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公开(公告)号:CN102153147B
公开(公告)日:2012-11-28
申请号:CN201010581578.2
申请日:2010-12-08
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种磁性氧化铁纳米粒子的制备方法。将五羰基铁及修饰剂溶于溶剂中,经过超声雾化器雾化,由载气载入加热器中进行汽化—分解—氧化,产物进入收集液,混合搅拌发生表面反应,得到经过修饰的磁性氧化铁纳米粒子。在雾化液及收集液中修饰剂选用油酸、或油胺、三甘醇、聚乙二醇PEG及其衍生物、葡聚糖、柠檬酸、四甲基氢氧化铵、聚乙二醇羧酸及其衍生物、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、二巯基丁二酸或这些物质的混合物;载气为氧气与氩气的混合气体,加热分为为两段加热过程。本发明制备粒度均匀的磁性氧化铁纳米粒子,同时具有快速高效、可连续生产、污染低的优点;所制备的氧化铁纳米粒子可以用于生物、医药、催化及机械润滑领域。
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公开(公告)号:CN102515283A
公开(公告)日:2012-06-27
申请号:CN201110411043.5
申请日:2011-12-08
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种能稳定分散于水中的磁性氧化铁纳米粒子的制备方法。称取10~30克三甘醇或分子量从600~20000的聚乙二醇或分子量从600~20000的聚乙二醇单甲醚,加入0.15~3克添加剂,将以上原料装入三口烧瓶中,置于控温磁力搅拌器上加热至70~90℃,再加入0.1~3克分析纯乙酰丙酮铁,用磁力搅拌子搅拌5~15分钟,加热过程中通以流动氩气保护,然后再升温至150~320℃,加热20~600分钟,冷却到60℃以下,加入50~70ml分析纯甲苯或丙酮,磁铁吸附,再用分析纯丙酮清洗两次,将沉淀溶解于水中,得到粒径在3~50纳米的磁性氧化铁纳米粒子。本发明反应过程简单,容易投入生产;所制备的磁性氧化铁纳米粒子可以用于生物、医药、催化及机械润滑等领域。
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公开(公告)号:CN110201179B
公开(公告)日:2022-05-31
申请号:CN201910366440.1
申请日:2019-05-05
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种能够分布于脑内细胞间隙的硫酸软骨素修饰的氧化铁纳米粒子的制备方法。因生物医学领域的一些特殊应用要求氧化铁纳米粒子能够分布于细胞膜附近,故本发明采用物理方法将硫酸软骨素修饰于氧化铁纳米粒子表面后注入大鼠脑内,利用硫酸软骨素属于细胞外基质的功能及特点,再加之合适的电泳粒度及zeta电位,使得修饰了硫酸软骨素的氧化铁纳米粒子极少被脑内细胞内吞,且大部分呈分散状填充在细胞间隙中。
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公开(公告)号:CN109593719A
公开(公告)日:2019-04-09
申请号:CN201811612501.X
申请日:2018-12-27
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种将氧化铁纳米粒子吸附于细胞膜上的方法。利用氧化铁纳米粒子表面的氨基通过EDC-NHS方法与链霉亲和素结合。将细胞在含0.05-10 mg/L的生物素的培养基中培养12-36小时,使得生物素吸附于细胞膜表面,对细胞影响小,免去了细胞表面蛋白通过共价反应生物素化,或通过基因转染方法使得细胞表面表达生物素的复杂工艺。继而利用链霉亲和素与生物素之间极强的亲和力使得氧化铁纳米粒子吸附于细胞表面。通过控制链霉亲和素在氧化铁纳米粒子表面的修饰率、纳米粒子的Zeta电位及电泳粒度,有利于纳米粒子在细胞表面的吸附并停留于细胞膜外表面,而限制纳米粒子进入细胞。本发明可用于外磁场触发细胞膜通道。
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公开(公告)号:CN102659171B
公开(公告)日:2014-01-08
申请号:CN201210149761.4
申请日:2012-05-15
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种水溶性氧化锌纳米粒子的制备方法。(1)将0.44~1.2克锌盐和0~1.2克修饰剂溶于25~35克有机溶剂中,经过搅拌配成透明溶液;(2)将步骤(1)制得的溶液倒入三口烧瓶,通入氮气或氩气作为保护气,加热升温至200~320℃保温0.5~2小时后冷却;离心分离得到氧化锌;所得氧化锌为单分散颗粒状纳米粒子,平均粒度为5~80纳米,或为多个小颗粒聚集在一起的纳米团簇,平均粒度为30~200纳米;所述有机溶剂为聚乙二醇或三甘醇;所述修饰剂为聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯亚胺和硬脂酸锌中的一种。本发明在水溶性和生物相容的溶剂中制备氧化锌纳米粒子,在水溶液中分散稳定性好,所制备的氧化锌纳米粒子具有水溶性,可应用于生物医学领域。
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公开(公告)号:CN102659187A
公开(公告)日:2012-09-12
申请号:CN201210149759.7
申请日:2012-05-15
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种水溶性氧化铁纳米粒子的制备方法。(1)将0.5~1克乙酰丙酮铁和0.6~1.2克修饰剂溶于25~35克有机溶剂中,经过搅拌配成透明溶液;(2)将步骤(1)制得的溶液装入不锈钢反应釜;将反应釜放进干燥箱加热升温至120~240℃保温0.5~48小时后冷却;将反应溶液在5000~15000转/分钟离心分离干燥后即得单分散颗粒状氧化铁纳米粒子,平均粒度为5~50纳米;所述修饰剂为聚乙烯吡咯烷酮或聚乙烯亚胺;所述有机溶剂为聚乙二醇或三甘醇。本发明制备的氧化铁纳米粒子具有单分散性和水溶性,可用于生物医学领域研究。
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公开(公告)号:CN102153147A
公开(公告)日:2011-08-17
申请号:CN201010581578.2
申请日:2010-12-08
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种磁性氧化铁纳米粒子的制备方法。将五羰基铁及修饰剂溶于溶剂中,经过超声雾化器雾化,由载气载入加热器中进行汽化—分解—氧化,产物进入收集液,混合搅拌发生表面反应,得到经过修饰的磁性氧化铁纳米粒子。在雾化液及收集液中修饰剂选用油酸、或油胺、三甘醇、聚乙二醇PEG及其衍生物、葡聚糖、柠檬酸、四甲基氢氧化铵、聚乙二醇羧酸及其衍生物、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、二巯基丁二酸或这些物质的混合物;载气为氧气与氩气的混合气体,加热分为为两段加热过程。本发明制备粒度均匀的磁性氧化铁纳米粒子,同时具有快速高效、可连续生产、污染低的优点;所制备的氧化铁纳米粒子可以用于生物、医药、催化及机械润滑领域。
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公开(公告)号:CN101759144A
公开(公告)日:2010-06-30
申请号:CN201010045602.0
申请日:2010-01-02
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种尺寸均一微纳结构锡锌复合氧化物材料的制备方法。将锡盐、锌盐均匀混合,锡盐和锌盐摩尔比为0~1,然后与碱均匀混合,锡盐和锌盐的总量与碱的摩尔比为1∶2~10;将混合料放入玛瑙研钵或行星球磨罐中研磨1~30小时,取出后用去离子水或酒精过滤清洗或超声清洗2~5遍,然后在60~100℃的干燥箱中干燥2~10小时;将干燥后产物放入马弗炉中煅烧1~10小时,煅烧温度在300~900℃之间,冷却后即可制得产物。本发明方法具有所需工艺设备简单,操作方便,易于工业化生产,制备工艺过程无毒无污染,属绿色合成方法等优点。
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公开(公告)号:CN119721150A
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202411792483.3
申请日:2024-12-07
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: ReLU人工神经元在深层人工神经网络中起到关键的非线性激活函数功能。本发明是从硬件电路上实现ReLU人工神经元,其基于特殊的内嵌纳米岛的Pt/Ag/Al2O3/HfO2/Ag‑NIs(5nm)/Pt阈值开关器件,该器件具有极低阈值电压、低散布性及高耐受性。ReLU人工神经元电路主要构成为阈值开关器件和一个并联电容Cm,前面再串联一个二极管D1,及调节电阻Rs。在电路的输出端加入了由电容Cf和电阻Rf组成的RC滤波单元以及一个用于输出检测的电阻Ro。进一步地,通过增加了一个电阻Rd与二极管D1并联,构成改进型的LeakyReLU人工神经元电路。本发明所提出的人工神经元在构建类脑人工神经网络时有很大的应用前景。
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公开(公告)号:CN110246641A
公开(公告)日:2019-09-17
申请号:CN201910366427.6
申请日:2019-05-05
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种制备良好分散性的降解透明质酸修饰的氧化铁纳米粒子的方法。在生物医学领域的应用要求氧化铁纳米粒子在水中稳定分散,电泳粒度要在40nm以下。虽然透明质酸(Hyalurex Acid,HA)修饰的氧化铁纳米粒子具有潜在的生物医学应用,但HA直接修饰的氧化铁纳米粒子团聚严重,电泳粒度大,不能用于生物医学应用中,本发明是先将HA降解为26K左右的小分子,其保留HA的基本官能团,降解后的透明质酸(oHA)修饰的氧化铁纳米粒子在水中分散性好,电泳力度小于40nm,适合作为体内及体外的生物学应用。
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