Abstract:
본 발명은 고굴절과 고투명의 실록산 하이브리머 수지 및 그를 이용한 LED 봉지재에 관한 것이다. 본 발명은 유기 올리고실록산과 유기수소규소 화합물로 이루어진 가교제가 금속촉매 존재하에서 수소규소화반응에 의해 제조된 실록산 하이브리머 수지에 있어서, 상기 유기 올리고실록산이 적어도 하나의 메시틸기를 함유하는 비닐 올리고실록산에 기반하고, 상기 가교제가 분자량이 큰 선형의 유기수소규소 화합물로 반응되어 제조됨으로써, LED 봉지재 또는 광확산 렌즈재료를 포함하는 광학재료로 유용한 고굴절과 고투명성을 충족하는 실록산 하이브리머 수지를 제공할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 다공성 실리콘 입자를 이용한 영상진단 약물전달체 및 그의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 영상진단 약물전달체는 생체적합한 실리콘 소재를 사용하며, 전기화학적 식각방법으로 제조된 다층 다공성 실리콘 필름의 표면을 열적 산화시켜, 그 표면상에 약물을 용이하게 고착시킨 후, 초음파 분쇄한 다공성 실리콘 입자로서, 분쇄된 입자는 다공성 실리콘의 광학적인 특성을 유지하고, 입자형태로 제공됨에 따라, 미세분자에 대한 선택성을 증가시킬 수 있다. 나아가, 본 발명의 영상진단 약물전달체는 완충용액의 pH에 따라 약물의 가수분해로 인한 방출속도가 제어가능하며, 신호의 증폭과정을 통해 다공성 실리콘 입자에서 약물이 방출되는 정도를 실시간 모니터링할 수 있고, 약물의 방출량을 예측할 수 있으므로, 특히 약물전달체계에 있어서 영상진단 약물전달체로서 유용하다. 다공성 실리콘 입자, 영상진단, 약물전달체, 약물전달체계
Abstract:
PURPOSE: A detection biosensor of immunoprotein is provided to implement light reflectance (λmax = 607nm) and light emission (λem = 505nm) and improve selectivity of sensor. CONSTITUTION: A method for detecting immunoprotein comprises: a step of inducing oxidized surface of porous silicon smart particle with amine derivative; a step of fixing sensor and light emitting silol compound to amine derivative terminal; a step of irradiating light source to porous silicon smart particle; and a step of detecting the immunoprotein through reflection behavior of the light source.
Abstract:
본발명은고굴절과고투명의실록산하이브리머수지및 그를이용한 LED 봉지재에관한것이다. 본발명은유기올리고실록산과유기수소규소화합물로이루어진가교제가금속촉매존재하에서수소규소화반응에의해제조된실록산하이브리머수지에있어서, 상기유기올리고실록산이적어도하나의메시틸기를함유하는비닐올리고실록산에기반하고, 상기가교제가분자량이큰 선형의유기수소규소화합물로반응되어제조됨으로써, LED 봉지재또는광확산렌즈재료를포함하는광학재료로유용한고굴절과고투명성을충족하는실록산하이브리머수지를제공할수 있다.
Abstract:
The present invention relates to a drug carrier using a photoluminescent silicon nanoparticle and a method for producing the same. The present invention provides a drug carrier in which a drug is adhered to an oxidation surface (-SiOH) of a red photoluminescent silicon nanoparticle and which is designed to selectively discharge the drug under a condition in which a buffer solution has pH 4 to 9. In the present invention, through a producing method by which luminescence intensity and desired particle size can be optimized according to the reaction conditions of the photoluminescent silicon nanoparticle, the drug is discharged in a drug discharge test in the buffer solution for the drug-induced photoluminescent silicon nanoparticle, but the luminescence intensity of the photoluminescent silicon nanoparticle is stably maintained, so that the photoluminescent silicon nanoparticle is useful as a fluorescent host of a drug carrier.