公开(公告)号：KR1020130130342A

公开(公告)日：2013-12-02

申请号：KR1020120054073

申请日：2012-05-22

Applicant: 고려대학교 산학협력단

Inventor： 백승필 ,  김영 ,  유현주 ,  한경진 ,  장의경 ,  구마리시프라 ,  기미란 ,  지앙홍지에

IPC: C12N1/12 ,  B01J21/06 ,  C12Q1/02 ,  C12P1/00 ,  B01J35/00

CPC classification number: C12N1/12 ,  B01D2255/802 ,  B01J21/06 ,  B01J35/004 ,  C12P1/00 ,  C12Q1/02

Abstract: The present invention provides a novel biogenic photocatalyst particle based on microalgae culture, a preparation method thereof, and a use thereof. The biogenic photocatalyst particle according to the present invention exhibits high treatment efficiency in removing main organic pollutants (TCE, CF, and benzene) and nutrient salts (N and P). The biogenic photocatalyst particle according to the present invention has a complex pattern and a porous surface structure according to the distinctive species feature of each diatom itself and thus has a surface area in contact with the pollutants wider than that of the existing photocatalyst nano-particle, thereby exhibiting high efficiency in decomposing pollutants. Further, when treated with surface fixation, the biogenic photocatalyst particle can obtain economical effects by being recycled and can prevent environment contamination due to the outflow of nanoparticles resulting from the purification treatment. [Reference numerals] (AA) Pollutant removal rate at the time of removal with biogenic 20mg TiO_2;(BB) Removal rate (%/20mg TiO_2);(CC) Removal rate = amount of removed pollutants / initial concentration of pollutants * 100

Abstract translation: 本发明提供了一种基于微藻培养的新型生物光催化剂颗粒，其制备方法及其用途。 根据本发明的生物光催化剂颗粒在除去主要有机污染物（TCE，CF和苯）和营养盐（N和P）中表现出高的处理效率。 根据本发明的生物光催化剂颗粒具有根据每个硅藻本身的独特物种特征的复杂图案和多孔表面结构，因此与现有的光催化剂纳米颗粒的污染物接触的表面积更宽， 从而表现出高分解污染物的效率。 此外，当用表面固定处理时，生物光催化剂颗粒可以通过再循环获得经济效果，并且可以防止由于净化处理引起的纳米颗粒的流出而引起的环境污染。 （AA）去除率（％/ 20mg TiO_2）;（CC）去除率=污染物排放量/污染物初始浓度* 100

公开(公告)号：KR101270094B1

公开(公告)日：2013-05-31

申请号：KR1020100048509

申请日：2010-05-25

Applicant: 고려대학교 산학협력단

Inventor： 백승필 ,  서성규 ,  하운환

IPC: G01N33/48 ,  G01N21/00 ,  C12Q1/04 ,  C12M3/00

Abstract: 본발명은 CMOS 기반세포이미징분석시스템에관한것으로, 더욱구체적으로렌즈프리 CMOS 센서, 상기센서상에위치하는세포를고정화하기위한유리기판 (세포칩), 상기세포칩을둘러싸고있는소형인큐베이터, 및상기소형인큐베이터상에위치한광원장치를포함하는 CMOS 기반세포이미징분석시스템에관한것이다. 본발명에따르면, 본발명의 CMOS 기반세포이미징분석시스템을이용하여세포의상태를대변하는마커를탐색함으로써세포분석기술에적용할수 있다. 특히세포표면마커를인식하는항체와마이크로입자를결합한이미징입자를이용함으로써특정세포의판별을용이하게할 수있다. 나아가, 분석대상이염증세포인경우염증상태를나타내는마커를이미징분석함으로써항염증제스크리닝기술에적용할수 있다.

公开(公告)号：KR101716398B1

公开(公告)日：2017-03-14

申请号：KR1020150075641

申请日：2015-05-29

Applicant: 고려대학교 산학협력단

Inventor： 백승필

IPC: C12N9/88 ,  C12N15/63 ,  C01B32/60 ,  B01D53/02

CPC classification number: Y02C10/08 ,  Y02P20/152 ,  Y02P20/59

Abstract: 본발명은두날리엘라살리나유래의키메릭탄산무수화효소및 이의용도에관한것으로, 두날리엘라살리나유래의키메릭탄산무수화효소는에스테르분해활성및 이산화탄소수화활성이우수하여산업용이산화탄소포집및 고정화공정개발에사용할수 있고, 바이카보네이트화합물제조에사용할수 있을뿐만아니라, 유용대사산물합성시 촉매로사용되어이의합성수율을높일수 있다.

公开(公告)号：KR1020150133497A

公开(公告)日：2015-11-30

申请号：KR1020140060316

申请日：2014-05-20

Applicant: 고려대학교 산학협력단

Inventor： 백승필

IPC: C12N9/88 ,  G01N27/327

Abstract: 본발명은카미니박터메디아틀란티커스유래의신규한탄산무수화효소및 이의용도에관한것으로, 해양산수균류에서분리한신규한탄산무수화효소는이산화탄소수화활성, 열적안정성및 pH 안정성이우수하여산업용이산화탄소포집및 고정화공정개발에사용할수 있고, 바이카보네이트화합물제조에사용할수 있을뿐만아니라, 유용대사산물합성시 촉매로사용되어이의합성수율을높일수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及来自Caminibacter mediatlanticus的新型碳酸酐酶及其用途。 从海水中分离的新型碳酸酐酶可用于由于优异的二氧化碳水合活性，热稳定性和pH稳定性而用于收集和固定工业二氧化碳的工艺开发中，并且可以通过用作为代谢物的方式提高代谢物的合成产率 合成有用的代谢物以及用于生产碳酸氢盐化合物时的催化剂。

公开(公告)号：KR101519200B1

公开(公告)日：2015-05-11

申请号：KR1020130060304

申请日：2013-05-28

Applicant: 고려대학교 산학협력단

Inventor： 백승필

IPC: C12N9/00 ,  C12M1/40 ,  C12P7/62

Abstract: 본 발명은 퍼셉포넬라 마리나 EX-H1 유래의 신규한 탄산무수화효소 및 이의 용도에 관한 것으로, 해양 미세조류에서 분리한 신규한 탄산무수화효소는 이산화탄소 수화 활성 및 열적 안정성이 우수하여 이산화탄소 포집 및 고정화에 사용할 수 있고, 바이카보네이트 화합물 제조에 사용할 수 있을 뿐만 아니라, 유용 대사 산물 합성 시 촉매로 사용되어 합성 수율을 높을 수 있다. 또한, 상기 탄산무수화효소의 N-말단의 시그널 펩타이드를 제거함으로써 수용성 발현율과 효소 활성을 증가시킬 수 있다.

Abstract translation: 本发明通过触发器对酶及其用途非水合衍生塞波内拉码头EX-H1新颖酸，新酸酸酐酶从海洋微藻二氧化碳水化活性分离和收集的热稳定性中的二氧化碳是优秀的，并 可用于固定，不仅可用于制造碳酸氢盐化合物，被用作有用代谢物合成催化剂可以高收率合成。 此外，通过除去碳酸酐酶的N-末端信号肽，可以提高水溶性表达率和酶活性。

公开(公告)号：KR1020160139842A

公开(公告)日：2016-12-07

申请号：KR1020150075641

申请日：2015-05-29

Applicant: 고려대학교 산학협력단

Inventor： 백승필

IPC: C12N9/88 ,  C12N15/63 ,  C01B32/60 ,  B01D53/02

CPC classification number: Y02C10/08 ,  Y02P20/152 ,  Y02P20/59

Abstract: 본발명은두날리엘라살리나유래의키메릭탄산무수화효소및 이의용도에관한것으로, 두날리엘라살리나유래의키메릭탄산무수화효소는에스테르분해활성및 이산화탄소수화활성이우수하여산업용이산화탄소포집및 고정화공정개발에사용할수 있고, 바이카보네이트화합물제조에사용할수 있을뿐만아니라, 유용대사산물합성시 촉매로사용되어이의합성수율을높일수 있다.

公开(公告)号：KR101430302B1

公开(公告)日：2014-08-13

申请号：KR1020120053028

申请日：2012-05-18

Applicant: 고려대학교 산학협력단

Inventor： 백승필

IPC: C12N9/88 ,  C12N15/52 ,  C12N15/63 ,  C12N1/13

Abstract: 해양 규조류인 탈라시오시라 웨이스플로기(Thalassiosira weissflogii) 유래의 탄산탈수효소(carbonic anhydrase) 3BOH를 기준으로 유전자 데이터베이스로부터 탄산탈수효(carbonic anhydrase) 단백질 유전자를 탐색한 결과, 플레시오시스티스 파시피카(Plesiocystis pacifica) SIR-1에서 기능이 알려져 있지 않았지만 제타 타입 탄산탈수효소(carbonic anhydrase)와 구조적으로 유사한 단백질 후보 서열을 확보하였다. 이의 유전자서열을 대장균에서 최적 발현될 수 있도록 유전자를 최적화한 후 대장균에서 발현시킨 결과 높은 발현율을 보였으며, 제타 타입 탄산탈수효소(carbonic anhydrase)기능이 있는 것으로 확인되었다. 또한 80℃-100℃ 정도의 고온에서도 활성을 나타내는 것으로 보아 열 안정성이 있다는 것을 확인하였다. 따라서 본 발명은 알파-탄산탈수효소(carbonic anhydrase)에서 보이는 가수분해 활성 및 열 안정성을 나타내는 제타 타입 탄산탈수효소(carbonic anhydrase)의 생산과 활용에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR101136008B1

公开(公告)日：2012-04-18

申请号：KR1020090100929

申请日：2009-10-22

Applicant: 고려대학교 산학협력단

Inventor： 백승필

IPC: C12Q1/68 ,  G01N33/50

Abstract: 본 발명은 a) 표적 핵산을 포함하는 샘플로부터 얻은 DNA 주형에 옥사닌 염기를 함유한 라이게이션 단편서열 및 DNA 리가제를 처리하는 단계; 및 b) 상기 처리 산물의 라이게이션 반응 산물을 분석하는 단계를 포함하는 단일염기다형성(SNP) 분석 방법 및 옥사닌 염기를 함유한 라이게이션 단편서열을 포함하는 단일염기다형성(SNP) 분석용 칩, 파티클 또는 키트에 관한 발명이다.
DNA 리가제, SNP

公开(公告)号：KR1020110129078A

公开(公告)日：2011-12-01

申请号：KR1020100048509

申请日：2010-05-25

Applicant: 고려대학교 산학협력단

Inventor： 백승필 ,  서성규 ,  하운환

IPC: G01N33/48 ,  G01N21/00 ,  C12Q1/04 ,  C12M3/00

Abstract: PURPOSE: A CMOS-based cell imaging analysis system is provided to detect a maker which shows cell condition and to be applied to cell analysis technology. CONSTITUTION: A CMOS-based cell imaging analysis system comprises: a lens-free CMOS sensor; a glass substrate(cell chip) for fixing cells placed on the sensor; a small incubator surrounding the cell chip; and a light source device mounted on the small incubator. The small incubator enables CO_2 and temperature control and comprises a CO_2 in-line, CO_2 and temperature sensor/heater, and a controller. The cell chip is linked to a fluid channel. The light source is blue LED. The system contains fibronectin, collagen, or RGD(Arg-Gly-Asp) as an extracellular substrate.

Abstract translation: 目的：提供一种基于CMOS的细胞成像分析系统，以检测细胞状态并应用于细胞分析技术的制造商。 构成：基于CMOS的细胞成像分析系统包括：无镜头CMOS传感器; 用于固定放置在传感器上的电池的玻璃基板（电池芯片）; 围绕细胞芯片的小型孵化器; 以及安装在小型培养箱上的光源装置。 小型孵化器可实现CO_2和温度控制，并包括CO_2在线CO_2和温度传感器/加热器以及控制器。 细胞芯片连接到流体通道。 光源是蓝色LED。 该系统含有纤连蛋白，胶原或RGD（Arg-Gly-Asp）作为细胞外底物。

公开(公告)号：KR1020110044097A

公开(公告)日：2011-04-28

申请号：KR1020090100929

申请日：2009-10-22

Applicant: 고려대학교 산학협력단

Inventor： 백승필

IPC: C12Q1/68 ,  G01N33/50

CPC classification number: C12Q1/6827 ,  C12Q1/6837 ,  C12Q1/6862 ,  C12Q2521/501 ,  C12Q2563/101

Abstract: PURPOSE: A chip, particle, or kit for SNP analysis including a ligation fragment sequence is provided to enable successive C/T type analysis. CONSTITUTION: A method for SNP analysis comprises: a step of treating DNA template with ligation fragment and DNA ligase; and a step of analyzing reaction products of the treated product. The DNA ligase is T4 DNA ligase. A method for SNP analysis comprises a step of fixing a damaged or modified nucleotide onto a chip or particle of ligation fragment sequence. A kit for SNP analysis contains the ligation fragment and DNA ligase as an active ingredient.

Abstract translation: 目的：提供用于SNP分析的芯片，颗粒或试剂盒，包括连接片段序列，以实现连续的C / T型分析。 构成：SNP分析方法包括：用连接片段和DNA连接酶处理DNA模板的步骤; 以及分析处理产物的反应产物的步骤。 DNA连接酶是T4 DNA连接酶。 用于SNP分析的方法包括将损伤或修饰的核苷酸固定到连接片段序列的片段或颗粒上的步骤。 用于SNP分析的试剂盒含有连接片段和DNA连接酶作为活性成分。