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公开(公告)号：CN109745874A
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201910200041.8
申请日：2019-03-15
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及膜技术领域，具体涉及一种氯甲基聚醚酮抗污染超滤膜的制备方法。该方法以氯甲基聚醚酮为基膜材料，将其溶解在有机溶剂中经过静置脱泡形成铸膜液，利用相转化法制备氯甲基聚醚酮平板基膜，再选择带有亲水基团的大分子改性剂对得到的平板膜进行接枝，然后进一步引入两性离子基团达到表面亲水改性的效果，得到氯甲基聚醚酮抗污染超滤膜。采用本发明方法可弥补单纯氯甲基聚醚酮超滤膜亲水性及抗污染能力差的缺点，得到具有适当水通量和良好抗污染性能的氯甲基聚醚酮超滤膜，延长超滤膜的使用寿命。
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公开(公告)号：CN108043060A
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201711417194.5
申请日：2017-12-25
Applicant: 福州大学
CPC classification number: Y02P20/127 , B01D3/141 , B01D3/32 , B01D3/322 , B01D3/4205 , C07C29/12 , C07C29/80 , C07C31/04 , C07C31/08
Abstract: 本发明涉及一种化工反应分离装置和方法，具体涉及一种用于低级羧酸酯水解的隔壁催化精馏塔及其应用。该精馏塔包括冷凝器和再沸器，精馏塔内设置有将精馏塔分隔为反应区和公共提馏段的横向隔板，所述反应区设置有将其分隔为反应侧和回收侧的竖向隔板；在横向隔板下方还设置有气相再分配器，所述气相再分配器包括设置于精馏塔两侧的降液管和设置于横向隔板上位于竖向隔板两侧的气体通道，所述的气体通道设有阀门。利用本发明所提供的装置，可实现羧酸酯99.99%的水解转化率并得到纯度大于99%的醇类产品，同时大幅度精简了生产流程，降低了设备体积、能耗和操作费用。
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公开(公告)号：CN108017507A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201711262950.1
申请日：2017-12-04
Applicant: 福州大学
IPC: C07C27/00 , C07C31/12 , C07C29/09 , C07C29/80 , C07C29/76 , C07C29/86 , C07C51/09 , C07C51/44 , C07C51/42 , C07C51/48 , C07C53/08
Abstract: 本发明公开了一种固定床‑反应精馏联合生产高纯度仲丁醇的方法，其以水与乙酸仲丁酯为原料，先在固定床反应器中进行初步催化水解，再送入反应精馏塔中进行进一步催化水解，生成仲丁醇粗品，然后经油水分离及减压、加压、减压三步变压精馏，得到所述高纯度仲丁醇。本发明反应条件温和，乙酸仲丁酯的水解转化率高，副产物乙酸可回收用于仲丁酯的生产。
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公开(公告)号：CN107986948A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201711422076.3
申请日：2017-12-25
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及一种用于环氧丙烷两步反应合成电子级丙二醇单甲醚和丙二醇单甲醚醋酸酯的反应装置及其应用。两步反应同时在高压反应精馏塔中进行，所述的高压反应精馏塔包括反应段和提馏段，所述反应段的塔板为带有十字形筛孔的泡罩塔板，反应精馏后得到的塔釜混合液经第一个精馏塔分离，在塔顶得到甲醇-醋酸甲酯共沸物，在塔釜得到甲醇、PM和PMA的混合物。混合物经第二个精馏塔分离，可得到纯甲醇和PM/PMA混合物。最后，PM/PMA混合物经第三个精馏塔脱除离子，得到目标产物——电子级PM/PMA。本发明使用反应精馏法对反应进行设计生产，可使环氧丙烷的转化率达到99%以上，且选择性达98%以上。
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公开(公告)号：CN107721890A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201711090569.1
申请日：2017-11-08
Applicant: 福州大学
IPC: C07C319/12 , C07C319/28 , C07C323/52
Abstract: 本发明涉及一种反应精馏生产巯基乙酸异辛酯的方法，塔釜反应器加入初始启动物料：将巯基乙酸水溶液和异辛醇进料入反应精馏塔，巯基乙酸水溶液和异辛醇随重力流进反应精馏塔的塔釜反应器并与固体催化剂接触，带水剂在反应精馏塔中下部入塔，塔釜反应器作为再沸器，带水剂与水的共沸物蒸发气相冷凝进入分相器，分层后有机相回流入反应精馏塔，水相在分相器底部采出；反应精馏塔的塔釜反应器物料进入减压蒸馏塔，进行异辛醇与产品巯基乙酸异辛酯的进一步分离；反应精馏塔与减压精馏塔均在减压条件下操作，利用带水剂将原料和产物的水带出体系以提高反应转化率；同时进行巯基乙酸异辛酯产品减压精馏分离，巯基乙酸的转化率高，纯度大。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107501230A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710907828.9
申请日：2017-09-29
Applicant: 福州大学
IPC: C07D317/38
CPC classification number: C07D317/38
Abstract: 本发明属于电子级试剂的制备技术领域，涉及结晶与精馏耦合制备电子级碳酸乙烯酯的装置及方法。本发明提供的结晶与精馏耦合制备电子级碳酸乙烯酯的装置，包括原料储罐、降膜结晶器、精馏塔、第一产品罐、过渡罐和第二产品罐；原料储罐与降膜结晶器的进料口相连，在降膜结晶器的出料口处设有出料主管，出料主管分别与降膜结晶器的进料口、第一产品罐和过渡罐相连；过渡罐与精馏塔相连，精馏塔的塔顶出口与第二产品罐相连，精馏塔的塔底出口与原料储罐相连。本发明将降膜结晶和精馏两种技术耦合在一起，取长补短，实现了更好的分离操作，制得的碳酸乙烯酯可以达到超净高纯的电子级别；同时，结构简单，操作方便，能耗低，成本低。
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公开(公告)号：CN119656892A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411863476.8
申请日：2024-12-17
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种用于氨分离的水解聚丙烯腈基沸石咪唑框架膜及其制备方法，包括如下步骤：S1、将金属化合物、有机配体以及溶剂按照特定比例混合、反应，形成ZIF‑7材料，并将其溶解于DMF中，形成ZIF‑7溶液；S2、将聚丙烯腈和聚乙烯吡咯烷酮溶解在DMF溶液中，得到PAN铸膜液，然后将PAN铸膜液倒在干净平滑的玻璃板上，浸入去离子水中得PAN膜，先后将其浸入NaOH、HCl溶液中，制得HPAN膜，并将其浸泡在ZIF‑7溶液中；S3、将HPAN膜作为支撑层分割开金属化合物溶液和有机配体溶液，反应过程中，金属化合物溶液和有机配体溶液朝着相反的方向扩散，在HPAN膜支撑层表面发生反应，最终形成所需框架膜。本发明所得框架膜具有高效氨分离效果，其在对合成氨残留气体进行分离时，氨渗透性高达2561.7GPU，氨/氮和氨/氢选择性分别高达630.1和147.8。
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公开(公告)号：CN119565408A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411863470.0
申请日：2024-12-17
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种基于自具微孔聚合物的氨氢分离膜及其制备方法，包括如下步骤：S1、将TTSBI‑M与TFTPN在高温下进行缩聚反应，合成含有苄甲基的自具微孔聚合物PIM‑M；S2、将PIM‑M在氯苯中完全溶解后，加入液溴，反应制得溴甲基化的自具微孔聚合物PIM‑Br；S3、将PIM‑Br溶解在有机溶剂中，得到铸膜液，将其滴在超平培养皿上，溶剂挥发后得到PIM‑Br基膜；S4、将基膜浸泡在多胺溶液中，得到胺交联的自具微孔聚合物膜，随后将其浸泡在卤代烷溶液中以实现季铵化改性，得改性膜；S5、将改性膜浸泡在金属氯化物溶液中进行螯合反应，然后将膜取出用去离子水冲洗，即得基于自具微孔聚合物的氨氢分离膜。本发明所制备得到的自具微孔聚合物膜具有优异的氨氢分离能力，同时兼具有出色的机械性能。
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公开(公告)号：CN118384713A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410527046.2
申请日：2024-04-29
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种自具微孔材料的用于扩散渗析的阴离子交换膜的制备方法。该方法将含甲基的自具微孔聚合物（PIM‑M）与液溴反应，制备溴甲基化自具微孔聚合物（PIM‑Br），将其溶解于有机溶剂中形成均匀的铸膜液，后在玻璃板上涂膜，溶剂挥发后制得PIM‑Br基膜。最后将基膜浸泡于N‑取代咪唑或叔胺溶液中进行荷正电改性，从而制得自具微孔聚合物阴离子交换膜。本发明采用自具微孔膜材料为成膜材料，利用其内部充足的自由空间体积极大降低离子传输阻力，从而大幅提高酸渗析系数和酸处理效率，对我国废酸资源化技术发展具有重要的意义。
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