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公开(公告)号：KR1020160114215A
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：KR1020150039971
申请日：2015-03-23
Applicant: 동국대학교 산학협력단
CPC classification number: C12N13/00
Abstract: 본발명은 100 내지 2000mT의고강도전자기장과 0.5 내지 2kHz, 80 내지 200dB의음파또는 100 내지 2000mT의고강도전자기장과 10 내지 2000kHz, 0.1 내지 100 mW/cm초음파를중간엽줄기세포또는성체줄기세포에처리하여, 중간엽줄기세포또는성체줄기세포를신경세포로분화시키는방법에관한것이다. 또한본 발명은상기방법으로분화된신경세포를포함하는조성물에관한것이다. 본발명에따른고강도자기장과음파또는초음파를함께이용한신경세포분화방법및 조성물은저주파수의고강도전자기장과음파또는초음파를이용하여성체줄기세포를신경세포로분화유도함으로써, 짧은시간의전자기장과음파또는초음파처리만으로신경세포나신경줄기세포를용이하게분화시키거나손상된신경의회복을향상시킬수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及通过用高强度电磁场（100-2000mT）和声波（0.5-2kHz）处理间充质干细胞或成体干细胞来将间充质干细胞或成体干细胞分化成神经细胞的方法 ，80-200dB）或高强度电磁场（100-2000mT）和超声波（10-2000kHz，0.1-100mW / cm 2）。 另外，本发明涉及通过该方法分化的含有神经细胞的组合物。 根据本发明的使用高强度磁场与声波或超声波将神经细胞分化为神经细胞的方法和组成，通过使用低频高强度电磁感应诱导成体干细胞向神经细胞的分化 场和声波或超声波，从而通过仅在短时间内用电磁场和声波或超声波进行治疗便于分化成神经细胞或神经干细胞或改善受损神经的恢复。
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公开(公告)号：KR1020150115657A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：KR1020150046741
申请日：2015-04-02
Applicant: 동국대학교 산학협력단
IPC: C12N5/0793 , C12N5/079 , C12N13/00 , A61K35/28 , A61K35/30
CPC classification number: C12N13/00 , C12N5/0622 , C12N2506/1346 , C12N2506/1353 , C12N2529/00
Abstract: 본발명은 100 내지 1500mT의고강도, 0.01 내지 100Hz의저주파수전자기장을중간엽줄기세포또는성체줄기세포에처리하여, 중간엽줄기세포또는성체줄기세포를신경세포로분화시키는방법에관한것이다. 또한본 발명은상기방법이적용된의료기기에관한것이다. 본발명에따른자기장을이용한신경세포분화방법및 조성물은저주파수의고강도전자기장을이용하여성체줄기세포를신경세포로분화유도함으로써, 짧은시간의전자기장처리만으로신경세포나신경줄기세포를용이하게분화시킬수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及将间充质干细胞或成体干细胞分化为神经细胞的方法，通过用强度为100〜1500mT，低频率为0.01〜100的电磁场对间充质干细胞或成体干细胞进行处理 赫兹。 本发明还涉及应用该方法的医疗装置。 使用磁场对神经细胞进行分化的方法以及根据本发明的组合物的方法通过使用低频和高强度电磁场诱导成体干细胞分化成神经细胞，使得神经细胞或神经干细胞可以 可以在短时间内通过电磁场处理轻松区分。
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公开(公告)号：KR101429217B1
公开(公告)日：2014-08-12
申请号：KR1020120011717
申请日：2012-02-06
Applicant: 동국대학교 산학협력단
IPC: C12N5/079 , C12N5/0735 , C12N5/074 , C12N5/02
CPC classification number: C12N5/0618 , C12N2500/44 , C12N2501/33 , C12N2501/39 , C12N2501/999 , C12N2506/1346 , C12N2506/1384
Abstract: 본 발명은 줄기세포를 신경세포로 분화시키는 방법에 관한 것으로, 상세하게는 줄기세포를 배양한 후 리포익산, 알부민, 하이드로코르티손, 및 인슐린을 포함하는 배양첨가물을 처리하여 신경세포로 분화시키는 것을 특징으로 한다.
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公开(公告)号：KR101227047B1
公开(公告)日：2013-01-28
申请号：KR1020100068606
申请日：2010-07-15
Applicant: 동국대학교 산학협력단 , 라이프리버 주식회사
IPC: C12N5/077 , C12N5/0775 , C12N5/02 , C07K14/475
Abstract: 본 발명은 골수(bone marrow), 지방(adipose tissue), 제대혈(cord blood), 그리고 탯줄(umbilical cord)의 왓튼젤리(Wharton's jelly)로부터 유래한 중간엽 줄기세포(mesenchymal stem cell, MSC)를 이용하여 간-특이기능(liver-specific function)을 갖는 간세포(hepatocyte)를 제조하는 방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 골수, 지방, 제대혈, 그리고 탯줄의 왓튼젤리로부터 유래한 중간엽 줄기세포를 이용하여 혈청이 포함되지 않은 무혈청 배지에서 세포 성장인자 및 간세포 성숙 유도 물질을 첨가하여 배양함으로써 알부민 합성능, 우레아 합성능, 암모니아 제거능 및 싸이토크롬 P450 활성능과 같은 간-특이기능을 갖는 간세포를 제조하는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 간세포의 제조방법에 의하면 간-특이기능을 갖는 간세포를 생체 외에서 충분한 양으로 제조할 수 있으며, 이렇게 제조된 간세포는 세포 이식을 통한 간질환 치료나 체외순환형 생인공간 시스템 또는 체외 독성평가를 위한 간세포원으로 유용하게 사용될 수 있다.-
公开(公告)号：KR101151358B1
公开(公告)日：2012-06-08
申请号：KR1020100023546
申请日：2010-03-17
Applicant: 동국대학교 산학협력단
CPC classification number: A61L27/24 , A61F2/02 , A61F2/08 , A61F2240/001 , A61L27/32 , A61L27/54 , A61L2300/414 , A61L2430/10 , A61L2430/30 , D03D15/00 , D06B1/00
Abstract: 본발명의실시예들은조직을대체하거나조직재생을유도하는생분해성의지지체및 그의제조방법에관한것으로, 적어도하나의직조된실크튜브층및 튜브내부의콜라겐층을포함하는구조를형성함으로써, 조직재생및 기계적물성측면에서우수할뿐만아니라, 이식후 면역반응을거의일으키지않아인대및 건의재생, 근육손상시근육재건을위한기질로유용하게사용될수 있다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020100110905A
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：KR1020107022158
申请日：2007-07-20
Applicant: 동국대학교 산학협력단
IPC: C12N5/071 , C12N5/0775 , C12N5/02 , C07K14/485
CPC classification number: C12N5/0627 , C12N2500/32 , C12N2500/38 , C12N2501/12 , C12N2501/39 , C12N2502/025 , C12N2502/1358 , C12N2502/1382 , C12N2502/1388
Abstract: PURPOSE: A method for preparing hair follicle tissue which induces hair follicle formation is provided to treat baldness through cell transplantation. CONSTITUTION: A method for preparing hair follicle tissue comprises: a step of culturing mesenchymal stem cells in a medium having 600-1,900 mg/L of amino acid and 12-36 mg/L of vitamin; a step of moving the cells to a serum free medium containing 2,000-3,000 mg/L of amino acid and 40-60 mg/L of vitamin; a step of culturing the cell by adding EGF; a step of treating with trypsin or collagenase to detach cell mass to form hair follicle tissue; and a step of collecting the hair follicle tissue in a serum free medium. The mesenchymal stem cells are derived from bone marrow, fat tissue, or umbilical cord.
Abstract translation: 目的：提供一种用于制备毛囊组织的方法，其诱导毛囊形成以通过细胞移植治疗秃发。 构成：一种制备毛囊组织的方法包括：在具有600-1,900mg / L氨基酸和12-36mg / L维生素的培养基中培养间充质干细胞的步骤; 将细胞移动到含有2,000-3,000mg / L氨基酸和40-60mg / L维生素的无血清培养基的步骤; 通过添加EGF培养细胞的步骤; 用胰蛋白酶或胶原酶处理以分离细胞块形成毛囊组织的步骤; 以及在无血清培养基中收集毛囊组织的步骤。 间充质干细胞衍生自骨髓，脂肪组织或脐带。
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公开(公告)号：KR101764099B1
公开(公告)日：2017-08-03
申请号：KR1020150118791
申请日：2015-08-24
Applicant: 동국대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은전자기장을멜라닌세포에처리하여, 멜라닌세포로부터멜라닌의생성을촉진하는방법에관한것이다. 본발명에따른전자기장을이용한멜라닌생성촉진방법은백모를염색없이원래의검은머리또는갈색머리로회복시켜줄수 있으며, 피부의멜라닌생성저하증에대하여새로운치료방법으로이용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及通过用黑素细胞处理电磁场来促进黑素细胞产生黑色素的方法。 根据本发明的利用电磁场促进黑素生成的方法可以将白色头发恢复成原来的深色头发或棕色头发而无需染色，并且可以用作针对皮肤过低的新治疗方法。
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公开(公告)号：KR1020120083667A
公开(公告)日：2012-07-26
申请号：KR1020110004935
申请日：2011-01-18
Applicant: 동국대학교 산학협력단
Abstract: PURPOSE: An immobilization method of bone morphogenetic proteins is provided to minimize immune reactions after bone graft by using a natural calcium chelating agent, to have excellent engraftment rate, and to improve cell suitability, biological suitability, and hydrophilicity, thereby inducing a fast bone growth. CONSTITUTION: An immobilization method of bone morphogenetic proteins comprises: a step of forming a coating layer on the surface of an implant; a step of combining chitosan or alginate as a natural calcium chelating agent on the coating layer; a step of immobilization of bone morphogenetic proteins by using diphenylphosphoryl azide, hexamethylene isocyanate, succinimide, carbodiimide glutaraldehyde or ethyl dimethylaminopropyl carbodiimide-crosslinked reagent; a step of forming hydroxyapatite or beta-tricalcium phosphate coated on the surface of titanium. The bone morphogenetic protein is selected from a group consisting of BMP-2, BMP-4, and BMP-12.
Abstract translation: 目的：提供骨形态发生蛋白的固定化方法，通过使用天然钙螯合剂使骨移植后的免疫反应最小化，植入率优异，提高细胞适应性，生物适应性和亲水性，从而诱导快速骨生长 。 构成：骨形态发生蛋白的固定化方法包括：在植入物的表面上形成被覆层的步骤; 将壳聚糖或藻酸盐作为天然钙螯合剂结合在涂层上的步骤; 使用二苯基磷酰基叠氮化物，六亚甲基异氰酸酯，琥珀酰亚胺，碳二亚胺戊二醛或乙基二甲基氨基丙基碳二亚胺交联试剂来固定骨形态发生蛋白的步骤; 在钛表面上形成羟磷灰石或磷酸三钙的步骤。 骨形态发生蛋白选自BMP-2，BMP-4和BMP-12。
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公开(公告)号：KR1020120007849A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：KR1020100068606
申请日：2010-07-15
Applicant: 동국대학교 산학협력단 , 라이프리버 주식회사
IPC: C12N5/077 , C12N5/0775 , C12N5/02 , C07K14/475
Abstract: PURPOSE: A method for preparing hepatocytes with liver-specific function using MSC(mesenchymal stem cells) is provided to be used as hepatocyte source for evaluating toxicity. CONSTITUTION: A method for preparing hepatocytes comprises: a step of treating MSC(mesenchymal stem cells) with cell growth factor in a serum-free medium containing a serum substitute to induce hepatocytes; a step of treating cell growth factors, cytokines, and biochemicals in the serum-free medium to mature the hepatocytes. The mesenchymal stem cells are derived from bone marrow, fat, and umbilical cord blood. The serum substitute is knockout TMserum replacement. The cell growth factor includes FGF-1(fibroblast growth factor), FGF-2, FGF-4, and mixture thereof. The biochemical includes dexamethasone and DMSO.
Abstract translation: 目的：使用MSC（间充质干细胞）制备具有肝脏特异功能的肝细胞的方法用作肝细胞来评估毒性。 构成：制备肝细胞的方法包括：在含有血清替代物的无血清培养基中用细胞生长因子处理MSC（间充质干细胞）以诱导肝细胞的步骤; 在无血清培养基中处理细胞生长因子，细胞因子和生物化学物质以使肝细胞成熟的步骤。 间充质干细胞衍生自骨髓，脂肪和脐带血。 血清替代品是淘汰TMserum替代品。 细胞生长因子包括FGF-1（成纤维细胞生长因子），FGF-2，FGF-4及其混合物。 生物化学包括地塞米松和DMSO。
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公开(公告)号：KR1020180005838A
公开(公告)日：2018-01-17
申请号：KR1020160086002
申请日：2016-07-07
Applicant: 동국대학교 산학협력단
IPC: A23L1/30 , A61K36/899 , C12N5/071
CPC classification number: A23L33/105 , A23V2002/00 , A23V2200/30 , A61K36/899 , C12N5/0626 , C12N5/0627 , C12N2500/76
Abstract: 본발명은왕겨추출물을포함하는세포활성화용조성물및 이의세포활성화방법에관한것으로, 본발명의조성물은천연물로유래된오르토규산을포함하며, 체내에서세포및 장기에독성을유발시키지않아생체적합성이우수하며, 건강보조식품또는조직치료를위한보조수단으로유용하게이용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种细胞活化的组合物，并使其细胞的方法，包括稻壳提取物，本发明的组合物包含从天然产物衍生的原硅酸，它不诱导在体内生物相容性yiwoosu的细胞和器官的毒性 并且可以有效地用作健康补充剂或组织疗法的辅助物。
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