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公开(公告)号：KR101720046B1
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：KR1020140129040
申请日：2014-09-26
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 기초과학연구원 , 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: A61K41/00 , A61K31/4164 , A61K49/04 , A61K49/08 , A61K31/409
CPC classification number: A61K41/0071 , A61K49/0036 , A61K49/0054 , A61K49/1857
Abstract: 본발명은나노제형화된광역학치료용자기조립형약학조성물관한것이다. 보다상세하게는, 본발명은광감작제, 특정범위의수소이온농도(pH) 조건에서분리되는리간드 A, 및특정범위의수소이온농도조건에서표면전하가변하는리간드 B를포함하는, 광역학치료용자기조립형약학조성물, 및이의제조방법에대한것이다.
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公开(公告)号：KR101578267B1
公开(公告)日：2015-12-28
申请号：KR1020130086539
申请日：2013-07-23
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은수용성폴리아미노산; 또는 3차아민을함유하는 pH 감응성물질이접합된폴리아미노산이광응답제에접합된형태를갖는, 광역학치료를위한덴드리머(dendrimer) 형태의수용성광응답제에관한것으로, 본발명에따른광응답제는기존광응답제에비해물에대한용해도가우수하고 pH 변화에의해전하의조절이가능하며, 특히수용액상에서활성산소종의생성효율을향상시킬수 있어우수한광역학치료의효율을높일수 있는특징이있다.
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13.发明授权친수성 양이온 고분자 광감각제 유도체 및 음이온성 다당류 소광제 유도체를 포함하는 광역학 치료용 나노 이온 복합체 有权用于光动力疗法的纳米离子络合物包括亲水阳离子聚合物光敏剂衍生物和阴离子多糖猝灭剂衍生物
公开(公告)号：KR101336501B1
公开(公告)日：2013-12-03
申请号：KR1020110097904
申请日：2011-09-28
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 친수성 양이온 고분자 광감각제 유도체 및 음이온성 다당류 소광제 유도체를 포함하는 광역학 치료용 나노 이온 복합체에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 나노 이온 복합체는 소수성인 광감작제에 친수성을 부여하기 위해 양이온 고분자와 결합된 형태를 포함하고, 암세포 특이적으로 내재화가 가능한 음이온성 다당류를 소광제와 결합시킨 결합체를 포함하여 암 조직에 대한 선택도를 증가시키고 광독성을 부작용을 줄일 수 있으며 레이져 조사 시 자유라디컬의 생성에 의해 암 치료 효과를 유도할 수 있는 종래 광역학 치료제보다 그 효능이 개선된 새로운 광역학 치료용 나노 이온 복합체이다. 또한 본 발명에 따른 나노 이온 복합체는 기존에 광역학 치료에 쓰이는 광감작제의 문제점인 응집현상을 해결하고 불용성과 암세포 표적 특이성을 월등하게 높일 수 있는 효과가 있다.
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Patent Agency Ranking14.发明授权폴리에틸렌글리콜-폴리에틸렌이민-비이온성 폴리아미노산을 포함하는 양친성 공중합체, 이의 제조방법 및 상기 공중합체를 포함하는 약물 전달체 조성물 有权包含聚乙二醇 - 聚乙烯亚胺 - 非离子聚氨基酸的两亲共聚物，其方法和药物递送组合物，其包含共聚物
公开(公告)号：KR101136555B1
公开(公告)日：2012-04-17
申请号：KR1020090068631
申请日：2009-07-28
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 폴리에틸렌글리콜 및 폴리에틸렌이민을 친수성 블록으로 갖고 비이온성 폴리아미노산을 소수성 블록으로 갖는 양친성 공중합체, 이의 제조방법 및 상기 공중합체와 생리활성물질을 포함하는 약물 전달체 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 상기 양친성 공중합체는 폴리에틸렌글리콜-폴리에틸렌이민을 다중 개시제로 사용하여 비이온성 폴리아미노산의 중합을 유도함으로써 합성될 수 있으며, 첨가되는 비이온성 아미노산의 함량에 따라 공중합체가 가지는 소수성 특성을 용이하게 조절할 수 있는 효과가 있다. 또한, 본 발명에 따른 상기 양친성 공중합체는 소수성 블록으로 생체 비이온성 아미노산을 사용함으로서 생체적합성 및 생분해성이 우수한 효과가 있고, 생리적으로 유용한 물질과 이온성 결합 및 소수성 결합을 통해 복합체를 형성할 수 있으므로 이온 강도가 높은 체내에서도 높은 안정성을 유지할 수 있는 약물 전달체로 유용하게 사용할 수 있는 효과가 있다.
폴리에틸렌글리콜, 폴리에틸렌이민, 비이온성 폴리아미노산, 공중합체, 약물 전달체, 양친성-
公开(公告)号：KR1020160036866A
公开(公告)日：2016-04-05
申请号：KR1020140129020
申请日：2014-09-26
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 기초과학연구원 , 가톨릭대학교 산학협력단
CPC classification number: C08G69/40 , A61K49/1857 , C08G69/08 , C08G81/00 , A61K49/06 , A61K49/08 , A61K49/10
Abstract: 본발명은초극미세나노입자를함유하는암 세포조영용 MRI 조영제조성물에관한것이다. 보다상세하게는, 본발명은특정범위의수소이온농도(pH) 조건에서분리되는리간드 A, 및특정범위의수소이온농도조건에서표면전하가변하는리간드 B를포함하는, 자기조립리간드조성물, 그리고상기리간드조성물과 MRI 조영용나노입자를포함하는암 세포조영용 MRI 조영제조성물, 그리고이들의제조방법에대한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及用于对比含有超细纳米颗粒的癌细胞的MRI造影剂组合物。 更具体地说，本发明涉及：自组装配体组合物，其包含在特定范围内的氢离子浓度（pH）条件下分离的配体A和在氢离子浓度条件下改变表面电荷的配体B （pH）在特定范围内; 用于对比癌细胞的MRI造影剂组合物，其包含配体组合物和用于MRI对比的纳米颗粒; 及其制造方法。
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16.发明授权
公开(公告)号：KR101608122B1
公开(公告)日：2016-03-31
申请号：KR1020130086662
申请日：2013-07-23
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은효소에의해특이적으로분해되는폴리아미노산광응답제접합체및 폴리아미노산소광제접합체를포함하는광화학적내재화를위한소수성약물봉입나노입자및 그제조방법에관한것이다. 본발명에따른소수성약물봉입나노입자는효소에의해폴리아미노산의결합이분해되어소수성의성질이감소됨으로써나노입자의붕괴와연계될수 있으며, 그로인해나노입자의내부에봉인된약물의방출이유도되고또한, 나노입자를구성하는광응답제는소광제로부터의영향이감소하여광응답효율의증가와단일항산소등의활성산소종의반응에의해세포질로의내재화를유도할수 있으므로, 약물의세포질내재화율을극대화시켜광화학적내재화를위한약물로유용하게사용될수 있다.
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17.发明公开폴리에틸렌글리콜-폴리에틸렌이민-비이온성 폴리아미노산을 포함하는 양친성 공중합체, 이의 제조방법 및 상기 공중합체를 포함하는 약물 전달체 조성물 有权包含聚乙烯醇 - 聚乙烯胺 - 非离子型聚氨酯酸的聚合共聚物，包含共聚物的方法和药物递送组合物
公开(公告)号：KR1020110011129A
公开(公告)日：2011-02-08
申请号：KR1020090068631
申请日：2009-07-28
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Abstract: PURPOSE: An amphiphilic copolymer is provided to enable use as a drug delivery composition stable for ionic strength and to control hydrophobicity of the copolymer according to the content of non-ionic amino acids. CONSTITUTION: A method for preparing a polyethyleneglycol-polyethylenimine-nonionic poly amino acid comprises the steps of: (i) covalently bonding polyethyleneglycol and polyethylenimine; (ii) synthesizing non-ionic amino acid N-carboxy anhydride by reacting non-ionic amino acid with a solution in which a triphosgene catalyst is dissolved in a 1,4-dioxane solvent; and (iii) synthesizing an nonionic polyamino acid by reacting the covalently-bonded polyethyleneglycol-polyethylenimine and the synthesized non-ionic amino acid N-carboxy anhydride in an organic solvent.
Abstract translation: 目的：提供两亲性共聚物，以使其能够用作对于离子强度稳定的药物递送组合物，并根据非离子氨基酸的含量来控制共聚物的疏水性。 构成：制备聚乙二醇 - 聚乙烯亚胺 - 非离子聚氨基酸的方法包括以下步骤：（i）共聚键合聚乙二醇和聚乙烯亚胺; （ii）通过使非离子氨基酸与三光气催化剂溶解在1,4-二恶烷溶剂中的溶液反应合成非离子氨基酸N-羧酸酐; 和（iii）通过共价键合的聚乙二醇 - 聚乙烯亚胺和合成的非离子氨基酸N-羧酸酐在有机溶剂中反应来合成非离子聚氨基酸。
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公开(公告)号：KR1020100100495A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：KR1020090019415
申请日：2009-03-06
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: A61K9/14 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , A61K31/737
CPC classification number: A61K9/14 , A61K9/0019 , A61K31/737 , B82Y5/00
Abstract: PURPOSE: A nanoparticle formed of alkanoylated sulfate-containing polysaccharide is provided to ensure biocompatibility without toxicity and to reduce aggregation of nanoparticles. CONSTITUTION: A nanoparticle is formed by autoagglutination of alkanoylated and amphipathic sulfate group-containing polysaccharide and drug. The sulfate group-containing polysaccharide is chondroitin sulfate, dermatan sulfate, heparan sulfate or sulfuric acid curdlan. The sulfate group-containing polysaccharide is acetylated. A method for preparing the nanoparticles comprises: a step of dissolving sulfate group-containing polysaccharide and C2-C4 alkanoic acid anhydride in a solvent to obtain C2-C4 alkanoylate-sulfate group-containing polysaccharide product; a step of mixing the product with water to precipitate C2-C4 alkanoylated sulate group-containing polysaccharide; a step of dissolving polysaccharide and drug in the drug; a step of forming nanoparticles by autoagglutination; a step of freeze-drying the nanoparticles; and a step of collecting the nanoparticles.
Abstract translation: 目的：提供由含链烷酰化硫酸盐的多糖形成的纳米颗粒，以确保生物相容性，无毒性，并减少纳米颗粒的聚集。 构成：通过烷基化和两性硫酸酯基多糖和药物的自凝集形成纳米颗粒。 含硫酸基团的多糖是硫酸软骨素，硫酸皮肤素，硫酸乙酰肝素或硫酸凝乳胶。 含硫酸基团的多糖被乙酰化。 制备纳米颗粒的方法包括：将含硫酸酯基的多糖和C 2 -C 4链烷酸酐溶解在溶剂中以得到含C 2 -C 4链烷酰硫酸酯基的多糖产物的步骤; 将产物与水混合以沉淀出C2-C4烷酰基化的含有多糖的多糖的步骤; 将多糖和药物溶解在药物中的步骤; 通过自凝集形成纳米颗粒的步骤; 冷冻干燥纳米颗粒的步骤; 和收集纳米颗粒的步骤。
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