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公开(公告)号:CN114671483B
公开(公告)日:2023-05-09
申请号:CN202210292516.2
申请日:2022-03-24
IPC: C02F1/28 , B01J20/24 , C02F101/20 , C02F103/16
Abstract: 一种利用改性壳聚糖回收电镀废水中镍的方法,是将壳聚糖溶解于异丙醇中进行冷冻预处理,然后加入谷氨酸,与壳聚糖通过酯化反应制备改性壳聚糖,将改性壳聚糖投加到含镍废水中搅拌反应,反应结束后加入硫酸溶液解吸。本发明制备的谷氨酸改性壳聚糖对于Ni2+具有优异的吸附性能和选择性,对于Ni2+的吸附量能达到237.4mg/g,且达到平衡吸附的时间仅仅为20min,重复使用5次以后,其吸附量依然能保持在第一次吸附量的89.68%,具有优异的循环稳定性。
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公开(公告)号:CN115430443A
公开(公告)日:2022-12-06
申请号:CN202211133497.5
申请日:2022-09-18
Applicant: 重庆文理学院
IPC: B01J27/22 , B01J27/24 , C02F1/30 , C02F1/72 , C02F101/38 , C02F101/34
Abstract: 本发明公开一种SrFe12O19/Mxene复合催化剂,由SrFe12O19和Mxene复合而成,制备方法包括:(1)称取SrCl2·6H2O和FeCl3·6H2O溶解于适量溶剂中,分散1h;(2)将Mxene添加在蒸馏水中,分散1h,然后将其添加在步骤(1)的混合液中继续搅拌30min;(3)将碱液逐滴添加在步骤(2)的混合液中,调节溶液pH值为10‑12,然后转至水热反应釜中于200℃反应24h,取出冷却至室温后,用蒸馏水反复抽滤洗涤至中性,抽滤后又放于80℃烘箱中干燥12h,研磨得产品。该复合催化剂制备工艺简单,产品催化效率高,方便回收,回收后稳定性高,可以重复利用。
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公开(公告)号:CN114950468A
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202210452932.4
申请日:2022-04-27
Applicant: 重庆文理学院
IPC: B01J23/889 , C02F1/72 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38 , C02F103/34
Abstract: 本发明公开了一种B位部分取代钙钛矿催化剂,涉及催化剂技术领域,结构式为SrCo1‑xMnxO3‑δ,其中δ表示氧空位,x表示Mn对Co的取代率,0.75≥x≥0.25。由以下步骤制备而成:(1)将硝酸锶、硝酸钴和硝酸锰溶解在去离子水中,并向上述溶液中逐滴滴加Na2CO3溶液,持续搅拌30 min,然后再老化1 h;(2)过滤沉淀抽滤,去离子水充分洗涤直到滤液pH值7.0,80℃干燥12 h后研磨成粉状;(3)在900℃煅烧6 h,升温速度10℃/min,得产品。通过用Mn部分取代钙钛矿氧化物B位,制备的钙钛矿催化剂具有增强的Mn‑O共价键、大量氧空位和表面吸附氧物种,具有优异的催化性能,对PMS具有高活性。
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公开(公告)号:CN114700067A
公开(公告)日:2022-07-05
申请号:CN202210415407.5
申请日:2022-04-20
Applicant: 重庆文理学院
IPC: B01J23/28 , B01J37/10 , C01G39/02 , C02F1/30 , C02F1/72 , C02F101/38 , C02F101/36 , C02F101/34
Abstract: 本发明公开一种富氧空位的钼酸铋光催化材料,涉及光催化技术领域,其化学式为Bi4MoO9,由以下步骤制成:(1)将硝酸铋溶解在适量去离子水中,搅拌下加入分散剂反应1h;将可溶性钒盐溶解于适量水中搅拌30min;将上述溶液混合搅拌成前驱体溶液A;(2)将硝酸铋和Na2MoO4·2H2O分别溶于适量的硝酸与氢氧化钠中,然后在硝酸铋溶液加入柠檬酸;然后将上述溶液混合形成前驱体溶液B;(3)分别将溶液A和B的pH调至7,静置后将其混合转移至水热反应釜反应;(4)反应釜冷却后,抽滤得到的粉末干燥后高温焙烧,得样品。制备出的光催化材料氧空位活性很高,反应条件简单,方便控制,且对罗丹明6B具有很强的降解效果。
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公开(公告)号:CN113929170A
公开(公告)日:2022-01-14
申请号:CN202111255048.3
申请日:2021-10-27
Applicant: 重庆文理学院
IPC: C02F1/04 , B01D61/36 , C02F103/16
Abstract: 本发明提供一种复合型电镀废水处理装置,包括酸洗槽(1)、支撑板(2)、冷凝蒸馏腔(3)、支撑带(4)、蒸馏膜(5)、雾化分配器(6)、轮轴风机(7)以及驱动组件(8);其中,支撑板(2)位于所述酸洗槽(1)一端的侧面上分别设置第一滚轴(21)、软质滚轴(22)以及第二滚轴(23),所述第一转轴(21)外壁绕接支撑带(4),第一转轴(21)与第二转轴(23)外壁共同绕接蒸馏膜(5)且支撑带(4)与蒸馏膜(5)均与软质滚轴(22)下端绕接。该装置通过合理的元器件设置以及各器件协同配合,解决了采用膜蒸馏技术存在的膜强度与膜透过性矛盾、膜通量与膜再生效率矛盾、膜两侧温度控制等问题。
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公开(公告)号:CN113087272A
公开(公告)日:2021-07-09
申请号:CN202110505320.2
申请日:2021-05-10
Applicant: 重庆文理学院
IPC: C02F9/10 , C02F101/10 , C02F101/16
Abstract: 本发明公开了一种去除氨氮的工业废水处理方法,包括以下步骤:S1:将废水注入预处理池内进行预处理;S2:处理液一落入曝气池内进行曝气;S3:将处理液二放入沉淀池中进行沉淀;S4:将处理液三放入蒸馏池内进行蒸馏,蒸馏后的冷凝液流入上除氨氮池;S5:上除氨氮池对处理液四进行一次除氨氮;S6:将处理液五放入下除氨氮池内进行二次除氨氮,通过pH检测仪检测下除氨氮池内的pH值,将放入储水箱内进行过滤暂存。该去除氨氮的工业废水处理方法,将废水中更多的杂质进行去除,同时利用电解法与化学沉淀法配合除氨氮,大大提高了除氨氮的效果,并且储气钢瓶利用气压差将产生的气体完全吸入储气钢瓶进行储存,实现了废水处理过程中的环保性。
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公开(公告)号:CN111707720A
公开(公告)日:2020-09-25
申请号:CN202010668384.X
申请日:2020-07-13
Applicant: 重庆文理学院
Abstract: 一种纳米银/吡啶功能化石墨烯修饰电极的制备方法,其特征在于:包括吡啶功能化石墨烯(Py-GO)合成、Ag纳米粒子/吡啶功能化石墨烯(AgNPs/Py-RGO)合成和AgNPs/Py-RGO/GCE的制备,所述AgNPs/Py-RGO的合成是在Py-GO分散液中加入硝酸银和乙二胺四乙酸形成混合液,水浴至沸腾,再缓慢加入硼氢化钠,持续加热,之后离心分离、干燥。本发明制备的AgNPs/Py-RGO/GCE中Ag负载量高,Ag含量占比为39.62wt%;Ag纳米颗粒粒径均匀,在石墨烯表面均匀分布、不发生团聚;AgNPs/Py-RGO/GCE对HQ和CC具有优异的检测灵敏度,检测限分别为0.062μM和0.097μM;具有优异的选择性、抗干扰能力强。
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公开(公告)号:CN106745538B
公开(公告)日:2020-04-28
申请号:CN201710008050.8
申请日:2017-01-05
Applicant: 重庆文理学院
IPC: C02F1/461 , C02F1/30 , C25B1/00 , C01B25/02 , C02F101/10 , C02F103/16
Abstract: 本发明提供一种从次磷酸盐废水中回收单质磷的方法,该方法以Pd/g‑C3N4电极为阴极构建光电催化反应体系,通过光电协同作用强化电子迁移和提高活性氢的生成量,催化次磷酸根在阴极发生还原,还原产物以单质磷的形式从次磷酸盐废水中回收。本发明提供的方法能够得到磷含量较高的回收产物,回收率达到70%以上。还原产物以单质磷的形式存在,不仅避免产生大量的化学污泥,减少二次污染;而且不含重金属等杂质,能直接应用于含磷产品的加工利用。Pd/g‑C3N4电极性能稳定,能够重复利用,不需要在回收单质磷的过程中投入过多的药剂,减少药剂的使用量,提高药剂的使用率。本发明提供的方法操作简便,能够适用于放大化的工业生产。
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公开(公告)号:CN106745538A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201710008050.8
申请日:2017-01-05
Applicant: 重庆文理学院
IPC: C02F1/461 , C02F1/30 , C25B1/00 , C01B25/02 , C02F101/10 , C02F103/16
Abstract: 本发明提供一种从次磷酸盐废水中回收单质磷的方法,该方法以Pd/g‑C3N4电极为阴极构建光电催化反应体系,通过光电协同作用强化电子迁移和提高活性氢的生成量,催化次磷酸根在阴极发生还原,还原产物以单质磷的形式从次磷酸盐废水中回收。本发明提供的方法能够得到磷含量较高的回收产物,回收率达到70%以上。还原产物以单质磷的形式存在,不仅避免产生大量的化学污泥,减少二次污染;而且不含重金属等杂质,能直接应用于含磷产品的加工利用。Pd/g‑C3N4电极性能稳定,能够重复利用,不需要在回收单质磷的过程中投入过多的药剂,减少药剂的使用量,提高药剂的使用率。本发明提供的方法操作简便,能够适用于放大化的工业生产。
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公开(公告)号:CN116510750A
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202310635161.7
申请日:2023-05-31
Applicant: 重庆文理学院
IPC: B01J27/04 , C02F1/00 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开一种硫掺杂氧化铜催化剂的制备方法,涉及催化材料技术领域,包括以下步骤:(1)将CuSO4·5H2O溶于一定量的去离子水中溶解,然后加入NaOH溶液,磁力搅拌10分钟,形成混合物溶液,所述CuSO4·5H2O与NaOH摩尔比为1:2‑4;(2)向混合物溶液中加入Na2S2O3,继续搅拌30‑40分钟,然后将得到的悬浮液转移到高压釜里,80‑140℃下反应6小时,高压釜自然冷却后,样品用蒸馏水和乙醇交替离心3次,然后60℃下干燥12小时,得产品。制备的硫掺杂氧化铜催化剂活化PMS降解抗生素磺胺甲恶唑,催化效果优异,稳定性强,经济环保。
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