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公开(公告)号：KR1020110090229A
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：KR1020100009891
申请日：2010-02-03
Applicant: 전북대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A composition containing sulforaphane is provided to recover the function of an anticancer agent with reduced cancer cell apoptosis effect. CONSTITUTION: A composition which recovers reduced function of an anticancer agent in a hypoxic condition contains sulforaphane as an active ingredient. The composition is a pharmaceutical, food, or cosmetic composition. The pharmaceutical composition further contains pharmaceutically acceptable carrier, excipient, or diluent. The pharmaceutical composition is manufactured in the form of liquid phase or solid phase formulation for oral administration.
Abstract translation: 目的：提供含有萝卜硫素的组合物以恢复具有降低的癌细胞凋亡作用的抗癌剂的功能。 构成：在低氧条件下恢复抗癌剂功能降低的组合物含有萝卜硫素作为活性成分。 组合物是药物，食品或化妆品组合物。 药物组合物还含有药学上可接受的载体，赋形剂或稀释剂。 药物组合物以用于口服给药的液相或固相制剂的形式制备。
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12.发明授权재조합 아데노바이러스 벡터를 이용한 Ｐｒｎｐ 유전자를 유효성분으로 함유하는 프리온 질병의 예방 또는 치료용 약학 조성물 有权包含Prnp基因的药物组合物使用重组腺病毒载体预防或治疗朊病毒疾病
公开(公告)号：KR101351587B1
公开(公告)日：2014-01-16
申请号：KR1020110096542
申请日：2011-09-23
Applicant: 전북대학교산학협력단
IPC: A61K48/00 , C12N15/861 , A61P25/00
CPC classification number: C07K14/47 , A61K48/005 , C12N2710/10343
Abstract: 본 발명은 재조합 아데노바이러스 벡터를 이용한 Ｐｒｎｐ 유전자를 유효성분으로 함유하는 프리온 질병의 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 재조합 아데노바이러스 벡터를 이용하여 Ｐｒｎｐ 유전자를 Prnp 유전자가 녹-아웃된 마우스 신경세포주(Zpl 3-4)에 형질감염한 시스템은 정상 산소 상태에서 PrP
C 를 과발현시키고, 아넥신 V (+) 세포, 즉 아폽토시스가 일어난 세포의 비율과 LDH의 활성을 발현 카세트가 없는 재조합 아데노바이러스 벡터(Ad-lacZ)로 형질감염된 Zpl 3-4 세포에서보다 유의하게 감소시킨다. 따라서, 본 발명에 따른 재조합 아데노바이러스 벡터를 이용한 Ｐｒｎｐ 유전자의 형질감염 시스템은 PrP
Sc -매개 신경세포사를 억제하여 신경세포를 보호하므로, 프리온 질병의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.-
13.发明公开재조합 아데노바이러스 벡터를 이용한 Ｐｒｎｐ 유전자를 유효성분으로 함유하는 프리온 질병의 예방 또는 치료용 약학 조성물 有权使用重组腺病毒载体包含PRNP基因的药物组合物，用于预防或治疗疾病
公开(公告)号：KR1020130032758A
公开(公告)日：2013-04-02
申请号：KR1020110096542
申请日：2011-09-23
Applicant: 전북대학교산학협력단
IPC: A61K48/00 , C12N15/861 , A61P25/00
CPC classification number: C07K14/47 , A61K48/005 , C12N2710/10343
Abstract: PURPOSE: A transfection system of Prnp genes using a recombinant adenovirus vector is provided to suppress PrP^Sc-mediated neural cell apoptosis, to protect nerve cells, and to prevent or treat prion disease. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating prion disease contains Prnp genes using a recombinant adenovirus vector as an active ingredient. The prion disease is related to PrP^Sc-mediated neural cell apoptosis.
Abstract translation: 目的：提供使用重组腺病毒载体的Prnp基因转染系统，以抑制PrP ^ Sc介导的神经细胞凋亡，保护神经细胞，预防或治疗朊病毒疾病。 构成：用于预防或治疗朊病毒疾病的药物组合物使用重组腺病毒载体作为活性成分含有Prnp基因。 朊病毒病与PrP ^ Sc介导的神经细胞凋亡有关。
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14.发明公开아민 유도체를 포함하는 턱뼈괴사 억제제, 및 이를 유효성분으로 포함하는 턱뼈괴사 예방 또는 치료하기 위한 약학적 조성물 无效包含胺衍生物的JAW抑制剂的药代动力学和药物组合物用于防止包含其的JAW防止或治疗的药物组合物
公开(公告)号：KR1020110106196A
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：KR1020100025468
申请日：2010-03-22
Applicant: 전북대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 아민 유도체를 유효성분으로 포함하는 비스포스포네이트 제제의 부작용 예방 또는 치료하기 위한 약학적 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 아민유도체 조성물은 낮은 사용양으로 샤페론 단백질인 HIF-1α의 발현을 조절하고, 상기 HIF-1α는 BCL-xL 단백질의 발현을 조절하여 세포사멸을 억제할 수 있다. 이는 종래 사용되고 있는 골다공증 치료제인 비스포스포네이트 제제가 뼈 관련 세포인 조골세포 또는 파골세포의 세포사멸을 유도함으로서 발생되는 부작용인 턱뼈괴사를 예방 및 치료할 수 있다. 따라서, 골다공증 치료에 널리 쓰이는 비스포스포네이트 제제의 사용에는 제약을 가하지 않으면서, 본 발명의 조성물을 사용함에 따라 부작용만을 경감시킬 수 있는 장점이 있다.-
公开(公告)号：KR1020130084047A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：KR1020120004749
申请日：2012-01-16
Applicant: 전북대학교산학협력단
IPC: A61K31/4045 , A61K31/40 , A61P25/28 , A61P25/00
CPC classification number: A61K31/4045 , A23L33/10
Abstract: PURPOSE: Melatonin and a composition containing the same are provided to selectively suppress neurotoxin caused by prion without an effect on cell survival rate and to be used in pharmaceutical products and foods which effectively prevent or treat prion disease. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating prion disease contains melatonin as an active ingredient. The prion disease is selected among: Creutzfeldt-Jakob disease, Kuru disease, Gerstmann-Strsyndrome, and fatal familial insomnia in humans; bovine spongiform encephalopathy (BSE) in cattle; scrapie in sheep; chronic wasting disease (CWD) in deer; and transmissible mink encephalopathy (TME) in mink. A food composition for preventing or treating prion disease contains melatonin.
Abstract translation: 目的：提供褪黑素及其含有组合物以选择性抑制由朊病毒引起的神经毒素而不影响细胞存活率，并用于有效预防或治疗朊病毒疾病的药物和食品中。 构成：用于预防或治疗朊病毒疾病的药物组合物含有褪黑激素作为活性成分。 朊病毒病选自：Creutzfeldt-Jakob病，Kuru病，Gerstmann-Strsyndrome和人类致命的家族性失眠症; 牛海绵状脑病（BSE）; 羊羔羊 鹿的慢性消耗性疾病（CWD）; 和貂貂传染性貂脑病（TME）。 用于预防或治疗朊病毒疾病的食物组合物含有褪黑激素。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101481741B1
公开(公告)日：2015-01-13
申请号：KR1020120053241
申请日：2012-05-18
Applicant: 전북대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 IGF-1을 이용한 변형 프리온 단백질에 의해 유도되는 세포자멸사의 억제방법에 관한 것이다. 본 발명의 IGF-1은 변형 프리온 단백질에 의해 유발되는 활성 산소종의 생성을 감소시켜 세포자멸사를 효과적으로 억제할 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020130128981A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：KR1020120053241
申请日：2012-05-18
Applicant: 전북대학교산학협력단
CPC classification number: C12N5/0018 , C12N2501/105 , C12N2501/48
Abstract: The present invention relates to a method for suppressing cell apoptosis induced by modified prion proteins using IGF-1. IGF-1 of the present invention effectively suppresses cell apoptosis by reducing the generation of reactive oxygen species caused by modified prion proteins.
Abstract translation: 本发明涉及使用IGF-1抑制由修饰的朊病毒蛋白诱导的细胞凋亡的方法。 本发明的IGF-1通过减少由修饰的朊病毒蛋白引起的活性氧的产生而有效地抑制细胞凋亡。
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18.发明授权스핑고신-1-포스페이트（ｓｐｈｉｎｇｏｓｉｎｅ－１－ｐｈｏｓｐｈａｔｅ） 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 비만 예방 및 치료용 약학적 조성물 有权包含鞘氨醇-1-磷酸的预防和治疗肥胖的药物组合物
公开(公告)号：KR101232872B1
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：KR1020100119662
申请日：2010-11-29
Applicant: 전북대학교산학협력단
IPC: A61K31/135 , A61K31/133 , A61P3/04 , A61P3/00
CPC classification number: A61K31/133 , A61K31/135
Abstract: 본 발명은 스핑고신-1-포스페이트(sphingosine-1-phosphate) 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 비만 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로서, 상기 조성물은 스핑고신-1-포스페이트 2 수용체를 통해 지방세포 분화 관련 조절인자들의 발현을 억제함으로써 지방세포의 분화를 현저히 저해하여 지질의 축적을 억제하는 효능을 가지므로, 비만 예방 또는 치료에 효과적인 의약품으로 유용하게 이용할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及包含鞘氨醇-1-磷酸或其药学上可接受的盐作为有效成分的用于预防或治疗肥胖症的药物组合物。 该组合物通过鞘氨醇-1-磷酸2受体抑制与脂肪细胞分化相关的调节因子的表达，使其有效显着抑制脂肪细胞的分化并抑制脂质的积聚，因此该组合物可有利地用作有效的 用于预防或治疗肥胖症的药物。
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公开(公告)号：KR1020120139313A
公开(公告)日：2012-12-27
申请号：KR1020110059048
申请日：2011-06-17
Applicant: 전북대학교산학협력단
CPC classification number: A61K38/465 , C12Y301/01004 , A61K35/63
Abstract: PURPOSE: A composition containing phospholipase A2(group III sPLA2) isolated from bee venom is provided to control neurodegenerative factor activation and to prevent and treat neurodegenerative diseases. CONSTITUTION: A composition which regulates AKT or p-38 MAPK expression contains bee venom phospholipase A2(group III sPLA2) as an active ingredient. The composition further contains pharmaceutically acceptable carriers or diluents. A composition for treating neurodegenerative diseases contains the bee venom phospholipase A2(group III sPLA2) as an active ingredient and also contains pharmaceutically acceptable carriers or diluents. The composition is manufactured in the form of a suspension, freeze-dried agent, non-aqueous injection, or aqueous injection.
Abstract translation: 目的：提供从蜂毒中分离的含有磷脂酶A2（组III sPLA2）的组合物，用于控制神经变性因子的活化并预防和治疗神经变性疾病。 构成：调节AKT或p-38 MAPK表达的组合物含有蜂毒素磷脂酶A2（组III sPLA2）作为活性成分。 组合物还含有药学上可接受的载体或稀释剂。 用于治疗神经变性疾病的组合物含有蜂毒素磷脂酶A2（组III sPLA2）作为活性成分，并且还含有药学上可接受的载体或稀释剂。 该组合物以悬浮液，冻干剂，非水性注射剂或水性注射剂的形式制备。
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公开(公告)号：KR1020120118784A
公开(公告)日：2012-10-29
申请号：KR1020110036383
申请日：2011-04-19
Applicant: 전북대학교산학협력단
IPC: A61K31/133 , A61P19/02 , A61P29/00
Abstract: PURPOSE: A rheumatic or arthritic disorder treating composition which contains sphingosine 1-phosphate is provided to suppress various inflammatory factors. CONSTITUTION: A rheumatic or arthritic disorder treating composition comprises pharmaceutically acceptable carrier or diluent and sphingosine 1-phosphate as active ingredients. An inflammatory inducer is cyclooxygenase-2, inducible nitric oxide synthesis or NFkB(nuclear factor kB). The composition suppressing the chondrocyte inflammation contains pharmaceutically acceptable carrier or diluent and sphingosine 1-phosphate as active ingredients. The composition for treating the rheumatic or arthritic disorder contains pharmaceutically acceptable carrier or diluent and sphingosine 1-phosphate as active ingredients. The rheumatic or arthritic disorder is rheumatoid arthritis, degenerative arthritis, ankylosing spondylitis or osteoporosis. The composition which obstructs the inflammatory inducer contains pharmaceutically acceptable carrier or diluent and sphingosine 1-phosphate as active ingredients.
Abstract translation: 目的：提供含有鞘氨醇1-磷酸的风湿或关节炎病症治疗组合物，以抑制各种炎症因素。 构成：风湿性关节炎病症治疗组合物包含药学上可接受的载体或稀释剂和1-磷酸鞘氨醇作为活性成分。 炎症诱导剂是环氧合酶-2，诱导型一氧化氮合成或NFkB（核因子kB）。 抑制软骨细胞炎症的组合物含有药学上可接受的载体或稀释剂和1-磷酸鞘氨醇作为活性成分。 用于治疗风湿性关节炎病症的组合物含有药学上可接受的载体或稀释剂和1-磷酸鞘氨醇作为活性成分。 风湿性关节炎疾病是类风湿性关节炎，退行性关节炎，强直性脊柱炎或骨质疏松症。 阻碍炎症诱导剂的组合物含有药学上可接受的载体或稀释剂和1-磷酸鞘氨醇作为活性成分。
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