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公开(公告)号：CN113816473A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111259372.2
申请日：2021-10-28
Applicant: 辽宁大学
IPC: C02F1/469 , B01J13/00 , C02F101/20 , C02F103/16
Abstract: 本发明公开了一种蘑菇棒基导电复合气凝胶结合电增强吸附Re(VII)的方法。以废弃的蘑菇棒为原料制备蘑菇棒基导电复合气凝胶。以制备的蘑菇棒基导电复合气凝胶作为工作电极，在0.8‑1.2V下对Re(VII)进行电增强吸附。在初始浓度为300mg·L‑1时，工作电极的吸附量为708mg·g‑1，吸附量显著高于静态吸附。进一步采用Langmuir吸附等温模型对实验数据进行拟合，得到对Re(VII)的最大电增强吸附容量为942mg·g‑1，是传统吸附容量的3.58倍。在解析‑吸附三个循环后，蘑菇棒基导电复合气凝胶电极对Re(VII)的电吸附能力稳定，说明蘑菇棒基导电复合气凝胶有良好的可再生性能。
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公开(公告)号：CN113786799A
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202111089835.5
申请日：2021-09-17
Applicant: 辽宁大学
IPC: B01J20/10 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/10
Abstract: 本发明公开了负载二氧化锰/氢氧化氧铁的三维二氧化硅吸附剂制备方法及其在吸附As(Ⅲ)中的应用。将三维介孔材料KIT‑6、FeCl3溶液和HCl溶液混合，室温下搅拌均匀后，转移至反应釜中进行水热反应，所得产物用去离子水冲洗至中性后，干燥，得中间产物FeOOH/KIT‑6；将MnSO4·H2O与FeOOH/KIT‑6混合，回流反应后，加入KMnO4水溶液，继续回流反应，所得产物用去离子水冲洗至中性后，干燥，得负载二氧化锰/氢氧化氧铁的三维二氧化硅吸附剂。将本发明制备的吸附剂用于分离和去除重金属离子As(III)，最大饱和吸附量为39.77mg·g‑1，为检测和控制环境水样中重金属污染提供了有效方法。
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公开(公告)号：CN113713780A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202111078113.X
申请日：2021-09-15
Applicant: 辽宁大学
IPC: B01J20/24 , C02F1/28 , B01J20/30 , C02F101/20
Abstract: 本发明涉及一种3D壳聚糖/二氧化硅复合材料及其制备方法和在吸附分离铼中的应用。采用一步快速微波辅助合成法，以P123为模板，硅酸钠为硅源，在硅酸钠水解缩合过程中加壳聚糖，使Si‑OH与壳聚糖上的‑OH和‑NH2以共价键和氢键的作用结合，然后加入戊二醛作为交联剂，将壳聚糖与介孔二氧化硅进行复合，得到3D壳聚糖/二氧化硅复合材料。本发明制备原料采用生物质材料，廉价易得，制备过程简单，合成速度快，时间短，并且在高浓度Cu(II)模拟料液中对Re(VII)的吸附率高，在pH＝4时对铼的吸附率可达96.67％，最大饱和吸附量为261.81mg·g‑1，可实现稀散金属元素Re(VII)的有效分离。
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公开(公告)号：CN112691641A
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN202011420991.0
申请日：2020-12-08
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明属于镓的有效回收材料制备技术领域，具体涉及一种羟基修饰的银耳状三维碳纳米片材料及其制备方法和在回收镓中的应用。采用的技术方案是：所述的银耳状三维碳纳米片基体是以柠檬酸钠作为碳源直接碳化所得，选用富含羟基的二氧化钛和山梨醇与基体化学键合。本发明制备方法快速简便，反应条件温和，绿色无污染，制备出的复合材料不仅会提高碳材料的亲水性和再生性，解决二氧化钛作为吸附剂难以在水溶液中进行良好循环和回收利用的问题，而且会使吸附剂表面的功能基团即活性位点增加，有效提高对稀散金属镓离子的吸附性能，具有实际应用性。
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公开(公告)号：CN109126748B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201811031232.8
申请日：2018-09-05
Applicant: 辽宁大学
IPC: B01J20/28 , B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20
Abstract: 本发明涉及基于无机硅源的复合材料PEI‑CS‑KIT‑6及其制备方法和在除铅中的应用。采用的技术方案是：将P123溶于水并加入浓HCl，水浴过夜后加正丁醇，搅拌后加硅酸钠反应，将上述溶液倒入壳聚糖溶液中，滴加戊二醛后，转入高压釜中水热反应，将得到的CS‑KIT‑6溶于二甲基亚砜，加环氧氯丙烷，搅拌后转入微波反应釜中进行微波反应，将得到的ECH‑CS‑KIT‑6溶于N,N‑二甲基甲酰胺，再加聚乙烯亚胺水溶液，搅拌后转入微波反应釜中进行微波反应，得PEI‑CS‑KIT‑6。本发明制备方法快速简单，绿色无污染，成本低廉，PEI‑CS‑KIT‑6吸附剂对Pb(II)有较好的吸附效果，吸附量较大。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111282553A
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN202010111099.8
申请日：2020-02-24
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及珍珠质结构氧化石墨烯柔性薄膜及其制备方法和在回收铼中的应用。采用的技术方案是：所述氧化石墨烯柔性薄膜是，石墨烯为片层状，层内散布着1,6-双(3-乙烯基咪唑氯盐)己烷，四(3-巯基丙酸)季戊四醇酯为交联剂，所形成的具有珍珠质结构的氧化石墨烯柔性薄膜。本发明制备方法快速简便，反应条件温和，绿色无污染，制备出的薄膜具有一定的柔性，可任意卷曲，且对铼元素分离富集效率高，具有实际应用性。
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公开(公告)号：CN106824113B
公开(公告)日：2020-03-03
申请号：CN201710130802.8
申请日：2017-03-07
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明公开一种咪唑类离子液体改性壳聚糖吸附剂，制备方法：1)以螃蟹壳为原料，进行脱钙，脱乙酰化处理，得到粗制壳聚糖；2)在反应器中分别加入甲基咪唑、环氧氯丙烷和乙腈，混合均匀反应，用旋转蒸发仪去除溶剂，得到咪唑类离子液体；3)用蒸馏水将合成的咪唑类离子液体搅拌溶解后，加入壳聚糖混合均匀，于70‑80℃下反应18‑24h，冷却后，抽滤，用去离子水和乙醇洗涤，50℃下干燥，得到目标产物咪唑类离子液体改性壳聚糖吸附剂。其制备方法简单，再生能力强，对Re(VII)具有很高的吸附容量，可以从含铼溶液中选择性吸附铼。本发明安全无污染、节能环保、具有实际应用性。
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公开(公告)号：CN110404510A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910697927.8
申请日：2019-07-31
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明应用于稀土金属吸附技术领域，具体涉及一种花瓣状核壳结构的金属有机骨架材料及其制备方法和应用。采用的技术方案如下：1)取四氯化锆，2-氨基对苯二甲酸，冰醋酸和N,N-二甲基甲酰胺在室温下搅拌，随后移入于水热反应釜中，在120℃下反应24h，冷却至室温，洗涤后得到的UiO-66-NH2，2)称取UiO-66-NH2超声分散在无水甲醇，然后加入PVP搅拌后，再加入六水合硝酸锌搅拌，随后再加入2-甲基咪唑，搅拌后离心干燥，得到花瓣状核壳结构吸附剂UiO-66-NH2@ZIF-8。该制备方法简单，绿色无污染，制备出的吸附剂对稀土元素分离富集效率高，具有实际应用性。
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公开(公告)号：CN106582552A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611061342.X
申请日：2016-11-25
Applicant: 辽宁大学
IPC: B01J20/24 , C02F1/28 , C22B59/00 , B01J20/30 , C02F101/20
CPC classification number: B01J20/24 , C02F1/286 , C02F2101/20 , C22B59/00
Abstract: 本发明涉及一种谷氨酸改性壳聚糖吸附剂及其制备方法及应用。将壳聚糖溶解在乙酸溶液中，加入正硅酸乙酯(TEOS)，搅拌30‑40min，再加入氨水溶液，搅拌24‑26h，抽滤，用乙醇洗至中性，真空干燥，得CS‑SiO2；将CS‑SiO2与乙醇水溶液混合后，加入环氧氯丙烷，70℃下回流3h，冷却，过滤，用水和乙醇洗涤，干燥，得中间产物I；将谷氨酸溶于碳酸钠溶液中，加入中间产物I，80℃下回流24h，冷却，抽滤，用蒸馏水洗至中性，干燥，得SiO2‑CS‑Glu。本发明制备的吸附剂绿色环保无污染，分离富集效率高，可以避免稀土资源的浪费，也适用于从混合稀土离子的溶液中选择性的吸附钪。
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公开(公告)号：CN104353424B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201410683020.3
申请日：2014-11-24
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种胺基功能修饰的介孔材料及其在钼铼分离中的应用。采用的技术方案是：先将第一部分Na2SiO3溶解于去离子水中，加入均三甲基苯与P123的混合溶液中，然后40℃下搅拌。反应一定时间后，再将第二部分Na2SiO3溶解于去离子水中，加入上述溶液中，40℃搅拌6h，100℃老化24h，抽滤，洗涤，干燥后的产物放入马弗炉中，于550℃焙烧4h，得到产物SBA-15。将SBA-15置于三口瓶中，加入80mL乙醇溶液，氮气保护下加入一定量的APTES搅拌30min，慢速滴加入20mL H2O，搅拌30min，抽滤，110℃干燥24h，得产物。本发明方法简单、成本低、吸附量大、钼铼分离选择性好。
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