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公开(公告)号：KR101383591B1
公开(公告)日：2014-04-10
申请号：KR1020110061911
申请日：2011-06-24
Applicant: 건국대학교 산학협력단 , 이화여자대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 10-하이드록시스테아르 산 (10-Hydroxystearic acid)의 생산방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 리시니바실러스 후시포르미스 (
lysinibacillus
fusiformis), 마크로코코스 카제리티쿠스 (
Macrococcus
caseolyticus
), 프로피오니박테리움 아크네스 (
Propionibacterium
acnes
), 스테노트로포모나스 말토필리아 (
Stenotrophomonas
maltophilia
) 균 유래의 올레산 수화효소 (Oleate hydratase) 및 유전자를 포함하는 재조합 발현 벡터, 이로 형질전환 된 미생물을 이용하여 올레산 (oleate) 를 반응시켜 10-하이드록시스테아르 산을 고수율로 생산하는 방법이다.
본 발명에 따르면, 높은 특이성과 친환경적인 방법으로 산업품의 원료 물질인 10-하이드록시스테아르 산을 높은 수율로 생산할 수 있으며, 이렇게 생산된 10-하이드록시스테아르 산은 락톤(Lactone) 의 합성 시작물질로서 유용하게 사용될 수 있다.-
公开(公告)号：KR1020130114009A
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：KR1020130037763
申请日：2013-04-05
Applicant: 이화여자대학교 산학협력단
Abstract: PURPOSE: A method for producing heavy chain dicarboxylic acids, carboxylic acids, and alcohols from long chain fatty acids is provided to produce a large amount of heavy chain dicarboxylic acids, carboxylic acids, and alcohols by enzyme reaction of a transformant which expresses Baeyer-Villiger monooxygenase (BVMO) and to safely and cheaply produce heavy chain dicarboxylic acids, carboxylic acids, and alcohols. CONSTITUTION: A transformant contains a gene encoding BVMO. BVMO is derived from Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas putida, Pseudomonas veronii, Rhodococcus jostii, or Pseudomonas sp. strain HI-70. A method for producing heavy chain dicarboxylic acids, carboxylic acids, and alcohols from long chain fatty acids comprises the steps of: culturing the transformant in a medium containing the long chain fatty acids and obtaining a culture; and collecting heavy chain dicarboxylic acids and carboxylic acids or alcohols from the culture.
Abstract translation: 目的：提供从长链脂肪酸生产重链二羧酸，羧酸和醇的方法，通过表达Baeyer-Villiger的转化体的酶反应产生大量的重链二羧酸，羧酸和醇 单加氧酶（BVMO），并安全和便宜地生产重链二羧酸，羧酸和醇。 构成：转化体含有编码BVMO的基因。 BVMO衍生自荧光假单胞菌（Pseudomonas fluorescens），恶臭假单胞菌（Pseudomonas putida），假单胞菌（Pseudomonas veronii），红曲霉（Rhodococcus jostii）或假单胞菌属（Pseudomonas sp。）。 菌株HI-70。 从长链脂肪酸生产重链二羧酸，羧酸和醇的方法包括以下步骤：在含有长链脂肪酸的培养基中培养转化体并获得培养物; 并从培养物中收集重链二羧酸和羧酸或醇。
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公开(公告)号：KR102227399B1
公开(公告)日：2021-03-15
申请号：KR1020190124749
申请日：2019-10-08
Applicant: 이화여자대학교 산학협력단 , 중앙대학교 산학협력단
IPC: C12N9/18
Abstract: 본발명은내열성을갖는신규한포스포리파아제(Phospholipase A2; PLA2) 효소에관한것으로, 보다구체적으로, 본발명은내열성을갖는신규한 PLA2 효소, 상기효소를코딩하는폴리뉴클레오티드, 상기폴리뉴클레오티드를포함하는발현벡터, 상기발현벡터가도입되어, 상기효소를생산할수 있는형질전환체및 상기형질전환체를이용하여상기효소를생산하는방법에관한것이다. 본발명의 PLA2는증가된내열성을지니므로, PLA2 효소의생산, 개발및 활용에널리활용될수 있을것이다.
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公开(公告)号：KR101856308B1
公开(公告)日：2018-05-10
申请号：KR1020160025454
申请日：2016-03-03
Applicant: 이화여자대학교 산학협력단 , 건국대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은스테노트로포모나스말토필리아유래올레산수화효소 2 및이를발현하는재조합대장균을이용하여불포화지방산으로부터하이드록시지방산들을고수율로생산하는방법에관한것으로, 상기방법을통해종래의올레산수화효소와비교하여하이드록시지방산들을높은속도와수율로생산할수 있으며, 상기생산된하이드록시지방산들은다양한향료생산에이용될수 있고, 고분자의합성및 유화제생산에도유용하게사용될수 있다.
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公开(公告)号：KR1020150111455A
公开(公告)日：2015-10-06
申请号：KR1020140034170
申请日：2014-03-24
Applicant: 이화여자대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은막결합단백질로부터유래된막결합에관여하는소수성도메인이에스터라제의 N-말단에융합된형태의에스터라제융합단백질, 상기융합단백질을코딩하는폴리뉴클레오티드, 상기폴리뉴클레오티드를포함하는융합단백질발현용벡터, 상기벡터가도입되어, 상기융합단백질을제조할수 있는형질전환체및 상기형질전환체를이용하여상기융합단백질을제조하는방법에관한것이다. 본발명의에스터라제융합단백질은장쇄지방산을보다효과적으로분해하여ω-하이드록시지방산의제조수율을향상시킬수 있으므로, ω-하이드록시지방산의생산에널리활용될수 있을것이다.
Abstract translation: 本发明涉及将涉及从膜结合蛋白衍生的膜结合的疏水结构域融合到酯酶的N末端的酯酶融合蛋白，编码融合蛋白的多核苷酸，用于表达包含多核苷酸的融合蛋白的载体 ，可以通过引入载体产生融合蛋白的转化体和使用转化体产生融合蛋白的方法。 本发明的酯酶融合蛋白可以通过有效分解长链脂肪酸来提高ω-羟基脂肪酸的制造收率，并且可广泛用于生产ω-羟基脂肪酸。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020130001039A
公开(公告)日：2013-01-03
申请号：KR1020110061911
申请日：2011-06-24
Applicant: 건국대학교 산학협력단 , 이화여자대학교 산학협력단
CPC classification number: C12P7/6409 , C12N9/88 , C12Y402/01053
Abstract: PURPOSE: A method for preparing 10-hydroxystearic acid is provided to prepare a large amount of 10-hydroxystearic acids and to be used as a starting material for synthesizing lactone. CONSTITUTION: An oleate hydratase used for producing 10-hydroxystearic acid is selected from sequence numbers 1-4. The enzyme is derived from Lysinibacillus fusiformis, Macrococcus caseolyticus, Propionibacterium acnes, and Stenotrophomonas maltophilia. A gene sequence encoding enzyme protein is selected from sequence numbers 5-8. A method for preparing the enzyme comprises: a step of preparing a recombinant expression vector containing a gene for the enzyme; a step of culturing a microorganism transformed with the recombinant expression vector; a step of inducing the expression of the gene; and a step of isolating and purifying the recombinant proteins.
Abstract translation: 目的：提供一种制备10-羟基硬脂酸的方法，以制备大量的10-羟基硬脂酸，并用作合成内酯的原料。 构成：用于生产10-羟基硬脂酸的油酸水合酶选自序列号1-4。 该酶源自梭杆菌（Lysinibacillus fusiformis），大肠杆菌（Macrococcus caseolyticus），痤疮丙酸杆菌（Acionibacterium acnes）和嗜麦芽寡养单胞菌（Stenotrophomonas maltophilia）。 编码酶蛋白的基因序列选自序列号5-8。 制备该酶的方法包括：制备含有该酶基因的重组表达载体的步骤; 培养用重组表达载体转化的微生物的步骤; 诱导基因表达的一个步骤; 以及分离和纯化重组蛋白的步骤。
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公开(公告)号：KR101769231B1
公开(公告)日：2017-08-21
申请号：KR1020160001809
申请日：2016-01-07
Applicant: 이화여자대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은목적하는단백질의전체발현수준대비수용성발현비율을증가시키는방법, 목적단백질의전체발현수준대비수용성발현비율증가용발현벡터및 상기발현벡터도입되어목적단백질의전체발현수준대비수용성발현비율을증가시킬수 있는형질전환체에관한것이다. 본발명의수용성단백질의발현비율을증가시키는방법을통해효소의활성을조절할수 있고, 전세포생물전환을이용하여다양한화학물질의생산성을증가시킬수 있을것이다.
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公开(公告)号：KR1020170023303A
公开(公告)日：2017-03-03
申请号：KR1020150117367
申请日：2015-08-20
Applicant: 이화여자대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은페리플라즘으로분비되는지방산이중결합수화효소및 이를이용한히드록시지방산제조방법에관한것으로, 구체적으로본 발명은페리플라즘으로분비되는지방산이중결합수화효소의일종인올레산수화효소를이용하여불포화지방산으로부터히드록시지방산을제조하는방법에관한것이다. 본발명에서제공하는페리플라즘(periplasm)으로분비되는지방산이중결합수화효소는종래의세포질에서존재하는지방산이중결합수화효소보다동일한시간에많은양의히드록시지방산을제조할수 있으므로, 히드록시지방산을사용하고있는화학물질, 연료, 플라스틱, 락톤, 향료, 계면활성제및 가소제등을제조하는데필요한비용및 단가를절감할수 있을것이다.
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19.发明公开
公开(公告)号：KR1020140010578A
公开(公告)日：2014-01-27
申请号：KR1020120076889
申请日：2012-07-13
Applicant: 이화여자대학교 산학협력단
IPC: A61K35/745 , A23L1/30
CPC classification number: A61K35/745 , A23L33/135
Abstract: The present invention relates to a pharmaceutical composition and a food composition for preventing or treating lung cancer, comprising Bifidobacterium probiotics or an extract thereof as an active ingredient. The pharmaceutical composition of the present invention can inhibit the proliferation of lung cancer cells and induce cell death of lung cancer cells, and thus may be widely used for the prevention or treatment of lung cancer.
Abstract translation: 本发明涉及用于预防或治疗肺癌的药物组合物和食品组合物，其包含双歧杆菌益生菌或其提取物作为活性成分。 本发明的药物组合物可以抑制肺癌细胞的增殖并诱导肺癌细胞的细胞死亡，因此可广泛用于预防或治疗肺癌。
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公开(公告)号：KR1020090131073A
公开(公告)日：2009-12-28
申请号：KR1020080056856
申请日：2008-06-17
Applicant: 이화여자대학교 산학협력단
CPC classification number: C12P17/06 , C12N9/0073 , C12N15/77 , C12Y114/13022
Abstract: PURPOSE: A method for preparing oxide using transformed Corynebacterium sp. is provided to remarkably enhance of oxide productivity. CONSTITUTION: An oxide is prepared by inducing oxidation using transformed Corynebacterium with a gene encoding oxidase. The Corynebacterium sp. is Corynebacterium glutamicum or Corynebacterium ammoniagenes. The oxidase is Baeyer-Villiger oxdiase. The Baeyer-Villiger oxidase is cyclohexanone monooxygenase. A substrate is cyclohexanone. The oxide is prepared by culturing transformed Corynebacterium sp. with cyclohexanone monooxygenase through fed batch culture.
Abstract translation: 目的：一种使用转化棒状杆菌制备氧化物的方法。 被提供以显着提高氧化物生产率。 构成：通过用编码氧化酶的基因转化的棒状杆菌诱导氧化来制备氧化物。 棒状杆菌属 是谷氨酸棒杆菌或产氨棒杆菌。 氧化酶是Baeyer-Villiger氧化酶。 Baeyer-Villiger氧化酶是环己酮单加氧酶。 底物是环己酮。 氧化物通过培养转化的棒状杆菌属 与环己酮单加氧酶通过分批培养。
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