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公开(公告)号：KR1020170092159A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：KR1020160012803
申请日：2016-02-02
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: 본발명은재조합대장균을이용한α-1,3-푸코실락토오즈의대량생산방법에관한것으로, 본발명의재조합대장균을이용할경우, 생산수율이낮아산업적측면대량생산이불가능하였던종래기술의제약을극복하여, 매우높은생산수율로 3-푸코실락토오즈를대량생산할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及使用重组大肠杆菌大量生产β-1,3-岩藻糖基乳糖的方法，并且当使用本发明的重组大肠杆菌时， 可以以非常高的产量大量生产3-岩藻糖基乳糖。
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12.发明授权캔디다 트로피칼리스 유래의 피루베이트 데카르복실라아제가 도입된 2,3-부탄다이올 생산용 재조합 효모 및 이를 이용한 2,3-부탄다이올의 생산방법 有权使用重组酵母生产2,3-丁二醇的2,3-丁二醇的生产方法，其中引入来自热带假丝酵母的丙酮酸脱羧酶
公开(公告)号：KR101738406B1
公开(公告)日：2017-05-22
申请号：KR1020150124845
申请日：2015-09-03
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: 본발명은 2,3-부탄다이올생산용재조합효모및 이를이용한 2,3-부탄다이올의생산방법에관한것이다. 본발명은자체보유피루베이트데카르복실라아제보다활성이낮은캔디다트로피칼리스유래의피루베이트데카르복실라아제를균체내로도입함으로써, 2,3-부탄다이올의생산에부산물로작용하는에탄올이생성안 되면서도아세틸-CoA의합성은가능해, 균체의성장속도및 기질소모속도가증가시킬수 있었다. 이를통해, 궁극적으로 2,3-부탄다이올의생산성을크게향상시킬수 있었다.
Abstract translation: 本发明涉及用于生产2,3-丁二醇的重组酵母，以及使用该重组酵母生产2,3-丁二醇的方法。 本发明通过在低念珠菌热带肠球菌衍生比诱饵笛卡尔酸活性LA激酶到细胞中引入的自保持丙酮酸笛卡尔酸LA丙酮酸激酶，乙醇作为副产品生产2,3-丁二醇的二醇不产生 乙酰辅酶A能够被合成，并且细胞的生长速率和底物消耗速率可以增加。 通过这个，最终2,3-丁二醇的生产率可以大大提高。
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公开(公告)号：KR101152876B1
公开(公告)日：2012-06-12
申请号：KR1020110035396
申请日：2011-04-15
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 GDP-푸코즈의 합성 경로를 매개하는 관련 효소의 과발현에 덧붙여, 글루코오스-6-포스페이트-데하이드로지나아제 또는/및 구아노신-이노신 키나아제를 특이적으로 추가하여 과발현하도록 재조합한 대장균을 이용하여 GDP-푸코즈를 생산하는 방법에 관한 것으로,
대장균 내에 존재하는 대표적인 NADPH 재생산효소인 글루코오스-6-포스페이트 데하이드로지나아제(glucose-6-phosphate dehydrogenase; G6PDH)와 ManB, ManC, Gmd 및 WcaG를 동시발현한 재조합 대장균을 이용하여, pH-스탯(pH-stat) 방식의 유가식 배양에서 최대 235.2±3.3mg/L의 GDP-푸코즈를 생산하였는데, 이는 G6PDH를 추가발현하지 않은 재조합 대장균에 비해 21% 향상한 결과이다.
또한, 구아노신-이노신 키나아제(guanosine-inosine kinase; Gsk)를 추가발현한 재조합 대장균을 이용하여, pH-스탯 방식의 유가식 배양에서 최대 305.5±5.3mg/L의 GDP-푸코즈를 생산하였는데, 이는 Gsk를 추가발현하지 않은 재조합대장균보다 58% 향상된 결과이다.-
14.发明公开글루코오스-6-포스페이트-데하이드로지나아제 및 구아노신-이노신 키나아제의 추가 발현에 의한 재조합 대장균에서 ＧＤＰ-푸코즈의 생산방법 有权通过葡萄糖-6-磷酸脱氢酶和重组蛋白激酶基因的重组表达产生GDP-L-纤维蛋白的方法
公开(公告)号：KR1020110061521A
公开(公告)日：2011-06-09
申请号：KR1020110035397
申请日：2011-04-15
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A method for preparing GDP-fucose using E.coli is provided to overexpress glucose-6-phosphate-dehydrogenase or/and guanosine-inosine kinase. CONSTITUTION: A GDP-fucose is prepared by culturing recombinant E.coli to overexpress GDP-D-mannose-4,6-dehydratase, GDP-4-keto-6-deoxymannose-3,5-epimerase-4-reductase, phosphomannomutase, mannose-1-phosphate guanyltransferase, glucose-6-phosphate dehydrogenase, and guanosine-inosine kinase. The overexpresison is controlled by a promoter.
Abstract translation: 目的：提供使用大肠杆菌制备GDP-岩藻糖的方法，以过表达葡萄糖-6-磷酸脱氢酶或/和鸟苷 - 肌苷激酶。 构成：通过培养重组大肠杆菌来过表达GDP-D-甘露糖-4,6-脱水酶，GDP-4-酮-6-脱氧甘露糖-3,5-异构酶-4还原酶，磷酸甘露糖变位酶， 甘露糖-1-磷酸鸟苷转移酶，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶和鸟苷 - 肌苷激酶。 过表达由启动子控制。
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公开(公告)号：KR101763820B1
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：KR1020150160617
申请日：2015-11-16
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: 본발명은 2,3-부탄다이올의생산방법에관한것으로, 기존의사카로마이세스세레비지애 (효모)를이용한 2,3-부탄다이올생산기술은 2,3-부탄다이올의생산과함께부산물로글리세롤이다량생산되었다. 하지만, 본발명의효모균주는부산물인글리세롤의생산이억제된상태에서, 2,3-부탄다이올을고순도, 고수율, 고생산성으로생산할수 있다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020170057023A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：KR1020150160617
申请日：2015-11-16
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: 본발명은 2,3-부탄다이올의생산방법에관한것으로, 기존의사카로마이세스세레비지애 (효모)를이용한 2,3-부탄다이올생산기술은 2,3-부탄다이올의생산과함께부산물로글리세롤이다량생산되었다. 하지만, 본발명의효모균주는부산물인글리세롤의생산이억제된상태에서, 2,3-부탄다이올을고순도, 고수율, 고생산성으로생산할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种生产2,3-丁二醇的方法，以及使用常规假酪车菌酶神经酰胺（酵母）生产2,3-丁二醇的方法， 大量的甘油作为副产品生产。 然而，在生产的甘油副产物，本发明的压缩状态的酵母，可以生产高纯度，高收率和高生产性的2,3-丁二醇。
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17.发明授权알코올 발효저해물에 대한 저항성을 증대시키는 단리된 폴리뉴클레오티드, 이를 포함하는 재조합 벡터, 알코올 생산성 형질전환 균주 및 이를 이용한 알코올의 제조방법 有权分离的多核苷酸增加酒精发酵抑制性化合物重组载体和酒精生产转化细胞的耐受性及其使用方法
公开(公告)号：KR101690289B1
公开(公告)日：2016-12-28
申请号：KR1020100025395
申请日：2010-03-22
Applicant: 삼성전자주식회사 , 서울대학교산학협력단
CPC classification number: Y02E50/17
Abstract: 알코올발효저해물에대한저항성을증대시키는단리된폴리뉴클레오티드, 이를포함하는벡터, 알코올생산성균주및 이를이용한알코올의생산방법에관한기술로서, 특정한단리된폴리뉴클레오티드가호스트셀내에서과발현됨으로써호스트셀의알코올발효저해물에대한저항성이증대되므로알코올발효시생산성이증대될수 있다.
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公开(公告)号：KR101648352B1
公开(公告)日：2016-08-16
申请号：KR1020150156438
申请日：2015-11-09
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: 본발명은푸코오스대사효소인푸코오스아이소머라아제(fucose isomerase, FucI), 푸쿨로오스키나아제 (fuculose kinase, FucK) 및푸쿨로오스 1-포스페이트알돌라아제 (fuculose 1-phosphate aldolase, FucA)를코딩하는유전자중 어느하나이상이파쇄되어있고, '야생형오페론' 대신 '야생형베타갈락토시다아제보다활성이낮춰진베타갈락토시다아제를코딩하는유전자, 야생형유전자및 야생형유전자로구성된오페론' 또는 '야생형유전자가완전히제거되고, 야생형유전자및 야생형유전자만으로구성된오페론'을보유하고있는푸코실락토오스생산용재조합대장균및 이를이용한푸코실락토오스의생산방법에관한것으로, 고생산성으로 2-또는 3-푸코실락토오스를생산할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于生产岩藻糖基乳糖的重组大肠杆菌和通过使用它们生产岩藻糖基乳糖的方法。 重组大肠杆菌具有一个或多个用于编码岩藻糖代谢酶的岩藻糖异构酶（FucI），岩藻糖激酶（FucK）和岩藻糖苷1-磷酸醛缩酶（FucA））的粉碎基因; 或含有由lacZ基因，野生型lacY基因和野生型lacA基因组成的lac操纵子，该基因用于编码具有比野生型β-半乳糖苷酶低的活性的β-半乳糖苷酶，或仅由 野生型lacY基因和没有野生型lacZ基因的野生型lacA基因，而不是野生型lac操纵子。 根据本发明，可以高生产率制备2-或3-岩藻糖基乳糖。
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公开(公告)号：KR101590993B1
公开(公告)日：2016-02-02
申请号：KR1020130154359
申请日：2013-12-12
Applicant: 서울대학교산학협력단
CPC classification number: C12P7/18 , C12Y101/01004 , C12Y101/0101 , C12Y101/01307 , C12Y202/01006 , C12Y401/01005 , Y02P20/52
Abstract: 본발명은 2,3-부탄다이올(2,3-Butanediol)의생합성경로가대사공학적으로조절된재조합효모를이용한 2,3-부탄다이올의생산방법에관한것으로, 피루베이트데카르복실라아제(pyruvate decarboxylase) 효소활성이억제되고, 2,3-부탄다이올생합성관련외래유전자와자일로스대사관련외래유전자가도입된재조합효모를이용하여글루코스또는자일로스로부터 2,3-부탄다이올을고생산성으로생산할수 있다.
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公开(公告)号：KR101544184B1
公开(公告)日：2015-08-21
申请号：KR1020150040879
申请日：2015-03-24
Applicant: 서울대학교산학협력단
CPC classification number: C12N15/70 , C12N9/0006 , C12N9/1051 , C12N9/1205 , C12P19/12 , C12R1/19 , C12Y101/01049 , C12Y207/01073 , Y02P20/52
Abstract: 본 발명은 2-푸코실락토오스를 생산하기 위한 변이 미생물 및 이를 이용한 2-푸코실락토오스의 제조방법에 관한 것으로, 상세하게는
lacZ 가 변형 또는 제거된 오페론 도입 및 FucT2 또는 이의 변이체를 코딩하는 유전자, G6PDH (glucose-6-phosphate dehydrogenase) 및 GSK (guanosine-inosine kinase)를 코딩하는 유전자로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 유전자가 도입 또는 증폭되어 있는 변이 미생물 및 이를 이용하여 2-푸코실락토오스를 제조하는 방법에 관한 것이다.Abstract translation: 本发明涉及用于生产2-岩藻糖基乳糖的变体微生物和通过使用它们生产2-岩藻糖基乳糖的方法，更具体地说，涉及引入使lacZ变形或去除的操纵子的变体微生物; 引入或扩增选自由编码FucT2及其变体的基因组和编码葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PDH）和鸟苷酸 - 肌苷激酶（GSK）的基因组组成的组中的一种或多种基因组和2- 岩藻糖基乳糖通过使用它们。
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