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公开(公告)号：CN113289693A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110478047.9
申请日：2021-04-30
Applicant: 福州大学化肥催化剂国家工程研究中心
Abstract: 本发明涉及氨分解技术领域，具体涉及一种氨分解催化剂及其制备方法和应用。本发明提供的氨分解催化剂的制备方法，包括如下步骤：将醋酸钌、醋酸镁和醋酸钾进行球磨，得到金属盐混合物粉末；将金属盐混合物粉末进行焙烧，然后经氢气还原，得到所述氨分解催化剂。本发明提供的氨分解催化剂的制备方法，通过“一锅式”加入特定原料醋酸钌、醋酸镁、醋酸钾，并通过球磨处理得到金属盐混合物粉末，然后经焙烧、氢气还原制备得到所述氨分解催化剂，几种步骤相互配合，可大大降低钌金属粒径，提高催化剂的低温活性。
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公开(公告)号：CN111185179A
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN202010144242.3
申请日：2020-03-04
Applicant: 福州大学
IPC: B01J23/755 , B01J37/03 , B01J37/08 , B01J37/18 , B01J35/02 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01B3/26 , C01B32/162
Abstract: 本发明公开了一种甲烷裂解催化剂及其制备方法，属于甲烷裂解催化剂制备技术领域。本发明催化剂以镍铜合金纳米粒子为活性相、氧化铝为结构助剂，首先采用共沉淀法合成镍铜铝层状复合氢氧化物作为催化剂前驱体，经500℃焙烧分解形成岩盐型氧化镍-氧化铜-氧化铝固溶体，然后经800℃氢气还原处理原位生成高分散镍铜合金纳米粒子。本发明催化剂的镍铜合金平均晶粒尺寸为9~10 nm，具有组成均匀和组成可调的特点，对高温甲烷裂解反应表现出良好的催化性能，反应温度650℃时的碳产率可达70 克每克催化剂，可获得竹节型结构的碳纳米管。
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公开(公告)号：CN106881110B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201710136098.7
申请日：2017-03-08
Applicant: 福州大学
CPC classification number: Y02A50/2341
Abstract: 本发明公开了一种适用于水汽共存一氧化碳氧化的钯催化剂的制备方法，属于钯催化剂制备技术领域。采用共沉淀‑沉积沉淀‑液相还原三步法制备催化剂，首先通过共沉淀法合成镍铝类水滑石载体，然后用沉积沉淀法将钯前驱体以沉淀物形式沉积到镍铝类水滑石载体表面，最后加入硼氢化钾溶液进行液相还原生成均匀分散钯纳米粒子，经过滤、洗涤、干燥后获得镍铝类水滑石负载纳米钯催化剂。本发明的制备方法简单，制备条件温和，钯负载率高，可实现钯的定量负载，获得的钯纳米粒子呈均匀分散状态，平均粒径为1.4 nm，钯纳米粒子与表面羟基之间的协同作用提高了水汽共存一氧化碳氧化的催化性能。
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公开(公告)号：CN104785273B
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201510144331.7
申请日：2015-03-30
Applicant: 福州大学
IPC: B01J23/882 , C01B3/16
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明提供一种Co‑Mo系水煤气变换催化剂的制备方法，通过先制备以Co为金属中心的前驱体金属‑有机骨架材料，再将所述前驱体浸渍到钼盐溶液中，从而利用所述前驱体具有的规则的孔道结构、丰富的空间构型和超大的比表面积等特性，能够将Mo组分均匀分散在所述前驱体孔道内部和表面，进一步经400‑800℃焙烧使得前驱体中的有机配体挥发，使最终得到的所述Co‑Mo系水煤气变换催化剂中的Co、Mo组分为纳米级且高度分散，在使用过程中，催化剂中的Co、Mo组分被硫化后能够形成稳定的Co‑S、Mo‑S和Co‑Mo‑S等有效活性相，从而具有较高的催化变换效率，在190‑450℃的较宽温度范围内适用。
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公开(公告)号：CN104971731A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201510337137.0
申请日：2015-06-17
Applicant: 福州大学
IPC: B01J23/882 , B01J23/887 , C01B3/16
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明提供了一种宽温耐硫变换催化剂及其制备方法，其中所述变换催化剂包括载体和活性组分，所述载体为水滑石的焙烧产物，所述活性组分为钴和钼。本发明首次将镁铝水滑石的焙烧产物作为制备变换催化剂的载体，制得的变换催化剂具备高的抗水合性和热稳定性、及大的比表面积，从而可使本发明与现有技术中的变换催化剂相比具有更好的催化活性，即便是在活性组分负载量较低的情况下，本发明的变换催化剂对于水煤气变换反应的催化活性依然很高，CO的转化率可达87.62％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114832819A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210526114.4
申请日：2022-05-16
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供了一种介孔氧化铈负载钌催化剂及其制备方法和应用，介孔氧化铈负载钌催化剂包括活性金属、载体和助剂，活性金属为钌金属，载体为氧化铈，助剂为氧化铷，钌金属质量含量为3％，铷质量含量为2.5‑7.6％，本发明采用醋酸盐为前驱体，经球磨混合、焙烧和还原处理即可制得催化剂，该方法不需要任何溶剂，操作简单，重复性好，采用醋酸铈作为CeO2载体前驱体，经过焙烧分解后得到介孔CeO2，最可几孔径为3.3‑3.6nm，BET比表面积达71‑105m2gcat‑1，有利于Ru金属的分散和反应物的扩散，在低温下表现出良好的活性和稳定性，其中3％Ru‑5.1％Rb/CeO2催化剂在空速30,000mLgcat‑1h‑1、500℃下氨转化率可达95％；在475℃连续反应50h，氨转化率保持在90％以上。
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公开(公告)号：CN112705208A
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN202110124161.1
申请日：2021-01-29
Applicant: 福州大学
IPC: B01J23/825 , B01J37/03 , B01J37/08 , B01J37/18 , C01B3/26 , C01B32/162
Abstract: 本发明公开了一种镍镓合金催化剂及其制备方法和应用。本发明的催化剂以Al2O3为载体、Ni为活性组分、Ga为助剂、Ni‒Ga合金为活性相。首先采用共沉淀法合成Ni‒Ga‒Al类水滑石前驱体，然后经500℃空气焙烧和800℃氢气还原处理制得Ni‒Ga/Al2O3合金催化剂。本发明的Ni‒Ga/Al2O3(Ga/Ni=1/4)合金催化剂在600℃甲烷裂解反应中不仅显著提高了氢气和碳的产率，且表现出良好的抗烧结性能。
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公开(公告)号：CN111792678A
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN202010721723.6
申请日：2020-07-24
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及类水滑石化合物制备技术领域，公开了一种纯钴类水滑石化合物及其制备方法。采用恒定pH沉淀法，以硝酸钴为钴源、甲醇–水（体积比1:1–8:1）混合溶液为溶剂，在室温下将硝酸钴溶液缓慢滴加到碳酸钠溶液并调节溶液pH=8–12，经过水热老化、抽滤、洗涤、干燥等步骤，即得纯钴类水滑石。所述类水滑石晶相单一、结构规整，呈现良好的层状结构和片状形貌，纳米片平均厚度为5.9–12.8 nm，具有较高的结晶度。本发明的制备工艺简单、易操作，原料廉价易得，制备条件温和，周期短，类水滑石的纯度和产率高，可实现定量合成。
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公开(公告)号：CN110937620A
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201911315396.8
申请日：2019-12-19
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种非化学计量比锌铝尖晶石及其制备方法。本方法是以锌铝类水滑石为前驱体，首先通过共沉淀法合成锌铝摩尔比为1~3的锌铝类水滑石，然后将锌铝类水滑石在800℃进行氢气热处理，从而得到单一物相的非化学计量比锌铝尖晶石。所述锌铝尖晶石nm的，B平E均T比晶表粒面尺积寸可为达101~381 5 m2/g，锌铝摩尔比可达2.6。本发明的制备方法简单、易操作、成本低，尖晶石的产率、纯度和结晶度较高，且晶粒尺寸小、比表面积高，具有锌铝摩尔比可调、高温抗烧结能力好等特点。
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公开(公告)号：CN106694004B
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201611018442.4
申请日：2016-11-21
Applicant: 福州大学
IPC: B01J27/185 , B01J37/03 , B01J37/18
Abstract: 本发明公开了一种负载型过渡金属磷化物催化剂及其制备方法，属于过渡金属磷化物领域。采用共沉淀‑程序升温还原法制备催化剂，其步骤包括：采用共沉淀法合成以镁、铝、过渡金属等金属阳离子的复合氢氧化物为主体层板、以磷酸氢根等阴离子为插层的层状复合氢氧化物前驱体，经焙烧热分解获得具有高比表面积的均匀混合氧化物，然后经氢气程序升温还原制得负载型过渡金属磷化物催化剂。本发明的特点是以层状复合氢氧化物为单一前驱体，将载体、过渡金属和磷源的前驱物合为一体，具有工艺简单，操作易行，原料为普通无机试剂、价格低廉且安全无污染等优点，可用于制备多种负载型过渡金属磷化物催化剂如磷化铁、磷化钴、磷化镍等。
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