公开(公告)号：KR1020110031012A

公开(公告)日：2011-03-24

申请号：KR1020090088714

申请日：2009-09-18

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) ,  주식회사 메디안디노스틱

Inventor： 고영준 ,  이향심 ,  정혜영 ,  허은정 ,  박종현 ,  이광녕 ,  김수미 ,  권창희 ,  주후돈 ,  장병식

IPC: G01N33/68 ,  C12N15/09 ,  G01N33/563

Abstract: PURPOSE: A diagnosis method for detecting food-and-mouth disease virus type asia 1 antibody is provided to quickly measure vaccine antibody titer. CONSTITUTION: An antibody for food-and-mouth disease virus type asia 1 is detected using a gene recombinant protein antigen of food-and-mouth disease virus type asia 1 and food-and-mouth disease virus type asia 1-specific monoclonal antibody. A diagnosis method for detecting food-and-mouth disease virus type asia 1 antibody comprises: a step of reacting serotype common antibody 70-17 of food-and-mouth disease virus type asia 1, type C, O, and A in 96-well microplate; a step of washing monoclonal antibodies which are not conjugated on the plate to remove; a step of reacting with a test serum sample; a step of washing test serum sample which is not conjugated; a step of reacting horseradish peroxidase-conjugated type asia 1-specific monoclonal antibody; a step washing monoclonal antibodies which is not conjugated to the plate; and a step of measuring absorbance.

Abstract translation: 目的：提供一种用于检测食源性病毒亚型1抗体的诊断方法，以快速测定疫苗抗体效价。 构成：使用食品口蹄疫病毒亚型1和口蹄疫病毒型亚洲1型单克隆抗体的基因重组蛋白抗原检测食品口蹄疫病毒亚型1的抗体。 一种用于检测食源病病毒亚型1抗体的诊断方法包括：将食物口蹄疫病毒亚型1（C，O和A型）的血清型共同抗体70-17与96- 微孔板 洗涤未在板上结合以除去的单克隆抗体的步骤; 与测试血清样品反应的步骤; 洗涤不结合的血清样品的步骤; 辣根过氧化物酶偶联型亚洲1型单克隆抗体的反应步骤; 步骤洗涤未与板结合的单克隆抗体; 和测量吸光度的步骤。

公开(公告)号：KR1020070046390A

公开(公告)日：2007-05-03

申请号：KR1020050103057

申请日：2005-10-31

Applicant: 주식회사 메디안디노스틱 ,  강원도 ,  대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 주후돈 ,  장병식 ,  박경민 ,  이현정 ,  이정자 ,  홍경수 ,  정기수 ,  서종억 ,  김지태 ,  이상록 ,  홍원우 ,  엄재구 ,  박종현 ,  계수정 ,  김용주 ,  이광녕

IPC: C12Q1/00 ,  G01N33/53

CPC classification number: C07K16/1009 ,  G01N33/56983 ,  G01N2333/09

Abstract: 본 발명은 구제역 바이러스 비구조단백질 3AB을 코딩하는 유전자를 대장균을 이용하여 발현한 재조합단백질과 구제역 바이러스의 비구조 단백질 3B의 특정 항원 결정부위(epitope)에 특이적인 반응성을 가지는 단일클론 항체를 생산하는 방법과 이를 통하여 생산된 단클론항체를 이용하여 구제역 바이러스 비구조단백질에 대한 항체를 검출하는 방법에 관한 것으로, 구제역 바이러스의 단백질 중 동일성이 가장 높은 부위인 비구조단백질에 대한 항체 검출 방법으로 특히 항원결정부위 타겟팅(epitope targeting)을 통하여 구제역 바이러스의 모든 혈청형에 대해 검출이 가능하여 혈청형별 항체 검사를 수행하는 하는 번거로움을 해소할 수 있는 장점을 제공한다.
본 발명에 의한 진단방법은 구제역 바이러스 비구조단백질의 일부인 3AB 펩타이드 또는 재조합단백질과 3B의 에피토프에 특이적으로 반응하는 단일클론 항체 조합을 이용하여 동물의 구제역바이러스의 비구조 단백질에 대한 항체 존재여부를 정량적으로 검출하여 구제역 바이러스 감염을 진단할 수 있는 방법이다. 또한 이 기술은 구제역바이러스에 감염되는 대부분의 유제류에 대해서 각 축종별 이차항체를 따로 사용하는 번거로움 없이 항체 검출이 가능하며 이 기술을 이용하여 차단효소면역검사법 (Blocking ELISA), 경쟁효소면역검사법(Competitive ELISA) 등 다양한 검사기술에 사용하여 구제역 바이러스에 대한 감염항체를 검사할 수 있다.
구제역, 구제역 바이러스, 비구조단백질, 3AB, 단일클론 항체, 차단 효소면역검사법

公开(公告)号：KR101102841B1

公开(公告)日：2012-01-05

申请号：KR1020080060980

申请日：2008-06-26

Applicant: 주식회사 메디안디노스틱 ,  대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 주후돈 ,  장병식 ,  박경민 ,  엄재구 ,  박종현 ,  고영준 ,  이광녕 ,  이향심 ,  김수미 ,  정혜영

IPC: C12N5/12 ,  C12N5/02 ,  C12N5/00 ,  C07K16/00

Abstract: 본 발명은 구제역 바이러스의 O형, A형 및 Asia 1형에 공통적인 면역반응성을 나타내는 단클론항체를 생산하는 하이브리도마 세포주, 구제역 바이러스 O형 VP1 사이트 A에 대한 특이적인 면역반응성과 바이러스 중화능을 나타내는 단클론항체를 생산하는 하이브리도마 세포주, 구제역 바이러스 A형 VP1 사이트 A에 대한 특이적인 면역반응성과 바이러스 중화능을 나타내는 단클론항체를 생산하는 하이브리도마 세포주, 상기 각 하이브리도마 세포주에 의해 생산되는 단클론항체, 상기 단클론항체를 포함하는 구제역 진단 시약, 상기 구제역 진단 시약을 포함하는 구제역 진단 키트 및 구제역 바이러스 중화항체 검출방법 또는 구제역 진단방법에 관한 것이다.
본 발명에 의하면 구제역 바이러스 혈청형에 대한 각각의 항체를 이용하여 구제역 바이러스 진단용 항원을 포획할 필요가 없고, 유전자 재조합 구제역 바이러스 구조단백질을 진단용 항원으로 사용함으로써 종래 차폐시설을 갖춘 실험실에서만 배양이 가능한 구제역 바이러스를 사용하던 방법에 비해 매우 편리하며, 구제역 바이러스 혈청형에 특이적인 단클론항체를 사용하여 각 축종별 이차항체를 따로 사용하는 번거로움 없이 중화항체 검출이 가능하다. 그리고 본 발명의 진단방법은 종래 기술에 비해 검출 민감도와 특이도가 우수하다.
구제역 바이러스, 하이브리도마, 단클론항체, 중화항체, 진단 시약, 진단 키트, 진단방법, 유전자 재조합 구조단백질

公开(公告)号：KR1020110127034A

公开(公告)日：2011-11-24

申请号：KR1020100046648

申请日：2010-05-18

Applicant: 주식회사 메디안디노스틱 ,  대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 김준배 ,  유은정 ,  주후돈 ,  김우창 ,  신연경 ,  송재영 ,  윤순식 ,  윤소라 ,  최은진 ,  김성희 ,  한규하 ,  박최규 ,  이오수

IPC: C12N15/11 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/70

CPC classification number: C12N15/11 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/6888 ,  C12Q1/701

Abstract: PURPOSE: A common PCR primer for detecting influenza A virus is provided to early diagnose novel swine-origin influenza virus. CONSTITUTION: A primer contains one base sequence among sequence numbers 1-10. A detection of influenza virus is performed using the primer of sequence number 1-10 by RT-PCR. A method for definite diagnosis of novel swine-origin influenza virus(A/Korea/01/2009(H1N1)) comprises: a step of detecting influenza A virus and the novel swine-origin influenza virus(A/Korea/01/2009(H1N1)) using influenza M gene; a step of determining whether the genotype of HA gene is H1 or H3; and a step of determining whether the genotype of NA gene is N1 or N2.

Abstract translation: 目的：提供用于检测甲型流感病毒的常见PCR引物，用于早期诊断新型猪源性流感病毒。 构成：序列号1-10中有一个碱基序列。 使用序列号1-10的引物通过RT-PCR进行流感病毒的检测。 一种确定诊断新型猪源性流感病毒的方法（A / Korea / 01/2009（H1N1））包括：检测甲型流感病毒和新型猪源性流感病毒的步骤（A / Korea / 01/2009 H1N1））; 确定HA基因的基因型是H1还是H3的步骤; 以及确定NA基因的基因型是N1还是N2的步骤。

公开(公告)号：KR1020100001169A

公开(公告)日：2010-01-06

申请号：KR1020080060980

申请日：2008-06-26

Applicant: 주식회사 메디안디노스틱 ,  대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 주후돈 ,  장병식 ,  박경민 ,  엄재구 ,  박종현 ,  고영준 ,  이광녕 ,  이향심 ,  김수미 ,  정혜영

IPC: C12N5/12 ,  C12N5/02 ,  C12N5/00 ,  C07K16/00

Abstract: PURPOSE: A hybridoma cell line producing monoclonal antibody to foot-and-mouth disease virus and a method for detecting foot-and-mouth disease virus neutralization antibody are provided to ensure detection convenience without capture of antigen. CONSTITUTION: A hybridoma cell line(KCTC 11337BP) produces monoclonal antibody having common immunoreactivity to virus type O, A and Asia 1. A method for detecting foot-and-mouth disease virus neutralization antibody comprises: a step of fixing monoclonal antibody on a solid support; a step of washing to remove antibodies which are not fixed on the solid support; a step of reacting antigen for diagnosing foot-and-mouth disease virus on the solid support; a step of washing the antigens to remove antigens which are not bound to the solid support; and a step of reacting probe-conjugated monoclonal antibody with the antigen.

Abstract translation: 目的：提供产生口蹄疫病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞系和口蹄疫病毒中和抗体检测方法，以确保检测方便而无需捕获抗原。 构成：杂交瘤细胞系（KCTC 11337BP）产生对病毒O，A和亚洲1具有常见免疫反应性的单克隆抗体。一种用于检测口蹄疫病毒中和抗体的方法，包括：将单克隆抗体固定在固体上的步骤 支持; 洗涤步骤以除去未固定在固体支持物上的抗体; 将抗原用于诊断口蹄疫病毒的固体支持物的步骤; 洗涤抗原以除去不与固体支持物结合的抗原的步骤; 和探针结合的单克隆抗体与抗原反应的步骤。

公开(公告)号：KR100923345B1

公开(公告)日：2009-10-22

申请号：KR1020070029305

申请日：2007-03-26

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) ,  (주)바이오메트릭스 테크놀로지 ,  주식회사 메디안디노스틱

Inventor： 송재영 ,  김병한 ,  최은진 ,  이창희 ,  한규하 ,  김태선 ,  송금수 ,  주후돈 ,  장병식 ,  김준배

IPC: C12Q1/68 ,  G06F19/20

Abstract: 본 발명은 올리고 유전자칩을 이용한 DNA 칩, 유전자 검사 진단키드에 관한것으로, 역전사 중합효소 연쇄반응(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction; RT-PCR) 방법과 유전자 칩을 이용해 이유후전신소모성증후군(Postweaning multisystemic wasting syndrome; PMWS)의 원인체 중 가장 빈번하게 감염되는 것으로 알려져 있는 돼지 써코바이러스 2형(Porcine circovirus Type 2; PCV2), 돼지 생식기호흡기증후군바이러스(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus; PRRSV), 돼지 파보바이러스(Porcine parvovirus ; PPV) 유전자의 검출과 유전자형을 검사할 수 있다.
본 발명에 따르면 돼지 혈액 또는 조직에 존재하는 바이러스 유전자의 검출 및 유전자형을 높은 특이도로 검사할 수 있고, 여러 단계를 거쳐야 하는 종래의 검사 방법과 달리 한 번의 검사로 신속하고, 저렴한 비용으로 유전정보 획득할 수 있다.
PMWS, PCV2, PPV, PRRSV, 멀티플렉스 알티-피씨알, Microarray, DNA Chip, 유전자칩, 유전자칩검사법, 동물용 유전자칩, Guanine chip, SNP

公开(公告)号：KR100904772B1

公开(公告)日：2009-06-26

申请号：KR1020060050345

申请日：2006-06-05

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) ,  (주)바이오메트릭스 테크놀로지 ,  주식회사 메디안디노스틱

Inventor： 송재영 ,  김병한 ,  탁동섭 ,  최은진 ,  임성인 ,  한규하 ,  김태선 ,  송금수 ,  주후돈 ,  장병식 ,  이현정 ,  김준배

IPC: G01N33/53 ,  G01N33/50 ,  C12Q1/68

Abstract: 본 발명은 돼지콜레라 바이러스(Hog cholera virus; HCV 또는 Classical swine fever virus; CSFV)와 소바이러스성설사증 바이러스(Bovine viral diarrhea virus; BVDV) 유전자 및 이들 유전자형을 검사하는 방법 및 이를 이용한 정밀검사키트에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 역전사 중합효소 연쇄반응(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction; RT-PCR) 방법과 유전자칩을 이용하여 동일한 페스티바이러스(Pestivirus)에 속하며 동물에 질병을 일으키는 돼지콜레라 바이러스(Hog cholera virus; HCV 또는 Classical swine fever virus; CSFV)와 소바이러스성설사증 바이러스(Bovine viral diarrhea virus; BVDV) 유전자 및 이들 유전자형을 검사하는 방법, 및 이를 이용한 정밀한 진단키트에 관한 것이다. 본 발명의 발명을 이용하여 돼지 및 소 혈액 또는 조직에 존재하는 돼지콜레라 바이러스 또는 소바이러스성설사증 바이러스를 높은 특이성으로 검출할 수 있을 뿐만 아니라, 동시에 유전자형도 감별할 수 있다. 또한, 기존 검사 방법으로는 여러 단계를 거쳐 시험하여 확인했던 검사 과정을 한 번의 검사 과정으로 돼지콜레라 바이러스 및 소바이러스성설사증 바이러스 유전자 및 이의 유전형까지 신속 정확하게 감별할 수 있으므로 매우 경제적이다.
돼지콜레라, 돼지콜레라 바이러스, 소바이러스성설사증, 소바이러스성설사증 바이러스, Multiplex RT-PCR, 유전자칩, 유전자칩 검사법, 동물용 유전자칩, 구아닌칩, SNP.

公开(公告)号：KR1020080087292A

公开(公告)日：2008-10-01

申请号：KR1020070029305

申请日：2007-03-26

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) ,  (주)바이오메트릭스 테크놀로지 ,  주식회사 메디안디노스틱

Inventor： 송재영 ,  김병한 ,  최은진 ,  이창희 ,  한규하 ,  김태선 ,  송금수 ,  주후돈 ,  장병식 ,  김준배

IPC: C12Q1/68 ,  G06F19/20

CPC classification number: C12Q1/6837 ,  C12Q2521/107 ,  C12Q2531/113 ,  G06F19/20

Abstract: A DNA chip using an oligo-gene chip, a diagnostic kit for testing genes and a method for genetic information are provided to detect viral genes existing in porcine blood or tissue, test genotypes with high specificity and acquire genetic information rapidly at low cost through one test different from a conventional testing method requiring several steps. A DNA chip comprises at least one sequence structure of an oligo-gene probe of a table 1, wherein the sequence structure includes a target gene region of a table 2. In the table 1 and 2, R is A or G, Y is C or T, C1 is a positive control, and C2 is a negative control. A diagnostic kit for testing PMWC related virus PRRSV, PCV2, and PPV genes is characterized in that an amplification means is each of a primer for RT-PCR primer sequences described in table 3. In the table 3, a Cy3 fluorescent material is attached to 5' of PR_NA-F, PR_EU-F, PC-F, and PP-F primer, R is A or G, W is A or T, K is G or T, and Y is C or T. A method for testing genetic information of the PMWS related causing virus comprises the steps of: (a) extracting RNA from porcine serum or blood; (b) amplifying the extract through multiplex RT-PCR or multiplex PCR; (c) hybridizing genes of the amplified each viruses into an oligo gene probe; and (d) identifying genetic information of specifically bonded viruses during the hybridization.

Abstract translation: 提供使用寡基因芯片的DNA芯片，用于测试基因的诊断试剂盒和遗传信息的方法，以检测猪血液或组织中存在的病毒基因，以高特异性测试基因型，并以低成本快速获取遗传信息 测试不同于需要几个步骤的常规测试方法。 DNA芯片包含表1的寡基因探针的至少一个序列结构，其中序列结构包括表2的靶基因区。在表1和表2中，R是A或G，Y是C 或T，C1是阳性对照，C2是阴性对照。 用于测试PMWC相关病毒PRRSV，PCV2和PPV基因的诊断试剂盒的特征在于扩增方法各自为表3所述的RT-PCR引物序列的引物。在表3中，将Cy3荧光材料附着于 PR_NA-F，PR_EU-F，PC-F和PP-F引物的5'，R为A或G，W为A或T，K为G或T，Y为C或T. PMWS相关引起病毒的遗传信息包括以下步骤：（a）从猪血清或血液中提取RNA; （b）通过多重RT-PCR或多重PCR扩增提取物; （c）将扩增的每种病毒的基因杂交到寡基因探针中; 和（d）在杂交期间鉴定特异性结合的病毒的遗传信息。