Y5/00

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，特别涉及一种天然右旋龙脑纳米粒子及其制备方法与应用。本发明通过将天然右旋龙脑和有机溶剂混合搅拌，使天然右旋龙脑完全溶解；然后加入表面活性剂、油脂和水，搅拌均匀后得到水包油型乳液；均质，得到天然右旋龙脑纳米粒。本发明提供的天然右旋龙脑纳米粒子的粒径小，粒度分散均匀，稳定性高，相比于单独天然右旋龙脑，天然右旋龙脑纳米粒子具有明显的抗肿瘤活性，且具有良好的靶向性，与抗肿瘤药物具有协同增效作用，实现明显高效的抗肿瘤效果。

公开(公告)号：CN109317083A

公开(公告)日：2019-02-12

申请号：CN201811305882.7

申请日：2018-11-05

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈填烽 ,  林智明

IPC: B01J20/02 ,  B01D15/08

Abstract: 本发明公开了纳米硒在制备DNA免疫吸附剂中的应用。本发明是基于本发明发明人发现纳米硒用于负载DNA得到的DNA免疫吸附剂，具有吸附性能好，且安全性能更佳的优点，所作出的发明创造。本发明提供的纳米硒负载DNA的免疫吸附剂是基于前述应用得到的，其具有无需预冲、节约资源、安全性高等优点；且其以SeNPs作为载体，将DNA修饰在其表面，具有DNA固载量大、吸附性能良好等优点。本发明提供的DNA免疫吸附剂中，DNA分子与抗dsDNA抗体充分接触，可最大限度发挥其特异性结合能力。

公开(公告)号：CN108030919A

公开(公告)日：2018-05-15

申请号：CN201711075607.6

申请日：2017-11-06

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈填烽 ,  贺利贞 ,  刘婷 ,  黄冠宁

IPC: A61K41/00 ,  A61K33/42 ,  A61K47/64 ,  A61P35/00 ,  C01B25/00 ,  B82Y40/00

CPC classification number: A61K41/0038 ,  A61K33/42 ,  B82Y40/00 ,  C01B25/003 ,  C01P2004/04

Abstract: 本发明公开了一种人血清白蛋白修饰黑磷量子点的制备及作为增敏剂的应用。该人血清白蛋白修饰黑磷量子点的制备方法包括如下步骤：(1)将黑磷量子点均匀分散到水中，得到黑磷量子点水溶液；(2)将人血清白蛋白水溶液加入到步骤(1)中得到的黑磷量子点水溶液中，搅拌、离心、取沉淀，得到人血清白蛋白修饰的黑磷量子点。本发明获得的人血清白蛋白修饰黑磷量子点具有CIK细胞治疗增敏特性，能有效调节CIK免疫细胞分泌免疫细胞因子，实现增敏CIK细胞抑制肿瘤细胞增殖；同时具有放射性增敏特性，实现了协同X射线抑制肿瘤生长。可同时作为新型免疫治疗以及放射性治疗的增敏剂进行开发，推动了临床抗肿瘤新药的发展。

公开(公告)号：CN107715110A

公开(公告)日：2018-02-23

申请号：CN201710858423.0

申请日：2017-09-21

Applicant: 暨南大学 ,  深圳先进技术研究院

Inventor： 陈填烽 ,  喻学锋 ,  黄浩 ,  贺利贞

IPC: A61K41/00 ,  A61K47/69 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K41/0057

Abstract: 本发明公开了一种新型可生物降解的黑磷基X射线光动力治疗光敏剂制备及其应用。其制备方法包括以下步骤：(1)将黑磷纳米片分散于有机溶剂中，得到黑磷纳米片溶液；(2)将铋盐溶于有机溶剂中，得到铋盐溶液；(3)将步骤(2)中得到的铋盐溶液加入到步骤(1)中得到的黑磷纳米片溶液中，静置，离心，得到可生物降解的黑磷基X射线光动力治疗光敏剂。该方法工艺简单，易操作，制样量大、耗时短、重现性好，制得的光敏剂在黑磷表面生长了三氧化二铋量子点，保留了黑磷的特性，同时增加了黑磷的稳定性，在生理环境中可降解，能被X射线诱导产生单线态氧，实现了协同的光动力效果，可应用于光电器件、太阳能电池、锂电池和生物医学等领域。

公开(公告)号：CN107573384A

公开(公告)日：2018-01-12

申请号：CN201710606253.7

申请日：2017-07-24

Applicant: 暨南大学 ,  广州市药品检验所

Inventor： 陈填烽 ,  田一乔 ,  杜碧莹 ,  黄妍瑜 ,  高盼

IPC: C07F15/00 ,  A61K31/555 ,  A61K47/54 ,  A61K9/14 ,  A61K47/26 ,  A61K51/04 ,  A61K51/12 ,  A61K49/00 ,  A61P35/00 ,  C09K11/06 ,  A61K103/00

Abstract: 本发明公开了一种铱联吡啶配合物及合成方法以及在DNA纳米载药系统中的应用。该铱联吡啶配合物的结构式如式I所示。该配合物具有较好的水溶性和较强的荧光性质，具有良好的体内稳定性及可示踪性。通过单边保护己二胺，再脱保护的方式，可使配合物的产率达80％以上。为了进一步增强铱联吡啶配合物对肿瘤细胞的杀伤作用，本发明构建了具有肿瘤血管生成拟态靶向性的DNA纳米载体来负载铱联吡啶配合物，有效提高了其对肿瘤血管生成拟态的靶向性，并提高药物进入肿瘤细胞核的效率，最终提高该药物的抗肿瘤效果。

公开(公告)号：CN106866743A

公开(公告)日：2017-06-20

申请号：CN201710052790.1

申请日：2017-01-22

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈填烽 ,  招振楠

IPC: C07F15/00 ,  A61K31/555 ,  A61P35/00 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

CPC classification number: C07F15/0053 ,  C07F15/0033 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/185 ,  G01N21/6486

Abstract: 本发明公开了一种肿瘤靶向性金属配合物及合成方法与应用。其合成方法为：具有取代基团的配体通过连接具有靶向性的分子，配体与金属离子进行配位，合成肿瘤靶向性金属配合物；所述的配体为菲咯啉衍生物、联吡啶衍生物、苯并咪唑类衍生物、苯基‑吡啶类衍生物和噻吩‑吡啶类衍生物中的一种；所述的具有靶向性的分子为生物素、叶酸、整合素、转铁蛋白、穿膜肽、八聚精氨酸、MUC‑1附膜蛋白、半乳糖胺、新生血管靶向肽和粒细胞巨噬细胞刺激因子中的一种；所述的金属离子为钌、锇、铑或铱离子。通过本发明的方法得到的配合物可被肿瘤细胞选择性吸收，并诱导其凋亡。在裸鼠荷瘤模型，肿瘤靶向性配合物能对肿瘤的成像和治疗，降低对器官组织的毒副性。

公开(公告)号：CN102285944B

公开(公告)日：2014-12-03

申请号：CN201110157657.5

申请日：2011-06-13

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈填烽 ,  黄晓纯 ,  郑文杰 ,  杨芳 ,  罗懿

IPC: C07D293/10 ,  A61K31/41 ,  A61P35/00 ,  A61P39/06

Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤及抗氧化活性的苯并硒二唑衍生物及制备方法与应用。该苯并硒二唑衍生物的化学结构如式I所示，式中的R1为-H或-NO2；R2为-H、-NO2或且R1和R2不能同时为H。将邻二胺类化合物与二氧化硒通过液相或固相反应合成，即可得到本发明所述的苯并硒二唑衍生物。该苯并硒二唑衍生物具有良好的抗肿瘤及抗氧化活性，而且其制备方法简单，产率高。本发明所述的苯并硒二唑衍生物可用于制备抗肿瘤药物和/或抗氧化药物。(式I)

公开(公告)号：CN101948098B

公开(公告)日：2012-02-22

申请号：CN201010280044.6

申请日：2010-09-10

Applicant: 暨南大学

Inventor： 郑文杰 ,  郑普生 ,  谢新媛 ,  陈填烽

IPC: C01B17/02 ,  B82B3/00

Abstract: 本发明公开了一种纳米硫溶胶及其制备方法与应用。该方法包括以下步骤：(1)取一定量的升华硫加入到聚乙二醇中，加热至115～150℃，继续回流1h，升华硫溶解于聚乙二醇中；(2)将步骤(1)的反应体系转移到0℃的冰水中水浴10min，在此急冷条件下形成纳米硫溶胶，然后将溶胶在30～60℃下恒温静置0～29d，得到纳米硫溶胶成品。本发明的方法操作简单，生产成本低廉；所采用的试剂聚乙二醇，溶硫量大，且无毒无害，无需在成品中去除，产物不需进行洗涤、分离和干燥等处理，避免了在处理过程中纳米硫的分散状态可能会发生的改变，有效地保障了产物的功效；制得的纳米硫-聚乙二醇溶胶体系是液相均匀分散体系，有利于进一步开发成多种剂型。

公开(公告)号：CN101948488A

公开(公告)日：2011-01-19

申请号：CN201010259488.1

申请日：2010-08-19

Applicant: 暨南大学

Inventor： 刘杰 ,  张小年 ,  杨喜成 ,  郑文杰 ,  陈填烽 ,  刘亚楠

IPC: C07F15/00 ,  C09K11/06 ,  A61K31/555 ,  A61P35/00 ,  A61K49/00 ,  C12Q1/02 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种钌-硒配合物及其合成方法和应用。本发明配合物的分子式为[Ru(phen)2p-MOPIP]2+，化学名称为二-邻菲罗啉-1，10-菲罗啉硒二唑合钌配合物，其结构如通式(I)所示。本发明钌-硒配合物可以作为识别肿瘤细胞的荧光探针，识别细胞膜上的受体，并可进入细胞质，最终富集在细胞核区域内。本发明钌-硒配合物作为荧光探针，与肿瘤细胞作用30min后，荧光强度即显著增强，随着时间的延长，其荧光强度会进一步增强，但在正常细胞中荧光微弱或没有荧光。因此本发明钌-硒配合物可以用于肿瘤细胞的检测和活体荧光成像，还可用于制备预防或治疗癌症的药物。