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公开(公告)号：KR101731624B1
公开(公告)日：2017-05-04
申请号：KR1020140081889
申请日：2014-07-01
Applicant: 광주과학기술원
IPC: C07D231/56 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D403/14
CPC classification number: C07D231/56 , A61K31/415 , A61K31/416 , C07D401/12 , C12N5/0654 , C12N2506/1323
Abstract: 본발명은세포리프로그래밍유도조성물에관한것이다. 본발명의조성물에포함되는인다졸유도체화합물은개선된생물학적프로파일(biological profile)을나타냄과동시에효율적인세포리프로그래밍(re-programming)을수행할수 있다. 또한, 본발명의인다졸유도체화합물은종래의저분자세포리프로그래밍유도화합물(예컨대, 리버신또는 BIO)과달리세포독성(cytotoxcicity)를나타내지않아임상적용시세포치료제시장에서의고성장을기대할수 있다. 한편, 종래의인다졸유도체(indazole derivatives) 화합물은세포리프로그래밍용도로서전혀알려진바 없으며, 본발명의화합물의경우종래의인다졸유도체화합물과비교하여세포독성(cytotoxicity)이없거나현저히낮으면서도세포리프로그래밍능력은매우우수하다.
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公开(公告)号：KR101506198B1
公开(公告)日：2015-03-27
申请号：KR1020140107162
申请日：2014-08-18
Applicant: 광주과학기술원
IPC: A61K31/53 , A61K31/7028 , A61K31/70 , A61P3/10
Abstract: 본 발명은 당뇨병 치료제의 제브라피시-기반된 스크리닝 방법 및 당뇨 예방 또는 치료용 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 형광물질-태그된 글루코오스 아날로그인 형광성 글루코오스 유도인자와 제브라피시 동물 모델의 실험적 유용성을 조합한 제브라피시-기반된 스크리닝 시스템을 설립하여 척추동물에서 활성이 있는 항-당뇨 약제 후보물질을 빠르고 편리하게 검출할 수 있는 효과가 있다. 또한, 형광성 글루코오스 유도인자를 사용하여 이의 제브라피시 내 섭취된 양을 형광측정 함으로써 편리하고 빠르게 글루코오스 유도인자 섭취량을 측정 가능하며, 종래의 방사성 글루코오스 추적자의 사용으로 인한 부수적 시설 및 방사능 정화 처리의 필요성을 제거하는 이점이 있다. 더불어, 제브라피시-기반된 시스템은 수반되는 독성 분석이 가능하고, 하우징이 간편하며, 제브라피시와 형광성 글루코오스 유도인자 접촉 시 글루코오스 섭취가 가능하여 미세주입과 같은 고도의 기술이 불필요한바, 척추동물-기반된 대규모 스크리닝 수행 시 투입 비용 및 시간을 감소시킬 수 있는 이점이 있다.
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公开(公告)号：KR1020160003965A
公开(公告)日：2016-01-12
申请号：KR1020140081889
申请日：2014-07-01
Applicant: 광주과학기술원
IPC: C07D231/56 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D403/14
CPC classification number: C07D231/56 , A61K31/415 , A61K31/416 , C07D401/12 , C12N5/0654 , C12N2506/1323 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D403/14
Abstract: 본발명은세포리프로그래밍유도조성물에관한것이다. 본발명의조성물에포함되는인다졸유도체화합물은개선된생물학적프로파일(biological profile)을나타냄과동시에효율적인세포리프로그래밍(re-programming)을수행할수 있다. 또한, 본발명의인다졸유도체화합물은종래의저분자세포리프로그래밍유도화합물(예컨대, 리버신또는 BIO)과달리세포독성(cytotoxcicity)를나타내지않아임상적용시세포치료제시장에서의고성장을기대할수 있다. 한편, 종래의인다졸유도체(indazole derivatives) 화합물은세포리프로그래밍용도로서전혀알려진바 없으며, 본발명의화합물의경우종래의인다졸유도체화합물과비교하여세포독성(cytotoxicity)이없거나현저히낮으면서도세포리프로그래밍능력은매우우수하다.
Abstract translation: 本发明涉及用于诱导细胞重编程的组合物。 包含在本发明组合物中的吲唑衍生物化合物显示出改善的生物学特征，并且可以同时进行有效的细胞重编程。 此外，本发明的吲唑衍生物化合物与传统的低分子细胞重编程衍生化合物（例如河豚，BIO）不同，不显示细胞毒性。 因此，当临床应用时，本发明的吲唑衍生物化合物可以期待细胞治疗市场的高增长。 同时，传统的吲唑衍生物化合物从未在细胞重编程的目的中进行了研究。 然而，与传统化合物相比，本发明的吲唑衍生物化合物在细胞重编程性能方面优异，并且具有显着较低或无细胞毒性。
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公开(公告)号：KR1020120049155A
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：KR1020110115711
申请日：2011-11-08
Applicant: 광주과학기술원
CPC classification number: C12N5/0696 , C12N5/0668 , C12N2501/06 , C12N2501/40 , C12N2506/1323
Abstract: PURPOSE: A method for chemically preparing muscle-derived pluripotent cells is provided to effectively and simply obtain the pluripotent cells. CONSTITUTION: A method for chemically preparing pluripotent cells from mammal differentiation cells comprises: a step of obtaining the differentiation cells from animal; and a step of treating dedifferentiation agent. The differentiation cells are terminally differentiated cells. The differentiation cells are skeletal monocytes, cardiac muscular cells, smooth cells, skin cells, chondrocytes, adipocytes, or osteoblast.
Abstract translation: 目的：提供一种用于化学制备肌肉衍生的多能细胞的方法，以有效和简单地获得多能细胞。 构成：从哺乳动物分化细胞中化学制备多能细胞的方法包括：从动物获得分化细胞的步骤; 以及处理去分化剂的步骤。 分化细胞是终末分化的细胞。 分化细胞是骨骼单核细胞，心肌细胞，光滑细胞，皮肤细胞，软骨细胞，脂肪细胞或成骨细胞。
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公开(公告)号：KR101521214B1
公开(公告)日：2015-05-18
申请号：KR1020140121935
申请日：2014-09-15
Applicant: 광주과학기술원
IPC: C12N5/074
Abstract: 본발명은골격근-유래된다능성세포의화학적제조방법및 이의용도에관한것으로, 다음의단계를포함하는포유동물분화세포로부터다능성세포(multipotent cells)의화학적제조방법을제공한다: (a) 포유동물부터분화세포를수득하는단계; 및 (b) 상기분화세포에 p21 하향-조절유도화합물을처리하여다능성세포를수득하는단계. 본발명의다능성또는전능성세포제조방법을통해근육형성세포리니지(myogenic lineage), 지방형성세포리니지(adipogenic lineage), 골형성세포리니지(osteogenic lineage) 또는신경형성세포리니지(neurogenic lineage)를제공할수 있으며, 화학물질-기반된접근방법은포유동물에서사지재생을유도하는전략들의개발에중요하며, 말기분화세포로부터다능성또는전능성세포의개발을위한새로운접근방법을제시한다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101472085B1
公开(公告)日：2014-12-16
申请号：KR1020130056552
申请日：2013-05-20
Applicant: 광주과학기술원
Abstract: 본발명은당뇨병치료제의제브라피시-기반된스크리닝방법및 당뇨예방또는치료용약제학적조성물에관한것이다. 본발명에따르면형광물질-태그된글루코오스아날로그인형광성글루코오스유도인자와제브라피시동물모델의실험적유용성을조합한제브라피시-기반된스크리닝시스템을설립하여척추동물에서활성이있는항-당뇨약제후보물질을빠르고편리하게검출할수 있는효과가있다. 또한, 형광성글루코오스유도인자를사용하여이의제브라피시내 섭취된양을형광측정함으로써편리하고빠르게글루코오스유도인자섭취량을측정가능하며, 종래의방사성글루코오스추적자의사용으로인한부수적시설및 방사능정화처리의필요성을제거하는이점이있다. 더불어, 제브라피시-기반된시스템은수반되는독성분석이가능하고, 하우징이간편하며, 제브라피시와형광성글루코오스유도인자접촉시 글루코오스섭취가가능하여미세주입과같은고도의기술이불필요한바, 척추동물-기반된대규모스크리닝수행시 투입비용및 시간을감소시킬수 있는이점이있다.
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公开(公告)号：KR1020140131754A
公开(公告)日：2014-11-14
申请号：KR1020130050750
申请日：2013-05-06
Applicant: 광주과학기술원
IPC: A61K31/53 , G01N33/53 , G01N33/574 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/53 , G01N33/5044
Abstract: 본 발명은 다음 단계를 포함하는 항암제의 제브라피시-기반된 스크리닝 방법에 관한 것이다: (a) 인간 암세포를 제브라피시(
Danio
rerio )의 난황낭에 주입하여 이식하는 단계; (b) 상기 단계 (a)의 결과물과 시험물질을 접촉시키는 단계; (c) 상기 단계 (b)의 결과물을 30-33℃에서 배양하는 단계; 및 (d) 3-9 dpi(days per injection)에, 상기 인간 암세포가 파종(dissemination)된 제브라피시를 계수하는 단계; 상기 인간 암세포가 파종된 제브라피시의 수가 대조군을 기준으로 10% 이상 감소되면, 상기의 시험물질은 항암제로 판단된다. 본 발명에 따르면 제브라피시에 인간 암세포를 주입한 이종이식 모델을 이용한 최적의 스크리닝 시스템을 설립하여 항암제 후보물질을 신속하고, 편리하게 검출할 수 있는 효과가 있다. 또한, 본 발명의 방법에 의하여 스크리닝된 트리아진계 화합물은 암세포의 파종, 침윤 또는 생존력을 감소시킨다.Abstract translation: 本发明涉及一种用于筛选抗癌剂的基于斑马鱼的方法，所述方法包括以下步骤：（a）将人类癌细胞注射并移植到斑马鱼（Danio rerio）的卵黄囊中; （b）使步骤（a）中的产品与测试材料接触; （c）在步骤（b）中在30-33℃培养产物; 和（d）以每次注射3-9天计数斑马鱼与播散的人类癌细胞（dpi），并且当斑马鱼的数量与斑马鱼的数目相比降低至少10％时，测试材料被确定为抗癌剂 对照组。 根据本发明，使用将人类癌细胞注射到斑马鱼中的异种移植模型的最佳筛选系统，从而及时且方便地检测候选抗癌物质。 此外，通过本发明的方法筛选的三嗪类化合物降低了癌细胞的传播，浸润或活力。
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公开(公告)号：KR101314869B1
公开(公告)日：2013-10-04
申请号：KR1020100073663
申请日：2010-07-29
Applicant: 광주과학기술원
Abstract: 본 발명은 인슐린 모방 활성을 가지는 신규한 트리아진계 화합물에 관한 것이다. 본 발명은 하기 화학식 Ⅰ로 표시되는 트리아진계 화합물 중 어느 하나의 화합물을 유효성분으로 포함하는 당뇨병 예방 또는 치료용 약제학적 조성물을 제공한다. 본 발명의 트리아진계 화합물은 세포 내 글루코오스 섭취를 촉진시키며 세포에서 아팝토시스를 유발시키지 않고 항염증 활성을 나타낸다. 따라서, 상술한 트리아진계 화합물을 유효성분으로 포함하는 본 발명의 약제학적 조성물은 당뇨병 예방 또는 치료 또는 염증성 질환 치료에 유용하게 적용될 수 있다.
화학식 I-
公开(公告)号：KR1020130009715A
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：KR1020120142174
申请日：2012-12-07
Applicant: 광주과학기술원
Abstract: PURPOSE: A method for screening a therapeutic agent for treating diabetes is provided to promote glucose intake in a cell, to prevent apoptosis, and to prevent or treat diabetes. CONSTITUTION: A method for screening a cell therapeutic agent for treating diabetes comprises: a step of preparing cells in a medium; a step of adding a test material to a medium containing the cells and contacting the cell with test material; a step of adding unmetabolized fluorescent glucose derivatives; and a step of measuring the quantity of the fluorescent glucose derivatives. The cells are liver cells, muscle cells, or adipocytes. The therapeutic agent treats type 2 diabetes caused by insulin resistance. The unmetabolized glucose derivative is 6-(N-(7-nitrobenz-2-oxa-1,3-diazole-4-yl)amino)-6-deoxyglucose(6-NBDG). The test material is a triazine-based compound. [Reference numerals] (A1) Step 1; (A2) Dividing 10^4 3T3-L1 preadipocyte cell in a black 96-well tissue culturing plate and culturing in DMEM medium with 10% bovine serum and antibiotic; (B1) Step 2; (B2) Inducing the formation of adipocyte by the treatment of 0.5mM 3-isobutyl-1-methyl xanthine, 2ug/mL Dexamethasone, and 1ug/mL insulin; (C1) Step 3; (C2) Additional culturing under 1ug/mL insulin; (D1) Step 4; (D2) Replacing a culturing medium with a serum member and a low concentration glucose DMEM medium(1g/L glucose; 200uL total volume/well); (E1) Step 5; (E2) Treating the compound(10uM) of a compound library; (F1) Step 6; (F2) Replacing the culturing medium with a serum member containing 20uM 6-NBDG and a low concentration glucose DMEM medium; (G1) Step 7; (G2) Washing with PBS 3 times and dissolving with 70uL 0.1M potassium phosphate buffer solution(pH 10) containing triton X-100; (H1) Step 8; (H2) Adding 30uL DMSO into the well and homogenizing by pipetting; (I1) Step 9; (I2) Immediately fluorescent measuring using a microplate reader(λex=466nm and λem=540nm); (JJ,KK) 48 hours; (LL) 7 days; (MM,NN) 1 hour; (OO) 30 minutes; (PP) 10 minutes under a dark condition; (QQ) Immediately
Abstract translation: 目的：提供一种筛选用于治疗糖尿病的治疗剂的方法，以促进细胞中的葡萄糖摄入，以防止凋亡，并预防或治疗糖尿病。 构成：筛选用于治疗糖尿病的细胞治疗剂的方法包括：在培养基中制备细胞的步骤; 将测试材料添加到含有细胞的培养基并使细胞与测试材料接触的步骤; 添加未代谢的荧光葡萄糖衍生物的步骤; 以及测量荧光葡萄糖衍生物的量的步骤。 细胞是肝细胞，肌肉细胞或脂肪细胞。 治疗剂治疗由胰岛素抵抗引起的2型糖尿病。 未代谢葡萄糖衍生物是6-（N-（7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑-4-基）氨基）-6-脱氧葡萄糖（6-NBDG）。 测试材料是三嗪类化合物。 （附图标记）（A1）步骤1; （A2）将10 ^ 4 3T3-L1前脂肪细胞分成黑色96孔组织培养板，并在含有10％牛血清和抗生素的DMEM培养基中培养; （B1）步骤2; （B2）通过处理0.5mM 3-异丁基-1-甲基黄嘌呤，2ug / mL地塞米松和1ug / mL胰岛素诱导脂肪细胞的形成; （C1）步骤3; （C2）额外培养1ug / mL胰岛素; （D1）步骤4; （D2）用血清成分和低浓度葡萄糖DMEM培养基（1g / L葡萄糖，200uL总体积/孔）代替培养基; （E1）步骤5; （E2）处理化合物文库的化合物（10uM）; （F1）步骤6; （F2）用包含20uM 6-NBDG和低浓度葡萄糖DMEM培养基的血清成分代替培养培养基; （G1）步骤7; （G2）用PBS洗涤3次，并用含有triton X-100的70uL 0.1M磷酸钾缓冲液（pH10）溶解; （H1）步骤8; （H2）将30μLDMSO加入孔中，通过移液均质; （I1）步骤9; （I2）使用酶标仪（λex= 466nm，λem= 540nm）立即进行荧光测定; （JJ，KK）48小时; （LL）7天; （MM，NN）1小时; （OO）30分钟; （PP）在黑暗条件下10分钟; （QQ）立即
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公开(公告)号：KR1020120011667A
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：KR1020100073670
申请日：2010-07-29
Applicant: 광주과학기술원
CPC classification number: A61K31/53 , G01N33/5008 , G01N2800/042
Abstract: PURPOSE: A method for screening a therapeutic agent for treating diabetes is provided to detect a novel triazine compounds and to ensure anti-inflammatory activity without cytotoxicity. CONSTITUTION: A method for screening a therapeutic agent for treating diabetes comprises: a step of preparing cells in a medium; a step of treating a test material to the medium; a step of treating glucose derivatives; and a step of measuring the glucose derivatives flowed into cells. The test material is determined as a therapeutic agent for treating diabetes. The cells include liver cells, muscular cells, or adipocytes. The glucose derivatives are 2-(N-(7-nitrobenz-2-oxa-1,3-diazole-4-yl)amino)-6-deoxyglucose(6-NBDG).
Abstract translation: 目的：提供一种筛选治疗糖尿病治疗剂的方法，用于检测新型三嗪化合物，确保无细胞毒作用的抗炎活性。 构成：筛选用于治疗糖尿病的治疗剂的方法包括：在培养基中制备细胞的步骤; 将测试材料处理到介质的步骤; 处理葡萄糖衍生物的步骤; 以及测量流入细胞的葡萄糖衍生物的步骤。 测试材料被确定为治疗糖尿病的治疗剂。 细胞包括肝细胞，肌细胞或脂肪细胞。 葡萄糖衍生物是2-（N-（7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑-4-基）氨基）-6-脱氧葡萄糖（6-NBDG）。
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