Abstract:
본 발명은 페리어라이트 100 중량부에 대하여 2 내지 10 중량부의 알루미나로 전처리된 페리어라이트 및, CuO-ZnO-Al 2 O 3 산화물을 포함하는 합성가스로부터 디메틸에테르 직접 합성용 촉매 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 본 발명의 촉매를 사용하여 반응을 수행하면 H 2 /CO비가 다양한 범위의 합성가스를 이용하여 디메틸에테르를 생산할 수 있으며, 특히 부산물의 생성을 억제하여 디메틸에테르의 수율 및 촉매의 안정성을 향상할 수 있어서 효율적으로 합성가스로부터 디메틸에테르를 합성할 수 있다.
Abstract:
본발명은로듐이함유된카본나이트라이드불균일계촉매, 그의제조방법및 이를이용한아세트산의제조방법에관한것이다. 본발명에따른카본나이트라이드지지체에로듐이함유된불균일계촉매는종래반응물과촉매의상이동일한균일계촉매반응과다르게, 물또는알코올과같은액체성용매에용해되지않는지지체인카본나이트라이드지지체에로듐금속이포함되어있어, 여과와같은단순공정만으로도촉매와생성물간의분리가용이하여종래균일계촉매를사용한공정에서의단점을극복할수 있고, 로듐의리칭되는현상을최소화할수 있어, 종래균일계촉매반응의결과대비촉매의장기적안정성및 활성도가우수하므로, 메탄올과일산화탄소의카르보닐화반응을통한아세트산의제조에유용하게사용될수 있다.
Abstract:
본 발명은 수소, 일산화탄소 및 이산화탄소를 포함하는 합성가스를 이용하여 에탄올을 선택적으로 제조하기 위한 합성가스를 수소화 반응시켜 다이메틸에테르를 제조하는 단계(단계 1), 페리어라이트 촉매 존재하에서, 다이메틸에테르의 카르복시화 반응시켜 메틸아세테이트를 제조하는 단계(단계 2), 메틸아세테이트를 수소화 반응시켜 주생성물로서 에탄올 및 부산물로서 아세트산를 제조하는 단계(단계 3), 및 상기 단계 3의 주생성물인 에탄올과 부산물을 각각 분리하고, 분리된 부산물인 아세트산와 메탄올을 에스테르화 반응시켜 메틸아세테이트를 제조하고 이를 단계 3으로 재순환하는 단계(단계 4)를 포함하는 에탄올의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에서는 촉매계로서 신규의 페리어라이트 촉매와 반응 공정 단순화를 위한 방법으로서 역전층(layer inversion) 유동층 기술을 도입하였으며 이를 통해서 에탄올을 고수율로 선택적으로 제조할 수 있으며, 카본 이용 효율을 증대할 수 있는 효과가 있다. 또한 상기 제조방법을 통해서 석유자원의 고갈에 따른 대체에너지 자원으로서 각광받고 있는 알코올 연료를 합성가스로부터 직접 촉매화학적이며 경제적인 전환 방법으로 제조할 수 있다.
Abstract:
The present invention relates to a catalyst for the direct synthesis of methyl acetate by carbonylation reaction of dimethyl ether including ferrierite which is pretreated by 0.1-5 parts by weight of zirconium on the basis of 100 parts by weight of ferrierite and to a method for preparing the same. When carrying out the carbonylation reaction of dimethyl ether using the catalyst of the present invention, by-products can be minimally generated and the selectivity of methyl acetate can be improved. Thus, in a stepwise indirect process of ethanol synthesis in which synthesis gas as a starting material is changed into dimethyl ether and methyl acetate, as the enhancement of the selectivity of methyl acetate by the carbonylation reaction of dimethyl ether is the best contribution to the ethanol yield in the total process, the inactive speed of the catalyst and the conversion to C_1-C_5 hydrocarbons are suppressed at the same time even when the mole ratio of CO to DME is less than 10, and therefore, the ethanol productivity in the entire process can be increased.