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公开(公告)号：CN108568309A
公开(公告)日：2018-09-25
申请号：CN201810382118.3
申请日：2018-04-26
Applicant: 济南大学
CPC classification number: B01J29/03 , B01J35/08 , B01J2229/186 , C10G45/04 , C10G45/08 , C10G2300/202
Abstract: 本发明涉及一种油品深度加氢脱硫催化剂及其制备方法，采用设计特定的多重乳液体系，制备空心球形SBA-15载体材料，并通过铝修饰改善SBA-15水热稳定性并提高其酸性位数量，然后采用等体积分布浸渍法将金属活性组分负载到载体上，所制备NiMo/SBA-15-SP催化剂，不仅具有适宜的MoS2分散度和B、L酸性位数量，还具有优异的DBT反应分子扩散性能，能够提高其总体反应速率，对二苯并噻吩(DBT)加氢脱硫反应活性进行评价，显示出优异的DBT脱硫转化频率TOF和速率常数。
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公开(公告)号：CN108465484B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201810198095.0
申请日：2018-03-12
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一种用于提高汽油加氢改质性能的催化剂的制备方法。本发明所制备的MoCoNi/EMT‑FAU/SBA‑15催化剂不仅具有较高的反应活性位密度、稳定的合金纳米粒子活性成分，还具有开阔的孔道结构，有利于对含硫FCC汽油在催化剂中的扩散；另一方面，通过后续等体积分步金属浸渍和柠檬酸改性的方法能够保证催化剂中活性金属的分散，柠檬酸改性催化剂具有较高的硫化度以及适中的堆积层数和晶粒长度，利于加氢脱硫性能的提高，得到的多级孔分子筛复合催化剂具有高的加氢脱硫率，并最大程度保持FCC汽油的辛烷值，显示出优异的加氢改质性能。
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公开(公告)号：CN107808964B
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201710990622.7
申请日：2017-10-23
Applicant: 济南大学
IPC: H01M4/92 , H01M8/1011 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种多角形貌PtCoFe纳米催化剂及其甲醇电催化性能研究。以制备得到的多角形貌PtCoFe为催化剂，催化剂制备以氯铂酸，氯化钴和三氯化铁为原料，以PVP为还原剂和保护剂，加入特定含量的CTAB和NaBr，在氢气还原气氛下制备得到选择性较高的多角形貌PtCoFe纳米催化剂，制备方法绿色清洁。获得的多角形貌PtCoFe合金催化剂粒子台阶原子多，活性位密度高，甲醇电氧化测试是在0.5M H2SO4+2M CH3OH电解质中进行循环伏安测试，在甲醇电氧化催化实验中显示出优异的电催化活性，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN107745134B
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201710990624.6
申请日：2017-10-23
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一种多角PtCoFe合金纳米颗粒及其制备方法。本发明以氯铂酸，氯化钴和三氯化铁为原料，以PVP为还原剂和保护剂，加入特定含量的CTAB和NaBr，在氢气还原气氛下制备得到选择性较高的多角形貌PtCoFe合金纳米粒子，制备方法绿色清洁。获得的多角PtCoFe合金纳米粒子台阶原子多，活性位密度高，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN108435233A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810382143.1
申请日：2018-04-26
Applicant: 济南大学
CPC classification number: B01J29/0341 , B01J37/0205 , B01J37/088 , B01J37/20 , B01J2229/18 , C10G45/12 , C10G2300/202
Abstract: 本发明涉及一种油品深度加氢脱硫方法，在固定床反应体系中进行DBT深度加氢脱硫，采用设计特定的多重乳液体系，制备空心球形SBA-15载体材料，并通过铝修饰改善SBA-15水热稳定性并提高其酸性位数量，然后采用等体积分布浸渍法将金属活性组分负载到载体上，通过采用制备得到的空心球状NiMo/SBA-15-SP催化剂，不仅具有适宜的MoS2分散度和B、L酸性位数量，还具有优异的DBT反应分子扩散性能，能够提高其总体反应速率，对二苯并噻吩(DBT)加氢脱硫反应活性进行评价，显示出优异的DBT脱硫转化频率TOF和速率常数，具备良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108404976A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810198111.6
申请日：2018-03-12
Applicant: 济南大学
CPC classification number: B01J29/005 , B01J29/0341 , B01J29/78 , C10G45/12 , C10G45/14 , C10G2300/202
Abstract: 本发明涉及一种用于提高汽油加氢改质性能的方法。催化剂HDS活性评价以FCC汽油为原料。HDS评价中所用硫化剂为含2m％CS2的环己烷溶液。催化剂HDS活性评价过程如下：首先进行预硫化，催化剂的装填量为2g，调压至2.5MPa，气体流量为25ml·min-1，打开反应器负载开关，调节反应器控温仪进行升温，待反应器测温显示仪显示150℃时，打开装置面板上的预硫化阀开始预硫化。H2/Oil体积比为300，WHSV为1.82h-1，预硫化4h，然后切换原料油进行反应。HDS评价条件为：温度260℃，H2/Oil体积比200，压力2.0MPa，WHSV 2.0h-1，采用多级孔分子筛复合催化剂用于FCC汽油加氢改质工艺显示出较高的加氢脱硫率，并最大程度保持FCC汽油的辛烷值，显示出优异的加氢改质性能。
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公开(公告)号：CN107971019A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201711030399.8
申请日：2017-10-30
Applicant: 济南大学
IPC: B01J29/80 , C07C213/02 , C07C215/76 , B01J37/08
Abstract: 本发明涉及一种多级孔分子筛负载PtRu催化剂的制备方法以及对硝基苯酚还原的方法。本发明利用微波辅助加热，以特定的共混微晶乳液合成方法，将PtRu合金纳米粒子成功导入到多级孔分子筛EMT-FAU/SBA-15的微孔孔道中，该方法制备的PtRu合金纳米粒子由于受到分子筛的限域效应，具有较高的稳定性，同时，所制备PtRu/EMT-FAU/SBA-15催化剂在降解对硝基苯酚还原反应中具有优异的催化性能，并且结果表明：PtRu合金中的元素比例在对硝基苯酚还原反应中具有重要的作用。
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公开(公告)号：CN107845815B
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201710990589.8
申请日：2017-10-23
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一种用于提高甲醇燃料电池电氧化活性的实现方法。甲醇电氧化测试是在0.5M H2SO4+2M CH3OH电解质中进行循环伏安测试，以制备得到的粗糙八面体PtCoFe为甲醇燃料电池电氧化催化剂，催化剂制备以氯铂酸，氯化钴和三氯化铁为原料，以甘氨酸为还原剂和保护剂，加入特定含量的SDS和NaI，制备得到选择性较高的粗糙八面体形貌PtCoFe合金纳米粒子，制备方法绿色清洁。获得的粗糙八面体PtCoFe合金纳米粒子台阶原子多，活性位密度高，在甲醇燃料电池电氧化催化实验中显示出优异的电催化活性，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN107845817B
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201710990652.8
申请日：2017-10-23
Applicant: 济南大学
IPC: H01M4/92 , H01M8/1009 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种粗糙八面体形貌PtCoFe纳米催化剂及其甲酸电催化性能研究。以制备得到的粗糙八面体形貌PtCoFe为催化剂，催化剂制备以氯铂酸，氯化钴和三氯化铁为原料，以PVP为还原剂和保护剂，加入特定含量的CTAB和NaBr，在氧气气氛下制备得到选择性较高的粗糙八面体形貌PtCoFe纳米催化剂，制备方法绿色清洁。获得的粗糙八面体形貌PtCoFe合金催化剂粒子台阶原子多，活性位密度高，甲酸电氧化测试是在0.5M H2SO4+0.25M HCOOH电解质中进行循环伏安测试，在甲酸电氧化催化实验中显示出优异的电催化活性，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN107834079B
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201710990662.1
申请日：2017-10-23
Applicant: 济南大学
IPC: H01M4/92 , H01M8/1011 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种用于提高甲酸燃料电池电氧化活性的实现方法。甲酸电氧化测试是在0.5M H2SO4+0.25M HCOOH电解质中进行循环伏安测试，以制备得到的多角PtCoFe为甲酸燃料电池电氧化催化剂，催化剂制备以氯铂酸，氯化钴和三氯化铁为原料，以PVP为还原剂和保护剂，加入特定含量的CTAB和NaBr，在氢气还原气氛下制备得到选择性较高的多角形貌PtCoFe合金纳米粒子，制备方法绿色清洁。获得的多角PtCoFe合金纳米粒子台阶原子多，活性位密度高，在甲酸燃料电池电氧化催化实验中显示出优异的电催化活性，具有广泛的应用前景。
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